НАСЫЩЕННЫЕ ИЛИ ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (ПАРАФИНЫ, АЛКАНЫ). ИЗОМЕРИЯ. НОМЕНКЛАТУРА. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНОВ. СТРОЕНИЕ, ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА — КиберПедия 

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...

НАСЫЩЕННЫЕ ИЛИ ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (ПАРАФИНЫ, АЛКАНЫ). ИЗОМЕРИЯ. НОМЕНКЛАТУРА. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНОВ. СТРОЕНИЕ, ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА



 

1. Какие из следующих углеводородов: С2Н4, С3Н6, С4Н10, С5Н12, С7Н14, С8Н18, C12Н26, C11Н20, С2Н2, С6Н6, C8H6 являются предельными?

 

2. Напишите структурные формулы всех изомеров н-гексана и назовите их. Укажите число первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов углерода в каждом изомере.

 

3. Напишите структурные формулы всех возможных изомерных радикалов с общей формулой: −С2Н5, −С3Н7, −С4Н9, −C5H11. Назовите их.

 

4. Напишите структурные формулы следующих углеводородов:

а) метилэтилпропилметан; б) метилдиизопропилметан;

в) трипропилметан; г) метилизопропилизобутилметан.

 

5. Напишите структурные формулы следующих углеводородов и назовите их по систематической номенклатуре:

а) этилдиизопропилметан;

б) изопропил-втор-бутил-трет-бутилметан;

в) метилэтилизобутилметан;

г) триметил-втор-бутилметан;

д) диэтил-втор-бутил-трет-бутилметан.

 

6. Назовите соединение по систематической и рациональной номенклатурам и отметьте в нем первичные, вторичные, третичные и четвертичные углеродные атомы:

7. Назовите следующие соединения по систематической и рациональной номенклатурам:

 

 

8. Напишите структурную формулу углеводорода состава C8H18 с наибольшим числом метильных групп и назовите его по систематической и рациональной номенклатурам.

 

9. Какие углеводороды образуются при нагревании следующих соединений с едким натром:

a) CH3CH2COONa б) (CH3)2CHCH2COONa?

 

10. Изобразите атомно-орбитальные модели пропана, изобутана, изопентана, изопропила, трет-бутила.

 

11. Какие побочные вещества образуются при получении пентана по следующей схеме:

CH3CH2CH2I + ICH2CH3 + 2Na → СН3СН2СН2СН2СН3 + 2 NaI?

 

12. Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на следующие смеси:

а) йодистый метил и йодистый этил;

б) бромистый этил и бромистый пропил.

 

13. Какие углеводороды образуются при электролизе водных растворов калиевых солей уксусной, пропионовой и изомасляной кислот? Напишите уравнения реакций.

 

14. Какие углеводороды можно получить из Na-соли масляной кислоты (CH3−CH2−CH2−COОNa) ? Полученным соединениям дайте название по двум номенклатурам.

 

15. Из следующих магнийорганических соединений получите соответствующие им алканы и назовите их:

 

16. Имея в виду, что летучесть веществ определяется силами притяжения между молекулами, укажите возможную причину того, что неопентан более летуч, чем н-пентан.

 

17. Напишите уравнение реакции нитрования по М.И. Коновалову следующих углеводородов: а) изобутана; б) изопентана; в) неопентана. Укажите условия проведения нитрования и назовите полученные вещества. Будут ли образовываться изомеры?



 

18. Сколько однозамещенных производных может образоваться при нитровании (по Коновалову) и хлорировании следующих углеводородов:

а) бутана; б) изобутана;

в) н-пентана; г) 2-метилбутана?

 

19. Напишите механизм бромирования изопентана. Какие побочные продукты образуются в данной реакции?

 

20. Осуществите схемы химических превращений:

 

 

 

21. Какова структурная формула углеводорода С5Н12, если известно, что при его нитровании получается только первичное нитросоединение С5Н11NO2?

 

22. Осуществите схему химических превращений и напишите механизм реакции образования соединения В:

 

23. В.В. Марковников выделил из бакинской нефти углеводород С6Н14. При нитровании по Коновалову было получено третичное нитросоединение С6Н13NO2. Напишите структурную формулу углеводорода.

 

24. Уменьшится или увеличится объем газа при превращении метана в ацетилен и во сколько раз?

 

25. Установите структуру углеводорода С8Н18, если он может быть получен по реакции Вюрца из первичного галоидного алкила в качестве единственного продукта реакции, а при его мононитровании образуется третичное нитросоединение.

 

26. Напишите структурные формулы углеводорода С6Н14, образующего при бромировании только два монопроизводных. Назовите углеводород по двум номенклатурам и напишите реакцию бромирования. Покажите механизм бромирования.

 

27. В пробирку с газоотводной трубкой поместили смесь пропионата натрия (СН3−СH2−COONa) с натронной известью (NaOH+Ca(OH)2) и нагрели. Выделившийся газообразный продукт собрали и запаяли в ампуле с 10%-ной HNO3. Запаянную ампулу подвергали нагреванию при 140-150°С и при этом получили маслянистую жидкость. Назовите конечный продукт и напишите все реакции.



 

28. Осуществите схему превращений:

Напишите механизм реакции с бромом и назовите полученный продукт по обеим номенклатурам.

 

 






Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...

Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...

Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций...





© cyberpedia.su 2017-2020 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав

0.009 с.