Историки об Елизавете Петровне: Елизавета попала между двумя встречными культурными течениями, воспитывалась среди новых европейских веяний и преданий...

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰)...

Приобретенные гемолитические анемии

2024-02-15 76
Приобретенные гемолитические анемии 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

Вверх
Содержание
Поиск

Приобретенные гемолитические анемии – это анемии, причиной которой является воздействие различных патологичных факторов (антител, соматической мутации, механических, химических, недостаток витамина Е, паразитарных- малярия) на эритроциты с последующим их повреждением и преждевременным разрушением.

 Основными причинами приобретенных гемолитических анемий у новорожденных является воздействие на эритроциты антител.

 Иммунные гемолитические анемии – это гетерогенная группа заболеваний, при которых клетки крови (костного мозга) разрушаются антителами или сенсибилизированными лимфоцитами, направленными против собственных неизмененных антигенов.

В зависимости от вида антител выделяют 4 варианта иммунных гемолитических анемий

•аллоиммунные (изоиммунные);

•трансиммунные;

•гетероиммунные;

•аутоиммунные (выработка антител, направленныхъ против собственных неизмененных антигенов эритроцитов), которые не наблюдаются у новорожденных детей.

Этиопатогез и вид гемолиза при приобретенных иммунных гемолитических анемиях, диагностируюемых у детей в периоде новорожденности представлен в таблице 7.7.

Таблица 7.7.. Этиопатогенез и виды гемолиза при иммунных гемолитических анемиях    

Варианты гемолитических анемий Причина Вид гемолиза
Аллоиммунные (изоиммунные) гемолитические анемии 1.Антигенная несовместимость генов матери и плода (гемолитическая болезнь новорожденных)  2.Попадание несовместимых по групповым антигенам эритроцитов (переливание несовместимой крови) – реакция сыворотки донора с эритроцитами реципиента. Внутрикле-точный гемолиз  
Трансиммунные гемолитические анемии Трансплацентарная передача антител от матери с аутоиммунными гемолитическими анемиями. Антитела направлены против общего антигена эритроцитов как матери так и ребенка. Внутрисосу-дистый гемолиз
Гетероиммунные гемолитические анемии Фиксация на поверхности эритроцита гаптена лекарственного (20%), вирусного или бактериального происхождения (сифилис, токсоплазиоз, листериоз, цитомегалия, краснуха, герпес, коксаки В) - выработка организмом антител против «чужих» антигенов, фиксированных на клетках и разрушающихся под влиянием антител Внутрисосу-дистый гемолиз

 

Таким образом, внутриклеточный гемолиз характерен только для детей с аллоиммунной (изоиммунной) гемолитической анемией

Выделяют 3 механизма развития лекарственной (гетероиммунной) гемолитической анемии: 1. Лекарственные препараты метилдофа, тенипозид, нестероидные противовоспалительные препараты вызывают образование антител класса Jg G к антигенам эритроцитов.2. Лекарственные препараты – пенициллины, цефалоспорины, тетрациклины связываются с мембранными белками эритроцитов – данный комплекс реагирует с антителами – гаптеновый механизм 3. Антитела класса Jg M реагируют с лекарственными препаратами в кровотоке – образовавшийся иммунный комплекс присоединяется к эритроцитам – активация комплемента – внутрисосудистый гемолиз (амфотерицин В, хлорпропамид, диклофенак, гидрохлортиазид, изониазид, рифампицин, хинин, сульфаниламиды).  

Анемии вследствие нарушенного гемопоэза


Поделиться с друзьями:

Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...

История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...

Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого...

История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.007 с.