Аэрозоли или другие малорастворимые и растворимые соединения металлов

ОБУВ для аэрозолей металлов, их оксидов и малорастворимых соединений металлов приближенно можно рассчитать (с меньшим приближением, чем для органических соединений) по следующему уравнению:

lg ОБУВр.з (мг/м³) = 0,85 lg LD₅о(мА/кг) - 3,0 + lg М- lg N. (44)

 

где LD₅о - смертельная доза для 50% мышей при внутрибрюшинном введении и недельном периоде наблюдения, выраженная в миллиграмм - атомах на килограмм массы¹ (подлежащее инъекции вещество предварительно растирается в ступке с рафинированным подсолнечным маслом, служащим разбавителем);

М - молекулярный вес;

N - число атомов металла в молекуле вещества.

Располагая данными о среднесмертельной (LD₅₀) и пороговой (D_lim.) дозах для мышей при внутрибрюшинном введении вещества, можно рассчитать ОБУВ в воздухе.

Для аэрозолей оксидовили других малорастворимых соединений металлов:

lg ОБУВ_р._з мА/м³ = 0,85 lg LD₅₀мА/кг -3,0 (45)

lg ОБУВ_р.з. мА/м³ = lg D_limмА/кг -2,14 (46)

или

ОБУВ_р.з. мг/м³ = 0,0073 D_limмг/кг. (47)

Рекомендуется использовать ОБУВ, рассчитанный по среднему логарифму из формул (45) и (46). При отсутствии данных о пороговой дозе (D_lim)расчет еще более приблизительного ОБУВ_р.з может производиться и по одному уравнению (45).

Для расчета ОБУВ_р.з. растворимых солей металловиспользуют другое уравнение:

lg ОБУВ_р._з мА/м³ = 1,1 lg LD₅₀мА/кг -2,0+ lg М – lgN (48)

 

 

³ Для перевода дозы, выраженной в мг/кг, в мА/кг следует первую разделить на молекулярный вес соединения и

умножить на количество атомов металла, входящего в его молекулу

.

Расчет ОБУВ_рз органических соединений по LС₅₀

 

В таблице 1 приведены уравнения для расчета ОБУВ_рз, разных классов и групп органических соединений. Значения LС₅₀ в уравнениях (49-60) даны в мг/л, а в уравнениях (61-65) - в мМ/л.

 

Таблица 1

Формулы для расчета ОБУВ _р.з. по LC₅₀

 

Класс или группа соединений	Уравнения
Кетоны непредельные алифатические	ОБУВ р.з. = 0,015 LC50	(49)
Хлоруглеводороды непредельные с одной или двумя двойными связями	ОБУВ р.з. = 0,2 LC50	(50)
Бромуглеводороды	ОБУВ р.з. = 0,25 LC50	(51)
Эфиры простые алифатические непредельные	ОБУВ р.з. = 0,3 LC50	(52)
Углеводороды алифатические, циклические, ароматические с непредельной связью в открытой цепи	ОБУВ р.з. = 0,4 LC50	(53)
Гетероциклические соединения, хлоруглеводороды алифатические предельные, эфиры сложные хлорированные	ОБУВ р.з. = 0,5 LC50	(54)
Нитросоединения алифатические с 3-мя и 4-мя группами N02, а также некоторые динитроаро-матические соединения	ОБУВ р.з. = 0,63 LC50	(55)
Фторированные органические кислоты	ОБУВ р.з. = 0,016 LC50 до 0,5 LC50	(56)
Амины, углеводороды предельные алифатические, эфиры предельные простые алифатические, эфиры сложные (без фосфора)	ОБУВ р.з. = LC50	(57)
Нитросоединения	ОБУВ р.з. = 2,0 LC50	(58)
Ацетаты акрилаты, органические кислоты и их ангидриды, хлоангидриды органических кислот, хлорбензолы, хлорксилолы, хлорнафталины за исключением гексахлорбензола	ОБУВ р.з. = 2,5 LC50	(59)
Кетоны предельные алифатические	ОБУВ р.з. = 8,0 LC50	(60)
Спирты предельные алифатические, фенолы без непредельных боковых цепей	ОБУВ р.з. = 0,286 LC50-0,75+lgM	(61)
Спирты непредельные алифатические с одной двойной связью	ОБУВ р.з. = 0,286 LC50-1,1+lgM	(62)
Спирты непредельные алифатические с двумя двойными или одной тройной связью	ОБУВ р.з. = 0,286 LC50-1,35+lgM	(63)
Альдегиды	ОБУВ р.з. = 0,53 LC50-0,91+lgM	(64)
Нитриты, цианиды, изоцианаты, соединения, содкржащие C-N или C=Nсвязи	ОБУВ р.з. = 0,78 LC50-0,67+lgM	(65)

 

Расчет ВДК_Р.₃ пестицидов

Расчеты ВДК_рз для высококипящих органических соединений, главным образом пестицидов, можно производить как по формулам (42 и 42а), так и по формулам (66-69): по формулам (66-69):

lg ОБУВ_р.з. =0,58 lg LD₅₀ -1,96 (66)

lg ОБУВ_р.з = 0,47 lg LD₅₀ +0,11К_к× LD_50к- 2,02 (67)

lg ОБУВ_р.з = 0,23 lg LD₅₀ +0,1 К_к-4,9 (68)

lg ОБУВ_р.з = 0,2 lg LD₅₀ +0,03 lg LD_50к +0,1 К_к - 4,87. (69)

Расчет ОБУВ_р.з для фосфорсодержащих пестицидовлучше производить по уравнениям (70-73), которые дают более точные величины:

lg ОБУВ_р.з =0,52 lg LD₅₀ -1,6, (70)

lg ОБУВ_р.з = 0,3 lg LD₅₀+0,25 lg LD_50к - 1,93, (71)

lg ОБУВ_р.з = 0,28 lg LD₅₀+0,24 lg LD_50к+0,035К_к - 2,09, (72)

lg ОБУВ_р.з = 0,48 lg LD₅₀+0,04 К_к- 1,89. (73)

Расчет ОБУВ_р.з для хлорсодержащих пестицидовцелесообразно проводить по уравнениям (74-77)

lg ОБУВ_р.з = 0,97 lg LD₅₀ -3,06 (74)

lg ОБУВ_р.з = 0,74 lg LD₅₀ +0,22 lg LD_50к - 3,13 (75)

lg ОБУВ_р.з = 0,91 lg LD₅₀ +0,06 К_к - 3,21 (76)

lg ОБУВ_р.з = 0,77 lg LD₅₀ +10,12 lg LD_50к +0,06 К_к - 3,25. (77)

Расчет ОБУВ_р.з для производных карбаминовой, тио- и дитиокарбаминовой кислот следует проводить по уравнениям (78-81):

lg ОБУВ_р.з = 0,2 lg LD₅₀ - 0,81 (78)

lg ОБУВ_р.з = 0,01 lg LD₅₀ +0,28 lg LD_50к - 1,18 (79)

lg ОБУВ_р.з = 0,14 lg LD₅₀ +0,02 К_к-0,81 (80)

lg ОБУВ_р.з =0,12 lg LD₅₀ + 0,23 lg LD_50к + 0,013 К_к- 1,12 (81)

 

Расчет ОБУВ_р.з органических соединений по LD₅₀

Расчет ОБУВ_р.з органических соединений, находящихся в воздухе в виде смеси паров и аэрозоля, производится по уравнениям (82-88), исходя и величины LD₅₀при введении в желудок (табл. 2).

При наличии данных о величинах LC₅₀, ПК_ост. и LD₅₀ расчет ВДК_р.з. проводят по уравнениям множественной регрессии (89-91):

lg ОБУВ_р.з = 0,38 lg LC₅₀ +0,55 lg ПК_0СТ - 0,96 (89)⁴

lg ОБУВ_р.з = 0,64 lg LD₅₀ +0,53 lg ПК_0СТ - 2,6 (90)

lg ОБУВ_р.з = 0,22 lg LC₅₀ +0,49 lg ПК_0СТ +0,41 lg LD₅₀ - 1,95 (91)

 

Таблица2

Формулы для расчета ОБУВ_р.з по LD₅₀

 

Класс соединений		Уравнение
Углеводороды	ОБУВр.з.	= 0,016 LD50 (82)
Галогенсодержащие углеводороды	ОБУВр.з.	= 0,001 LD50 (83)
Спирты	ОБУВр.з.	= 0,0025 LD50 (84)
Амины	ОБУВр.з.	= 0,005 LD50 (85)
Нитросоединения	ОБУВр.з.	= 0,002 LD50 (86)
Гетероциклические соединения	ОБУВр.з.	= 0,002 LD50 (87)
Сложные эфиры	ОБУВр.з.	= 0,002 LD50 (88)

Расчет ОБУВ_р.з для веществ, обладающих раздражающим действием

Расчет ОБУВ_р.здля веществ, обладающих раздражающим действием рекомендуется проводить по следующим уравнениям:

lg ОБУВ_р.з = lg ПК⁵ _пр. _крол + 0,46 + lg М (92)

lg ОБУВ_р.з =0,61 lg ПК_Р._КОШ + 0,88 (93)

lg ОБУВ_р.з = 0,57 lg ПК_{р. крол}+1,25 (94)

lg ОБУВ_р.з = 0,76 lg ПК_Р.чел.+ 1,94 (95)

lg ОБУВ_р.з = 0,47 lg ПК_{р. чел} +0,37 lg LC₅₀ +1,16 (96)

⁴ Значения LC₅₀ и ПК_0СТ в уравнении (89) выражены в мг/м"\

⁵ Значения ПК в уравнении (92) выражены в мМ/м'.

lg ОБУВ_р.з = 0,35 lg ПК_рчел +0,35 lg LC₅₀ +0,1 lg ПК_ркрол+1,07 (97)

lg ОБУВ_р.з = 0,892 lg ПК⁶_р._крол.* - 1,034 (98)

lg ОБУВ_р.з = 1,024 lg ПК_рчел* - 0,742 (99)

lg ОБУВ_р.з =0,69 lg ПК_р._кр* + 0,18 lg ПК_р._чел* - 0,7- lg Z_ir. -0,51 (100)

lg ОБУВ_р.з = 0,11 lg LC₅₀ * + 0,65 lg ПК_р.кр* - 0,72 - lg Z_ir - 0,65 (101)

Наибольшее приближение величин ОБУВ_р.з. к экспериментальным значениям ПДК_рз дают расчеты по уравнениям (96, 97, 100, 101). Уравнения (98-101) следует использовать в том случае, когда зона раздражающего действия Z_ir.превышает единицу.

Для органических соединений, обладающих общетоксическим действием, ОБУВ_р.з. может быть рассчитана в два этапа: на первом этапе производится расчет ПК_хр по уравнению (102) или (103), а затем по уравнению (104) определяется величина ОБУВ_р.з.:

lgПК_хр * = 0,62 lg LC₅₀ * -1,08 (102)

lgПК_хр * = 0,77 lg ПК_ст.- 0,56 (103)

 

ПК_хр (расчетный порог хронического действия)

ОБУВ_{р.з =}------------------------------------------------------ (104)

К ₃ (к оэффщиент запаса)

В том случае, когда имеются среднесмертельные и пороговые данные для разных видов животных, следует в качестве исходных брать значения для наиболее чувствительного вида животных.

Уравнения (102) и (103) были предложены для ориентировочного определения порогов хронического действия, что является важным этапом при выборе концентраций для хронического эксперимента. Опыт их использования продемонстрировал высокую степень достоверности расчетных величин и в дальнейшем позволил применять их непосредственно для расчета ОБУВ_р.з

Однако точность значения ОБУВ_р.з зависит от правильности выбора коэффициента запаса К₃ при переходе от ПК_хр к регламентируемой величине. Коэффициенты запаса предложено устанавливать в зависимости от кумулятивного эффекта изучаемого химического соединения и видовой чувствительности животных. Обе эти величины определяются в баллах.

Коэффициент видовой чувствительности (КВЧ) представляет собой отношение LD₅₀ или LC₅₀ для наиболее устойчивого к этим параметрам видам животных к наиболее чувствительным показателям у другого вида животных.

'Значения ПК_р в уравнениях (98-101) выражены в мг/м³.

Коэффициент запаса К₃ определяется путем перемножения баллов, найденных по табл. 3 и4, как показано в примере.

Пример. Экспериментальным путем для бромбензола установлены следующие параметры токсичности: LC₅₀ 21000 мг/м³, LD₅₀ при введении в желудок для мышей 2700 мг/кг, для крыс 3200, для морских свинок 1700, для кроликов 3300 мг/кг.

По уравнению (102) считаем:

lg ПК_хр = 0,62 lg 21000 - 1,08 = 1,5998 (т.е. ПК_хр = 40 мг/м³)

LC₅₀/ПК_хр = 21000: 40 = 525

По табл. 3 эта степень кумуляции соответствует 4 баллам.

КВЧ = 3300: 1700=1,9.

Этой величине по табл. 4 соответствуют 2 балла. По формуле (104) находим:

ОБУВ_р.з = 40: (4×2) = 5 мг/м³

Установленная экспериментально и принятая в законодательном порядке ПДКрз для бромбензола равна 3 мг/м.

Таблица 3 Характеристики кумулятивного эффекта

 

Степень кумуляции	Кк	LC50/ПКхр	ПК0С1/ ПКхр	Баллы
слабая	>5	<10	<2,5
умеренная	3-5	10-100	2,5-5
выраженная	1-3	100-1000	5-10
сильная	<1	>1000	>10

Таблица 4 Характеристика видовой чувствительности животных

 

Чувствительность	КВЧ	Баллы
невыраженная	<3
средняя	3-9
выраженная	>9

Расчет ориентировочных ОБУВ_р.з по физико-химическим константам

При отсутствии данных о показателях токсичности рекомендуется расчет ориентировочных ВДК_рз по физико-химическим константам. Однако в настоящее время подобные расчеты рекомендуются только для органических веществ, физико-химические константы которых укладываются в следующие границы:

молекулярный вес от 30 до 300
плотность (d г/см) от 0,6 до 2,0

темп. кипения от -100⁰С до +3 00 ⁰С

темп.плавления от -190⁰С до +180⁰С

показатель преломления (п_D) от 1,3 до 1,6

Расчет следует проводить по одной из приведенных ниже формул, в основании каждой из которых находится одна из физико-химических констант:

lg ОБУВ_р.з = 0,058 σ+ 1,12 + lg М\ (105)

lg ОБУВ_р.з = 10 п_D + 14,2 + lg М; (106)

lg ОБУВ_р.з = -0,012 t_пл. -1,2 + lg М; (107)

lg ОБУВ_р.з = -0,01 М+ 0,4 + lg М; (108)

lg ОБУВ_р.з = -0,01 t_кип. + 0,6 + lg М; (109)

lg ОБУВ_р.з = 0,48 lg Р-1,0+ lg М; (110)

lg ОБУВ_р.з = -2,2 d+ 1,6 + lg М, (111)

где ОБУВ_р.з - выражены в мг/м³,

σ - поверхностное натяжение жидкости в дин/см при 20⁰C,

п_D - показатель преломления,

tпл. - температура плавления,

М- молекулярный вес,

о

tкип. - температура кипения,

Р - упругость пара в мм рт. ст.,

d – плотность ( г/см³).
Расчет по одной константе редко бывает удовлетворительным.
Рекомендуется провести расчет по всем имеющимся константам данного
вещества (как правило, не меньше чем по двум). Расчет доводится до lg ОБУВ_р.з

и берется число по среднему логарифму из всех рассчитанных по разным физико-химическим свойствам.

 

При расчете ОБУВ_р.з по физико-химическим константам по возможности следует отдавать предпочтение поверхностному натяжению и температуре плавления; во вторую очередь - поверхностному натяжению и плотности; в третью (при отсутствии данных о поверхностном натяжении) - плотности и температуре плавления. При отсутствии сведений о поверхностном натяжении и температуре плавления расчет рекомендуется проводить по плотности и температуре кипения или показателю преломления. При отсутствии данных о поверхностном натяжении и плотности целесообразно использовать температуру плавления и показатель преломления.

При расчете по трем константам в отсутствии данных о поверхностном натяжении следует использовать наиболее часто известные константы: температуру плавления, плотность и молекулярный вес.

Приведенные эмпирические формулы выведены на основании сопоставления с установленными предельно допустимыми концентрациями физико-химических констант различных органических веществ, обладающих как неспецифическим, так и специфическим действием. Расчет ОБУВ_р.з по любой из формул, базирующихся на физико-химических свойствах, для веществ с крайними типами действия (резко выраженным специфическим или, наоборот, преимущественно неспецифическим) дает значительные отклонения от узаконенных или рекомендованных предельно допустимых концентраций.

При этом расчетные ОБУВ_р.з для веществ, обладающих малой химической активностью и преимущественно неспецифическим действием, оказываются заниженными, а для веществ с выраженной химической активностью и преимущественно специфическим действием - завышенными (что наиболее опасно). Поэтому для ряда веществ расчет ВДК_рз по физико-химическим константам требует применения поправок, выраженных в логарифмах, на химическое строение этих веществ.

При расчете ОБУВ_р.з по формулам (105-111) для веществ, относящихся к некоторым классам химических соединений, требуется внесение в окончательный результат расчета специальных поправок (логарифм рассчитанной ОБУВ_р.з должен быть увеличен или уменьшен на величину соответствующей поправки).

Рекомендуется применение следующих поправок на химическое строение вещества⁷:

1) насыщенные алифатические углеводороды + 0,5

2) насыщенные кетоны, спирты, простые и сложные эфиры жирного ряда + 0,5

Возможно, что те или иные поправки потребуются и при расчете ПДК веществ, имеющих не только перечисленное химическое строение, но и других, в частности, обладающих выраженной химической активностью, влекущей за собой специфическое действие. Кроме того, особого подхода требуют расчеты ПДК для первых членов гомологических рядов, часто отличающихся особым механизмом действия и вследствие этого повышенной

Токсичностью.

3) углеводороды циклические насыщенные и с бензольным кольцом (за исключением бензола и первых членов гомо­логического ряда) + 0,5

4) соединения с тройной связью в прямой цепи......................... - 0,5

5) амины жирного ряда -1,0

6) анилин и его производные -1,0

7) ангидриды кислот -1,0

8) циклические соединения, содержащие в боковой

цепи группу N0₂ -1,0

9) соединения с группой О N0₂ в прямой цепи -1,0

10) наличие двойной или тройной связи вместе с активным

элементом или группой (С1, Вг, Р, N0₂, ОН) в прямой цепи -1,0

11) вещества, содержащие эпоксигруппу -1,5

12) фосфорорганические соединения -1,5

13) альдегиды -1,5

14) соединения, отщепляющие группу CN -2,0

Таким образом, для установления ориентировочных значений ОБУВ_р.з летучих органических соединений рекомендуется производить расчет по одному или нескольким показателям токсичности этих веществ, полученным в кратковременных опытах на различных лабораторных животных (уравнения 37 - 40).

Для приблизительных расчетов ОБУВ_р.з высококипящих органических соединений, находящихся в воздухе рабочих помещений в виде аэрозолей, можно использовать только среднесмертельную дозу при введении белым мышам или крысам через рот (уравнение 42).

Для установления ориентировочных значений ОБУВ_р.з неорганических газов и паров можно пользоваться средне-смертельными концентрациями соответствующих веществ при двухчасовой экспозиции и прослеживании гибели животных не менее чем в течение недели (уравнение 43).

Расчет приближенного значения ОБУВ_р.з аэрозолей соединений металлов можно производить по среднесмертельнои дозе этих соединений при внутрибрюшинном введении белым мышам (уравнение (44).

При отсутствии экспериментальных данных для органических соединений можно рекомендовать расчет еще более приближенных значений ПДК по двум или нескольким физико-химическим константам с применением для определенных классов химических соединений соответствующих поправок на химическое строение вещества (уравнения 105-111).

Примеры расчетов ориентировочных ОБУВ_р.з по показателям токсичности и по физико-химическим константам

1. Расчет значения ОБУВ_р.з паров винилацетата по LC₅₀ (формула 38).

LC₅₀ = 4,7 мг/дм³; М = 86; LC₅₀ в мМ/дм³ = 4,7:86 = 0,055;

lg LC₅₀ в мМ/дм³ = -1,26; lg М = 1,93;

lgОБУВ_р.з= 0,91×(-1,26) + 0,1 + 1,93 = -1,15 + 0,1 + 1,93 = 0,88;

ОБУВ_р.з = 7,6 ~ 8 мг/м³ (узаконенная ПДК = 10 мг/м³).

2. Расчет ОБУВ_р.з паров бензола по LC₅₀ и С₁(формула 40)

LC₅₀ = 45 мг/дм³; С₁ = 0,76 мг/дм³; М = 78,1;

LC₅₀в мМ/дм³ = 45:78,1 = 0,58;

lg LC₅₀ в мМ/дм³ = - 0,24;

С₁в мМ/дм³ = 0,76:78,1 = 0,0097;

lg С₁в мМ/дм³ = -2,01 lg М=1,89;

lgОБУВ_р.з= 0,25×(-2,01) + 0,71×(-0,24) + 0,25 + 1,89= = (-0,50) -0,17 + 0,25 + 1,89 = 1,47;

ОБУВ_р.з= 29,6 ≈ 30 мг/м³ (узаконенная ПДК - 20 мг/м³).

3. Расчет ориентировочного значения ОБУВ_р.з аэрозоля двуокиси

Германия (формула 44).

LD₅₀= 2155мг/кг; М = 104,6; N=1;

LD₅₀в мА/кг = (2155:104,6)×1 = 20,6.

lg LD₅₀ в мА/кг=1,31; lg М = 2,02; lg N= 0.

lgОБУВ_р.змг/м³= 0,85×1,31 -3,0 + 2,02 -0 = 0,13.

ОБУВ_р.з=1,35≈1,4 мг/м³ (узаконенная ПДК = 2мг/м³).

 

 

 

4. Расчет ориентировочного значения ПДК паров этиленоксида по физико-химическим константам

М= 44; d= 0,887; t ⁰_кип = 10,70 (формулы 108, 109, 111).

lgОБУВ_р.з= -0,01×М + 0,4 + lg М= -0,01-44 + 0,4 + 1,64 = 1,60.

lgОБУВ_р.з= -0,01× t ⁰_кип + 0,6 + lg М = -0,01×10,7 + 0,6 + 1,64 = 2,13.

lgОБУВ_р.з= -2,2× d + 1,6 + lg М= -2,2×0,887+ 1,6+ 1,64= 1,29.

Средний lgОБУВ_р.з= (1,60 + 2,13 + 1,29):3 = 1,67.

В полученный конечный результат расчета следует внести поправку на химическое строение этиленоксида. Для подобных соединений (содержащих эпоксигруппу) предусмотрена поправка, равная -1,5.

lgОБУВ_р.з=1,67-1,5 = 0,17.

ОБУВ_р.з =1,48≈1,5 мг/м³ (узаконенная ПДК = 1 мг/м³).

1.1.4. Расчет ориентировочных ВДК_рз в пределах одного гомологического ряда с уже нормированными гомологами

В основу прогнозирования ВДК_рз по этому методу была положена химическая структура и условный показатель величины биологической активности химических связей соединений гомологических рядов. За величину биологической активности соединения условно принимается минимальный объем воздуха (в литрах), в котором допустимо содержание одного миллимоля химического вещества. Чем в большем количестве литров воздуха допустимо содержание одного миллимоля вещества, тем токсичнее вещество, и наоборот.

Значения биологической активности отдельных видов химических связей, вычисленные как средние величины для нормированных соединений в гомологических рядах, представлены в табл. 5. Эта таблица составлена по определению биологической активности химических связей веществ, для которых ранее были установлены ПДКр.з. Имея значения представленных в табл. 5 показателей биологической активности веществ, а также зная молекулярную массу, можно рассчитать значение ОБУВ_р.з по формуле:

 

ОБУВ_р.з (в мг/м³) = М×1000 / ∑l_i,

где М- молекулярная масса;

∑l_i,- сумма значений биологической активности всех химических связей

атомов в молекуле нормируемого вещества;

l_i - величина биологической активности i-й химической связи молекулы соединения.

Таблица 5

 

Значения биологической активности химических связей нормированных соединений различных гомологических рядов

 

Химическая связь	li, г/мкМ	Ряд соединений
>С—Н	0,8	Предельные, непредельные, циклические и нециклические углеводороды
>С—С<	6,5	Предельные углеводороды ряда метана
>С==С< (обычная связь)	459,0	Непредельные углеводороды ряда этилена
>С==С< (сопряженная связь)	842,0	Диэтиленовые углеводороды
—О = С —	4122,0	Непредельные углеводороды ряда ацетилена
>С—С<	249,0	Предельные циклические углеводороды (циклопарафины)
>С==С<	5116,0	Непредельные циклические углеводороды
>С==С<	4957,0	Незамещенные ароматические углеводороды (бензол)
>С==С<	504,0	Замещенные ароматические углеводороды ряда бензола
>С==С<		Ароматические углеводороды с конденси­рованными кольцами:
	1073,0	с двумя кольцами (ряд нафталина);
	31503,0	с тремя кольцами (ряд фенантрена)
>С==О	352,0	Предельные кетоны жирного ряда
>С==О	97647,0	Непредельные кетоны жирного ряда
>С==О	8311,0	Циклические кетоны
>С==О	21721,0	Ароматические кетоны
>С==О	933708,0	Хиноны
>С==О	15625,0	Предельные альдегиды жирного и ароматического рядов
>С==О 209767,0 Непредельные альдегиды жирного ряда
>С—О— 303,0 Предельные эфиры жирного ряда
>С—О— 2260,0 Непредельные эфиры жирного ряда
>С—О—	7647.0	Эфиры ациклического и ароматического рядов
>С—С—	976,0	Ацетали
>С—С—		Органические трехчленные оксиды
>С—О—	49303,0	Ненасыщенные (пятичленные) гетероциклы с одним атомом кислорода (ряд фурана)
>С—О—	307,0	Гетероциклы (пятичленные) с двумя атомами кислорода
>С—О—	2425,0	Шестичленные гетероциклы с двумя атомами кислорода
—О—Н	10073,0	Предельные одноатомные спирты жирного ряда
—О—Н	231862,0	Одноатомные фенолы
—О—Н	2522,0	Простые эфиры этилен- и диэтиленгликоля
—О—О—	141288,0	Органические перекиси
—О—Н	-6949,0	Предельные монокарбоновые кислоты жирного ряда
—О—Н	-200994,0	Непредельные монокарбоновые кислоты жирного ряда
—О—Н	1183129, 0	Моно- и дикарбоновые кислоты ароматического ряда
>С—О—	68158,0	Ангидриды предельных кислот жирного и ароматического рядов
>С—О—	-147108,0	Ангидриды непредельных кислот жирного ряда
>С—О—	65,0	Сложные эфиры уксусной кислоты
>С—О—	7446,0	Сложные эфиры предельных жирных кислот
>С—О—	-45071,0	Сложные эфиры непредельных эфиров и (или) кислот
>С—О—	130798,0	Сложные эфиры ароматических кислот (фталаты)
>N=0	4601,0	Оксиды азота
>N—0—	2300,0	-"-то же
>C—N<	-6591,0	Мононитропарафины
>C—N<	132030,0	Три- и тетранитрометан
>C—N<	118467,0	Циклические мононитросоединения
>C—N<	27523,0	Ароматические мононитросоединения
>C—N<	73402,0	Ароматические да- и тринитросоединения
>C—N<	1359757, 0	Ароматические моно- и динитроспирты
>N—H	284,0	Аммиак
>C—N<	8978,0	Низшие (до С6) предельные первичные алифатические амины

 

>C—N<	212423,0	Высшие (С7 - С20) предельные и непредельные первичные алифатические амины
CС—N<	35926,0	Вторичные алифатические амины и циамины
>C—N<	3650,0	Предельные третичные алифатические амины
>C—N<	95039,0	Циклические амины
>C—N<	928469,0	Незамещенные первичные ароматические амины (анилин)
>C—N<	27195,0	Замещенные первичные, вторичные и третичные ароматические амины и диамины
>C—N<	386403,0	Ароматические эфиры
>C—N<	-6725,0	Алифатические аминокислоты
>C—N<	3400,0	Алифатические аминоспирты
>C—N<	91443,0	Гетероциклические азотсодержащие соединения (гомологи этиленамина)
>C—N< (a)	5236,0	Ароматические шестичленные азотсодержащие предельные соединения с одним гетероатомом азот (ряд пиридина)
>C=N— (6)	10472,0
>C—N< (a)	74006,0	Ароматические шестичленные азотсодержащие непредельные соединения с одним гетероатомом азота
>C=N— (6)	14801,0
>C—N<	3007,0	Гетероциклические соединения с одним атомом азота и кислорода (алкил производные морфиолина)
>N—N<	358865,0	Гидразин
>C—S	-2643,0	Гетероциклические (пятичленные) непредельные соединения с одним атомом серы
—S—H	1850,0	Сероводород
>C—S—	54698,0	Меркаптаны
—C=N	3386,0	Предельные цианиды
—C=N	2232828, 0	Непредельные цианиды
—C=N	143972,0	Ароматические цианиды

 

 

Расчеты ОБУВ_р.з., опирающиеся на значения биологической активности химических связей нормируемых соединений, дают достаточно точные результаты и для некоторых соединений не уступают по точности расчетам, основанным на данных токсикометрии.

 

Пример расчета ОБУВ_р.з., для валериановой кислоты:

Н Н Н Н

I I I I

Н- С – С – С – С – С – О-Н

I I I I II

H H H H O

∑l_i = 9×l (C-H) + 4×l(C-C) + 1×l (C=O) + 1×l(O-H) =

= 9×0,8+4×51,4+1×(-12517,8)+1×21987,7+1×8507,9=18190,6

ОБУВ_р.з.,=102,0×1000 / 18190,6 = 5,6мг/м³