Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого...
Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰)...
Топ:
Особенности труда и отдыха в условиях низких температур: К работам при низких температурах на открытом воздухе и в не отапливаемых помещениях допускаются лица не моложе 18 лет, прошедшие...
Комплексной системы оценки состояния охраны труда на производственном объекте (КСОТ-П): Цели и задачи Комплексной системы оценки состояния охраны труда и определению факторов рисков по охране труда...
Генеалогическое древо Султанов Османской империи: Османские правители, вначале, будучи еще бейлербеями Анатолии, женились на дочерях византийских императоров...
Интересное:
Что нужно делать при лейкемии: Прежде всего, необходимо выяснить, не страдаете ли вы каким-либо душевным недугом...
Принципы управления денежными потоками: одним из методов контроля за состоянием денежной наличности является...
Лечение прогрессирующих форм рака: Одним из наиболее важных достижений экспериментальной химиотерапии опухолей, начатой в 60-х и реализованной в 70-х годах, является...
Дисциплины:
2017-06-19 | 741 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
1. Напишите структурные формулы следующих соединений:
а) трет -бутиловый спирт; б) 2-метил-3-пентанол;
в) 3-этил-3-гексанол; г) 1,4-бутиндиол;
д) метилэтилизопропилкарбинол; е) диизопропилкарбинол.
2. Назовите следующие соединения по систематической номенклатуре:
3. Напишите и назовите все соединения с общей формулой С5Н9ОН по рациональной и систематической номенклатурам.
4. Напишите структурные формулы изомеров спирта C5H11OH. Назовите их, отметьте вторичные и третичные спирты.
5. Напишите структурные формулы ненасыщенных спиртов состава C4H7OH, C5H9OH и назовите их. Отметьте структуры, имеющие цис-, транс- изомеры.
6. Какие спирты образуются в результате щелочного гидролиза следующих соединений:
а) бромистый изобутил; б) иодистый изопропил?
Назовите полученные соединения.
7. Какие спирты получаются при гидратации по А.М. Бутлерову следующих этиленовых углеводородов:
а) пропилен; б) изобутилен; в) 2,2-диметилгексен-3?
Какие олефины образуются при дегидратации получающихся спиртов?
8. Назовите одноатомные спирты, получающиеся при восстановлении следующих карбонильных соединений:
9. Получите всеми способами третичный бутиловый спирт и напишите для него реакции с H2SO4 конц., Na, PСl5, SOCl2.
10. Каким путем можно осуществить переход от изопропилкарбинола к триметилкарбинолу? Последний подвергните дегидратации в присутствии H2SO4 и покажите механизм реакции.
11. Получите по реакции Гриньяра а) бензиловый спирт, б) диметилфенилкарбинол, в) дифенилкарбинол.
12. Какие спирты образуются при взаимодействии иодистого метилмагния со следующими карбонильными соединениями:
|
а) уксусный альдегид; б) изомасляный альдегид;
в) метилэтилкетон?
13. Руководствуясь строением, укажите, какой из следующих спиртов имеет более высокую температуру кипения:
1-октанол; 2,2,4-триметил-3-пентанол; 2-метил-4-гептанол.
14. Напишите уравнения реакции втор -бутилового спирта со следующими веществами:
а) металлический натрий; б) метилмагнийиодид;
в) бромистоводородная кислота; г) трехбромистый фосфор;
д) хлористый тионил.
15. Какие органические вещества (не менее четырех) могут быть получены из этилового спирта при взаимодействии с серной кислотой в различных условиях? Напишите схемы этих реакций.
16. Какие вещества получаются при действии бихромата калия в присутствии серной кислоты на следующие спирты:
а) н -бутиловый спирт; б) втор -бутиловый спирт?
17. Какие непредельные соединения получатся при дегидратации следующих спиртов:
а) пропилового спитра; б) трет -бутилового спирта;
в) метилэтилпропилкарбинола?
Какие из этих спиртов легче подвергаются дегидратации?
18. Изоамиловый спирт дегидратировали, полученное соединение обработали бромистым водородом и продукт реакции гидролизовали водной щелочью. Напишите уравнения реакций и назовите конечные продукты.
19. Напишите структурные формулы промежуточных и конечных продуктов реакции в следующих превращениях:
20. Напишите реакции 1,2-пропандиола с Na, HВr, CH3COOH [H+], HNO2, Cu(OH)2.
21. Сравните отношение 1-фенилэтан-1-ола и фенола к следующим реагентам: а) HВr при нагревании; б) CH3COOH [H+], t °C; в) Br2. В чем причины наблюдаемых различий?
22. Спирт С5Н11ОН дает при окислении кетон, а при дегидратации алкен, который, окисляясь, образует смесь кетона и кислоты. Определите строение исходного спирта.
23. Установите строение вещества С6Н14О, если известно, что оно не реагирует с металлическим натрием при комнатной температуре, при действии иодистоводородной кислоты на холоду образует иодистый алкил и спирт, превращающийся в ацетон при окислении.
|
24. Установите строение и синтезируйте соединение с эмпирической формулой С6Н12О. Известно, что соединение реагирует с уксусным ангидридом с образованием вещества СН3СООС5Н9, реагирует с металлическим натрием с выделением водорода, а также обесцвечивает раствор перманганата калия. При озонолизе соединения получается смесь пропионового и α-гидроксипропионового альдегидов.
25. Какой из спиртов: а) CH2=CH−CH2OH или б) CH2=CH−CH2−CH2−OH будет легче вступать в реакции с конц. HСl в присутствии ZnCl2 (мех. SN1)? Напишите уравнения реакции и дайте объяснения. Назовите исходные спирты.
26. Приведите уравнения реакций промышленного и лабораторного способов получения аллилового спирта. Какие продукты образуются при взаимодействии аллилового спирта с Н2, Вr2, Аg2О, РВr3, НВr.
МНОГОАТОМНЫЕСПИРТЫ. НОМЕНКЛАТУРА. СТРОЕНИЕ, ИЗОМЕРИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
1. Напишите структурные формулы всех двухатомных спиртов с четырьмя углеродными атомами и назовите их.
2. Напишите схемы получения:
а) этиленгликоля из этилена; б) глицерина из пропилена;
в) аллилового спирта из пропилена.
3. Напишите реакции 1,2-пропандиола с HNO3, Na, CH3COOH [H+], реакции межмолекулярной и внутримолекулярной дегидратации.
а) (CH3)3C−CH2−CH2OH
в) CH2=CH−CH(CH3)−CH(CH3)−CH2−CH3
4. Напишите реакции 1,2-пропандиола с HNO3, Na, CH3COOH [H+], реакции межмолекулярной и внутримолекулярной дегидратации.
|
|
Семя – орган полового размножения и расселения растений: наружи у семян имеется плотный покров – кожура...
Таксономические единицы (категории) растений: Каждая система классификации состоит из определённых соподчиненных друг другу...
Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...
Двойное оплодотворение у цветковых растений: Оплодотворение - это процесс слияния мужской и женской половых клеток с образованием зиготы...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!