Короткая интерфаза без синтеза ДНК

Эквационное деление

Отличия мейоза от митоза

Два деления (редукционно, эквационное)

2. Образование гамет у животных, спор у растений. - образование n клеток

Конъюгация, кроссинговер

Рекомбинация ген. материала

Активация транскрипции в профазе I

Отсутствие S-фазы между I и II

Продолжительность деления клеток больше

8. Образование бивалентов, состоящих из 4-х хроматид

 

В хроматине содержится примерно в два раза больше белка, чем ДНК. Примерно половина всего кол-ва белка сосредоточена в нуклеосомах.

Все белки хроматина, кроме гистоновых, относят к негистоновым. По сравнению с гистонами, в разных тканях и организмах эти белки характеризуются более разнообразным составом, и в хроматине их содержится меньше, чем гистонов.

Типы структуры хроматина:

· В большинстве областей фибриллы упакованы гораздо менее плотно, чем в митотических хромосомах. Эти области содержат эухроматин. Он отличается менее плотной упаковкой и занимает большую часть ядра.

· Некоторые области, содержащие хроматин, очень плотно упакованы фибриллами, что напоминает упаковку митотических хромосом. Эти области содержат гетерохроматин. Как правило, гетерохроматин располагается возле центромеры. В ядре гетерохроматин расположен в виде отдельных скоплений. Хромоцентр - области ядра, всегда содержащие конститутивный гетерохроматин. Факультативный хроматин способен переходить в эухроматиновое состояние.

Конститутивный гетерохроматин:

· Постоянно находится в конденсированном состоянии.

· В нём присутствуют многократные повторы небольших нетранскрибируемых участков ДНК.

· В гетерохроматиновой области плотность генов гораздо ниже, чем в эухроматине, и гены, транслоцирующиеся в эту и расположенную по близости область, часто инактивируются.

· По-видимому, из-за своей плотной упаковки гетерохроматин реплицируется позже эухроматина и отличается низкой частотой генетических рекомбинаций.

Образование гетерохроматина зависит от взаимодействия ????белков с гистонами.

Конденсация хроматина - причина отсутствия у него метаболической активности.

УРОВНИ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНК

1. Нуклеосомный

11 нм. Основа нуклеосомы - восемь гистонов (октамер гистонов): молекулы H2A, H2B, H3, H4, из них H3 и H4 - консервативные, находятся в центре. Нуклеосомы имеют константу седиментации (осаждения) 10,5-12S. Если смотреть в электронный микроскоп, можно увидеть глобулы размером 100 А в виде рядов бусинок, накрученных на нить: нить - ДНК, бусинки - октамеры гистонов. В состав шайбовидной "сердцевины" нуклеосомы входит октамер гистонов, а также участок ДНК длиной около 140 оснований, спирально в 1,75 витка уложенный по периферии. Остальная часть ДНК (около 60 нуклеотидных пар) образует "линкер", или межнуклеосомный участок, не ассоциированный с октамером гистонов. При первом уровне компактизации ДНК происходит укорачивание всей структуры примерно в 7 раз (200 нуклеотидных пар ДНК нуклеосомы соответствуют по длине 680 А, которые укладываются в структуру величиной 100 А).

2. Нуклеомер

Фибрилла диаметром в 30 нм. Гистоны Н1 обеспечивают дальнейшую укладку нуклеосомной нити. Две гипотезы упаковки нуклеосом: соленоидный (образуется спираль, на один виток которой приходится 6-7 нуклеосом), нуклеомерный (8-10 нуклеосом объединяются в нуклеомер). Плотность упаковки в 40 раз.

3. Хромомер

100 нм. Образование петельных структур обеспечивается взаимодействием хроматина с белками ядерного матрикса. Гипотезы упаковки:

1. белки образуют в центре хромосомы тяж, к которому крепятся петли нуклеомеров;

2. белки ядерного матрикса формируют множество отдельных центров, к которым крепятся петли хроматина, образуя "розетки".

Скрепка производится конденсинами, а сшивка - когезинами.

4. Хромонема

0,1-0,2 мкм.

Укладка нуклеомерных петель в области хромомерного участка.

Плотность упаковки 600-700 раз.

5. Хроматида

700 нм. Хромонемы укладываются спирально или петлеобразно, образуя хроматиду.

6. Хромосома

Образована двумя хроматидами.

 

ЛАМИНА

Базальная ламина - тонкий слой внеклеточного матрикса, непосредственно примыкающего ко многим типам ткани, контактирующего с ними.

Плазматическая мембрана обладает набором интегральных белков, связанных с ламиной - LAP (lamina assotiated polypeptide).

Функции базальной ламины:

· Опора. Эпителиальные клетки прикрепляются к базальной ламине (к её ламининовым и коллагеновым волокнам) при помощи полудесмосом. Ламина связывает сети промежуточных филаментов нескольких клеток, что укрепляет ткань;

· Диффузный барьер. Базальная ламина - барьер между компартментами эпителия, обладающего селективной (избирательной) проницаемостью. Содержащиеся в ламине протеогликаны задерживают нерастворимые частицы, тем самым устраняя инфекции и способствуя деятельности иммунной системы;

· Протеогликаны базальной ламины связывают, иммобилизуют и концентрируют растворимые лиганды, например факторы роста, что способствует их доступности для клеток, облегчению связывания их с рецепторами. Протеогликаны обеспечивают гидратацию тканей.

· Ламининовые белки служат сигналом, направляющим конус роста развивающихся нейронов. Это используется отростками нейронов для более лёгкого нахождения клеток-мишеней.

 

 

 

СЛОВАРЬ

Карго - любая макромолекула, транспортирующаяся из одного компартмента клетки в другой.

 

G ₀ -фаза

Выход из фазы G₁ эукариотического клеточного цикла и вхождение в состояние покоя. Распространённое и зачастую постоянное состояние дифференцированных клеток.

Циклин

Белок, концентрация которого увеличивается и уменьшается по мере прохождения клеткой эукариотического клеточного цикла. Циклины активируют циклин-зависимые киназы (Cdk) и помогают контролировать переход от одной стадии клеточного цикла к другой.

Cdk (циклин-зависимая киназа)

Протеинкиназа. Комплексы Cdk-циклин запускают различные стадии клеточного цикла путём фосфорилирования определённых белков-мишеней.

С AK ( Cdk -активирующая киназа)

Протеинкиназа, фосфорилирующая Cdk в комплексе Cdk-циклин, что приводит к активации Cdk.

G ₁ -циклин

Циклин, присутствующий в G₁-фазе эукариотического клеточного цикла; образует комплексы с Cdk.

С-конец

Конец полипептидной цепи, несущий карбоксильную группу (-СООН).