Включающих ингибиторы АПФ и диуретики, позволяет

А) усилить антигипертензивное действие

Б) пролонгировать их действие

В) снизить риск развития аллергических реакций

Г) снизить биодоступность препаратов

3061 034925] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ МОЖЕТ В МАКСИМАЛЬНОЙ СТЕПЕНИ ДОСТИГАТЬ ОРГАН-МИШЕНЬ В

А) наносуспензии

Б) растворе

В) таблетированной форме

Г) суспензии

3062. [T034928] ОДНОВРЕМЕННЫЙ ПРИЕМ ЛИЗИНОПРИЛА С КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИМИ ДИУРЕТИКАМИ

А) повышает риск развития гиперкалиемии

Б) усиливает мочегонное действие

В) снижает риск развития аллергических реакций

Г) снижает биодоступность препаратов

3063. [T034933] ЦЕЛЬЮ МИКРОНИЗАЦИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) повышение биодоступности и терапевтической эффективности

Б) упрощение процесса производства

В) увеличение длительности действия

Г) изменение фармакодинамики

3064. [T034936] К СОЛЮБИЛИЗАТОРАМ ОТНОСЯТ

А) твины

Б) тимол

В) сахароза

Г) натрия сульфит

3065. [T034942] ОДНИМ ИЗ НАПРАВЛЕНИЙ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ИЗУЧЕНИЕ

А) влияния физико-химической модификации лекарственных веществ на их биодоступность

Б) механизмов действия лекарственных веществ

В) метаболизма лекарственного вещества в организме

Г) токсичности лекарственного вещества

3066 034945] В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ

А) димексид

Б) кислоту аскорбиновую

В) эсилон-5

Г) нипазол

3067. [T034948] ОРИГИНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ – ЭТО

А) новое лекарственное средство, впервые появившееся на фармацевтическом рынке, которое зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом

Б) лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата

В) новое лекарственное средство в новой лекарственной форме

Г) препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия

3068. [T034956] БИОАДАПТЕРЫ КАК ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ СИСТЕМ ДОСТАВКИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ

А) биосовместимость

Б) увеличение времени циркуляции, снижение иммунногенности

В) создание структуры носителя

Г) облегчение слияния с клеткой

3069. [T034957] К ПРЕИМУЩЕСТВАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ

А) повышенную биологическую доступность

Б) пролонгированное действие препарата

В) отсутствие побочных эффектов

Г) снижение иммуногенности

3070 034959] К НЕДОСТАТКАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ

А) недостаточную механическую прочность

Б) невозможность назначения детям и пожилым людям

В) повышенный риска удушья или спазма во время перорального употребления

Г) пониженную биологическую доступность, особенно малорастворимых и гидрофобных лекарственных средств из-за быстрой дезинтеграции или растворения

3071. [T034961] БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНЬЮ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ЛУЧШЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ

А) суспензии

Б) порошки

В) гранулы

Г) таблетки

3072. [T034963] КИШЕЧНОРАСТВОРИМЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ РАЗРАБАТЫВАЮТСЯ ДЛЯ

А) защиты действующего вещества от кислой среды желудка

Б) введения лекарственного вещества ректально

В) точной доставки действующего вещества к органу мишени

Г) более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта

3073. [T034972] ВРЕМЯ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ ИНСУЛИНА РЕГУЛИРУЕТСЯ

А) добавлением вспомогательных веществ

Б) выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат

В) биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой субстанции инсулина

Г) способом получения субстанции инсулина

3074. [T034976] КИШЕЧНО-РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

А) снижают риск гастропатий

Б) усиливают секрецию соляной кислоты

В) обладают спазмолитическими свойствами

Г) снижают риск развития аллергических реакций

3075 034978] БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОЗВОЛЯЕТ ПОЛУЧИТЬ

А) эффективный и безопасный лекарственный препарат

Б) стабильный при производстве, хранении и применении лекарственный препарат

В) соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы Минздрава РФ лекарственный препарат

Г) соответствующий требованиям GMP лекарственный препарат

3076. [T034979] БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА – ЭТО ТЕРМИН, ОТРАЖАЮЩИЙ

А) количество неизмененного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно исходной дозы лекарственного средства

Б) количество действующего вещества, достигающего системного кровотока

В) количество неизмененного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно его метаболитов

Г) количество лекарственного средства поступившего в организм пациента

3077. [T034980] ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОДОСТУПНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПРОВОДЯТ ПУТЕМ

А) определения концентрации лекарственного вещества в крови после приема (введения) лекарственного средства в организм пациента

Б) изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и(или) в моче после приема исследуемой лекарственной формы

В) сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в плазме крови и в моче

Г) определения динамики концентраций лекарственного вещества в ЖКТ после приема твердой лекарственной формы

3078. [T034983] ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ НИТРОГЛИЦЕРИН, ОКАЗЫВАЮТ НАИБОЛЕЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ В ФОРМЕ

А) пластыря

Б) таблетки

В) микрокапсулированной таблетки

Г) аэрозоля

3079 034991] УМЕНЬШЕНИЕ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА ПОЗВОЛЯЕТ

А) повысить скорость всасывания и биодоступность

Б) снизить число побочных эффектов

В) облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития нежелательных явлений, связанных с приёмом препарата

Г) улучшить органолептические свойства лекарственного средства

3080. [T034998] ОБЩИМ ПРИНЦИПОМ ПРИ ВЫБОРЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ ИХ

А) технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами лекарственной формы

Б) стоимость

В) собственные фармакологические эффекты

Г) фармакокинетические параметры

3081. [T035003] К КЛАССИФИКАЦИИ ПО СПОСОБУ ПРИМЕНЕНИЯ ОТНОСЯТ ПОРОШКИ

А) присыпки

Б) сложные

В) простые

Г) недозированные

3082. [T035004] ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ