По природе выделяемого медиатора:

- холинергические нейроны (медиатор ацетилхолин);

- аминергические (медиаторы – биогенные амины, на­пример норадреналин, серотонин, гистамин);

- ГАМКергические (медиатор – гаммааминомасляная кислота);

- аминокислотергические (медиаторы – аминокислоты, такие как глютамин, глицин, аспартат);

 - пептидергические (медиаторы – пептиды, например опиоид­ные пептиды, субстанция Р, холецистокинин, и др.);

- пуринергические (медиаторы – пуриновые нуклео­тиды, например аденин) и др.

 

4) По функциональному эффекту на другие клетки:

-тормозящие

-возбуждающие

 

Главная структурная особенность нейрона – наличие отростков (дендритов и аксонов).

 

1– дендриты;

2 – тело клетки;

3 – аксонный холмик;

4 – аксон;

5 –Швановская клетка;

6 – перехват Ранвье;

7 – эфферентные нервные окончания.

 

Последовательное синоптическое объединение всех 3х нейронов образует рефлекторную дугу.

Гематоэнцефалический барьер — это комплексный физиоло­гический механизм, находящийся в ЦНС на границе между кровью и нервной тканью и регулирующий поступление из крови в цереброспинальную жидкость и нервную ткань циркулирующих в крови веществ.

Особенности морфологического строения ГЭБ:

ГЭБ состоит из 3-х частей:
1) эндотелий капилляров
2) базальная мембрана
3) пограничная глиальная мембрана из отростков астроцитов

 

Капилляры мозга характерны тем, что эндотелиальные клетки не имеют пор и фенестр. Соседние клетки черепицеобразно накладываются одна на другую. В области стыков клеток находятся замыкательные пластинки. Базальная мембрана имеет трехслойное строение и содержит мало перицитов. Главное отличие этой структуры — наличие глиальных элементов, расположенных между кровеносным сосудом и нейроном. Отростки астроцитов формируют своеобразный футляр вокруг капил­ляра, это исключает проникновение веществ в мозговую ткань, минуя глиальные элементы. Имеются перинейрональные глиоциты, находящиеся в тесном контакте с нейронами. В состав ГЭБ входит внеклеточное пространство, заполненное аморфным веществом углеводно-белковой природы (мукополисахариды и мукопротеины).

Функции ГЭБ:

1) Защитная заключается в задержке доступа из крови в нерв­ную ткань различных веществ, могущих оказать повреждающее действие на мозг.

2) Регуляторная функция заключается в поддержании состава и постоянства цереброспинальной жидкости, даже при изменении состава крови.

ГЭБ работает как фильтр, пропускающий в це­реброспинальную жидкость только необходимые вещества, которые могут циркулировать в крови, но чужды мозго­вой ткани.

1) Не проходят через ГЭБ адреналин, норадреналин, ацетилхолин, дофамин, серотонин, гамма-аминомасляная кисло­та (ГАМК), пенициллин, стрептомицин.

Билирубин всегда нахо­дится в крови, но никогда, даже при желтухе, он не проходит в мозг, оставляя неокрашенной лишь нервную ткань. Поэтому трудно получить эффективную концентрацию какого-либо ле­карственного препарата, чтобы оно достигло паренхимы мозга.

2) Проходят через ГЭБ морфий, атропин, бром, стрихнин, кофеин, эфир, уретан, алкоголь и гамма-оксимасляная кислота (ГОМК). При лечении, например, туберкулезного менингита стрептоми­цин вводят непосредственно в цереброспинальную жидкость, ми­нуя барьер с помощью люмбальной пункции.

 

Нейроглия - это совокупность глиальных клеток. Это клетки, окружающие нейроны входящие вместе с ними в состав ЦНС и ПНС.
Клетки нейтроном есть в ГМ, а также швановские клетки в ПНС.

Функции нейроглии:
1) Опорная - поддерживает нервные клетки.
2) Изолирующая - препятствует переходу нервных импульсов с тела одного нейрона на тело другого.
3) Регуляторная - участвует в регуляции работы ЦНС, в частности, обеспечивая передачу импульсов в нудном направлении.
4) Трофическая - участвует в обменных процессах нейронов.
5) Участие в регенерации. Глиальные клетки деляьтся в течение всей жизни (в отлчии от нейронов). Когда нейроны исчезают в результате старения или после повреждения, клетки глии делятся и занимают освободившееся место. Кроме того, эти клетки участвуют в образовании рубцовой ткани и обладают фагоцитарной активностью.

Виды глиальных клеток:
1. Эпиндемоциты -выстилают полости внутри мозгам имеют цилии помогающие циркуляции спинномозговой жидкости.
2. Астроциты - самые многочисленные глиальные клетки.
3. Плазматические (в сером веществе)
4. Волокнистые (в белом веществе)
5. Олигодендроциты - преимущественно в белом веществе, где образуют миелин вокруг крупных аксонов- электрическая изоляция аксонов.
6. Радиальная глия - играет роль в миграции нейронов при развитии мозга.

 

12.Нервное волокно, классификация нервных волокон. Механизм проведения нервного импульса по безмиелиновым и миелиновым нервным волокнам. (часть в 13 вопросе)

Нервные волокна различаются по диаметру и степени миелинизации. Чем больше диаметр нервного волокна и степень его миелинизации, тем выше скорость проведения возбуждения. Волокна с разной скоростью проведения выполняют различные физиологические функции. Нервные волокна подразделяются на 6 типов но выделяют в основном 3 наиболее распространённых типа:

1) тип А- мякотные, покрытые миелином, толстые моторные волокна.

2) тип В- тонкие мякотные волокна, чаще чувствительные.

3) тип С- безмякотные, вегетативные.

13.Механизм и законы проведения возбуждения по нервным волокнам.

Законы проведения возбуждения по нервному волокну:
1) З. анатомической и физиологической целостности нерва: при нарушение анатомической или физиологической (новокаин) целостности, проведение по нерву прекращается.
2) З. изолированного проведения возбуждения: возбуждение по нерву передаётся изолированно и не перескакивает на соседние волокна.
3) З. двустороннего проведения возб.: нерв может проводить возбуждение в обе стороны (!но не в норме!)

1.Механизм проведения возбуждения по безмиелиновому волокну:

1) при раздражении на участке А возникает ПД, который приводит к перезарядке.

2) м/у разноименно заряженными участками возникают циркуляционные токи А=+30, Б=-90

3) это приводит к возбуждению участка Б и далее токи возникают м/у Б и В.

 

Т.к. на участке А возникает после ПД возникает следовая гиперполяризация и возбудимость участка снижена, ток м/у участками А и Б не возникает.

 

2.Проведение возбуждения по миелиновому волокну:

Миелин- образован Швановскими клетками, которые в онтогенезе обматываются вокруг аксона.
В месте нахождения миелиновой оболочки активность Na-K каналов снижена. Каналы накапливаются в перехватах Ранвье.

1) в ближайшем перехвате Ранвье возникает ПД и перезарядка
2) м/у разноименно заряженными участками возникает сальтоторный ток, который «перепрыгивает» на соседний перехват.

 

На соседнем перехвате возникает ПД и перезарядка возникновение тока м/у 2-м и 3-м перехватом.

Миелиновое волокно проводит ток с более высокой скоростью, т.к. за 1ед. времени ток проходит большее расстояние, т.к. не тратит время на перезарядку участков покрытых миелином

 

14.Рецепторы, их классификация, свойства, механизм возбуждения первично и вторично-чувствующих рецепторов.

Рецепторы – это конечные специализированные образования, которые предназначены для восприятия энергии раздражителя и трансформации ее в специфическую активность НС.

Рецептором могут выступать окончания чуствительного нейрона или специализированная клетка.

Классификация:

1) По природе адекватного раздражителя (специфичности):

- механорецепторы - в коже, в сосудах, во внутренних органах, в опорнодвигательнмом аппарате слуховой и вестибулярной системы.

- терморецепторы (тепловые и холодовые) – в коже, в слизистых оболочках, во внутренних органах, в гипоталамусе, в среднем и продолговатом мозге.

- фоторецепторы – в сетчатке

- ноцицепторы (болевые) - в коже, в сосудах, во внутренних органах, в мышцах.

- хеморецепторы – (вкус, обоняние, изменение органического и газового состава крови О2/СО2) в каротидных и аортальных тельцах, в гипоталамусе, в продолговатом мозге.

- осморецепторы

- барорецепторы – (на изменение давления) в кровеносных сосудах

 

2) По дальности расположения:

- контактые

- дистантные

3) По порогу раздражителя:

- низкопороговые

- высокопороговые

 

4) По локализации раздражителя:

- экстрарецепторы

- интрарецепторы

- проприорецепторы

 

5) По механизму возникновения возбуждения:

- первичночувствующие

- вторичночувствующие

Свойства рецепторов

1) Специфичность. Большинство рецепторов приспособлены для восприятия только одного вида раздражителей. Специфичность таких мономодальных рецепторов не является абсолютной – практически любой рецептор реагирует на разные раздражители. Однако пороговая сила того раздражителя, к восприятию которого рецептор приспособлен, значительно ниже таковой для всех прочих раздражителей.

2) Чувствительность. Количественной мерой чувствительности сенсорного рецептора является абсолютный порог чувствительности – минимальная сила раздражителя, способная вызвать возбуждение рецептора.

Адаптацией называют явление ослабления возбуждения в рецепторе при действии длительного раздражителя постоянной силы.

Первичночувствующие рецепторы – воспринимают и трансформируют энергию раздражителя в нервный импульс непосредственно в чувствительном нейроне (в его отростке), и по его дендриту этот импульс напрямую передается к телу нейрона.

Пр.: тактильные, обонятельные, температурные, мышечные веретена.

 

Вторичночувствующие рецепторы – это специальные клетки, которые способны воспринимать раздражение и передавать его к окончанию афферентного волокна (дендрита) при помощи медиатора.

Пр.: зрительные, слуховые, вкусовые, вестибулярные

Общая особенность рецепторов – независимо от типа стимула и сложности строения анализатора, результатом действия раздражителя является изменение свойств клеточной мембраны, а именно – мембранного потенциала (МП) рецептора. Это изменение заряда получило название РЕЦЕПТОРНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ (РП).

Механизм возникновения РП: в ответ на раздражение изменяется проницаемость мембраны для ионов Na. Входящий Na изменяет заряд мембраны и формирует РП.