Группы фотосинтезирующих эубактерий

Известно 5 групп эубактерий, способных преобразовывать све­товую энергию в химическую с помощью хлорофилла. Фотосин­тез, осуществляемый ими, делится на 2 типа: не сопровождаю­щийся выделением молекулярного кислорода (бескислородный фотосинтез) и сопровождающийся выделением О₂ (кислородный фотосинтез). В соответствии с этим все фотосинтезирующие эубак­терий в IX издании Определителя бактерий Берджи предложено разделить на две таксономические группы в ранге классов: Апохуphotobacteria и Oxyphotobacteria. Эубактерий, осуществляющие бес­кислородный фотосинтез, на основании таких признаков, как пигментный состав и тонкое строение фотосинтетического аппа­рата, делятся на 3 группы: пурпурные, зеленые бактерии и гелиобактерии. Эубактерий, фотосинтез которых сопровождается выде­лением О₂, включают 2 группы организмов: цианобактерии и прохлорофиты.

Цианобактерии

К цианобактериям относится большая группа организмов, со­четающих прокариотное строение клетки со способностью осу­ществлять фотосинтез, сопровождающийся выделением О₂, что свойственно разным группам водорослей и высших растений. Объ­единение черт, присущих организмам, относящимся к разным царствам или даже надцарствам живой природы, сделало цианобактерии объектом борьбы за принадлежность к низшим растени­ям (водорослям) или бактериям (прокариотам).

На основании изучение цитологии клеток синезеленых водорослей с помо­щью современных методов последние отнесены к типичными прокариотам. Как следствие этого Р.Стейниером было предложено отказаться от названия «синезеленые водоросли» и называть данные организмы «цианобактериями» — термином, отражающим их истинную био­логическую природу. Воссоединение цианобактерий с остальны­ми прокариотами поставило исследователей перед необходимо­стью пересмотра существующей классификации этих организмов и подчинения ее правилам Международного кодекса номенклату­ры бактерий.

Цианобактерии — морфологически разнообразная группа грамотрицательных эубактерий, включающая одноклеточные, коло­ниальные и многоклеточные формы. У последних единицей струк­туры служит нить (трихом, или филамент). Нити бывают простые или ветвящиеся. Простые нити состоят из одного ряда клеток (од­норядные трихомы), имеющих одинаковые размеры, форму и стро­ение, или клеток, различающихся по этим параметрам.

В процессе жизненного цикла некоторые цианобактерии фор­мируют дифференцированные единичные клетки или короткие нити, служащие для размножения (баеоциты, гормогонии), вы­живания в неблагоприятных условиях (споры, или акинеты) или азотфиксации в аэробных условиях (гетероцисты). Для раз­ных представителей этой группы характерна способность к сколь­зящему движению. Оно свойственно как нитчатым формам (три­хомы и/или гормогонии), так и одноклеточным (баеоциты).

Известны разные способы размножения цианобактерии. Деле­ние клеток происходит путем равновеликого бинарного деления, сопровождающегося образованием поперечной перегородки или перетяжки; неравновеликого бинарного деления (почкования); множественного деления Бинарное деление может происходить только в одной плоскости, что у однокле­точных форм приводит к образованию цепочки клеток, а у нит­чатых — к удлинению однорядного трихома. Деление в несколь­ких плоскостях ведет у одноклеточных цианобактерии к форми­рованию скоплений правильной или неправильной формы, а у нитчатых — к возникновению многорядного или однорядного трихома. Размножение нитчатых форм осуществ­ляется также с помощью обрывков трихома, состоящих из одной или нескольких клеток, у некоторых — также гормогониями, отличающимися по ряду признаков от трихомов, и в результате прорастания акинет в благоприятных условиях.

Рассмотрим основные таксономические группы цианобактерий, различающихся морфологическими признаками (таблица 1).

Таблица 1.- Основные таксономические группы цианобактерий

Одноклеточные формы: одиночные клетки или колонии	Многоклеточные формы: нитчатые
Пор. Chroococ­cales	Пор. Pleurocap- sal es	Пор. Oscillatoriales	Пор. Nostocales	Пор. Stigoneomatales
Размножение бинарным делением в одной или более плоскостях или почкованием	Размножение множествен- ным делени- ем или чере­дованием бинарного множествен- ного деления	Трихомы не- ветвящиеся, состоят из одного ряда только веге­тативных клеток. Рост трихома — делением клеток в од- ной плоскости	В неветвя щихся одно рядных три- хомах поми­мо вегетатив­ных образуются дифференцированные клетки: гетероцисты и иногда акинеты. Рост трихома — делением клеток в од- ной плоскости	Те же признаки, что и у представителей пор. Nostocales. Отличитель- ный признак: способ- ность веге- тативных клеток трихома к деле- нию более чем в одной плоскости приводящему к появле- нию многорядных трихомов или трихомов с истинным ветвлением   ,

 

К порядку Chroococcales отнесены одноклеточные цианобак­терии, существующие в виде одиночных клеток или формиру­ющие колонии (рисунок 2). Для большинства представителей этой группы характерно образование чехлов, окружающих каждую клет­ку и, кроме того, удерживающих вместе группы клеток, т.е. уча-

Рисунок 2. Цианобактерии, отнесенные к порядку Chroococcales:

1 — Gloeobacter; 2 — Gloeothece', 3 — Gloeocapsa; 4 — Synechococcus; 5 — Synechocystis; 6 — Chamaesiphon. Прерывистой линией обозначены чехлы, точками — капсулы,

черточками — тилакоиды

ствующих в формировании колоний. Цианобактерии, клетки ко­торых не образуют чехлов, легко распадаются до одиночных кле­ток. Размножение осуществляется бинарным делением в одной или нескольких плоскостях, а также почкованием.

В порядок Pleurocapsales выделены одноклеточные цианобактерии, способные к размножению путем множественного деления. Они существуют в виде одиночных клеток или скоплений. Скопле­ния могут состоять всего из нескольких клеток разной формы, иметь кубическую или неправильную форму. Входящие в эту группу цианобактерии различаются способностью размножаться только множественным делением или чередованием процессов бинар­ного и множественного деления. Освобождающиеся в результате множественного деления баеоциты могут быть под­вижными или неподвижными. Подвижность определяется отсутствием дополнительного фибриллярного слоя клеточной стенки и теряется, когда этот слой синтезируется. У неподвижных форм к моменту выхода из материнской клетки дополнительный слой клеточной стенки уже сформирован.

В последую­щие порядки включены многоклеточные формы цианобактерий, имеющие нит­чатое строение. Особенностью цианобактерий, отнесенных в по­рядок Oscillatoriales, является недифференцированность трихома (последний состоит только из вегетативных клеток) и его рост путем деления клеток в одной плоскости (рисунок 3).

Для большинства представителей этой группы характерны прямые трихомы, клетки в которых дисковидные или цилиндрические, плотно прилегают друг к другу или разделены глубокой перетяж­кой. Трихомы могут быть окружены общим чехлом. Скользящее движение свойственно цианобактериям, не обра­зующим чехла или со слабым развитием последнего. К этой же группе относятся цианобактерии, имеющие подвижные спирале­видные трихомы, состоящие из клеток разной формы, не окру­женные чехлом.

 

Рисунок 3. Цианобактерии, вклю­ченные в порядок Oscillatoriales: / — Spirulina; 2 — Oscillatoria; 3 — Pseudoanabaena

 

Рисунок 4. Цианобактерии, отнесенные к порядку Nostocales:

А — АпаЬаепа; Б — Nodularia; В — Cylindrospermum; Г — Nostoc, Д — Scytonema, Е — Calothrix: 1 — трихом в зрелом состоянии; 2 — гормогоний; 3 — молодой трихом. Гетероцисты изображены в виде клеток с толстой клеточной стенкой и полярными гранулами; акинеты — в виде темных клеток. Прерывистой линией вдоль трихома обозначен чехол

 

Дальнейший шаг по пути мор­фологического усложнения сделан цианобактериями, включенными в порядок Nostocales (рисунок 4). Они представлены однорядными невет­вящимися нитями, рост которых происходит путем деления клеток в одной плоскости (под прямым углом к длинной оси трихома). При культивировании на среде без свя­занного азота некоторые вегетатив­ные клетки дифференцируются в гетероцисты. Ряд представителей группы образует акинеты — единственный тип покоящихся форм у цианобактерий. Размножение происходит короткими обрывками трихомов, и в результате прорастания акинет, если последние образуются. У не­которых цианобактерий в дополнение к описанным выше спосо­бам размножения для этой цели служат гормогоний. Последние представляют собой короткие нити, отличающиеся рядом мор­фологических признаков от родительского трихома: они состоят из небольшого числа мелких активно движущихся вегетативных клеток, иногда иной формы, чем клетки родительского трихома; могут содержать газовые вакуоли; никогда не окружены чехлом. Основное отличие гормогониев от зрелых и молодых трихомов — отсутствие гетероцист.

В порядок Stigonematales объединены цианобактерии, отлича­ющиеся от представителей предыдущего порядка способностью вегетативных клеток трихома к делению более чем в одной плос­кости (рисунок 5). К этой группе отнесено несколько родов, различа­ющихся циклами развития, расположением гетероцист в трихо­мах и некоторыми другими признаками.

Электронно-микроскопическое изучение вегетативных клеток цианобактерий обнаружило принципиальное сходство их строения с клетками грамотрицательных эубактерий. Более чем у 200 чистых культур определен состав оснований хромосомной ДНК. По этому признаку цианобактерий обнаруживают гетерогенность (моляр­ное содержание ГЦ-оснований в ДНК от 35 до 71 %), сравнимую только с остальными прокариотами (25—75 %).

В качестве одной из примечательных особенностей генетиче­ского материала цианобактерий отмечают значительные различия величины цианобактериальной хромосомы. Размеры геномов, изу­ченные более чем у 100 штаммов из разных групп, располагаются в диапазоне 1,6 — 8,6-10⁹ Да, при этом просматривается опреде­ленная

Рисунок 5. Цианобактерии порядка Stigonematales:

А — Chlorogloeopsis; Б — Fischerella: 1 — зрелый трихом; 2 — гормогоний; 3 — молодой трихом. Обозначение гетероцист, акинет и чехла см. на рисунке 4

 

корреляция между степенью морфологической сложности и величиной генома, достигающего максимальных значений у цианобактерий со сложной организацией трихомов и циклами развития.

В группе цианобактерий сформирован самый крупный геном, обнаруженный до сих пор у прокариот. В то же время неко­торые цианобактерии в отношении морфологической сложности также достигли вершины в мире прокариот и не имеют равных среди других грамотрицательных эубактерий Клетки цианобактерий, за исключением принадлежащих к роду Gloeobacter, характеризуются развитой системой внутрицитоплазматических мембран (тилакоидов), в которых локализованы ком­поненты фотосинтетического аппарата. Единственная энергопре­образующая мембрана Gloeobacter — цитоплазматическая, где ло­кализованы процессы фотосинтеза и дыхания.

Большой интерес представляет группа цианобактерий из-за сосредоточения в ней разнообразных физиологических возмож­ностей. В недрах этой группы, вероятно, сформировался и в целом оформился фотосинтез, основанный на функционировании двух фотосистем, характеризующийся использованием Н₂О в качестве экзогенного донора электронов и сопровождающийся выделени­ем О₂.

У цианобактерий обнаружена способность к бескислородному фотосинтезу, связанная с отключением II фотосистемы при со­хранении активности I фотосистемы.В этих услови­ях у них возникает потребность в иных, чем Н₂О, экзогенных до­норах электронов. В качестве последних цианобактерий могут ис­пользовать некоторые восстановленные соединения серы (H₂S, Na₂S₂O₃), H₂, ряд органических соединений (сахара, кислоты). Так как поток электронов между двумя фотосистемами прерывается, синтез АТФ сопряжен только с циклическим электронным транс­портом, связанным с I фотосистемой. Способность к бескисло­родному фотосинтезу обнаружена у многих цианобактерий из раз­ных групп, но активность фиксации СО₂ за счет этого процесса низка, составляя, как правило, несколько процентов от скорости ассимиляции СО₂ в условиях функционирования обеих фотоси­стем. Только некоторые цианобактерий могут расти за счет бес­кислородного фотосинтеза.

Хотя подавляющее большинство цианобактерий являются облигатными фототрофами, в природе они часто находятся дли­тельное время в условиях темноты. В темноте у цианобактерий обнаружен активный эндогенный метаболизм, энергетическим субстратом которого служит запасенный на свету гликоген, конечным акцептором электронов в которой служит О₂.

Другой возможный путь получения цианобактериями в темно­те энергии — гликолиз. У некоторых видов найдены все фермен­ты, необходимые для сбраживания глюкозы до молочной кисло­ты, однако образование последней, а также активности гликолитических ферментов низки. Кроме того, содержание АТФ в клетке в анаэробных условиях резко падает, так что, вероятно, жизнеде­ятельность цианобактерий только за счет субстратного фосфорилирования поддерживаться не может.

Цианобактерии могут ассимилировать некоторые органические кислоты, в первую очередь ацетат и пируват, но всегда только в качестве дополнительного источника углерода..

Некоторые цианобактерии способны к хемогетеротрофному росту. Набор органических веществ, поддерживающих хемогетеротрофный рост, ограничен несколькими сахарами. Это связыва­ют с функционированием у цианобактерий в качестве основного катаболического пути окислительного пентозофосфатного цикла, исходным субстратом которого служит глюкоза.

Одна из загадок метаболизма цианобактерий — неспособность большинства из них расти в темноте с использованием органи­ческих соединений. Невозможность роста за счет субстратов, метаболизируемых в ЦТК, связана с «разорванностью» этого цик­ла. Но основной путь катаболизма глюкозы — окислительныйпентозофосфатный цикл — функционирует у всех изученных ци­анобактерий.

Цианобактерии, в группе которых, вероятно, сформировался кислородный фотосинтез, впервые столкнулись с выделением О₂ внутри клетки. Помимо создания разнообразных систем защиты от токсических форм кислорода, проявляющихся в устойчивости к высоким концентрациям О₂, цианобактерии адаптировались к аэробному способу существования путем использования молеку­лярного кислорода для получения энергии.

В то же время для ряда цианобактерий показана способность расти на свету в строго анаэробных условиях. Это относится к ви­дам, осуществляющим фотосинтез бескислородного типа, кото­рых в соответствии с принятой классификацией следует отнести к факультативным анаэробам.

Конструктивный метаболизм цианобактерий представляет со­бой шаг вперед по пути дальнейшей независимости от органиче­ских соединений внешней среды по сравнению с пурпурными и зелеными серобактериями. Цианобактерий не требуют никаких питательных компонентов в восстановленной форме. Только некоторые морские виды обнару­живают потребность в витамине В₁₂.

Цианобактерии обладают азотфиксирующей активностью. Способ­ность к фиксации N₂, определяемая по наличию нитрогеназной активности, зависит от условий и в первую очередь от содержания в среде связанного азота и молекулярного кислорода. Основное место действия обоих факторов — нитрогеназа. В первом случае источники связанного азота репрессируют синтез и ингибируют активность фермента, во втором — О₂ быстро инактивирует его.

Отрицательное действие О₂ на азотфиксацию связано с вос­становительной природой процесса. Так как толь­ко у цианобактерий в клетке функционируют два процесса, один из которых имеет восстановитель­ную природу, а другой сопровождается выделением такого силь­ного окислителя, как О₂. Возникла необходимость защиты или изо­лирования процесса азотфиксации от молекулярного кислорода.

Вегетативные клетки многих изученных культур обнаруживают нитрогеназную активность в анаэробных и микроаэробных усло­виях. Только для единичных культур, показана способность вегетативных клеток к азотфиксации в аэробных условиях, при этом до 95 % фиксированно­го азота приходится на темновой период, т. е. процессы фотосин­теза и азотфиксации разделены во времени. Способность подавляющего большинства цианобактерий к азотфиксации в аэробных условиях связана с гетероцистами, в которых чувствительный к О₂ аппарат фиксации молекулярного азота отделен от фотосин­тетического аппарата с помощью определенных ультраструктур­ных и биохимических перестроек..

При отсутствии в среде связанного азота некоторые вегетатив­ные клетки (обычно 5—10%) нитчатых цианобактерий, принад­лежащих к порядкам Nostocales и Stigonematales, превращаются в гетероцисты. Сфор­мированные гетероцисты не способны к делению и не могут пре­вращаться в вегетативные клетки.

Формирование гетероцист из вегетативных клеток сопровож­дается глубокими ультраструктурными и функциональными пе­рестройками. Зрелые гетероцисты окружены тремя дополнительными слоями, внешними по отношению к клеточ­ной стенке, что затрудняет проницаемость в них воды, ионов, нейтральных веществ гидрофильной природы и растворенных га­зов. Дополнительные слои, окружающие гетероцисту, в местах ее контакта с вегетативной клеткой прерываются. Перегородка, от­деляющая гетероцисту от вегетативной клетки, пронизана мно­жеством мелких каналов (микроплазмодесм), соединяющих ци­топлазмы обеих клеток и обеспечивающих обмен клеточными метаболитами. В цитоплазме гетероцист в зонах контакта с вегета­тивными клетками располагаются светопреломляющие полярные гранулы цианофицина.

Значительную реорганизацию претерпевает в гетероцистах си­стема фотосинтетических мембран: они укорачиваются, теряют расположение, характерное для вегетативных клеток; как прави­ло, отмечается скопление тилакоидов вблизи полюсов гетероцис­ты. Морфологические изменения тилакоидов сочетаются с важ­ными перестройками фотосинтетического аппарата на функцио­нальном уровне. В гетероцистах не работает II фотосистема. Следовательно, внутриклеточный О₂ в них не образуется. Потеря активности II фотосистемы коррелирует со следующими биохи­мическими особенностями гетероцист: отсутствием основных светособирающих пигментов II фотосистемы — фикобилипротеинов и содержащих их структур — фикобилисом; резко пониженным содержанием ионов марганца — необходимого компонента си­стемы разложения воды; потерей гетероцистами способности фик­сировать СО₂. Дегра­дация II фотосистемы сопровождается сохранением активности I фотосистемы, что находит отражение в поддержании значи­тельного уровня хлорофилла а и увеличении числа реакционных центров этой фотосистемы.

В процессе формирования гетероцист наблюдается исчезнове­ние различных цитоплазматических включений, характерных для вегетативных клеток: гликогеновых, полифосфатных гранул. В то же время в гетероцистах сохраняется в полном объеме генетиче­ская информация, и в процессе их жизнедеятельности отмечаются активные процессы синтеза РНК и белка.

Для фиксации N₂ необходим восстановитель в виде молекул восстановленного ферредоксина (иногда НАДФ • Н₂) и химиче­ская энергия в форме АТФ. Восстановитель может или непосред­ственно транспортироваться из соседних вегетативных клеток в готовом виде, или же генерироваться в гетероцистах в темновых ферментативных процессах из исходного транспортируемого суб­страта. В последнем случае таким субстратом служит дисахарид мальтоза. Ее катаболизирование, осуществляемое по активно функцио­нирующему в гетероцистах окислительному пентозофосфатному пути, приводит к образованию молекул НАДФ • Н₂, с которых водород может передаваться на ферредоксин в реакции, катали­зируемой ферредоксин: НАДФ-оксидоредуктазой. Источником АТФ в гетероцистах на свету служит зависимое от I фотосистемы циклическое фотофосфорилирование, в темноте — окислитель­ное фосфорилирование.

Нитрогеназная система катализирует восстановление N₂ до аммония. Последний включается в молекулу глутаминовой кисло­ты в реакции, катализируемой глутаминсинтетазой:

В таком виде фиксированный азот транспортируется из гетеро­цист в вегетативные клетки, где с помощью глутаматсинтазы осу­ществляется перенос амидной группы на молекулу глутаминовой кислоты

Одна из молекул глутамата возвращается в гетероцисту для оче­редного акцептирования NH₄, другая поступает в метаболизм ве­гетативной клетки.

Таким образом, все структурные и функциональные пере­стройки, происходящие в процессе формирования гетероцист, направлены на поддержание высокой активности нитрогеназы, что достигается, с одной стороны, путем эффективного ее снаб­жения восстановителем и энергией, с другой — защитой от мо­лекулярного кислорода за счет уменьшения проникновения О₂ через утолщенные оболочки гетероцист, реорганизации их фото­синтетического аппарата и высокой активности дыхания.

Прохлорофиты

Обнаружены эубактерии, осуществляющие фотосинтез кисло­родного типа, весьма сходные с цианобактериями, но отличаю­щиеся от них составом фотосинтетических пигментов: отсутстви­ем фикобилипротеинов и наличием хлорофилла b. Данные организмы на­званы прохлорофитами. В девятом издании определителя бактерий Берджи они выделены в порядок Prochlorales. В составе порядка 3 рода, различающихся морфологическими и некоторыми физиолого-биохимическими признаками. Это одноклеточные (сфериче­ские) или многоклеточные (нитчатые) формы, неподвижные или подвижные. Размножаются бинарным делением. Клеточная стенка грамотрицательного типа, напоминает таковую цианобактерий. Нити ДНК, не отграниченные от цитоплазмы мембраной, распо­лагаются в центральной области клетки.

Большую часть цитоплазмы занимают тилакоиды, располага­ющиеся обычно концентрическими кругами по периферии клет­ки. Тилакоиды, как и у цианобактерий, не отделены от цитоплазмы замкнутой мембраной, и имеют тенденцию сближаться, образуя пары или стопки, состоящие из трех и более тилакоидов. Внутренние и наружные поверхности тилакоидных мембран гладкие. Фикобилисомы и фикобилипротеины не обнаружены.

Фотосинтетические пигменты представлены хлорофиллами а и b и каротиноидами. Основную массу последних составляют Р-каротин и ксантофилл. По составу жирных кислот и гликолипидов прохлорофиты близки к цианобактериям. В цитоплазме обнаружены 70 S -рибосомные частицы, содержащие РНК 16S- и 23 S -типов, аналогич­но рибосомальным РНК прокариот и хлоропластов эукариот. Молярное содержание ГЦ в ДНК — 39—53 %.

СО₂ активно фиксируется в восстановительном пентозофосфатном цикле, о чем свидетельствуют активности двух специфических ферментов этого пути: рибулозодифосфаткарбоксилазы и фосфорибулокиназы. Конечным продуктом углеродного метаболизма на свету является полисахарид, схожий с гликогеном цианобак­терий. Помимо фотоавтотрофии обнаружена способность прохлорофит к фотогетеротрофии и росту в темноте с получением энер­гии в процессе дыхания. Для некоторых представителей группы показана способность фиксировать N₂.

Внутриклеточный О₂, прохлорофиты, с одной стороны, спо­собны использовать, обнаруживая склонность к микроаэрофилии, с другой — имеют определенные системы защиты от его токси­ческих форм. В качестве одной из защитных систем обнаружена супероксиддисмутаза FeMn-типа, характерная для прокариотных форм.

Прохлорофиты привлекают к себе большое внимание в связи с проблемами эволюции фотосинтетического аппарата и возникно­вения фотосинтезирующих эукариот. Сравнение прохлорофит с цианобактериями и хлоропластами зеленых водорослей и высших растений обнаруживает черты сходства как с фотосинтетически­ми органеллами эукариот (организация тилакоидов, состав хлорофиллов), так и с цианобактериями (клеточное строение, со­став каротиноидов, липидов, некоторые особенности метаболиз­ма, последовательность оснований 16S рРНК). Для ответа на вопрос, в каком отношении прохлорофиты находятся с циано­бактериями (развивались ли независимо и параллельно с циано­бактериями, возникли ли из их предшественников, потерявших способность синтезировать фикобилипротеины, или, наоборот, ци­анобактерий возникли из прохлорофит), необходимо дальнейшее сравнительное изучение обеих групп эубактерии с фотосинтезом кислородного типа. Прохлорофиты рассматриваются в качестве возможных эндосимбионтов, последующая эволюция которых привела к возникновению хлоропластов зеленых водорослей и высших растений.

 

СПЕЦКУРС «ЧАСТНАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ. СИСТЕМАТИКА МИКРООРГАНИЗМОВ»