II. Иммунопатология и аллергия

Для каждого вопроса выберите наиболее правильные ответы:

1. Неполными антигенами или гаптенами являются:

1. Гликопротеины.

2. Моносахариды.

3. Нуклеопротеины.

4. Олигосахариды.

5. Липиды.

6. Полисахариды.

2. Полными антигенами являются:

1. Гликопротеины.

2. Полисахариды.

3. Соединения йода.

4. Нуклеопротеины.

5. Липопротеиды.

3. К основным клеткам иммунной системы относятся:

1. Нейтрофилы.

2. Эозинофилы.

3. Моноциты.

4. Лимфоциты.

5. Плазмоциты.

4. К неспецифическим факторам иммунитета относятся:

1. Биологические барьеры.

2. Тканевая ареактивность.

3. Фагоцитоз.

4. Системные реакции (воспаление, лихорадка).

5. Гуморальные реакции - выработка антител.

5. Наследственные и врожденные иммунодефициты могут быть:

1. Комбинированными: с поражением клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев иммунитета.

2. С преимущественным дефектом клеточного иммунитета.

3.С преимущественным нарушением продукции антител В-лимфоцитами.

4. С нарушением выработки хемотаксических факторов.

6. Первичным местом образования всех иммунокомпетентных клеток является:

1. Селезенка.

2. Лимфатические узлы.

3. Красный костный мозг.

4. Печень.

5. Почки.

7. Иммуноглобулины различают и обозначают по следующим типам цепочек:

1. Тяжелых.

2. Легких.

3. Средних.

4. Коротких.

5. Длинных.

8. К неспецифическим факторам иммунитета относятся:

1. Биологические барьеры.

2. Тканевая ареактивность.

3. Фагоцитоз.

4. Системные реакции (воспаление, лихорадка).

5. Гуморальные реакции (выработка антител).

9. Полными антигенами являются:

1. Белки.

2. Гликопротеиды.

3. Олигосахариды.

4. Пенициллин.

5. Низкомолекулярные пептиды.

10. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:

1. Денатурацией белков собственных клеток и тканей.

2. Образованием антител к белкам клеток и органов, изолированных в онтогенезе от иммунной системы.

3.Образованием антител, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками.

4. Верно все.

11. К центральным органам иммунной системы относятся:

1. Селезенка.

2. Костный мозг.

3. Вилочковая железа.

4. Лимфатические узлы.

5. Лимфоидная ткань пищеварительной системы.

6. Миндалины.

12. Вторичные иммунодефициты могут возникнуть при:

1. Обширных ожогах.

2. Лейкозах.

3. Уремии.

4. Злокачественных опухолях.

5. Паразитарной эмболии.

13. Верно ли утверждение: патогенетическая сущность реакции «трансплантант против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся в трансплантанте, расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки?

1. Да.

2. Нет.

14. Для синдрома Ди - Джорджи характерны следующие признаки:

1. Врожденный характер патологии.

2. Генетический характер патологии.

3. Недоразвитие тимуса.

4. Дефекты структуры и функции паращитовидной железы.

5. Верно все.

15. Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть:

1. Избыточное количество глюкокортикоидов в крови.

2. Умеренное повышение температуры тела.

3. Недостаточность миэлопероксидозина систем лейкоцитов.

16. К периферическим органам иммунной системы относятся:

1. Селезенка.

2. Костный мозг.

3. Вилочковая железа.

4. Лимфатические узлы.

5. Миндалины.

17.Для синдрома Чедиака - Хигаси характерно:

1. Дефект фагоцитоза.

2. Гипогаммаглобулинемия.

3. Нейтропения.

4. Тромбоцитопения.

18. Причинами вторичных иммунодефицитов могут быть:

1. Травма (ожоговая, хирургическая).

2. Общие инфекции.

3. Интоксикация.

4. СПИД.

 

19. Укажите клетки, ткани и органы, содержащие аутоантигены:

1. Щитовидная железа.

2. Хрусталик глаза.

3. Клетки надкостницы.

4. Сперматозоиды.

5. Клетки миокарда.

20. Укажите, какие реакции и болезни человека относятся к атопическим:

1. Поллинозы.

2. “Пылевая” бронхиальная астма.

3. Крапивница.

 

4. Отек Квинке.

5. Сывороточная болезнь.

21.Аллергическими реакциями, развивающимися преимущественно по II типу иммунного повреждения, являются:

1. Сывороточная болезнь.

2. Иммунный агранулоцитоз.

3. Системная красная волчанка.

4. Аутоиммунная гемолитическая анемия.

22. Укажите аллергические реакции, развивающиеся по IV типу иммунного повреждения:

1. Контактный дерматит.

2. Пищевая аллергия.

3. Отторжение трансплантата.

4. Тиреоидит Хашимото.

23. Укажите оптимальные сроки для воспроизведения анафилактического шока морских свинок после проведения активной сенсибилизации:

1. 15-20 минут.

2. 6-8 часов.

3. 24-48 часов.

4. 6-8 суток.

5. 14-15 суток.

24. Для состояния сенсибилизации характерны:

1. Высыпание на коже.

2. Местный отек ткани.

3. Увеличение титра специфических иммуноглобулинов или числа Т-лимфоцитов.

4. Расстройство системы кровообращения и дыхания.

5. Отсутствие внешних признаков.