Гидрохлорида для выписывания на один рецепт составляет

А) 20 ампул

Б) 10 ампул

В) 30 ампул

Г) 40 ампул

2460 032786] ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО ТЕОФЕДРИНА ДЛЯ ВЫПИСЫВАНИЯ НА ОДИН РЕЦЕПТ СОСТОВЛЯЕТ

А) 30 табл.

Б) 50 табл.

В) 20 табл.

Г) 10 табл.

2461. [T032787] В ОДНОМ РЕЦЕПТЕ ДОПУСКАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ

ПРЕДЕЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА СОЛУТАН

А) 1 флакон

Б) 2 флакона

В) 3 флакона

Г) 100 мл

2462. [T032788] КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,

СОДЕРЖАЩИЕ ПСЕВДОЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД И ПОДЛЕЖАЩИЕ

ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, ВЫПИСЫВАЮТ В ПРЕДЕЛЬНОМ

КОЛИЧЕСТВЕ

А) 1 упаковка

Б) 2 упаковки

В) 4 упаковки

Г) 3 упаковки

2463. [T032789] ВРАЧИ УЧРЕЖДЕНИЙ СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ И

ИСПРАВИТЕЛЬНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ НА ЛЬГОТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРАВО

А) имеют

Б) не имеют

В) имеют по согласованию с главным врачом ЦРБ

Г) имеют по согласованию с руководителем учреждения социальной защиты или исправительных учреждений

2464 032790] ВРАЧИ САНАТОРНО-КУРОРТНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ НА ЛЬГОТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРАВО

А) не имеют

Б) имеют

В) имеют по согласованию с руководителем санаторно-курортной организации

Г) имеют по согласованию с главным врачом ЦРБ

2465. [T032791] ПОКАЗАТЕЛЬ, КОТОРЫЙ ОТРАЖАЕТ БЕСПЕРЕБОЙНОЕ УДОВЛЕТВОРЕНИЕ НЕПРЕДВИДЕННО МЕНЯЮЩЕГОСЯ СПРОСА В ИНТЕРВАЛЕ ВРЕМЕНИ НА ВЫПОЛНЕНИЕ ЗАКАЗА. НАЗЫВАЕТСЯ

А) страховой запас

Б) точка заказа

В) текущий запас

Г) подготовительный запас

2466. [T032793] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ "УПАКОВКА" НЕ ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ НА

А) соответствие микробиологическим свойствам лекарственных средств

Б) соответствие химическим свойствам лекарственных средств

В) соответствие физическим свойствам лекарственных средств

Г) целостность

2467. [T032794] ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ТОВАРА НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНА ПРОВЕРКА НАЛИЧИЯ

А) сопроводительного листа

Б) документов качества

В) счета (счёта-фактуры)

Г) товарно-транспортной накладной

2468 032795] ПРИЁМКА ТОВАРА НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО ЗАВЕРЯЕТСЯ

А) гербовой печатью

Б) печатью для документов

В) подписью материально-ответственных лиц

Г) штампом приёмки

2469. [T032796] ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АПТЕКИ С АПТЕЧНЫМ ПУНКТОМ, ЕЙ ПРИНАДЛЕЖАЩИМ, АПТЕКОЙ НЕ

А) оформляется товарно-транспортная накладная

Б) оформляется приходный кассовый ордер

В) предоставляются документы качества

Г) не принимается выручка за проданный товар

2470. [T032797] ТОВАРНО-ТРАНСПОРТНАЯ НАКЛАДНАЯ

А) выписывается на русском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица

Б) выписывается на латинском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица

В) выписывается на русском языке, имеет печать производителя товара, подпись ответственного лица

Г) выписывается на русском языке, имеет печать поставщика, печать производителя товара, подпись ответственного лица

2471. [T032798] НА ОТДЕЛЬНОЙ ТОВАРНО-ТРАНСПОРТНОЙ НАКЛАДНОЙ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВЫПИСЫВАЮТСЯ

А) наркотические средства, психотропные вещества, сильнодействующие и ядовитые вещества

Б) наркотические средства, анаболические стероиды, психотропные вещества, сильнодействующие и ядовитые вещества

В) наркотические средства, психотропные вещества, гормональные препараты, сильнодействующие и ядовитые вещества

Г) наркотические средства, эфир для наркоза, психотропные вещества, сильнодействующие и ядовитые вещества

2472 032799] ЛИЦА, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ПОЛУЧЕНИЕ, ХРАНЕНИЕ,

РЕАЛИЗАЦИЮ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ НАЗНАЧАЮТСЯ

А) приказом директора аптечной организации

Б) распоряжением заведующего отделом наркотических средств и психотропных веществ

В) Росздравнадзором

Г) лицензирующим органом

2473. [T032800] КОЛИЧЕСТВО ОГНЕОПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В

НЕРАСФАСОВАННОМ ВИДЕ, ДОПУСТИМОЕ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ В ПОМЕЩЕНИЯХ

ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ, РАСПОЛОЖЕННЫХ В ЗДАНИЯХ ДРУГОГО НАЗНАЧЕНИЯ, НЕ ДОЛЖНО ПРЕВЫШАТЬ (КГ)

А) 100

Б) 150

В) 200

Г) 250

2474. [T032801] ИНФОРМАЦИЯ НА СТЕЛЛАЖНОЙ КАРТЕ НЕ ВКЛЮЧАЕТ

А) способ применения

Б) наименование лекарственного средства, форму выпуска и дозировку

В) номер серии, срок годности

Г) наименование производителя лекарственного средства

2475. [T032802] СПИРТЫ В БОЛЬШИХ КОЛИЧЕСТВАХ ХРАНЯТСЯ В

МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ЕМКОСТЯХ, ЗАПОЛНЯЕМЫХ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ НА________%

ОБЪЕМА

А) 75

Б) 80

В) 85

Г) 90

2476 032803] ПАХУЧИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА? СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

А) в герметически закрытой таре

Б) в таре заполненной доверху

В) в таре залитой сверху парафином

Г) только в стеклянной таре

2477. [T032804] ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ В АПТЕКЕ ХРАНИТСЯ

А) 1 год

Б) 1 месяц

В) 6 месяцев

Г) 3 года

2478. [T032805] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ

А) отдельно от других групп лекарственных средств, в специально выделенной зоне

Б) в сейфе под замком

В) вместе со всеми лекарственными средствами

Г) в отдельном помещении

2479. [T032806] ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМИСЯ И ГОРЮЧИМИ СВОЙСТВАМИ, ВНЕ ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ

ОГНЕОПАСНЫХ И ВЗРЫВЧАТЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РАЗРЕШЕНО ХРАНИТЬ В КОЛИЧЕСТВЕ ДО ______ кг

А) 10

Б) 5

В) 50

Г) 100

2480 032807] К ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМСЯ ЛС ОТНОСЯТСЯ

А) растительные масла

Б) спирт, спиртовые растворы

В) спиртовые и эфирные настойки, спиртовые и эфирные экстракты

Г) органические масла

2481. [T032808] РЕКЛАМА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА

А) сопровождаться предупреждением о наличии противопоказаний у лекарственных средств к их применению и использованию

Б) обращаться к несовершеннолетним

В) содержать ссылки на конкретные случаи излечения от заболеваний

Г) содержать утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных заболеваний либо расстройств здоровья

2482. [T032809] РЕКЛАМА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК И ПИЩЕВЫХ ДОБАВОК ДОЛЖНА

А) сопровождаться предупреждением о том, что объект рекламирования не является лекарственным средством

Б) создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами

В) содержать ссылки на конкретные случаи излечения людей

Г) побуждать к отказу от здорового питания

2483. [T032810] РЕКЛАМА ПРОДУКТОВ ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ ДОЛЖНА

А) содержать сведения о возрастных ограничениях их применения

Б) представлять их в качестве полноценных заменителей женского молока

В) содержать утверждение о преимуществах искусственного вскармливания детей

Г) отрицать необходимость консультаций специалистов

2484 032813] ИНФОРМАЦИЯ ОБ ИЗДЕЛИЯХ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ НЕ ОБЯЗАНА СОДЕРЖАТЬ СВЕДЕНИЯ О

А) химическом составе материала

Б) номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке,

В) его назначении, способе и условиях применения

Г) действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения

2485. [T032814] ТРЕБОВАНИЯ-НАКЛАДНЫЕ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА