Решение ситуационных задач по расшифровке структуры ДНК, и-РНК и белка с помощью таблицы генетического кода.

ЗАДАЧА 1. В цепи рибонуклеазы поджелудочной железы один из полипептидов имеет следующие аминокислоты: лизин-аспарагиновая кислота-глицин-треонин-аспарагиновая кислота - глутаминовая кислота-цистеин. Определить и-РНК, управляющую синтезом указанного полипептида.

ЗАДАЧА 2. Одна из цепей глюкагона имеет следующий порядок аминокислот: треонин — серин — аспарагин - тирозин - серин — лизин - тирозин. Определить строение участка ДНК, кодирующего эту часть цепи глюкагона.

ЗАДАЧА 3. Участок молекулы ДНК, кодирующий полипептид, имеет следующий порядок нуклеотидов: AAA АЦЦ AAA ATA ЦТТ ATA ЦАА Определить структуру полипептидной цепи, кодируемой данным участком ДНК.

ЗАДАЧА 4. У человека, больного цистинурией (содержание в моче больше чем в норме, числа аминокислот) с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты и-РНК: УЦУ, ЦГУ, УГУ, AAA. У здорового человека в моче обнаруживаются: аланин, серии, глутаминовая кислота, и лизин.

1. Выделение, каких аминокислот с мочой характерно для больных цистинурией?

2. Написать кодоны и-РНК, соответствующие аминокислотам, имеющим в моче у здорового человека.

ЗАДАЧА 5. Участок цепи белка вируса табачной мозаики состоит из следующих аминокислот: серин-глицин-серин-изолейцин-треонин. В результате воздействия на и-РНК азотистой кислотой цитозин РНК превращается в гуанин. Определить изменения в строении белка вируса после воздействия на и-РНК азотистой кислотой.

ЗАДАЧА 6. В настоящее время известно много редких форм гемоглобина, у которых в результате мутации произошло замещение той или иной аминокислоты в а цепи. В а цепи нормального гемоглобина А - пятая и шестая аминокислоты представлены аланином. У гемоглобина Торонто пятая аминокислота аланин заменена аспаргином, у гемоглобина Париж шестая аминокислота аланин заменена аспарагином. Определить участок ДНК, кодирующий пятую и шестую аминокислоты а - цепи, для нормального гемоглобина А и для гемоглобинов Торонто и Париж.

ЗАДАЧА 7. Четвертый пептид в нормальном гемоглобине (гемоглобин А) состоит из следующих аминокислот: валин-гистидин-лейцин-треонин-пролин-глутаминовая кислота-глутаминовая кислота-лизин.

а) У больного серповидно-клеточной анемией состав аминокислот четвертого пептида гемоглобина следующий: валин-гистидин-лейцин-треонин-пролин-валин-глутаминовая кислота- лизин. Определить изменения в участке ДНК, кодирующей четвертый пептид гемоглобина, приведшего к заболеванию.

б) У больного симптомами спленомегалии при умеренной анемии обнаруживается следующий аминокислотный состав четвертого полипептида: валин-гистидин-лейцин-треонин-пролин-лизин-глутаминовая кислота-лизин. Определить изменения, произошедшие в ДНК, кодирующей четвертый пептид гемоглобина при спленомегалии.

ЗАДАЧА 8. В четвертом пептиде нормального гемоглобина А, шестая и седьмая позиции (порядковый номер) представлены двумя одинаковыми аминокислотами: глутаминовая кислота-глутаминовая кислота. В других формах гемоглобина произошли следующие замещения: в гемоглобине S эти же позиции занимают валин-глутаминовая кислота, в гемоглобине Q глутаминовая кислота-глицин. Определить структуру ДНК, кодирующих шестую и седьмую позицию для всех форм гемоглобина.

ЗАДАЧА 9. Какие изменения произойдут в строении белка, если в кодирующей ею участке ДНК - ТАА ЦАА АГА АЦА AAA между 10-м и 11-м нуклеотидами включить цитозин, между 13-м и 14-м - тимин, а на конце прибавить ещё один аденин?

ЗАДАЧА 10. При одной из форм синдрома Фанкони (нарушение образования костной ткани) у больного с мочой выделяется аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты и-РНК: AAA, ЦГУ, ГАА, АЦУ, ГУУ, УУА, УГУ, УАУ. Определить, выделение каких аминокислот характерно для болезни?

ЗАДАЧА 11. Начальный участок цепи (3 - инсулина предоставлен
следующими 10 аминокислотами: фенилаланин-валин-аспаргиновая кислота-
глутамин-гистидин-лейцин-цистеин-глицин-серин-гистидин. Определить

количественные соотношения аденин + тимин и гуанин + цитозин в цепи ДНК, кодирующей этот участок инсулина.

ЗАДАЧА 12. Исследования показали, что 34 % общего числа нуклеотидов данной и-РНК приходится на гуанин, 18 % - на урацил, 28 % - на цитозин и 20 % - на гуанин. Определить процентный состав нуклеотидов двухцепочечной ДНК, слепком с которой является указанная и-РНК.

Форма исходного и заключительного контроля знаний;

(Тестовый контроль, устный опрос, контрольная ситуационная задача.) РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА.

ОСНОВНАЯ:

1. Ярыгин В. Н., Биология. 2004. Т. 1 стр.

2.Ярыгин В. Н., Биология. 1984. стр. 26-30,121-146

3.Слюсарев А. А., Жукова С. В. Биология 1987. стр. 35-44

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ:

1. Инге-Вечтомов С. Г. Введение в молекулярную генетику. - М.: Высшая

школа, 1983

2. Альберте Б., Брей Д. Льюис Дж. и др. Молекулярная биология клетки. -

М.:Мир, 3986. Т. 2.

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАНЯТИЕ № 11

ТЕМА: ИТОГОВОЕ ЗАНЯТИЕ ПО ГЕНЕТИКЕ.

ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ: Оценка качества усвоения теоретического материала и практических навыков, полученных студентами на практических занятиях по разделу генетика и подготовленных по плану самостоятельной работы. Студент должен знать:

1. Общие понятия и термины генетики.

4. Общие закономерности наследования признаков при моногибридном и дигибридном скрещивании.

5. Моногенное наследование менделирующих признаков человека.

2. Ген - элементарная структурно-функциональная единица наследственности.

3. Классификация и свойство генов, регуляция генной активности.

6. Взаимодействие аллельных и неаллельных генов.

7. Закономерности сцепленногонаследования иего цитологические механизмы.

8. Сцепление генов и кроссинговер.

9. Хромосомные основы наследственности.

10. Методы генетики человека.

11. Изменчивость. Формы изменчивости: модификационная, комбинативная, мутационная

12. Классификация мутаций.

Формы контроля знаний:

I. Тестовый контроль Ситуационные контрольные задачи.

Каждому студенту предлагается по 40 тестовых заданий и по 3 ситуационные задачи. Знания оцениваются по утвержденным критериям балльной оценки для промежуточного контроля. Выставляется оценка по сумме баллов.

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА.

ОСНОВНАЯ:

1. Ярыгин В.Н. Биология. 2004. кн. I с. 66-88, 92-111, 163-170, 222-240, 256-272.

2. Ярыгин В.Н. Биология. 1984. с. 74-145.

3. Слюсарев А.А., Жукова СВ. Биология, с 64-140.

4. Мироедова Э.П., Имашева Б.С. Контрольно-обучающие тесты по генетике для студентов медицинских вузов. Астана 2000. 80с.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ:

1.Бочков Н. П, Захаров А. Ф, Иванов В. И., Медицинская генетика. Медицина,,1984

2.Дубинин Н.П. Общая генетика. - М.: Медицина, 1986. 3. Пехов А.И.

Биология И общая генетика. М.: Издательство Российского университета дружбы народов, 1993.

 

Темы для самостоятельной работы студентов

1. Генетика и ее место в системе естественных наук. Предмет генетики. Основные этапы развития. Метода генетики.

2. Моногибридное скрещивание, 1-ый закон Менделя. Особенности методических подходов в экспериментах Г. Менделя. Типы аллельного взаимодействия генов и их характеристика.

3. 2-ой закон Менделя. Правило "чистоты гамет". Проверка закона методом χ-квадрат. Анализирующее скрещивание и его значение для генетического анализа.

4. Особенности наследования признаков при ди- и полигибридном скрещивании. 3-ий закон Менделя. Математические формулы расщепления.

5. Кодоминирование. Особенности расщепления признаков. Характер наследования групп крови у человека.

6. Множественный аллелизм. Примеры. Генетическая основа множественного аллелизма.

7. Неполное доминирование. Особенности расщепления признаков при моно- и дигибридном скрещивании.

8. Типы неаллельного взаимодействия генов и их общая характеристика.

9. Комплементарное взаимодействие генов и его генетическая основа. Характер расщепления признаков. Примеры.

10. Эпистаз. Типы эпистаза. Характер расщепления признаков. Примеры

11. Полимерия (кумулятивная и некумулятивная). Характер расщепления признаков.

12. Действие генов модификаторов и плейотропное действие генов. Примеры.

13. Строение и типы хромосом. Эухроматиновые и гетерохроматиновые участки. Гигантские хромосомы, хромосомы типа ламповых щеток и механизм их образования.

14. Нуклеосомная организация хромосом. Уровни компактизации-декомпактизации хроматина и иx биологический смысл.

15. Митоз. Место митоза в клеточном цикле. Поведение хромосом при митозе.

16. Типы митоза.

17. Мейоз как цитологическая основа образования половых клеток. Стадии мейоза.

18. Расщепление на гаметическом уровне. Доказательство закона "чистоты гамет" с помощью тетрадного анализа.

19. Гаметный мейоз. Механизм сперматогенеза и оогенеза. Роль мейоза и митоза. Место мейоза в жизненном цикле животных.

20. Споровый мейоз. Особенности образования гамет у высших растений. Микроспорогенез и мегаспорогенез. Роль митоза и мейоза в образовании гамет у растений.

21. Генетическая основа несовместимости у растений.

21. Двойное оплодотворение у растений и его биологический смысл.

22. Зиготный мейоз. Механизм образования акроспор у Neurospora crassa и Sacсharomyces cerevisiae.

23. Нерегулярные типы полового размножения у растений и животных и их механизм.

24. Механизм определения пола XY, ХО, XZ и гаплоидно-диплоидного.

25. Балансовая теория определения пола у дрозофилы.

26. Половой хроматин.

27. Наследование признаков сцепленных с полом. Работы Т. Моргана. Крисс-кросс наследование.

28. Характер наследования признаков при нерасхождении половых хромосом.

29. Cцепленное наследование и его доказательство в работах У. Бэтсона, Р. Пеннета, Т. Моргана.

30. Хромосомная теория Т. Моргана. Основные положения.

31. Картирование хромосом при двухфакторном скрещивании в опытах А. Стертеванта.

32. Принципы картирования хромосом при трехфакторном скрещивании. Правило аддитивности. Интерференция.

33. Цитологическое доказательство кроссинговера X. Крейтон. и Б. МакКлинток на кукурузе и К.Штерна на дрозофиле.

34. Кроссинговер на стадии четырех хроматид и его цитологическое доказательство на дрозофиле.

35. Типы кроссинговера. Митотический кроссинговер и его доказательство.

36. Неравный кроссинговер и его доказательство на примере локуса Bar.

37. Молекулярная модель кроссинговера Р. Холлидея и ее основные этапы.

38. Молекулярная модель кроссинговера Мезельсона и Рэддинга, ее основные этапы.

39. Способы генетического обмена у бактерий. Генетический анализ при конъюгации.

40. Способы генетического обмена у бактерий. Генетический анализ при трансформации.

41. Способы генетического обмена у бактерий. Генетический анализ при трансдукции.

42. Структура и функция гена. Представления о гене, начиная с Т. Моргана, и кончая С.Бензером. Кризис теории гена.

43. Доказательство Дж. Бидлом и Е. Татумом концепции "один ген – один фермент".

44. Рекомбинационный анализ гена в опытах С. Бензера на фаге Т4.

45. Цис-транс тест и его использование в опытах С. Бензера.

46. Доказательство генетической роли ДНК и РНК.

47. Механизм репликации ДНК. Ферменты репликации. 10

48. Особенности репликации различных геномов у про- и эукариот.

49. Характеристика повреждений ДНК, репарируемых системами репарациии.

50. Общая характеристика систем репарации ДНК у про- и экуариотических организмов.

51. Механизм эксцизионной репарации повреждений ДНК.

52. Механизм пострепликативной репарации УФ-повреждений ДНК.

53. Система рестрикции-модификации и ее биологическое значение.

54. Транскрипция. Составляющие элементы, их структура и функция. Этапы транскрипции.

55. Трансляция. Составляющие элементы, их структура и функция. Этапы трансляции.

56. Генетический код и его характеристика.

57. Доказательство триплетности генетического кода Ф. Криком.

58. Расшифровка генетического кода. Опыты М. Ниренберга, Ф. Ледера, Дж. Маттеи и др.

59. Особенности строения генов у про- и эукариот. Строение оперонов.

60. Регуляция транскрипции путем индукции на примере Laс-оперона.

61. Механизм репрессии и аттенуации на примере работы Тгр-оперона.

62. Катаболитная репрессия.

63. Механизмы регуляции экспрессии генов у эукариот.

64. Мутации. Типы мутаций и принципы их классификации.

65. Методы учета мутаций у микроорганизмов.

66. Методы учета мутаций у дрозофилы, Метод Меллер-5, Double yellow, CI1B и Cуrly. Возможности методов.

67. Методы учета мутаций у растений.

68. Классификация генных мутаций.

69. Спонтанные генные мутации и механизм их возникновения.

70. Индуцированные генные мутации и механизм их возникновения (под действием аналогов оснований, алкилирующих агентов, включения акридиновых красителей в ДНК).

71. Хромосомные мутации. Механизм возникновения. Классификация.

72. Хромосомные мутации типа делеций. Особенности поведения во время мейоза. Методы выявления делеционных мутаций.

73. Хромосомные мутации типа дупликаций. Поведение во время мейоза.

74. Хромосомные мутации типа инверсий. Поведение во время мейоза и генетические последствия Причины низкой жизнеспособности и отсутствия рекомбинантов.

75. Хромосомные мутации типа транслокаций. Поведение во время мейоза. Причины низкой жизнеспособности и отсутствия рекомбинантов.

76. Геномные мутации. Классификация.

77. Автополиплоидия и аллополиплоидия.

78. Амфидиплоиды. Механизм их образования. Примеры.

79. Гаплоидия и ее использование в биотехнологии растений.

80.Анеуплоидия. Типы анеуплоидов. Особенности мейоза Использование анеуплоидов в генетическом анализе.

81.Онтогенез как процесс реализации наследственной программы развития организма. Этапы онтогенеза.

82. Механизмы реализации действия генов в процессе онтогенеза.

83.Особенности наследования нехромосомных генов у эукариот. Механизм наследования признаков по материнской линии на примере пестролистости у растений. Критерии нехромосомного наследования.

84. Типы цитоплазматических наследственных структур и их характеристика.

85. Явление ЦМС и его использование в селекции растений.

86. Методы изучения генетики человека (генеалогический, цитогенетический, онтогенетический, близнецовый, популяционный) и их особенности.

87. Предмет и методы медицинской генетики. Типы наследственных заболеваний человека и их характеристика.

88. Популяция и ее генетическая структура. Генетическое равновесие в популяции и его математический расчет с помощью формулы Харди-Вайнберга.

89. Факторы, нарушающие равновесие генов в популяциях.

90. Селекция как наука. Предмет и методы исследования.

91. Генетическая инженерия бактерий, животных и растений. Методические подходы.

92.Генетическая инженерия растений. Генетические подходы создания трансгенных растений растений.

93. Генетическая инженерия животных. Генетические подходы создания трансгенных животных.

94.Использование генно-инженерных подходов для выявления наследственных заболеваний. Идентификация мутантных генов в геноме человека.

95. Геномика и ее использование в научных и прикладных целях.

 

Вопросы рубежного контроля 1

1. Методы генетических исследований.
2. Этапы развития генетики как науки.
3. Г. Мендель – основоположник науки генетики.
4. Мейоз. Генетический смысл мейоза.
5. Митоз. Генетический смысл митоза.
6. Особенности генетического метода Менделя.
7. Условия действия закономерностей Менделя.
8. Моногибридное скрещивание.
9. Типы скрещиваний и их значение в генетическом анализе.
10. Анализирующее скрещивание и его значение в генетическом анализе.
11. Законы Менделя.
12. Взаимодействие аллельных генов.
13. Взаимодействие неаллельных генов.
14. Закон свободного комбинирования неаллельных генов, его цитологическое обоснование.
15. Работы Г. Менделя по установлению законов наследственности.

I и 2 законы Менделя.

1. Понятие о генотипе и фенотипе. Закономерности расщепления во 2 поколении при моногибридном наследовании.
2. Понятие о доминантности и рецессивности. Закономерности наследования при полном и неполном доминировании.
3. Типы скрещиваний и их значение в генетическом анализе.
4. Доминирование, кодоминирование, множественный аллелизм.
5. Экспрессивность и пенетрантность. Гены – модификаторы.
6. Взаимодействие неаллельных генов. Типы взаимодействий.
7. Комплементарное действие генов.
8. Эпистатическое действие генов.
9. Причины различий в расщеплении при комплементарном взаимодействии генов.
10. Типы определения пола в природе (эпигамное, прогамное, сингамное).
11. Половые хромосомы и аутосомы. Хромосомное определение пола.
12. Наследование признаков, сцепленных с полом, у дрозофилы и человека.
13. Балансовая теория определения пола.
14. Численные соотношения полов и их регуляция. Признаки, ограниченные полом.
15. Наследование признаков при нерасхождении половых хромосом у дрозофилы.
16. Нерасхождение половых хромосом у человека.
17. Наследование признаков при нерасхождении половых хромосом. Примеры.
18. Сцепленное наследование признаков и группы сцепления.
19. Работы Моргана по изучению наследования сцепленных признаков (окраски тела и формы крыльев) у дрозофилы.
20. Работы по изучению наследования сцепленных признаков у кукурузы.
21. Кроссинговер. Генетический контроль рекомбинации.
22. Факторы, влияющие на кроссинговер.
23. Величина перекреста, линейное расположение генов в хромосоме. Генетические карты хромосом у высших организмов. Примеры.
24. Генетическое и эволюционное значение кроссинговера. Доказательства кроссинговера. Митотический и мейотический кроссинговер.
25. Интерференция при кроссинговере. Коэффициент совпадения (коинциденции).

 

Вопросы рубежного контроля 2

1. Прямые и косвенные доказательства роли нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственной информации.
2. Структура молекулы ДНК. Типы ДНК.
3. Общее и различия в строении генов эукариот и прокариот.
4. Генная инженерия растений с помощью Agrobacterium.
5. Прямые методы генетической трансформации растений.
6. Полиплоидия и полиплоидные ряды. Закономерности распространения полиплоидов в природе.
7. Автополиплоиды. Особенности получения, мейотического деления, расщепления.
8. Методы получения и идентификации автополиплоидов.
9. Гаплоидия. Методы получения и идентификации. Возможности использования гаплоидов в селекции.
10. Анеуплоиды, их характеристика и возможности использования в генетике и селекции.
11. Понятие генома и аллополиплоидии.
12. Нехромосомная наследственность. Отличия от ядерной.
13. Механизмы нехромосомной наследственности.
14. Механизмы редукции числа цитоплазматических органов.
15. Особенности митохондриальной и пластидной наследственности.
16. Ядерная и цитоплазматическая мужская стерильность. Формы ЦМС.
17. Гетерозис. Определение, открытие и основные его закономерности. Типы гетерозиса по Густафсону.
18. Гипотеза сверхдоминирования, объясняющая явление гетерозиса.
19. Гипотеза доминирования, объясняющая явление гетерозиса. Пути закрепления гетерозиса.
20. Аутбридинг и инбридинг. Генетическая сущность инбридинга.
21. Характеристика инцухт-линий, их практическое значение. Инбредная депрессия и инбредный минимум.
22. Схема получения двойных межлинейных гибридов кукурузы на основе ЦМС.
23. Понятие и формы изменчивости.
24. Ненаследственная изменчивость.
25. Норма реакции, использование ее в сельском хозяйстве.
26. Основные положения мутационной теории Г. Де Фриза.
27. Классификации мутаций.
28. Индуцированный мутагенез. Виды мутагенов. Спонтанная мутация.
29. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости Н.И. Вавилова.
30. Отдаленная гибридизация.
31. Наследования признаков при отдаленной гибридизации.
32. Использование отдаленной гибридизации в селекции.
33. Особенности генетики индивидуального развития.
34. Характеристика групп генов, обеспечивающих развитие организма. Генетика развития отдельных органов растения.
35. Генетическая и генотипическая структура популяции. Закон Харди-Вайнберга. Условия его действия.

 

 

Вопросы экзамена

1. Методы генетических исследований.
2. Этапы развития генетики как науки.
3. Г. Мендель – основоположник науки генетики.
4. Мейоз. Генетический смысл мейоза.
5. Митоз. Генетический смысл митоза.
6. Особенности генетического метода Менделя.
7. Условия действия закономерностей Менделя.
8. Моногибридное скрещивание.
9. Типы скрещиваний и их значение в генетическом анализе.
10. Анализирующее скрещивание и его значение в генетическом анализе.
11. Законы Менделя.
12. Взаимодействие аллельных генов.
13. Взаимодействие неаллельных генов.
14. Закон свободного комбинирования неаллельных генов, его цитологическое обоснование.
15. Работы Г. Менделя по установлению законов наследственности.

I и 2 законы Менделя.

1. Понятие о генотипе и фенотипе. Закономерности расщепления во 2 поколении при моногибридном наследовании.
2. Понятие о доминантности и рецессивности. Закономерности наследования при полном и неполном доминировании.
3. Типы скрещиваний и их значение в генетическом анализе.
4. Доминирование, кодоминирование, множественный аллелизм.
5. Экспрессивность и пенетрантность. Гены – модификаторы.
6. Взаимодействие неаллельных генов. Типы взаимодействий.
7. Комплементарное действие генов.
8. Эпистатическое действие генов.
9. Причины различий в расщеплении при комплементарном взаимодействии генов.
10. Типы определения пола в природе (эпигамное, прогамное, сингамное).
11. Половые хромосомы и аутосомы. Хромосомное определение пола.
12. Наследование признаков, сцепленных с полом, у дрозофилы и человека.
13. Балансовая теория определения пола.
14. Численные соотношения полов и их регуляция. Признаки, ограниченные полом.
15. Наследование признаков при нерасхождении половых хромосом у дрозофилы.
16. Нерасхождение половых хромосом у человека.
17. Наследование признаков при нерасхождении половых хромосом. Примеры.
18. Сцепленное наследование признаков и группы сцепления.
19. Работы Моргана по изучению наследования сцепленных признаков (окраски тела и формы крыльев) у дрозофилы.
20. Работы по изучению наследования сцепленных признаков у кукурузы.
21. Кроссинговер. Генетический контроль рекомбинации.
22. Факторы, влияющие на кроссинговер.
23. Величина перекреста, линейное расположение генов в хромосоме. Генетические карты хромосом у высших организмов. Примеры.
24. Генетическое и эволюционное значение кроссинговера. Доказательства кроссинговера. Митотический и мейотический кроссинговер.
25. Интерференция при кроссинговере. Коэффициент совпадения (коинциденции).
26. Прямые и косвенные доказательства роли нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственной информации.
27. Структура молекулы ДНК. Типы ДНК.
28. Общее и различия в строении генов эукариот и прокариот.
29. Генная инженерия растений с помощью Agrobacterium.
30. Прямые методы генетической трансформации растений.
31. Полиплоидия и полиплоидные ряды. Закономерности распространения полиплоидов в природе.
32. Автополиплоиды. Особенности получения, мейотического деления, расщепления.
33. Методы получения и идентификации автополиплоидов.
34. Гаплоидия. Методы получения и идентификации. Возможности использования гаплоидов в селекции.
35. Анеуплоиды, их характеристика и возможности использования в генетике и селекции.
36. Понятие генома и аллополиплоидии.
37. Нехромосомная наследственность. Отличия от ядерной.
38. Механизмы нехромосомной наследственности.
39. Механизмы редукции числа цитоплазматических органов.
40. Особенности митохондриальной и пластидной наследственности.
41. Ядерная и цитоплазматическая мужская стерильность. Формы ЦМС.
42. Гетерозис. Определение, открытие и основные его закономерности. Типы гетерозиса по Густафсону.
43. Гипотеза сверхдоминирования, объясняющая явление гетерозиса.
44. Гипотеза доминирования, объясняющая явление гетерозиса. Пути закрепления гетерозиса.
45. Аутбридинг и инбридинг. Генетическая сущность инбридинга.
46. Характеристика инцухт-линий, их практическое значение. Инбредная депрессия и инбредный минимум.
47. Схема получения двойных межлинейных гибридов кукурузы на основе ЦМС.
48. Понятие и формы изменчивости.
49. Ненаследственная изменчивость.
50. Норма реакции, использование ее в сельском хозяйстве.
51. Основные положения мутационной теории Г. Де Фриза.
52. Классификации мутаций.
53. Индуцированный мутагенез. Виды мутагенов. Спонтанная мутация.
54. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости Н.И. Вавилова.
55. Отдаленная гибридизация.
56. Наследования признаков при отдаленной гибридизации.
57. Использование отдаленной гибридизации в селекции.
58. Особенности генетики индивидуального развития.
59. Характеристика групп генов, обеспечивающих развитие организма. Генетика развития отдельных органов растения.
60. Генетическая и генотипическая структура популяции. Закон Харди-Вайнберга. Условия его действия.

Разработчик ___________ Акбасова А.Ж.

(подпись) (Ф.И.О.)

Рассмотрен на заседании кафедры______________________________________

протокол № ______ от «______» ________ 2017 г.

 

Заведующий кафедрой ___________ Омаров Р.Т.

(подпись) (Ф.И.О.)

Председатель учебно-методической

комиссии факультета ___________ Джакупова Ж.Е.

(подпись) (Ф.И.О.)