Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...
Состав сооружений: решетки и песколовки: Решетки – это первое устройство в схеме очистных сооружений. Они представляют...
Топ:
Установка замедленного коксования: Чем выше температура и ниже давление, тем место разрыва углеродной цепи всё больше смещается к её концу и значительно возрастает...
Техника безопасности при работе на пароконвектомате: К обслуживанию пароконвектомата допускаются лица, прошедшие технический минимум по эксплуатации оборудования...
Особенности труда и отдыха в условиях низких температур: К работам при низких температурах на открытом воздухе и в не отапливаемых помещениях допускаются лица не моложе 18 лет, прошедшие...
Интересное:
Средства для ингаляционного наркоза: Наркоз наступает в результате вдыхания (ингаляции) средств, которое осуществляют или с помощью маски...
Отражение на счетах бухгалтерского учета процесса приобретения: Процесс заготовления представляет систему экономических событий, включающих приобретение организацией у поставщиков сырья...
Национальное богатство страны и его составляющие: для оценки элементов национального богатства используются...
Дисциплины:
2017-06-25 | 752 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
Для формирования пиридазинового гетероцикла используют гидразин и соответствующую четырехуглеродную молекулу, например, малеиновый ангидрид, малеиновый альдегид или малеиновую кислоту:
“Сборку” пиримидинового гетероцикла можно осуществлять по одной из следующих схем:
Наиболее удобным и чаще применяемым является I-й путь, предполагающий использование соединений, содержащих атомы азота в положениях 1,3 (мочевины, амидины, тиомочевина и др.), а также b-диальдегидов, b-кетоэфиров, малоновый эфир и др. В препаративном отношении этот метод также выгоден:
Из многочисленных путей синтеза пиразинов рассмотрим димеризацию a-ациламиносоединений, в частности конденсацию двух молекул a-аминокетона:
Пиридазин, пиримидин пиразин – бесцветные вещества, растворимые в воде. Оксо-, гидрокси- и аминопроизводные образуют прочные межмолекулярные водородные связи, что приводит к повышению температур плавления. Как ароматические соединения они стабилизированы благодаря циклической делокализации 6p-электронов. Значение энергий делокализации этих гетероциклов ниже, чем у бензола (153,2 кДж/моль): пиримидин – 109,2 кДж/моль; пиразин – 138,6 кДж/моль; пиридазин – 92,4 кДж/моль.
Основность. Наличие двух гетероатомов пиридинового типа обусловливает их основные свойства, которые выражены слабее, чем у пиридина. Это объясняется электроно-акцепторным влиянием второго гетероатома азота. Они образуют соли преимущественно по одному гетероатому азота, а протонирование второго гетероатома возможно только в концентрированных растворах кислот:
Реакции с электрофилами. Атаке электрофила в первую очередь подвергается один из гетероатомов азота: при действии сильных алкилирующих реагентов образуются соответствующие соли N-алкилония:
|
Электрофильное замещение при наличии в ядре гетероцикла активирующих групп, например, у пиримидина предпочтительно проходит по положению С-5.
Реакции нитрования, сульфирования, галогенирования и ацилирования для незамещенных диазинов до сих пор не описаны.
Взаимодействие с нуклеофилами. Реакцию аминирования удобно проводить с замещенными диазинами. В большинстве случаев нуклеофильного замещения входящая группа замещает не водород, а, как правило, имеющийся заместитель в ядре, например, галоген:
Гидрирование диазинов протекает гораздо легче, чем пиридина. Пиримидин переходит в гексагидропиримидин, а пиразин – в пиперазин. Пиридазин гидрируется с одновременной дециклизацией и образованием 1,4-диамина:
Производные пиримидина
Большинство природных и синтетических производных пиримидина гидроксилированы по положению С-2, в связи с чем для них характерна лактим-лактамная таутомерия.
Данный вид таутомерии обусловлен наличием в циклической системе фрагмента в котором протон гидроксигруппы может присоединиться к азоту, что можно представить в виде схемы:
Важнейшими оксопроизводными пиримидина являются урацил, тимин, цитозин и барбитуровая кислота.
Для барбитуровой кислоты возможны лактим-лактамная и кето-енольная таутомерия (с участием ОН-группы в положении С-6 и соседнего положения С-5):
Для синтеза 5,5-дизамещенных производных барбитуровой кислоты обычно используют мочевину и диэтиловый эфир малоновой кислоты, содержащий соответствующие заместители, что показано на примере барбитала:
В частности, из малонового эфира и мочевины легко получить незамещенную барбитуровую кислоту, для которой не характерны ни снотворное, ни наркотическое действие
Урацил, тимин и цитозин в биохимии принято называть нуклеиновыми основаниями, поскольку они входят в состав нуклеиновых кислот (см. раздел 25.6.3).
|
Многие производные пиримидина используются в медицинской практике в качестве лекарственных препаратов. Следует отметить что они характеризуются широким спектром действия, что показано ниже на некоторых примерах.
|
|
Историки об Елизавете Петровне: Елизавета попала между двумя встречными культурными течениями, воспитывалась среди новых европейских веяний и преданий...
Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...
Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...
Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!