Микроэлементный состав вегетативных органов золотарника даурского

Т. А. Бунеева

Научный руководитель: доцент, к. фарм. н. Е. Г. Горячкина, профессор, д. х. н. Е. А. Илларионова
Кафедра фармакогнозии и ботаники
Кафедра фармацевтической и токсикологической химии
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Иркутский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской федерации, г. Иркутск, Россия

Актуальность. Химические элементы – обязательные компоненты растительных организмов. Они участвуют в биохимических процессах, входят в состав коферементов, пластид, клеточного сока. Большую роль минеральные вещества оказывают при лечении различных заболеваний, в том числе как вещества потенцирующие эффект действующих веществ растительных препаратов.

Цель. Изучить минеральные вещества, содержащиеся в надземных органах золотарника даурского.

Материалы и методы. Сырье - листья, цветки, стебли Solidago dahurica Kitag., собранные в период начала цветения в районе д. Горячие Ключи. Выделение и идентификацию минеральных компонентов осуществляли методом масс-спектрометрии на приборе Agilent 7500ce с применением многоэлементных стандартных растворов фирмы High-Purity standarts (USA). Пробоподготовку проводили методом мокрого озоления с азотной кислотой и перекисью водорода.

Результаты. Установлено, что в состав листьев, цветков и стеблей входят 65 химических элементов. По содержанию выделенные вещества можно разделить на следующие группы: макроэлементы, которые расположены в следующем порядке: К>Са>S>CI>Mg>Р. Перечисленные химические элементы максимально обнаружены в листьях; за исключением серы. Наибольшее количество этого элемента найдено в цветках S. dahurica. Основными ультра – и микроэлементами изучаемого вида золотарника являются Mn, Sr и Fe. Среди необходимых или эссенциальных компонентов обнаружены в значительных количествах Fe, Mn, Р, S, К, Са, Mg, Mo, Zn, Co; Отмечено, что в изучаемых органах обнаружен иод. В частности, в цветках – 290, листьях – 150, стеблях – 85 (% х 10-7). Содержание токсичных и потенциально-токсичных элементов не превышает уровней, допустимых санитарными нормами. Наиболее богатыми по содержанию минеральных компонентов оказались цветки и листья.

Выводы. Изучен состав химических элементов, входящих в комплекс биологически активных веществ вегетативных органов золотарник даурского.

______________________________

НОВЫЙ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛАМИВУДИНА

Ю. А. Гончикова

Научный руководитель: профессор, д. х. н. Е. А. Илларионова, доцент, д. ф.-м. н. В. М. Мирович
Кафедра фармацевтической и токсикологической химии
Кафедра фармакогнозии и ботаники
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение профессионального образования «Иркутский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Иркутск, Россия

Актуальность. Ламивудин - антиретровирусное лекарственное средство. Нормативная документация рекомендует для количественного определения ламивудина в субстанции и таблетках метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с использование импортного дорогостоящего оборудования и государственного стандартного образца, производства США. Внедрение в производство отечественных препаратов требует использование методов, отличающихся доступностью, простотой методик анализа, экспрессностью, высокой чувствительностью, воспроизводимостью и низкой токсичностью. Замена государственных образцов сравнения на более доступные оптические образцы сравнения является актуальной задачей.

Цель. Разработать новую методику спектрофотометрического количественного определения ламивудина с использованием оптических образцов сравнения.

Материалы и методы. В работе использовали фармацевтическую субстанцию ламивудина; фенолфталеин чда (ГОСТ 5850-72); 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты, 0,1М раствор натрия гидроксида, приготовленные из фиксанала; спирт этиловый 95%; воду очищенную. Оптическую плотность растворов измеряли на спектрофотометре СФ-2000 в кюветах с толщиной слоя 1 см на фоне растворителя. Величину рН контролировали с помощью универсального ионометра ЭВ – 74.

Результаты. Для оптимизации условий спектрофотометрического определения ламивудина были изучены спектры поглощения его растворов в области от 200 до 400 нм в интервале рН 1,1 – 14,1. Установлено, что УФ-спектр поглощения ламивудина характеризуется наличием максимумов поглощения при длинах волн 212 ± 1 нм, 279 ± 1 нм (рН 1,1); 232 ± 1 нм, 271 ± 1 нм (рН 4,96); 202 ± 1 нм, 237 ± 1 нм, 272 ± 1 нм (рН 3,8), 209± 1 нм, 265± 1 нм, 285± 1 нм (рН 14,10). В качестве растворителя для спектрофотометрического определения ламивудина был выбран 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты (рН 1,1), так как ламивудин хорошо растворяется в данном растворителе, кроме того, 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты обеспечивает стабильность испытуемого раствора. Аналитическая длина волны ламивудина в 0,1М растворе хлористоводородной кислоты соответствует 279 нм. Методом наименьших квадратов определено уравнение градуировочного графика для спектрофотометрического определения ламивудина y=1,184x-0,0076, R² = 0,9994 (рН=1,1) при аналитической длине волны 279 нм. В качестве оптического образца сравнения для определения ламивудина использовали вещество органической природы фенолфталеин. Относительная ошибка количественного определения ламивудина составила 0,84%.

Выводы. Оптимизированы условия и разработана методика спектрофотометрического количественного определения ламивудина с использованием оптических образцов сравнения: оптимальный растворитель – 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты, аналитическая длина волны – 279 нм, оптический образец сравнения – фенолфталеин.

______________________________