Межклассовая изомерия с алкадиенами.

1. Изомерия положения тройной связи (начиная с С₄Н₆):

1. 2. Изомерия углеродного скелета (начиная с С₅Н₈):

1. Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, начиная с С₄Н₆:

Пространственная изомерия относительно тройной связи в алкинах не проявляется, т.к. заместители могут располагаться только одним способом - вдоль линии связи.

Вопросы для самоконтроля

1- При сжигании УВ массой 5,2 г выделилось 17,6г углекислого газа и 3,6 г воды. Относительная плотность этого вещества по водороду 13. Найдите молекулярную формулу УВ и запишите его структурную формулу.

2- Кроме ацетилена известны другие углеводороды, имеющие сходное с ним строение. Из приведенного перечня веществ выпишите в тетрадь алкины: (Слайд 4)

3- Закончить уравнения реакций:

1.C₂H₂+Cl₂→

2. C₃H₄+O₂→

3. CH ≡ C—CH₃+HBr→

4. CH ≡ C—CH₃ + H₂→

 

4- Тест

Вариант - 1

1.Молекула ацетилена

1) линейная; 2) плоская; 3) тетраэдрическая;

4) зигзагообразная

2. Число p связей в молекуле бутин-1

1) 4; 2) 3; 3) 2; 4)1

3.Перечислите тип гибридизации атомов С-Сºуглерода в алкине СНH₂-CH₃

₁₎ sp² sp² sp³ sp; 2) sp sp sp³ sp³

3) sp sp² sp³ sp; 4) sp² sp sp³ sp

4. Выберите соответствие:

1.Ацетилен А) Форма молекулы тетраэдрическая

2.Метан Б) sp гибридизация атомов углерода

3.Этилен В) Число s-связей равно 6

4.Пропин Г) второе валентное состояние атомов углерода

Вариант 2

1. Тип гибридизации атомов углерода в молекуле ацетилена

1) sp; 2) sp² ; 3) sp³ 4) spd

2. Число p связей в молекуле пентин-2

1) 4; 2) 3; 3) 2; 4)1

3.Перечислите тип гибридизации атомов углерода в алкине H₃CС--º-СCH₃

₁₎ sp²sp² sp sp; 2) sp sp sp² sp³

3) sp sp sp³ sp; 4) sp³ sp sp sp³

4. Выберите соответствие:

1.Ацетилен А) Молекула плоская

2.Метан Б) Третье валентное состояние атомов углерода

3.Этилен В) Число s-связей равно 9

4.Бутин-1 Г) sp³ гибридизация атомов углерода

ПЛАН ЗАНЯТИЯ № 9

Дисциплина: Химия.

Тема: Арены. Природные источники углеводородов.

Цель занятия: Изучить ароматические углеводороды на примере бензола.Химические свойства бензола: горение, реакции замещения (галогенирование, нитрование). Применение бензола на основе свойств. Изучить состав и способы переработки нефти. Перегонка нефти. Ознакомиться с нефтепродуктами.

 

Планируемые результаты

Предметные: владение основополагающими химическими понятиями, теориями, законами и закономерностями; уверенное пользование химической терминологией и символикой;

Метапредметные: применение основных методов познания (наблюдения, научного эксперимента) для изучения различных сторон хи­мических объектов и процессов, с которыми возникает необходимость стал­киваться в профессиональной сфере;

Личностные: умение использовать достижения современной химической науки и химиче­ских технологий для повышения собственного интеллектуального развития в выбранной профессиональной деятельности;

Норма времени: 2 часа

Вид занятия: Лекция.

План занятия:

1) Бензол.Химические свойства бензола: горение, реакции замещения (галогенирование, нитрование). Применение бензола на основе свойств.

2) Природные источники углеводородов. Природный газ: состав, применение в качестве топлива.

3) Нефть. Состав и переработка нефти. Нефтепродукты.

Оснащение:

Литература:

1. Химия 10 класс: учеб. для общеобразоват. организаций с прил. на электрон. Носителе (DVD) / Г.Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман. – М.:Просвещение, 2014. -208 с.: ил.

2. Химия для профессий и специальностей технического профиля: учебник для студ. учреждений сред. проф. образования / О.С.Габриелян, И.Г. Остроумов. – 5 - изд., стер. – М.: Издательский центр «Академия», 2017. – 272с., с цв. ил.

Преподаватель: Тубальцева Ю.Н.