Характеристик товара, определяющих его сравнительные позиции на рынке сбыта, называется

А) конкурентоспособность

Б) жизненный цикл

В) ценовая конкуренция

Г) неценовая конкуренция

2579 033022] ПОД ТОВАРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ МАРКЕТИНГЕ ПОНИМАЮТ

А) разновидности (варианты предложений) конкретного товара с присущими только ему характеристиками

Б) группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования,

В) ГРУППЫпокупателей, диапазону цен и др.

Г) все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на витрине в торговом зале

2580. [T033023] ТОВАРНО-МАТЕРИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ, ПОСТУПАЮЩИЕ ВО ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ

А) принимаются материально-ответственными лицами в присутствии членов инвентаризационной комиссии, заносятся в отдельную опись и приходуются после инвентаризации

Б) запрещается принимать

В) принимаются материально-ответственными лицами, приходуются и заносятся в инвентаризационные описи

Г) приходуются по реестру или товарному отчету в процессе инвентаризации

2581. [T033024] ПО СТЕПЕНИ УДОВЛЕТВОРЕНИЯ СПРОС КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ НА ВИДЫ

А) действительный, реализованный, неудовлетворенный

Б) реализованный, неудовлетворенный, эластичный

В) действительный, эластичный, неудовлетворенный

Г) реальный, скрытый, неэластичный

2582. [T033026] КОНТРОЛЬНЫЕ ПРОВЕРКИ ПРАВИЛЬНОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ ПРОВОДЯТСЯ

А) по окончании инвентаризации с участием членов инвентаризационных комиссий и материально-ответственных лиц

Б) председателем инвентаризационной комиссии

В) в ходе инвентаризации

Г) в первый рабочий день после окончания инвентаризации

2583 033027] НА ПОСЛЕДНЕЙ СТРАНИЦЕ ИНВЕНТАРИЗАЦИОННОЙ ОПИСИ НЕОБХОДИМО

А) сделать отметку о проверке цен, таксировки и подсчета итогов, заверенную подписями лиц, производивших эту проверку

Б) поставить только подпись председателя инвентаризационной комиссии

В) поставить только подпись главного бухгалтера

Г) сделать отметку об окончании инвентаризации

2584. [T033029] ОСТАВЛЯТЬ НЕЗАПОЛНЕННЫЕ СТРОКИ В ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫХ ОПИСЯХ

А) не допускается

Б) допускается

В) допускается на последних страницах

Г) допускается на первых страницах

2585. [T033030] ИСПРАВЛЕНИЕ ОШИБОК В ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫХ ОПИСЯХ

А) производится во всех экземплярах путем зачеркивания неправильных записей и проставления над зачеркнутыми записями правильных данных

Б) не допускается

В) производится в первом экземпляре

Г) производится с помощью корректора

2586. [T033033] ТОВАР «ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ» ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ОСОБЕННОСТИ

А) спрос на ЛП регулируется патологией человека

Б) генератором спроса является только промежуточный потребитель - врач

В) наличие потребительской стоимости

Г) на большинство ЛП спрос эластичен

2587 033036] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ

МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) декларация о соответствии

Б) сертификат соответствия

В) свидетельство об утверждении типа средств измерений

Г) свидетельство о государственной регистрации

2588. [T033037] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ

ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) декларация о соответствии

Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений

В) свидетельство о государственной регистрации

Г) сертификат соответствия

2589. [T033038] СРОК ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

А) равен сроку годности ЛП

Б) бессрочен

В) равен сроку реализации ЛП в аптеке

Г) не устанавливается

2590. [T033039] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) декларация о соответствии

Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений

В) свидетельство о государственной регистрации

Г) санитарно-эпидемиологическое заключение

2591 033040] СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ – ЭТО

А) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов

Б) документ о качестве, выданный производителем

В) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией

Г) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях

2592. [T033041] ДЕРЖАТЕЛЕМ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо, на имя которого оформлен сертификат соответствия

Б) орган, выдавший сертификат

В) аптека

Г) поставщик

2593. [T033042] ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ БАДОВ ПРОВОДИТСЯ

А) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

В) Министерством здравоохранения РФ

Г) Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

2594. [T033044] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ БАДОВ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) свидетельство о государственной регистрации

Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений

В) санитарно-эпидемиологическое заключение

Г) свидетельство о государственной регистрации

2595. [T033045] ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ – ЭТО

А) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов

Б) документ о качестве, выданный производителем

В) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией

Г) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях

2596 033046] ПРИ ПРОДАЖЕ ТОВАРОВ ПРОДАВЕЦ ДОВОДИТ ДО СВЕДЕНИЯ