Наследование, сцепленное с полом.

Анализируя наследование признаков окраски глаз у дрозофилы, Т. Морган пришел к выводу о наличии особого типа наследования - сцепленного с полом.

Цитологической основой такого наследования является локализация генов в половых хромосомах. Наследование таких признаков будет зависеть от пары половых хромосом в мейозе при гаметообразовании.

Наследование хромосомного комплекса дрозофил показало, самцы и самки сходны по аутосомам и различаются только парой половых хромосом. Было показано, что половые хромосомы у самок представлены парой гомологичных хромосом и имеют двойные дозы генов (Х^АХ^А или Х^АХ^а или Х^аХ^а). Они образуют гаметы, содержащие одну X - хромосому. Такой пол называется гомогаметным, У самцов пара половых хромосом представлена разными: одна из них такая же, как у самок (X), другая отличается по размеру и форме (Y). Самец производит два типа гамет: с X - и с Y хромосомами. Такой пол называется гетерогаметным.

Гены в таких хромосомах представлены как аллельными парами так и единичными. Согласно хромосомной теории пол определяется в момент образования зиготы и зависит от того каким сперматозоидом оплодотворяется яйцеклетка. Такой механизм наследования пола обнаружен у дрозофилы, млекопитающих, в том числе человека, и некоторых видов рыб. У птиц, рептилий, рыб и насекомых женский тип напротив гетерогаметный, а мужской гомогаметный.

Ниже представлена схема цитологического наследования пола у дрозофилы, млекопитающих и человека.

I - Сочетание аутосом и половых хромосом у гомогаметного и гетерогаметного пола.

П - Типы гамет по половым хромосомам у полов.

III - Наследование пола у представителей гомогаметного и гетерогаметного пола (1:1).

Наряду с хромосомным механизмом на окончательное формирование пола влияют гормоны, нарушения мейотического деления, внешние и внутренние воздействия.

Дифференциация пола у человека в эмбриогенезе находиться под контролем хромосомного и гормонального механизма.

Генетический пол формируется при образовании зиготы и зависит от хромосомного набора по половым хромосомам.

До 5-6 недельного возраста эмбриональные гонады нейтральны и состоят из первичных гоноцитов.

При XX - наборе с 14 недельного возраста эмбриональная гонада формируется в яичник за счет разрастания корковой зоны, где впоследствии проходят ранние стадии овогенеза.

При XY - наборе развитие будет идти по мужскому типу, если в Y -хромосоме активные гены контролируют синтез HY - антигенов и, если антигены чувствительны к рецепторам гоноцитов, тогда гонада формируется в семенник. Если эти механизмы нарушаются, развитие автоматически пойдет по женскому типу при XY - наборе хромосом.

Гормональный этап формирования пола в дальнейшем будет зависеть от женских и мужских гормонов, под контролем которых происходит развитие половых органов.

Генетический этап сменяется гормональным, когда под влиянием женских и мужских половых гормонов формируются половые органы по женскому или мужскому типу. На этом этапе также могут быть нарушения формирования пола.

Наследование признаков, сцепленных с полом, зависит от того, в какой хромосоме находятся соответствующие гены. Если гены признаков локализуются в Х-хромосоме, то различают X -сцепленное доминантное и рецессивное наследование. Если гены локализуются в Y - хромосоме, то признаки наследуются как голандрические.

Примером X - сцепленного наследования является наследование окраски глаз у дрозофилы, при этом красный цвет доминирует над белым.

а) Скрещивание гомозиготных доминантных самок с гемизнготным рецессивным самцом

б) Скрещивание гетерозиготных доминантных самок с гемизиготиым доминантным самцом

в) Скрещивание гомозиготных рецессивных самок с гемизиготиым доминантным самцом

г) Скрещивание гетерозиготных рецессивных самок с гемизиготиым

рецессивным самцом