Дать полную фармакологическую характеристику ЛС. Оформить пропись. Цефазолин 1,0.

Rp: Cefazolini 1.0. D.t.d №14. Signa: по 1,0 в\м каждые 12 часов. Растворив перед употреблением в 3,5 мл 1% ра-ра лидокаина. Активное вещество: цефазолина натриевая соль 1,0 г. Форма выпуска: порошок для приготовления ра-ра для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета. 1 фл. цефазолин 250 мг - флаконы стеклянные (1) - коробки картонные. Фарм. группа: цефалоспорин 1 поколения, антибиотик. Фармакод: полусинтетический цефалоспориновый антибиотик 1го поколения с широким спектром антимикробного дей-я для парентерального применения, активен в отношении грам-микроорганизмов: Proteus mirabilis, Klebsiela, Enterobacteraerogenes. К цефазолину чувствительны стафилококки, штаммы стрептококков. Фармакок: при в\м и в\в введении быстро всасывается и распределяется в тканях и жидкостях организма, максимальной конц. в крови достигает через 1 час и сохраняется в терапев-ой конц. 3 -4часа. Период полувыведения Т1/2 – 1,8 ч при в/в и 2 ч после в/м введения, при нарушении функции почек и печени Т1/2 удлиняется до 3-12 ч. Легко проникает через плацентарный барьер и амниотическую жидкость, кровь пуповины, синовиальный, плевральный и перитонеальный экссудаты. Выделяется почками, создавая в моче высокие конц. Показания: сепсис; перитонит; эндокардит; инфекции дыхательных путей; инфекции мочеполового трактасифилис и гонорея; инфекционные поражения костей и суставов. Дозы: В/м, в/в (струйно и капельно). Средняя СД для взрослых - 0.25-1 г; кратность введения - 3-4 раза/сут. Максимальная СД- 6 г. Средняя продолжит-ть 7-10 дней. Детям 1 мес и старше - 25-50 мг/кг/сут; при тяжелой инфекции увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения - 3-4 раза/сут. Во время разведения флаконы необходимо встряхивать до полного растворения. Побочка: алл-е р-и; бронхоспазм, тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, кандидоз ЖКТ, нарушение функции печени и почек. Противопок: беременность; лактация; чувствительность. Неназначают новорожденным. Осторожно: почечная/печеночная недостат-ть, псевдомембранозный энтероколит. Отпуск: по рецепту. Хранение: в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок 2 года. Аналог: Анцеф, Лизолин, Нацеф, Цефезол.

Билет №14.

1.Виды действия ЛВ: характеристика, примеры.

Главное (основное) – то действие, ради которого применяется препарат. Побочное – нежелательное действие лекарства, ведущее к осложнениям. Например: при применении ингаляционных наркотиков наркоз - это главное действие, а остановка сердца или дыхания в этом случае побочное действие. Местное – действие в месте нанесения ЛВ, может быть обволакивающим, вяжущим, прижигающим, противовоспалительным, местноанестезирующим, раздражающим. Например: анестетик – на слизистую оболочку. Резорбтивное – дей-е препарата на весь организм после всасывания в кровь: а) прямое влияние - непосредственный контакт с органом-мишенью, например: адреналин на сердце. б) рефлекторное – изменение функции органов или нервных центров путем влияния на экстеро - и интерорецепторы, например: горчичники при патологии органов дыхания рефлекторно улучшают их трофику. Рефлекторное – препарат раздражает чувствительные рецепторы, возбуждающие импульспоступают в ЦНС, а от ЦНС к больному органу, вызывая изменения в его работе. Например: при вдыхании раздражающих средств возникают рефлексы с дыхательных путей на сердце, дыхательный центр. Использование горчичников при патологии органов дыхания рефлекторно улучшает их трофику (эфирное горчичное масло стимулирует экстерорецепторы кожи), влияние нашатырного спирта на дыхание. Прямое – препарат изменяет ф-ции того органа, на который действует. Например: действие слабительных средств на кишечник будет прямым, а усиление сокращения матки при этом - косвенным влиянием. Косвенное- препарат действует на 1 орган, а изменяет работу другого органа. Например: сердечные гликозиды, усиливая сокращения сердца (прямое действие), улучшают кровообращение и функцию других органов, например, почек и печени (косвенное действие). Избирательное -в-во взаимодействует только с определенными функционально однозначным рецепторами благодаря аффинитету (сродству) к ним и не влияет на другие рецепторы. Примером служит влияние сердечных гликозидов на сердечную мышцу, алкалоидов спорыньи - на мышцы матки, адреналина - на адренорецепторы, атропина - на М-холинорецепторы.Действие бывает обратимое – например: после наркоза функция центральной нервной системы полностью восстанавливается и необратимое – например: прижиганием бородавок нитратом серебра, или необратимое ингибирование фермента ацетилхолинэстеразы фосфорорганическими соединениями.