История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...

Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...

Молекулярная биология архебактерий

2017-09-30 684
Молекулярная биология архебактерий 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

Вверх
Содержание
Поиск

Исследование клеточных стенок архебактерий показало, что они по химическому составу и строению более вариабельны, чем клеточные стенки эубактерий. В настоящее время у архебактерий обнаружено 4 типа клеточных стенок, построенных из различных полимеров. Однако ни один из них не содержит мурамовой кислоты и Д-аминокислот, обя­зательных компонентов клеточной стенки эубактерий (табллица 4).

Вместе с тем среди метанообразующих бактерий имеются виды, в клеточной стенке которых содержится пептидогликан, получивший наз­вание псевдомуреин (псевдомуреиновый тип). Он относится к гликопептидам, но отличается от муреина по составу полисахаридов. В пептидных мостиках присутствуют только L-аминокислоты.

В связи с тем, что в клеточных стенках архебактерий отсутст­вует муреин, они устойчивы к β-лактамным антибиотикам и другим ин­гибиторам синтеза пептидогликана. Мебраны ахебактерий включают липиды особого типа и этим резко отличаются от других организмов.

 

 

 

Таблица 4.- Клеточные стенки архебактерий (Воробьева, 1987)

Группа   Род   Регидный мешок   Белко­вая оболоч­ка   Полимер    
Метанообразуюцие   Methanobacterium Methanosarcina Methanococcus   + + -   - - +   псевдомуреин гетерополисахарид белковые субъединицы  
Аэробные сероокислящие   Sulfolobus   -   +   гликопротеиновые субъединицы    
Анаэробные серовосстанавливающие   Thermoproteus   Desulfurоcoccus -   -   +   + гликопротеиновые субъединицы то же    
Галофилы   Halobacterium     Halococcus   -     + +     - гликопротеиновые или белковые субъ-единицы сульфатированный гетерополисахарид
Термоацидо-фильные ми-коплазмы"   Thermoplaema   +   -   не имеет кле­точной стенки  

 

 

Диэфиры архебактерий способны образовывать обычные билипидные мембраны. В молекулах тетраэфира гидрофобные части в мембране час­тично связаны. Поэтому мембраны тех архебактерий, в которых боль­шинство глицеролипидов представлены тетраэфирами, являются монослойными (рисунок). Таким образом, у архебактерий нарушается принцип расположения липидов в виде бимолекулярного слоя, характерный для ос­тальных организмов.

В мембранах архебактерий присутствуют полярные фосфолипиды и гликолипиды, образованные на основе ди- и тетраэфиров. В состав нейтральных липидов входят изопреноидные и гидроизопреноидные углеводороды.

 

 

У архебактерий обнаружена необычная структура субъединиц ДНК-зависимых РНК-полимераз. В их состав входит от 9 до 12 отдельных субъединиц (у эубактерий от 4 до 8). При этом различают два типа РНК-полимераз архебактерий: один с 4 большими компонентами найден у метаногенов и галофилов; второй - с 3 большими компонентами об­наружен у термоацидофилов.

Главной особенностью рибосом архебактерий является наличие у них черт, характерных для эубактериальных и эукариотических рибо­сом. Например, рибосомы архебактерий, как и эубактерий, осаждают­ся при 70S и состоят из 2 частей: большой – 50S и малой – 30S суб­частиц. По строению 30S субъединица архебактерий имеет сходство с аналогичной субъединицей эукариот. Рибосомный белок А архебактерий по последовательности аминокислот сходен с соответствующим белком эукариот и т.д. Отличительным свойством рибосом архебактерий явля­ется их нечувствительность ко многим ингибиторам эубактериальных и эукариотических рибосом. Имеются отличия и в количестве рибосомальных белков в 30S субъединице - их больше, чем у эубактерий, и мень­ше, чем у эукариот. Рибосомные белки архебактерий характеризуются большей кислотностью по сравнению с белками рибосом эубактерий.

Рибосомы архебактерий внутри царства Archaebacteriа могут быть разделены по размеру на 2 класса, которые различаются только по от­носительному содержанию в них белка. Рибосомы первого класса харак­терны для экстремальных галофилов и всех метаногенов, кроме Methanoсоссасеае. Они сходны по размеру с рибосомами эубактерий, имеют об­щую массу 2, 3 МД, состоят из большой и малой субъединиц соответст­венно по 1,5 и 0,8 МД и, как рибосомы эубактерий, содержат 1/3 бел­ка и 2,3 РНК. Рибосомы второго класса характерны для Мethanocoсceaceae и серозависимых термофилов. Они тяжелее эубактериальных (общая мас­са 3 МД, субъединицы по 1,8 и 1,2 МД) и характеризуются тем же со­отношением - белок: РНК, что и рибосомы эукариот (55 и 50 % белка соответственно в малой и большой субъединицах).

Метаболизм архебактерий.

Среди архебактерий известны организмы с хемоорганогетеротрофным, хемолитоавтотрофным, хемолитогетеротрофным и фотогетеротрофным типами питания. В ряде случаев тип питания зависит от условий роста.

Распространенной формой энергетического метаболизма является анаэробное дыхание. Ряд архебактерий способен к аэробному нитратному дыханию и брожению. Некоторые обладают уникальным механизмом фотосинтеза.

Представители архебактерий - метаногены - обладают специфическими кофакторами, которые не встречаются у других организмов.


Поделиться с друзьями:

Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...

Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций...

Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...

Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.012 с.