Таксономические единицы (категории) растений: Каждая система классификации состоит из определённых соподчиненных друг другу...
Археология об основании Рима: Новые раскопки проясняют и такой острый дискуссионный вопрос, как дата самого возникновения Рима...
Топ:
Основы обеспечения единства измерений: Обеспечение единства измерений - деятельность метрологических служб, направленная на достижение...
История развития методов оптимизации: теорема Куна-Таккера, метод Лагранжа, роль выпуклости в оптимизации...
Методика измерений сопротивления растеканию тока анодного заземления: Анодный заземлитель (анод) – проводник, погруженный в электролитическую среду (грунт, раствор электролита) и подключенный к положительному...
Интересное:
Что нужно делать при лейкемии: Прежде всего, необходимо выяснить, не страдаете ли вы каким-либо душевным недугом...
Берегоукрепление оползневых склонов: На прибрежных склонах основной причиной развития оползневых процессов является подмыв водами рек естественных склонов...
Инженерная защита территорий, зданий и сооружений от опасных геологических процессов: Изучение оползневых явлений, оценка устойчивости склонов и проектирование противооползневых сооружений — актуальнейшие задачи, стоящие перед отечественными...
Дисциплины:
2017-12-21 | 266 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
Проиллюстрируем вышесказанное на конкретном примере. В качестве исходных возьмем данные по оценке полиморфности и гетерозиготности популяции морского червя Phoronopsis viridis [1], сделанной на основе электрофоретического анализа 39 белков (39 локусов). Выборка составила 120 особей. В табл. 1 внесены только частоты аллелей 27 полиморфных локусов.
Анализ табл. 1 показывает, что полиморфность популяции без учета дополнительного критерия составляет Р = 27/39 = 0.692. После введения критерия полиморфности, равного 0.95, число полиморфных локусов сокращается до 11, а полиморфность становится равной Р0.95 = 11/39 = 0.282.
Средние величины наблюдаемой и ожидаемой гетерозиготности (включая 12 мономорфных локусов) равны, соответственно:
Ннабл = 2.794/39 = 0.072; Ножид = 3.782/39 = 0.097. Для части полиморфных локусов (Np=27) Ннабл = 2.794/27 = 0.103 и Ножид = 3.782/27 = 0.136.
Таблица 1
Обнаруженные экспериментально частоты аллелей 27 полиморфных локусов у
№. | Частоты аллелей | Гетерозиготность | ||||||
п.п | Ннабл | Ножид | ||||||
0.995 | 0.005 | 0.010 | 0.010 | |||||
0.009 | 0.066 | 0.882 | 0.014 | 0.005 | 0.024 | 0.160 | 0.217 | |
0.472 | 0.528 | 0.224 | 0.496 | |||||
0.008 | 0.992 | 0.017 | 0.017 | |||||
0.076 | 0.924 | 0.151 | 0.140 | |||||
0.483 | 0.396 | 0.122 | 0.443 | 0.596 | ||||
0.010 | 0.979 | 0.012 | 0.025 | 0.041 | ||||
0.010 | 0.990 | 0.021 | 0.021 | |||||
0.986 | 0.014 | 0.028 | 0.028 | |||||
0.005 | 0.995 | 0.010 | 0.010 | |||||
0.040 | 0.915 | 0.017 | 0.011 | 0.011 | 0.006 | 0.159 | 0.161 | |
0.043 | 0.900 | 0.057 | 0.130 | 0.185 | ||||
0.996 | 0.004 | 0.008 | 0.008 | |||||
0.005 | 0.978 | 0.016 | 0.043 | 0.043 | ||||
0.992 | 0.008 | 0.017 | 0.017 | |||||
0.038 | 0.962 | 0.077 | 0.074 | |||||
0.014 | 0.986 | 0.028 | 0.027 | |||||
0.004 | 0.551 | 0.326 | 0.119 | 0.542 | 0.576 | |||
0.008 | 0.987 | 0.004 | 0.025 | 0.025 | ||||
0.979 | 0.021 | 0.042 | 0.041 | |||||
0.017 | 0.824 | 0.159 | 0.125 | 0.296 | ||||
0.992 | 0.008 | 0.017 | 0.017 | |||||
0.955 | 0.005 | 0.010 | 0.010 | |||||
0.159 | 0.827 | 0.013 | 0.221 | 0.290 | ||||
0.038 | 0.874 | 0.071 | 0.017 | 0.185 | 0.229 | |||
0.929 | 0.071 | 0.000 | 0.133 | |||||
0.008 | 0.004 | 0.962 | 0.013 | 0.013 | 0.076 | 0.074 | ||
Сумма: | 2.794 | 3.782 |
В литературе имеется достаточно сведений о величинах полиморфности и гетерозиготности различных популяций. Одна из сводок представлена в табл. 2 [1].
|
Таблица2
Объект | Кол-во видов | Среднее | Средняя поли- | Средняя гетеро- | Н/Р** |
число | морф- | зигот- | |||
локусов | ность* | ность | |||
Б е с п о з в о н о ч н ы е | |||||
Drosophila | 0.529 | 0.150 | 0.284 | ||
Осы | 0.243 | 0.062 | 0.255 | ||
Другие насекомые | 0.531 | 0.151 | 0.284 | ||
Морские | 0.439 | 0.124 | 0.282 | ||
Наземные улитки | 0.437 | 0.150 | 0.343 | ||
П о з в о н о ч н ы е | |||||
Рыбы | 0.306 | 0.078 | 0.255 | ||
Земноводные | 0.336 | 0.082 | 0.244 | ||
Пресмыкающиеся | 0.231 | 0.047 | 0.203 | ||
Птицы | 0.145 | 0.042 | 0.290 | ||
Млекопитающие | 0.206 | 0.051 | 0.248 | ||
Человек | 0.282 | 0.067 | 0.238 | ||
Р а с т е н и я | |||||
Самоопылители | 0.231 | 0.033 | 0.143 | ||
Перекрестноопылители | 0.344 | 0.078 | 0.227 | ||
С р е д н е е п о г р у п п а м | |||||
Беспозвоночные | 0.469 | 0.134 | 0.286 | ||
Позвоночные | 0.251 | 0.061 | 0.243 | ||
Растения | 0.264 | 0.046 | 0.174 |
*На использование критерия полиморфности ссылок нет.
**Параметр определен в дополнение к [1].
Справедлив вопрос: как интерпретировать достигнутый уровень разнообразия генотипов в популяциях различных организмов?
Прежде всего, обратим внимание на величину параметра полиморфности. Эта величина может оказаться заниженной, если был введен критерий полиморфности, но даже с учетом этого, по-видимому, половина всех локусов мономорфны.
Величину гетерозиготности, напомним, находят как среднюю по всем исследованным локусам, включая и те, которые мы считаем мономорфными. Поэтому средняя гетерозиготность по всем локусам явно ниже гетерозиготности, которую несут полиморфные локусы.
|
Так как гетерозиготность Н есть отношение суммы частот гетерозиготных генотипов Sg к общему числу изученных локусов N, включая и мономорфные (H = Sg/N), а полиморфность Р это доля ди- и полиаллельных локусов (Ng) P = Ng/N, отношение H/P = Sg/Ng соответствует средней гетерозиготности у полиморфных локусов. Необходимо обратить внимание, что введение критерия полиморфности уменьшает параметр Р и повышает отношение Н/Р. В соответствии с этим полученные значения средней гетерозиготности полиморфных локусов могут оказаться завышенными.
Используя уравнение (10) для n = (2 ¸ 6) и величины гетерозиготности у полиморфных локусов (Н/Р) из табл. 2, получаем частоты "ведущего" аллеля (табл. 3).
Таблица 3
Объект | Н/Р | Частоты “ведущего” аллеля р при различных значениях n | ||||
n=2 | n=3 | n=4 | n=5 | n=6 | ||
Беспозвоночные | 0.286 | 0.827 | 0.837 | 0.840 | 0.841 | 0.842 |
Позвоночные | 0.243 | 0.858 | 0.865 | 0.867 | 0.868 | 0.868 |
Растения | 0.174 | 0.904 | 0.906 | 0.907 | 0.908 | 0.908 |
Человек | 0.238 | 0.862 | 0.868 | 0.870 | 0.871 | 0.871 |
С учетом возможного завышения уровня гетерозиготности Р значения р могут только возрасти. Таким образом, при выявленном уровне полиморфизма и гетерозиготности в пределах полиморфных локусов по частоте доминирует какой-то один аллель. Случаи, когда аллели представлены в равных пропорциях, встречаются довольно редко. Это заключение согласуется с данными табл. 1.
|
|
Эмиссия газов от очистных сооружений канализации: В последние годы внимание мирового сообщества сосредоточено на экологических проблемах...
Таксономические единицы (категории) растений: Каждая система классификации состоит из определённых соподчиненных друг другу...
Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначенные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...
Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!