Ембріональне клонування при використанні ядер ембріональних стовбурових клітин (ECK).

Додатковим джерелом ядер можуть стати ембріональні стовбурні клітки (ЕС-клітини). Рішення цієї проблеми дозволить, як очікується, одержувати велику кількість ідентичних нащадків.

ЕС-клітини мають нормальний каріотип, лінії цих клітин можна зберігати в недиференційованому стані в культурі від 3 місяців до року, заморожувати і відтаювати кілька разів без істотного зниження їх здатності до розвитку. Іншою перевагою ЕС-клітин є те, що вони можуть бути отримані від ліній тварин, що несуть рецесивні летальні мутації або від партеногенетичних ембріонів. ЕС-клітини не диференційовані і після утворення химерних ембріонів з них і звичайних морул або бластоцист можуть брати участь у формуванні різних органів, у тому числі клітин зародкової лінії. Тому що ЕС-клітини можна генетично трансформувати, з їх допомогою можливе створення трансгенних тварин. ЕС-клітини можуть, імовірно, формувати повноцінний ембріон. Недавно проведені на мишах експерименти підтвердили це припущення, показавши принципову можливість злиття ЕС-клітин з енуклейованими ооцитами й одержання реконструйованих ембріонів.

Пересадження ядер ембріональних стовбурних клітин, отриманих від ВКМ (внутрішньоклітинна маса) бластоцист і морул великої рогатої худоби, шляхом електрозлиття ЕС-клітин ( діаметр стовбурних клітин дорівнює 15-22 мкм) з енуклейованими ооцитами корів, що дозріли in vitro, дозволило одержати клони ембріонів на стадії бластоцисти, пересадження яких реципієнтам привели до одержання трьох 38-45-денних плодів. Не було відзначено змін морфологічних характеристик ЕС-клітин протягом більш 12 місяців культивування клітин in vitro; показана здатність ліній ЕС-клітин до спонтанного диференціювання в ембріоїдні тіла і ендодермоподібні клітини.

Великий інтерес викликають повідомлення К.Кэмпбелла зі співавторами про одержання 5 живих ягнят шляхом злиття одиночних клітин ембріонального диска (ЕД-клітини) 9-денних ембріонів овець з енуклейованими дозрілими до метафази 2 ооцитами, при цьому клітинні лінії ЕД-клітин залишалися тотіпотентними принаймні протягом 3 пасажів.