Разведенной, розовая окраска исчезла. Это свидетельствует о наличии примеси

А) восстанавливающих веществ

Б) диоксида углерода

В) сульфатов

Г) кальция и магния

3558 035905] В МЕТОДЕ ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ СОРБЕНТА ЗНАЧЕНИЕ Rf ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

А) подтверждения подлинности (идентификации) веществ

Б) расчета количественного содержания веществ

В) расчета удельного показателя светопоглощения веществ

Г) расчета величины удельного вращения веществ

3559. [T035906] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ В ИК-ОБЛАСТИ ИЗМЕРЯЮТ

А) зависимость величины пропускания от значения волнового числа

Б) показатель преломления раствора вещества

В) зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества

Г) значение удельного вращения вещества

3560. [T035909] В МЕТОДЕ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ ОБЛАСТИ ИЗМЕРЯЮТ

А) оптическую плотность

Б) показатель преломления

В) угол вращения

Г) величину силы тока между погруженными в раствор электродами

3561. [T035918] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПО СТРОЕНИЮ ЯВЛЯЮЩИЕСЯ

СОЛЯМИ СИЛЬНЫХ ОСНОВАНИЙ И СЛАБЫХ ОГРАГИЧЕСКИХ ОСНОВАНИЙ, НЕ СОВМЕСТИМЫ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ С ВЕЩЕСТВАМИ

А) кислого характера

Б) основного характера

В) окислителями

Г) восстановителями

3562 T035923] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОДВЕРГАЮТСЯ АНАЛИЗУ

А) качественному

Б) количественному

В) под наблюдением

Г) качественному и количественному

3563. [T035924] ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ УСТАНОВИЛИ, ЧТО В ОДНОМ НАИМЕНОВАНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО

ПРЕПАРАТА ОТСУТСТВУЮТ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ. ЛП БУДЕТ

«ЗАБРАКОВАН ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ» ПО СЛЕДУЮЩЕМУ

ПОКАЗАТЕЛЮ

А) упаковка

Б) маркировка

В) описание

Г) количество доз в упаковке

3564. [T035925] ПРИ ХРАНЕНИИ В СУХОМ ТЕПЛОМ ВОЗДУХЕ НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ

А) выветривается

Б) плавится

В) расплывается

Г) мутнеет

3565. [T035926] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗМЕНЯЕТ СВОЙ ВНЕШНИЙ ВИД

А) кальция хлорид

Б) бария сульфат

В) магния окись

Г) цинка сульфат

3566 035927] КАМФОРА ДОЛЖНА ХРАНИТЬСЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

А) 8-15°С

Б) не выше 25°С В) 2-8°С

Г) не выше 30°С

3567. [T035928] КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ ХРАНЯТ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ

ТАРЕ, ПРЕДОХРАНЯЯ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, Т.К. ПРИ ХРАНЕНИИ ОНА ПОДВЕРГАЕТСЯ ПРОЦЕССУ

А) окисления

Б) гидролиза

В) восстановления

Г) полимеризации

3568. [T035929] РЕЖИМ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ СООТВЕТВУЕТ ПРОМЕЖУТКУ

А) от 15 до 25°С

Б) от 2 до 8°С

В) от 8 до 15°С

Г) не выше 15°С

3569. [T035930] РАЗЛОЖЕНИЮ КАЛЬЦИФЕРОЛА ДО ОБРАЗОВАНИЯ

ТОКСИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ (ТОКСИСТЕРИНА И СУПРАСТЕРИНА) СПОСОБСТВУЕТ

А) свет

Б) влажность

В) кислород

Г) температура

3570 035933] В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА В РАСТВОРЕ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА ИСПОЛЬЗУЮТ

А) натрия бензоат

Б) лимонную кислоту

В) щавелевую кислоту

Г) барбитуровую кислоту

3571. [T035935] В ВИДЕ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЕТСЯ

А) магния сульфат

Б) цинка сульфат

В) бария сульфат

Г) цинка окись

3572. [T035937] РАСТВОР НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СТАБИЛИЗИРУЮТ С ПОМОЩЬЮ

А) натрия гидрокарбоната

Б) хлороводородной кислоты

В) натрия гидроксида

Г) натрия метабисульфита

3573. [T035938] В РАСТВОРАХ МАГНИЯ СУЛЬФАТ НЕСОВМЕСТИМ С

А) кальция хлоридом

Б) глюкозой

В) натрия гидрокарбонатом

Г) аскорбиновой кислотой

3574. [T035939] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ, ДОБАВЛЯЯ

А) натрия гидрокарбонат и натрия сульфит

Б) натрия хлорид и натрия сульфит

В) натрия гидроксид и натрия сульфит

Г) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид

3575 035941] ПРИ РАСТВОРЕНИИ КИСЛОТЫ БОРНОЙ В ГЛИЦЕРИНЕ ЕЁ

КИСЛОТНОСТЬ

А) повышается

Б) понижается

В) не изменяется

Г) не повышается

3576. [T035942] КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД ПО СВОИМ СВОЙСТВАМ – ЭТО

А) бесцветные кристаллы без запаха горько-соленого вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе

Б) белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок.

В) белый мелкий легкий порошок без запаха

Г) бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы

3577. [T035943] ПОНЯТИЕ «ТОЧНАЯ НАВЕСКА» ПО ГФ XIII ОЗНАЧАЕТ ВЗВЕШИВАНИЕ НА

А) аналитических весах с погрешностью ± 0,0002 г

Б) торсионных весах с погрешностью ± 0,00005 г

В) точных медицинских весах с погрешностью ± 0,002 г

Г) аптечных весах с погрешностью ± 0,005 г

3578. [T035944] ОБОЗНАЧЕНИЕ «PPM» (ЧАСТЕЙ НА МИЛЛИОН) В ГФ XIII ПОДРАЗУМЕВАЕТ

А) массовое соотношение, концентрация мг/кг

Б) массовое соотношение, концентрация мг/мл

В) объемное соотношение, концентрация мг/л

Г) объемное соотношение, концентрация мг/100 г

3579 035945] ЕСЛИ В РАЗДЕЛЕ «КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ» ДЛЯ