МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ КЛЕТОК ПО СУБСТРАТУ

Выпячивание: из переднего края клетки выходит обогащённая актином структура.

Прикрепление: актиновый скелет связывается через мембрану с субстратом.

Подтягивание: основная часть цитоплазмы перемещается вперёд.

АМЕБОИДНОЕ ДВИЖЕНИЕ

Движение амёбы осуществляется при помощи псевдоподий (лобоподий). Когда псевдоподия начинает формироваться, на её переднем конце образуется гиалиновая шапочка (наиболее плотный слой цитоплазмы). Эндоплазма начинает течь по направлению к гиалиновой шапочке, фонтанируя в стороны. В жидкой эндоплазме субъединицы Г-актина связаны с регуляторным белком, препятствующим полимеризацию актина. При взаимодействии с липидами цитоплазматической мембраны комплексы Г-актина и регуляторного белка распадаются, актин полимеризуется, превращаясь в актиновые филаменты (Ф-актин). Актиновые филаменты связываются друг с другом при помощи актин-связывающего белка (АСБ) и формируют плотный гель, образующий трубку, внутри которой актин выполняет скелетную фукнцию и не может взаимодействовать с миозином. Вблизи тянущего края геля ионы кальция, проникающие из внешней среды через кальциевые каналы (которые открываются под действием химических стимулов), активизируют особый белок, разрушающий связь Ф-актина с АСБ. Актин может взаимодействовать с миозином. Сокращение актин-миозиновой системы подтягивает остальную цитоплазму амёбы к растущей псевдоподии и порождает давление, заставляющее эндоплазму течь в сторону растущей псевдоподии. Комплексы актина с миозином диссоциируют, актин переходит в Г-форму, связывается с регуляторным белком и течёт с током эндоплазмы в сторону гиалиновой шапочки.

СТРОЕНИЕ ЖГУТИКОВ БАКТЕРИЙ

По числу жгутиков бактерий делят на: монотрихи (с одним жгутиком), политрихи (с пучком жгутиков), перитрихи (с множеством жгутиков в разных участках поверхности).

Атрихи????? есть такие????

Жгутики бактерий состоят из трёх основных частей: внешняя длинная волнистая нить (собственно жгутик), крючок, базальное тельце.

Жгутиковая нить (флагелла) построена из белка-флагеллина. Глобулярные субъединицы флагеллина полимеризуются в спирально закрученные нити с образованием полых трубчатых структур (но не мт!!!) диаметром 12-25 нм. Флагеллины не способны к движению. Нарастание жгутика происходит на дистальном конце.

Жгутиковая нить переходит к крючку длиной 45 нм, более широкий, из другого белка.

Базальное тельце бактериального жгутика не имеет ничего общего с БТЖ эукариотической клетки. Бактериальное БТЖ состоит из стержня, связанного с крючком, и колец. У Гр+ бактерий два нижних кольца, локализованых в ПМ клетки (S-статор, М-ротор??? К этому комплексу со стороны плазматической мембраны примыкает кольцевой ряд белков Mot A и B.). У Гр- бактерий также имеется два нижних кольца + два верхних кольца (одно погружено в липополисахаридную мембрану - L, а второе - в муреиновый (пептидогликановый) слой - P). БТЖ состоят из 12 различных белков.

Механизм движения бактериального жгутика - вращение бактериального БТЖ вокруг своей оси (дисков S и М, а остальные кольца служат для опоры стержня). При этом флагеллярная нить описывает конусовидную фигуру. "Курчавость" - мутация по флагеллинам, не сказывается на способности клеток к движению. Мутации по белкам базального компонента часто приводят к потере движения.