КиберПедия — Категория Химия: 4 Страница 

Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...

Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...

КиберПедия — категория Химия: 4 Страница

На странице ресурсы по категории - Химия всего материала: 6103 статей.

Определение содержания железа (II) в растворе соли Мора Определение содержания NaCl в в растворе К О М П Л Е К С О Н О М Е Т Р И Я Определение рН вина, сока (активной кислотности) Определение нитратов в экстрактах пищевого сырья ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ КИСЛОТЫ В РАСТВОРЕ Фотоэлектроколориметрический метод анализа Фотоколориметрические определение железа в белых винах Построение грдуировочной кривой Определение сухих веществ в сахарном сиропе Хроматографический количественный анализ Спектрометрический анализ полисахарида УГЛЕВОДЫ. МОНОСАХАРИДЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ Производные моносахаридов. Аминосахара. Сахарные кислоты. Химические свойства невосстанавливающих дисахаридов Тема: Углеводы – простые и сложные Химические свойства аминокислот. I. В зависимости от формы молекул белки подразделяются на фибриллярные и глобулярные. Вторичная структура – локальные высокоупорядоченные конформации белковой цепи – спирали и складчатые слои. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Конденсированные системы гетероциклов Дезоксиаденозин дезоксигуанозин Фосфатидилэтаноламины (коламинкефалины) – производные L-фосфатидовых кислот и этаноламина. Инструкция по охране труда и пожарной безопасности Для обучающихся 1 курса всех специальностей, направлений и профилей очной и заочной форм обучения Опыт № 1. Приготовление раствора хлорида натрия заданной концентрации разбавлением Опыт № 3. Получение легколетучих веществ. Опыт № 3. Смещение гетерогенного равновесия. Получение малорастворимых соединений из других малорастворимых веществ ЭНЕРГЕТИКА ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ. РАСТВОРЫ СЛАБЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ СТРОЕНИЕ АТОМА. ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ. Исходя из строения атомов галогенов, укажите, какие валентные состояния характерны для фтора, хлора, брома и йода. Какие степени окисления проявляют галогены в своих соединениях? Биохимия, ее задачи, значение биохимии для медицины. Аминокислоты, строение, классификация по химической природе и свойствам боковой цепи. Уровни структурной организации белков. Характеристика связей, стабилизирующих белки. Понятие о доменных белках. Аминокислоты с полярными положительно заряженными радикалами. Физико-химические свойства белков как основа методов их исследования. Принципы классификации белков. Характеристика простых белков. Характеристика простетических групп нуклеопротеинов. Строение гема. Схема молекулы гемоглобина. Классификация сложных белков. Углевод-белковые комплексы, биологическая роль. Особенности строения гликопротеинов и протеогликанов. Ферменты, их химическая природа, структурная организация, свойства. Сходство и отличия ферментов и небелковых катализаторов. Современные представления о механизме действия ферментов. Стадии ферментативной реакции, молекулярные эффекты. Характеристика основных видов регуляции активности ферментов в клетках живого организма. Современные представления о биологическом окислении. Компоненты дыхательной цепи и их характеристика. Роль белков в питании. Превращение белков в органах пищеварительной системы. Роль соляной кислоты в переваривании белков. Характеристика протеолитических ферментов пищеварительного тракта. Современные представления о структуре и функциях нуклеиновых кислот. Строение мономеров нуклеиновых кислот. Генетический код и его свойства. Репликация ДНК, условия, этапы, их характеристика. Транскрипция, условия и этапы транскрипции, их характеристика. Характеристика биосинтеза белка в эукариотических клетках. Энергетика биохимических процессов Б. Характеристика высокоэнергетических фосфатов. Цикл АТФ-АДФ Биохимические функции цикла Кребса Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты Превращение глицеральдегид-3-фосфата в пируват Механизм световой (фотохимической) стадии фотосинтеза Фотохимическая суть процесса Циклический и псевдоциклический транспорт электрона ИСТОЧНИКИ И ПУТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АМИНОКИСЛОТ В КЛЕТКАХ Окислительное дезаминирование Декарбоксилирование аминокислот А. Реализация и передача генетической информации Биосинтез белка на рибосомах Гормоны мозгового вещества надпочечников Факторы влияющие на метаболизм лекарств Конъюгация ксенобиотиков, ее механизм и значение Гипотезы минерального происхождения нефти Развитие представлений об органическом происхождении нефти ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ НЕФТИ И ГАЗА Геометрические размеры свободных молекул н-алканов Гетероорганические соединения Распределение металла по хроматографическим фракциям гудрона Смолисто-асфальтеновые вещества ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕФТИ Реологические свойства нефтий Давление насыщения нефти газом Температура вспышки, воспламенения и самовоспламенения Длины волн некоторых линий атомных спектров Модуль 1. Теоретические основы химии Свойства разбавленных растворов неэлектролитов Константа гидролиза и степень гидролиза Электрохимическая коррозия металлов Электроотрицательность элементов по Полингу Лекция №1. Электронная спектроскопия. Лекция №2. Электронная спектроскопия (продолжение) Лекция №3. Масс-спектроскопия. Лекция № 4. Колебательная ИК-спектроскопия. Лекция № 5. Колебательная ИК-спектроскопия. Лекция № 6. Спектры комбинационного рассеяния света. Лекция №7. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса Лекция №8. Спектроскопия протонного магнитного резонанса ТИПЫ ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ. СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ АТОМОВ В МОЛЕКУЛЕ НАСЫЩЕННЫЕ ИЛИ ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (ПАРАФИНЫ, АЛКАНЫ). ИЗОМЕРИЯ. НОМЕНКЛАТУРА. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНОВ. СТРОЕНИЕ, ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКЕНЫ, ОЛЕФИНЫ). ИЗОМЕРИЯ. НОМЕНКЛАТУРА. СТРОЕНИЕ АЛКЕНОВ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ, ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. ПОНЯТИЕ АРОМАТИЧНОСТИ. ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД БЕНЗОЛА. НОМЕНКЛАТУРА. ИЗОМЕРИЯ. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ, СТРОЕНИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ. НОМЕНКЛАТУРА. СТРОЕНИЕ, ИЗОМЕРИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ. НОМЕНКЛАТУРА. СТРОЕНИЕ, ИЗОМЕРИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ ЖИРНОГО РЯДОВ. НОМЕНКЛАТУРА. ИЗОМЕРИЯ. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ. НОМЕНКЛАТУРА. ИЗОМЕРИЯ. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНООСНОВНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ. НОМЕНКЛАТУРА. ИЗОМЕРИЯ. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ. НОМЕНКЛАТУРА. ИЗОМЕРИЯ. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА ДИАЗО- И АЗОСОЕДИНЕНИЯ. НОМЕНКЛАТУРА. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА. АЗОКРАСИТЕЛИ Объясните закономерности в изменении свойств химических элементов и их соединений в зависимости от строения их атомов. Назовите высшие оксиды хим элем третьего периода .Расскажите о закономерностях в изменении их свойств . Положение железа в периодической таблице химических элементов и строение его атома Водородотермия - для получения металлов особой чистоты. Расскажите о предельных углеводородах, общей формуле гомологов данного ряда, электронное и пространственное строение. Расскажите хим свой метана. Январь – март 2013 год стал богатым на радикальные научные открытия в астрономии и астрофизике, которые посыпались как из рога изобилия. Что же произошло? Оказалось, что Черная дыра – это дверь, которую мы с вами прошли, и дверь закрылась. Возникает вопрос: как это сделать? Сейчас можно соединить всё — органику и духовный смысл. Лекции по курсу «Теоретические основы применения текстильных вспомогательных веществ» Гидрофильно- липофильный баланс Синергизм и антагонизм в смесях ПАВ (Ланге). ТВВ общего назначения, применяемые в текстильной промышленности. Принципы создания текстильных моющих средств Теоретические основы применения Химическая природа и свойства гидротропов Раздел 4. Интеграция метаболизма. Заполнение обобщающей таблицы «Важнейшие аминокислоты» Часть 2. Реакции осаждении белков III. Задачи и упражнения по теме: «Аминокислоты. Белки» Лабораторно-практическое занятие Заполнение обобщающей таблицы «Важнейшие белки в организме человека» Влияние рН среды на активность амилазы слюны III. Задачи и упражнения по теме: «Белки. Ферменты. Гормоны» Лабораторно-практическое занятие «Качественные реакции на витамины» Часть 2. Качественные реакции на водорастворимые витамины III. Задачи и упражнения по теме: «Витамины» Тематика рефератов к семинару Скорость равномерного движения (определение), букв. обозначение, ед изм. Формула скорости, пути и времени движения. Условия, при которых возникают силы взаимного притяжения и взаимного отталкивания. Материальный расчет установки Определение основных параметров влажного воздуха Конструктивный расчет барабанной сушилки Гидравлический расчет линии воздуха и подбор вентилятора Молекулярно-массовые характеристики полимеров. Модель свободно-сочленной цепи Модель полимерной цепи с заторможенным вращением. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ СРЕДЫ УКАЗАТЕЛЬ НОМЕРОВ CAS ВЕЩЕСТВ И ИХ ПОРЯДКОВЫЕ НОМЕРА В ТАБЛИЦЕ ОСНОВЫ ТОНКОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА (БТ ЗС) Меры первой помощи при несчастных случаях Дефлекматоры, аллонжи, пауки) Схемы установок для прибавления жидкого или Охлаждение. Измерение и регулирование Сушка газов, жидкостей и твердых веществ Методы очистки органических соединений Разделение о-, м- и п- нитроанилинов Синтез бензилового спирта из хлористого бензила Синтез феноксиуксусной кислоты Синтез диэтилового эфира фталевой кислоты ОСНОВЫ ТОНКОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА (Бт ЗС) Основные принципы номенклатуры органических соединений Функциональные производные углеводородов Источники получения органических соединений Строение метана, этилена и ацетилена Метод валентных связей (МВС) Полярность связи – несимметричное распределение электроной плотности между связанными атомами. Ковалентная связь, молекулярные орбитали которой охватывают более двух атомов, называется делокализованной. На основе связывания или удаления структурных элементов (направление реакции) На основе природы реагирующих частиц Принцип жестких и мягких кислот и оснований (принцип ЖМКО) Проекционные формулы Фишера. Относительная и абсолютная конфигурация Непредельные углеводороды ациклического ряда, содержащие в молекуле одну двойную углерод-углеродную связь, называются алкенами Присоединение воды (гидратация) Окисление перманганатом калия Полимеризация сопряженных диенов Реакции электрофильного присоединения Димеризация и циклоолигомеризация Способы получения циклоалканов Реакции электрофильного замещения Ориентация электрофильного замещения Соединения с изолированными ядрами Соединения с конденсированными ядрами Глава 11. Галогенопроизводные углеводородов Получение первичных, вторичных, третичных аминов и солей четвертичных аммониевых оснований Замещение галогена водородом Гидролиз галогенопроизводных Межмолекулярная дегидратация Фенолы – гидроксипроизводные аренов, в которых гидроксильная группа связана с атомом углерода ароматического ядра. Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре Простые эфиры – это продукты замещения атома водорода гидроксильной группы спиртов или фенолов на углеводородный радикал. Гидролиз гем-дигалогенпроизводных Реакции нуклеофильного присоединения Реакции с магнийорганическими соединениями Сопоставление свойств альдегидов и кетонов Глава 17. Карбоновые кислоты и их функциональные производные Реакции нуклеофильного замещения Функциональные производные карбоновых кислот Галогенангидриды и ангидриды кислот Характерно, что общее число углеродных атомов в кислотах, найденных в составе жиров, - чётное. Глава 19. Нитросоединения и Амины. Диазо- и азосоединения Ароматические диазосоединения Реакции солей диазония без выделения азота. Глава 20. Гидроксикислоты и оксокислоты В то же время следует иметь ввиду, что наличие двух и более разных функциональных групп способствует появлению специфических физических и химических свойств. Ацетоуксусный эфир и таутомерия Из алкилзамещенных производных ацетоуксусного эфира образуются производные ацетона, в которых один или два атома водорода одной метильной группы замещены на алкильные радикалы Восстановительным аминированием a-кетонокислот Пара – (Аминометил) – бензойная кислота – амбен, памба Моносахариды. Конфигурация моносахаридов При переходе от ациклической формы в полуацетальную углеродный атом карбонильной группы превращается в асимметрический и поэтому в молекуле число таких атомов увеличивается на 1. Конформации шестичленных (пиранозных) форм моносахаридов Реакции спиртовых гидроксилов Восстанавливающие дисахариды Стереоизомерия стероидов. Структурные особенности Агликоны «сердечных» гликозидов Классификация и номенклатура Ароматичность гетероциклов. Типы гетероатомов Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом Взаимодействие с электрофильными реагентами. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пиридин Направления первоочередной электрофильной атаки. Пиран, пироны и пирилиевые соли Общие способы получения диазинов. Свойства Метилурацил (2,4-диоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагидро-пиримидин) Конденсированные системы. Пурин и его производные Полинуклеотиды и нуклеиновые кислоты Алкалоиды группы изохинолина Линейная фильтрация нефти и газа в пористой среде Зависимость проницаемости от пористости Физико-химические свойства углеводородных газов Растворимость газов в нефти и воде Физико-химические свойства пластовых вод Физико-химические свойства нефти СХЕМА ФАЗОВЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ ОДНОКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМ ПОВЕРХНОСТНО-МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СВОЙСТВА СИСТЕМЫ ПЛАСТ-ВОДА ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ВЫТЕСНЕНИЯ НЕФТИ, КОНДЕНСАТА И ГАЗА ИЗ ПОРИСТОЙ СРЕДЫ ОБЩАЯ СХЕМА ВЫТЕСНЕНИЯ ИЗ ПЛАСТА НЕФТИ ВОДОЙ И ГАЗОМ НЕФТЕОТДАЧА ПЛАСТОВ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ УСЛОВИЯХ ДРЕНИРОВАНИЯ ЗАЛЕЖИ РОЛЬ КАПИЛЛЯРНЫХ ПРОЦЕССОВ ПРИ ВЫТЕСНЕНИИ НЕФТИ ВОДОЙ ИЗ ПОРИСТЫХ СРЕД Переработка нефти и нефтепродуктов Лабораторная работа №1. Прямая разгонка нефти и определение физических характеристик нефтяных фракций. Температурные поправки плотностей нефтепродуктов Значения интерцептов рефракции углеводородов Лабораторная работа №2. Депарафинизация керосиновой фракции методом экстрактивной кристаллизации Материальный баланс стадии разложения карбамидного комплекса Материальный баланс депарафинизации нефти Значения кажущейся константы скорости реакции конденсации Атом. Представление остроении атома. Электроны, протоны, нейтроны Представление о современной квантово-механической модели атома. Характеристика состояния электронов в атоме с помощью набора квантовых чисел, их трактовка и допустимые значения Основные типы химической связи. Ковалентная связь. Основные положения метода валентных связей. Общее представление о методе молекулярных орбиталей. Основные классы неорганических соединений. Оксиды металлов и неметаллов. Номенклатура этих соединений. Химические свойства основных, кислотных и амфотерных оксидов. Типы химических реакций: простые и сложные, гомогенные и гетерогенные, обратимые и необратимые. Химическое равновесие. Константа равновесия, ее зависимость от температуры. Возможность смещения равновесия химической реакции. Принцип Ле-Шателье. Расчет рН в растворах сильных и слабых оснований Уравнение Нернста для расчета электродных потенциалов электродных систем различных типов. Уравнение Нернста для водородного и кислородного электродов Металлы, стоящие в ряду активности после водорода, не реагируют с водой. Кислоты и основания (Бренстед, Льюис) Алканы. Гомологич. ряд, номенклатура. Электронное строение, sp3-гибридизация. Физич-е св-ва алканов. Циклоалканы. Клас-я и номенклатура, структурная изомерия. Связь размера цикла с устойч-ью. Пространств строение циклоалканов. И их взаимодействие с галогеналканами и с карбонильными соединениями. Ароматичность, критерии ароматичности.Правило Хюккеля. Литий- и магнийорганические соединения и их использование в органическом синтезе. Спирты, фенолы, простые эфиры. Номенклатура, изомерия одноатомных спиртов. Строение функциональной группы. Физические свойства спиртов, роль водородной связи. Многоатомные спирты. Этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, инозит. Химические свойства 1,2-диолов Оксираны: получение, взаимодействие с водой, аммиаком и аминами, магнийорганическими соединениями. Амины. Классификация, номенклатура и изомерия. Алифатические и ароматические амины, первичные, вторичные и третичные амины. Реакции ацилирования и алкилирования аминов. Аммониевые соли. Реакции карбонильных соединений с аммиаком, аминами и родственными соединениями и строение образующихся продуктов.
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 |


© cyberpedia.su 2017 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав

0.035 с.