Классификациянейронов,механизмывозбуждениянейронов.

Нейрон— это структурно-функциональная единица нервной системы. Эта клетка имеетсложноестроение,высокоспециализированаипоструктуресодержитядро,телоклеткии

отростки. В организме человека насчитывается более ста миллиардов нейронов. Местоконтактадвухнейроновназываетсясинапсом.

Строение

Нейронсостоит изтела диаметромот 3до 100мкм,содержащегоядроидругие

органеллы,иотростков.Выделяютдвавидаотростков.(Аксон—длинныйотросток,

приспособленный для проведения возбуждения от тела нейрона. Дендриты — как правило,короткиеисильноразветвлённыеотростки,служащиеглавным местомобразования

влияющих на нейрон возбуждающих и тормозных синапсов (разные нейроны имеютразличное соотношение длины аксона и дендритов). Нейрон может иметь несколькодендритов, но только один аксон. Один нейрон может иметь связи с до 20 тысяч другихнейронов.

Физиологическиесвойства

Нейроны восприимчивы к раздражению, то есть способны воспринимать раздражитель иотвечатьнанегогенерациейпотенциаладействия(ПД). Обычнораздражителемдля

нейронаслужитнейромедиатор,выделяемыйдругиминейронамивсинаптическиещели.

Одни синапсы вызывают деполяризацию нейрона, другие - гиперполяризацию; первыеявляются возбуждающими, вторые - тормозящими. Обычно для возбуждения нейронанеобходимораздражение от несколькихвозбуждающихсинапсов.

Классификация

По положению в рефлекторной дуге различают афферентные нейроны (сенсорныенейроны),эфферентныенейроны(двигательныенейроны)ивставочныенейроны.

Наоснованиичислаирасположения отростковнейроны делятся науниполярные

нейроны, псевдоуниполярные нейроны, биполярные нейроны и мультиполярные нейроны.Нейроглия– это клетки, окружающие нейроны и входящие вместе с ними в состав ЦНС иПНС.Количествоглиальныхклеток на порядоквышеколичестванервныхклеток.

Функциинейроглии:

опорная–поддерживает нервныеклетки

изолирующая – препятствует переходу нервных импульсов с тела одного нейрона нателодругого

регуляторная – участвует в регуляции работы ЦНС, в частности, обеспечивая передачуимпульсоввнужном направлении

трофическая – участвует в обменных процессах нейроноврегуляторная–регулируетвозбудимостьнервныхклеток.

 

 

24. Рефлекторный принцип регуляции функций. Классификациярефлексов.Анализэлементоврефлекторнойдуги.

Классификациярефлексов

По биологическому значению: пищевые, половые, оборонительные, локомоторные, позно-тонические,ориентировочные.

В зависимости от расположения рецепторов:экстрарецептивные, интеррецептивные ипроприорецептивные.

В зависимости от того, какие отделымозга необходимы для осуществления рефлекса:спинальные,бульбарные, мезенцефальные,кортикальные.

В зависимости от отдела нервной системы, который реализует ответ: соматические иливегетативные.

По характеру ответнойреакции: моторные, секреторные, сосудодвигательные. Моторныерефлексыподлительностиответнойреакцииразделяютсянафазическиеитонические.

По приспособительному значению рефлексы делятся на безусловные и условные.Рефлекторнаядуга включает следующие элементы:

Рецептор,воспринимающийраздражение;

Чувствительный нейрон, отростки которого образуют чувствительное нервное волокно,проводящеевозбуждение вцентральнуюнервнуюсистему;

Вставочныенейроныцентральнойнервнойсистемы;

Двигательный нейрон, аксон которого образует эфферентное нервное волокно, проводящеевозбуждение к органу;

Исполнительныйорган(эффектор).

Телочувствительногонейронанаходитсявнеспинногомозга.Совокупностьтелтаких

нейронов образует спинномозговые узлы. В соматическом рефлексе эфферентное нервноеволокно двигательного нейрона доходит до иннервируемого органа. В вегетативномрефлексе эфферентное нервное волокно не доходит до иннервируемого органа, а передаетнервныйимпульс другомунейрону,аксонкоторого достигаетиннервируемогооргана

(эффектора).Скоплениятелпостганглионарныхнейроновобразуютвегетативныйганглий.

Дуга простейшего соматического рефлекса (например, сухожильного) не содержитвставочныйнейрон.

Рецепторы,воспринимающиераздражения,подразделяютсянавнешниеивнутренние.

Внешниерецепторырасположенывблизиповерхноститела,ворганахчувстви

воспринимают сигналы из окружающей внешней среды (механические, звуковые, световые,температурные,обонятельные,вкусовыераздражения).Внутренниерецепторы

расположены во внутренних органах, в сосудах, мышцах, сухожилиях, связках. Онивоспринимаютсигналыо состоянииидеятельностиорганов иоб изменениях,

происходящихвовнутреннейсредеорганизма.

По роду восприятия раздражителей различают: механорецепторы, терморецепторы,хеморецепторы,фоторецепторы идр.

 

 

25Характеристика возбуждающих и тормозных синапсов. .КлассификацияифункциональныесвойствасинапсовЦНС.

Передача возбуждения с аксонных терминалей на иннервируемый орган или другуюнервную клетку происходит через межклеточные структурные образования – синапсыСуществуетнесколько классификацийсинапсов.

1.Полокализации:

1) центральныесинапсы;

2) периферическиесинапсы.

Центральные синапсы лежат в пределах центральной нервной системы, а также находятся вганглияхвегетативнойнервнойсистемы.

Центральныесинапсы–этокон

такты между двумя нервными клетками, причем эти контакты неоднородны и взависимости от того, на какой структуре первый нейрон образует синапс со вторымнейроном,различают:

а) аксосоматический, образованный аксоном одного нейрона и телом другого нейрона;б)аксодендритный,образованныйаксономодногонейронаидендритомдругого;

в) аксоаксональный (аксон первого нейрона образует синапс на аксоне второго нейрона);г)дендродентритный(дендритпервогонейронаобразуетсинапснадендритевторого

нейрона).

Различаютнескольковидовпериферическихсинапсов:

а) мионевральный (нервно-мышечный), образованный аксоном мотонейрона и мышечнойклеткой;

б) нервно-эпителиальный, образованный аксоном нейрона и секреторной клеткой.2.Функциональная классификациясинапсов:

1) возбуждающиесинапсы;

2) тормозящиесинапсы.

Синапс возбуждающий - синапс, в котором возбуждается постсинаптическая мембрана; в нейвозникаетвозбуждающийпостсинаптическийпотенциалипришедшее ксинапсу

возбуждениераспространяетсядальше.

Синапстормозной-А.Синапс,напостсинаптическоймембранекотороговозникает

тормозной постсинаптический потенциал, и пришедшее к синапсу возбуждение нераспространяется дальше; Б. возбуждающий аксо- аксональный синапс, вызывающийпресинаптическоеторможение.

3.Помеханизмампередачивозбуждениявсинапсах:

1) химические;

2) электрические;

3) смешанные

Особенностьхимическихсинапсов заключаетсявтом,чтопередачавозбуждения

осуществляется при помощи особой группы химических веществ – медиаторов.Отличаетсябольшейспециализированностью, чем электрическийсинапс.

 

Различают несколько видов химических синапсов, в зависимости от природы медиатора:а)холинэргические.

б)адренэргические.

в) дофаминэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи дофамина;г) гистаминэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи гистамина;д)ГАМКэргические. Внихпроисходит передачавозбуждения припомощи

гаммааминомаслянойкислоты,т.е.развиваетсяпроцессторможения.

 

26. Характеристика видов распространения возбуждения в ЦНС(конвергенция,дивергенция идр.).

1. Иррадиация (дивергенция) возбуждения в ЦНС. Она объясняется ветвлением аксоновнейронов,ихспособностьюустанавливатьмногочисленныесвязисдругиминейронами,

наличием вставочных нейронов, аксоны которых также ветвятся.Иррадиацию возбужденияможнонаблюдатьвопытенаспинальнойлягушке,когдаслабоераздражениевызывает

сгибание одной конечности, а сильное энергичные движения всех конечностей и дажетуловища. Дивергенция расширяет сферу действия каждого нейрона. 2Конвергенциявозбуждения(принципобщегоконечногопути)схождение возбужденияразличного

происхожденияпонесколькимпутям кодномуитомуженейронуилинейронномупулу

(принцип шеррингтоновской воронки). Конвергенция возбуждения объясняется наличиеммногих аксонных коллатералей, вставочных нейронов, а также тем, что афферентных путейвнесколько разбольше,чем эфферентныхнейронов.

3Циркуляция возбуждения по замкнутым нейронным цепям. Она может продолжатьсяминуты и даже часы. Циркуляция возбуждения возможна в цепи нейронов и в пределаходногонейронаврезультатеконтактовразветвленийегоаксонас собственными

дендритамиителом.

4Одностороннеераспространениевозбуждениявнейронныхцепях,рефлекторныхдугах.

Распространениевозбужденияотаксонаодногонейронактелуилидендритамдругого

нейрона, но не обратно объясняется свойствами химических синапсов, которые проводятвозбуждениетолько водном направлении.

5Замедленное распространение возбуждения в ЦНС по сравнению с его распространениемпонервномуволокнуобъясняется наличиемнапутяхраспространениявозбуждения

множества химических синапсов. Время проведения возбуждения через синапсзатрачивается на выделение медиатора в синаптическую щель, распространение его допостсинаптической мембраны, возникновение ВПСП и, наконец, ПД. Суммарная задержкапередачивозбуждениявсинапсе достигает примерно2мс. Чембольшесинапсовв

нейрональнойцепочке,темменьшеобщаяскоростьраспространенияпонейвозбуждения.

По латентному времени рефлекса, точнее по центральному времени рефлекса, можноориентировочнорассчитатьчислонейроновтойилиинойрефлекторнойдуги.

6РаспространениевозбуждениявЦНСлегкоблокируетсяопределенными

фармакологическимипрепаратами,чтонаходитширокоеприменениевклинической

практике.ВфизиологическихусловияхограниченияраспространениявозбужденияпоЦНС

связанысвключениемнейрофизиологическихмеханизмовторможениянейронов.

 

27. Торможение в ЦНС. Классификация и характеристикаразличныхвидовторможения

Классификацияторможения:

I. Полокализацииместаприложениявсинапсе:

1 – пресинаптическое торможение – наблюдается в аксо-аксональных синапсах, блокируяраспространениевозбужденияпоаксону(вструктурахмозговогоствола,вспинноммозге).

Вобластиконтактавыделяетсятормозноймедиатор(ГАМК),вызывающий

гиперполяризацию,чтонарушаетпроведениеволнывозбуждениячерезэтотучасток.

2 –постсинаптическоеторможение–основнойвидторможения,развиваетсяна

постсинаптической мембране аксосоматических и аксодендрических синапсов подвлияниемвыделившихсяГАМКилиглицина.Действиемедиаторавызывает в

постсинаптической мембране эффект гиперполяризации в виде ТПСП, что приводит курежению илиполномупрекращениюгенерацииПД.

II. Поэффектамвнейронныхцепяхирефлекторныхдугах:

1 –реципрокноеторможение–осуществляетсядлякоординацииактивностимышц,

противоположных по функции (Шеррингтон). Например, сигнал от мышечного веретенапоступает с афферентного нейрона в спинной мозг, где переключается на α-мотонейронсгибателяиодновременнонатормознойнейрон,которыйтормозитактивностьα-

мотонейронаразгибателя.

2 – возвратное торможение – осуществляется для ограничения излишнего вобуждениянейрона.Например,α-мотонейронпосылаетаксонксоответствующиммышечным

волокнам. По пути от аксона отходит коллатераль, которая возвращается в ЦНС – оназаканчивается на тормозном нейроне (клетка Реншоу) и активирует ее. Тормозной нейронвызываетторможениеα-мотонейрона,которыйзапустилвсю этуцепочку, тоестьα-

мотонейронсамсебятормозитчерезсистемутормозногонейрона.

3 – латеральное торможение (вариант возвратного). Пример: фоторецептор активируетбиполярную клетку и одновременно рядом расположенный тормозной нейрон,блокирующий проведение возбуждения от соседнего фоторецептора к ганглиозной клетке(«вытормаживаниеинформации».

III. Похимическойприроденейромедиатора:

1 –ГАМКергическое,

2 –глицинергическое,

3 –смешанное.

IV. Классификация видов торможения по И.П.Павлову (таблица 1)Таблица1–Видыторможения (поИ.П.Павлову)

Тип торможения	Видторможения	Характеристика	Биологическоезначение
Безусловноеторможение	Внешнее	Отвлечениепридействии неожиданных новыхстимулов	Сменадоминанты, переключение на сборновойинформации
	Запредельное	Результатутомления	«Охранительное», защитанервнойсистемы от повреждения
Условное	Угасательное	Ослабление реакции принеподкреплении условногостимула	Отказ от неэффективныхповеденческих программ,забывание неиспользуемыхпрограмм
	Дифференцировочное	Прекращениереакциинасходныйс условным,но неподкрепляемыйстимул	Тонкоеразличение близких по параметрамсенсорныхсигналов
	Условныйтормоз	Припредъявлении стимула,	«Запреты»,остановка текущейдеятельностипри

		сигнализирующего,что вследзаусловным	определенныхусловиях
		раздражителем
		подкреплениянебудет
	Запаздывательное	Вовремя паузымежду	«Ожидание»
		условнымсигналом и
		запаздывающим
		подкреплением

 

28. Функциональнаяхарактеристикасвойствнервногоцентра

Нервныйцентр--совокупностьструктурцентральнойнервнойсистемы,

координированная деятельность которых обеспечивает регуляцию отдельных функцийорганизмаилиопределенныйрефлекторныйакт.

1. Односторонность проведения возбуждения. В рефлекторной дуге, включающей нервныецентры, процесс возбуждения распространяется в одном направлении (от входа,афферентныхпутейквыходу, эфферентным путям).

2. Наличие синаптической задержки. Время рефлекторной реакции зависит в основном отдвух факторов: скорости движения возбуждения по нервным проводникам и временираспространения возбуждения с одной клетки на другую через синапс. При относительновысокойскоростираспространенияимпульсапонервномупроводникуосновноевремя

рефлекса приходится на синаптическую передачу возбуждения (синаптическая задержка). Внервных клетках высших животных и человека одна синаптическая задержка примерноравна1мс.

3. Трансформация ритма возбуждения - это способность нервных центров изменять ритмприходящих на входы нейрона импульсных потоков. Различают несколько механизмовэтого явления:- урежение импульсации может быть связано с более низкой лабильностьюнейронаприемника,обусловленнойдлительнойфазойегоследовойинтерполяризации;

-увеличениеимпульсацииобъясняетсядлительнойдеполяризацией,достигающей

критического уровня, что способствует генерации множественных потенциалов действия, атакжесвключениемнейроноввреверберирующие/циркулирующие/цепивозбуждения.

4. Суммациявозбуждения.Вработенервныхцентровзначительноеместозанимают

процессы пространственной и временной суммации возбуждения, основным нервнымсубстратомкоторойявляется постсинаптическаямембрана.

5. Последействие-этопродолжениевозбуждениянервногоцентрапослепрекращения

поступления к нему импульсов по афферентным нервным путям, причинами последействияявляются:

· длительное существование ВПСП, если ВПСП полисинаптический и высокоамплитудный; вэтомслучае приодномВПСПвозникает несколько ПД;

· многократныепоявленияследовойдеполяризации,чтосвойственнонейронамЦНС;

· циркуляциявозбужденияпозамкнутымнейроннымцепям..

6. Высокая утомляемость. Длительное повторное раздражение рецептивного поля рефлексаприводиткослаблениюрефлекторнойреакциивплотьдо полногоисчезновения, что

называется утомлением. Этот процесс связан с деятельностью синапсов -- в последнихнаступаетистощениезапасовмедиатора,уменьшаютсяэнергетическиересурсы,

происходитадаптацияпостсинаптическогорецепторакмедиатору..

7. Тонус, или наличие определенной фоновой активности нервного центра, определяетсятем, что в покое в отсутствие специальных внешних раздражений определенное количествонервныхклетокнаходитсявсостояниипостоянноговозбуждения,генерируетфоновые

импульсныепотоки.Тонусобъясняетсяследующим:

- спонтаннойактивностьюнейроновЦНС;

- гуморальным влиянием циркулирующих в крови биологически активных веществ,влияющихна возбудимостьнейронов;

- афферентнойимпульсациейотразличныхрефлексогенныхзон;

- суммацией миниатюрных потенциалов, возникающих в результате спонтанноговыделенияквантовмедиатораизаксонов,образующихсинапсынанейронах;

- циркуляциейвозбуждениявЦНС.

8. Пластичность нервных центров - способность нервных элементов к перестройкефункциональныхсвойств.Основныепроявленияэтогосвойстваследующие:

посттетаническая потенциация и депрессия, доминанта, образование временных связей, а впатологическихслучаях- частичнаякомпенсациянарушенныхфункций.

9. Большая чувствительность ЦНС к изменениям внутренней среды: например, к изменениюсодержания глюкозы в крови, газового состава крови, температуры, к вводимым с лечебнойцельюразличнымфармакологическимпрепаратам.Впервуюочередьреагируютсинапсы

нейронов. Особенно чувствительны нейроны ЦНС к недостатку глюкозы и кислорода. Приснижении содержания глюкозы в 2 раза ниже нормы могут возникнуть судороги. ТяжелыепоследствиядляЦНСвызываетнедостатоккислородавкрови-отнарушенийфункций

мозгадо полнойгибелинейронов.

10. Конвергенция.Нервныецентрывысшихотделовмозгаявляютсямощными

коллекторами,собирающимиразнороднуюафферентнуюинформацию.Количественное

соотношение периферических рецепторных и промежуточных центральных нейронов (10:1)предполагает значительную конвергенцию («сходимость») разномодальных сенсорныхпосылокна одниитежецентральные нейроны.

11. Интеграция в нервных центрах. Важные интегративные функции клеток нервныхцентров ассоциируются с интегративными процессами на системном уровне в планеобразованияфункциональныхобъединенийотдельныхнервныхцентроввцелях

осуществления сложных координированных приспособительных целостных реакцийорганизма(сложные адаптивные поведенческиеакты).

 

29. Сравнительная морфо-функциональная характеристикасоматическойивегетативнойнервнойсистемы.

соматическа.                    Вегетативная

какиеоорганы.      скелетные мышцы.           Гладкая мускулатура,железыконтролирует

подконтрольность. Подконтрольная.                                               Автономнаясознания

расположение

центрауправления.    Корабольшихполушарий.                                               Промежуточный,средниймозгскоростьпроведения.                                                         Низкая.                                              Высокая

наличие мелиновой

оболочки.                             Имеетсянавсенерве.                    естьтолькодоузла

Вегетативнаянервнаясистема,вотличиеотсоматическойНС,имеетрядособенностей:

1 -онаконтролируется,нонеуправляетсякоройголовного мозга;

2 - она не имеет собственных чувствительных волокон, которые являются общими для СНСиВНС;

3 - двигательные вегетативные волокна переключаются в вегетативных ганглиях и состоятизпреганглионарного ипостганглионарногоучастков.