Несиликатные магматические горные породы

Заканчивая описание магматических горных пород, следует упомянуть о несиликатных магматических образованиях, генети­чески связанных с основными и щелочными породами. Хотя эти породы редки, но практически очень важны, так как некоторые из них являются рудами железа, никеля, меди, фосфора и редких земель.

Ферролиты — магматические магнетитовые руды, ассоциирую­щие с габбро и образующиеся в качестве конечного продукта эволюции основной магмы.

Сульфидолиты состоят в основном из пирротина с примесью халькопирита и пирита. Ассоциируют с норитами и образуются из сульфидного расплава, отделившегося от силикатной магмы путем ликвации.

Апатитолиты —апатитовые породы, тесно связанные с нефе­линовыми сиенитами и щелочными габброидами.

Карбонатиты — породы, состоящие главным образом из каль­цита или доломита, иногда с примесью сидерита или анкерита. Карбонатиты характеризуются повышенной концентрацией тан­тала, циркония, редких и рассеянных элементов. Встречаются в платформенных условиях в ассоциации с ультраосновными и щелочными основными породами.

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ К ПЕТРОГРАФИЧЕСКОМУ ОПИСАНИЮ МАГМАТИЧЕСКИХ ГОРНЫХ ПОРОД

Описание любой горной породы должно содержать все необхо­димые данные для полноценной характеристики ее состава и строе­ния, отвечать задачам исследования и не быть перегружено из­лишними подробностями. Для того чтобы описание было последо­вательным и четким, рекомендуется придерживаться некоторого плана, учитывая, конечно, что жесткие стандарты при изучении многообразных природных объектов обычно неприемлемы.

Описывая магматическую горную породу, как и породу любого другого генезиса, необходимо освещать следующие ее признаки: 1) цвет при изучении в образце, 2) минеральный состав, 3) струк­туру, 4) текстуру, 5) степень измененности и др.

Особенности строения полнокристаллических равномернозер-нистых и неполнокристаллических порфировых пород вынуждают несколько индивидуализировать порядок их* описания как в об­разцах, так и в шлифах.

Макроскопическое описание

Порода полнокристаллическая равномернозернистая. Цвет — существенный признак породы, в известной мере отражающий ее минеральный состав и часто характерный для пород определен­ного магматического комплекса.

Минеральный состав породы — важнейшая ее особенность, оп­ределяющая большинство ее физико-механических свойств. Макро­скопически минералы узнают на основании суммы признаков: цве­та, блеска, формы зерен, характера спайности, излома, твердости и т. п. Установив минеральный состав породы, глазомерно опреде­ляют количественные соотношения главных минералов и далее описывают каждый минерал отдельно. Указывают преобладающие размеры зерен, характерные свойства минералов, с особым вни­манием к признакам, свидетельствующим о наличии продуктов вторичных изменений: помутнению полевых шпатов, серпентини-зации оливина, хлоритизации и амфиболизации фемических мине­ралов и т. д.

Описывая структуру породы, отмечают преобладающие размеры зерен, степень однородности строения породы, пегматитовые про­растания, катаклаз и другие особенности.

При описании текстуры породы особо отмечают наличие поло­счатости, гнейсовидности, ориентированного расположения мине­ралов, помня, что анизотропность сложения породы резко меняет ее физико-механические свойства. Как известно из предыдущего, текстурные признаки особенно отчетливо выявляются в обнажении, хотя иногда их можно наблюдать в образце и даже в шлифе. Внешние признаки общей измененности, выветрелости, породы про­являются в ее осветлении, нарушении монолитности, появлении

мелкой трещиноватости, бурых потеков, корочек ожелезнения на плоскостях трещинок и т. д.

Порода неполнокристаллическая порфировая. При описании породы с порфировой структурой (так же, как и порфировидной) прежде всего визуально определяют количество вкрапленников в процентах ко всей массе породы, для чего можно использовать эталон, приведенный на рис. 41. Далее устанавливают минераль­ный состав вкрапленников, отмечают количественное преоблада­ние отдельных минеральных видов и характер распределения вкрапленников в основной массе: равномерное, кучное и т. д., затем описывают каждый минерал отдельно.

В заключение дают характеристику структуры и текстуры ос­новной массы, ее цвет, плотность, пористость, флюидальность. В итоге проведенных наблюдений логически подходят к выводу о названии породы, которое ставят перед описанием.

Макроскопическое, описание породы нуждается в обязательном микроскопическом изучении, в процессе которого уточняются осо­бенности минерального состава, строения и названия породы.

Описание породы в шлифе

Порода полнокристаллическая равномернозернистая. Опреде­ляют минералы, слагающие породу, и разделяют их на главные, акцессорные и вторичные. Глазомерно или с помощью приборов в зависимости от степени детальности исследований подсчитывают процентные содержания главных минералов. Далее дают описание свойств каждого минерала, начиная с главных. Последние распо­лагают по степени идиоморфизма или в порядке убывания их ко­личества.

Определяя минерал, необходимо проверить все его кристалло-оптические свойства, чтобы не ошибиться в диагностике, в опи­сании же следует отражать только те свойства, которые являются специфической особенностью этого минерала в данной породе, т. е. свойства переменные. К таким свойствам относятся: форма и размеры зерен, цвет и плеохроизм, для изоморфных минералов (плагиоклазов, пироксенов, амфиболов) углы погасания в ориен­тированных разрезах, на основании которых по соответствующим диаграммам определяют состав минералов. Такие оптические кон­станты, как величина максимального двупреломления, осность, оптический знак минерала и т. п., приводятся только в том случае, если они необычны. Описывая кварц, например, следует сказать о форме и размерах зерен, наличии или отсутствии волнистого по­гасания, но говорить о том, что кварц имеет максимальное двупре-ломление., равное 0,009, и, следовательно, белые цвета интерфе­ренции или что он одноосный положительный, не следует. При описании каждого минерала отмечают также все особенности его микроструктуры: степень идиоморфизма, взаимоотношения с дру-

гими минералами, различные типы взаимных прорастаний, обра­зование реакционных каемок, процессы коррозии, оплавления и т. п. Характеризуя продукты вторичных изменений, отмечают общую степень измененное™ породы. Подробно описывают струк­туру и текстуру породы и, наконец, по сумме признаков опре­деляют ее название.

Порода неполнокристаллическая порфировая. Для породы, имеющей порфировую структуру, глазомерно оценивают общую площадь, занимаемую вкрапленниками в данном сечении ко всей

Рис. 89. Пример зарисовки горной породы:

а — зарисовка шлифа; о — тот же участок шлифа под микроскопом; в плагиоклазах (пл) двойники нанесены условно {кв — кварц. 6и — биотнт, ру — рудный минерал)

площади шл1:фа. Эти соотношения сохраняются и для ебъемов, по­этому полученные выше данные можно принимать в качестве ко­личественных отношений объема вкрапленников ко всему объему породы. Перечисляют минералы вкрапленников в порядке их убы­вания и затем описывают вкрапленники по схеме, данной для ми­нералов полнокристаздических пород.

Приступая к описанию основной массы, прежде всего харак­теризуют степень ее кристалличности. Перечисляют минералы из состава микролитов, отмечая преобладающие. Микролиты on"ci. -вают, как правило, с меньшей детальностью, чем вкрапленники. При наличии вулканического стекла указывают его цвет, величину относительного показателя преломления, количество рудной при­меси, степень замещения вторичными продуктами. Следует иметь в виду, что показатели преломления вулканических стекол кислого, среднего и щелочного состава меньше показателя преломления бальзама (иногда для стекла среднего состава — равны ему);

показатель преломления стекол основного состава выше баль­зама.

На основании состава минералов, их формы, расположения в породе и количественного соотношения микролитов и стекла, если последнее имеется, называют структуру основной массы породы. Отмечают текстурные признаки: наличие полосчатости, флюи-дальности, пористости, миндалин, перлитовых трещин и т. п.

Если порода афировая, то ее описание производится так же, как описание основной массы порфировой породы.

В итоге макроскопического и микроскопического изучения по­роды дается ее обобщенное описание. Оно не будет полноценным без иллюстративного материала. Поэтому желательно сопровож­дать описание микрофотографиями или зарисовками. Пример за­рисовки приведен на рис. 89.

РАЗДЕЛ ТРЕТИЙ

ОСАДОЧНЫЕ ГОРНЫЕ ПОРОДЫ

«Осадочные породы можно определить как геологические тела, возникающие на поверхности Земли и несколько глубже ее, при свойственных для этих горизонтов небольших температурах и дав­лении, путем преобразования отложений, возникших за счет про­дуктов выветривания, жизнедеятельности организмов и иногда за счет материала вулканического происхождения» (Рухин, 1969, стр. 32).

Наука об осадочных породах — литология — изучает вещест­венный состав и особенности строения осадочных пород, рассмат­ривает вопросы их классификации, условия возникновения и про­цессы преобразования.

Изучение осадочных пород имеет большое практическое зна­чение. Многие осадочные породы представляют собой ценные по­лезные ископаемые. Это — уголь, горючие сланцы, руды алюминия, железа, марганца, фосфориты, различные соли, глины, известняки и т. п. С некоторыми рыхлыми осадочными породами (россыпями) связаны месторождения золота, платины, олова и других метал­лов. Направленные поиски полезных ископаемых осадочного про­исхождения должны проводиться на базе палеогеографических ис­следований. Бесполезно искать, например, уголь на территории, где в рассматриваемый период времени простиралось глубокое море, также бесплодны поиски соляных залежей там, где господ­ствовал влажный холодный климат. В различных физико-геогра­фических условиях образуются определенные типы осадочных по­род, поэтому петрографические исследования являются одной из главнейших предпосылок палеогеографического анализа. Особен­но велико ее значение при стратиграфическом расчленении немых (лишенных органических остатков) толщ.

Осадочные породы необходимо изучать при гидрогеологических и инженерно-геологических исследованиях. В осадочных породах заключены подземные воды. Их качество и характер циркуляции зависят от состава, пористости, трещиноватости и ряда других свойств осадочных пород. Чаще всего именно осадочные порода являются основаниями, на которых возводятся различные инже­нерные сооружения: заводы, мосты, плотины, дороги и т. п. При строительстве этих сооружений необходимо предварительное ис-

следование физико-механических и несущих свойств грунтов, ко­торые в значительной степени обусловлены их минеральным со­ставом, структурами и текстурами.

Физические свойства пород находятся в тесной связи с их пет­рографическими особенностями, поэтому без детального изучения осадочных пород невозможна геологическая интерпретация ре­зультатов геофизических исследований.

При изучении осадочных пород наряду с макроскопическим их описанием и исследованием под микроскопом используются раз­личные лабораторные методы. Необходимость такого комплексно­го изучения обусловлена тонкозернистым или аморфным строе­нием многих минералов осадочного происхождения, вследствие чего кристаллооптический метод, обычно вполне достаточный для диагностики минерального состава кристаллических пород, не дает здесь достоверных результатов. В последнее время значи­тельное развитие получили физические методы исследования ми­нералов осадочных пород. В числе этих методов первостепенную роль играют рентгеноструктурный, термический и электронно-микроскопический анализы, краткая характеристика которых при­водится ниже.

Рентгеноструктурный анализ дает представление о строении кристаллической решетки минерала путем анализа картины ди­фракции прошедших через кристалл рентгеновских лучей.

В качестве источника рентгеновского облучения используются специальные трубки (двухэлектродные лампы), работающие на высоком напряжении. Раскаленная нить катода выделяет поток электронов, которые несутся с большой скоростью к аноду. На поверхности анода происходит торможение электронов и в ре­зультате возникают рентгеновские лучи.

При прохождении через кристаллическое вещество рентгенов­ские лучи претерпевают дифракцию, которую можно упрощенно рассматривать как отражение их от плоских сеток пространствен­ной решетки. Полученная дифракционная картина дает возмож­ность судить о величине межплоскостных расстояний, о размерах элементарной ячейки и характере симметрии кристалла

Диагностика минералов основана на сопоставлении дифракци­онной картины исследуемого минерала с эталонными. Данные структурного анализа учитываются при классификации минера­лов и имеют большое значение для определения новых минераль­ных видов.

Термический анализ основан на наблюдении термических эф­фектов (поглощения или выделения тепла), обусловленных фазо­выми превращениями вещества в процессе его нагревания. Иссле­дуемый материал измельчают и нагревают до температуры 1000— 1200° С (иногда до 1600° С) в специальной электропечи. При на­гревании образца в нем будут происходить различные процессы (обезвоживание, диссоциация молекул, плавление, окисление, пе­рекристаллизация и пр.), сопровождающиеся экзотермическими

(с выделением тепла) и эндотермическими (с поглощением теп­ла) реакциями. Одновременно с образцом нагревают инертный эталон (например фарфор, окись магния или др.), температура ко­торого будет повышаться равномерно. Изменение разности темпе­ратуры нагреваемого образца и эталона регистрируется и авто­матически записывается при помощи термопары, преобразующей тепловую энергию в электроток.

Полученная термограмма позволяет диагностировать минерал путем сравнения ее с термограммами известных минералов. Па­раллельно с кривой нагревания может регистрироваться кривая потери веса образца при прокаливании, также помогающая иден­тифицировать определяемый минерал.

Электронно микроскопический анализ дает возможность изучать форму и строение очень мелких минеральных частиц.

Разрешающая способность светового микроскопа ограничива­ется природой света. При самых оптимальных условиях световой микроскоп вследствие явлений дифракции позволяет наблюдать частицы размером около одной трети длины световой волны, что составляет не менее 0,2 микрона. Длина волн электронных лучей во много раз короче, чем световых лучей. Поэтому с помощью электронных микроскопов можно получить значительно большие увеличения (до 200 000 раз), а их разрешающая способность до­стигает 10 ангстрем.

В электронном микроскопе в отличие от обычного вместо стек­лянных линз применяются электромагнитные или электростатиче­ские, а вместо лучей видимого света — поток электронов. Источ­ником электронов служит раскаленная вольфрамовая нить (ка­тод). С помощью конденсорной линзы пучок электронов направ­ляется на исследуемый объект. При столкновении с атомами ве­щества электроны рассеиваются под различными углами. Через находящуюся за объектом апертурную диафрагму объективной линзы пройдут и достигнут экрана лишь те электроны, которые отклонились на очень малые углы. Полученное на флюоресцирую­щем экране изображение фиксируется с помощью фотопленки.

Исследование минералов при помощи электронного микроско­па производится прямым путем — изучением их в суспензиях или косвенным — изучением реплик (отпечатков поверхностей частиц).

Кроме охарактеризованных выше лабораторных методов, при изучении осадочных пород широко применяются химический ана­лиз, электроннографический метод структурного анализа, грануло­метрический анализ, исследование минералов в иммерсионных жидкостях и др.

Глава I

УСЛОВИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ОСАДОЧНЫХ ГОРНЫХ ПОРОД

Формирование осадочных пород происходит в поверхностной зоне Земли, в так называемой зоне осадкообразования, охватыва­ющей верхнюю часть литосферы, гидросферу и нижние части ат­мосферы. Процесс этот длительный и сложный. Рассматривая его, можно выделить следующие более или менее четко выраженные стадии: 1) выветривание, 2) перенос и отложение продуктов вы­ветривания, 3) диагенез и 4) эпигенез *.

ВЫВЕТРИВАНИЕ

Выветриванием называют процессы разрушения горных пород на поверхности Земли и в ее верхнем слое. Главными факторами выветривания являются различные атмосферные агенты и жизне­деятельность организмов. В результате выветривания возникает материал, за счет которого образуются осадочные породы. Разли­чают два типа выветривания — физическое и химическое.

Физическое выветривание. В результате физического выветри­вания происходит механическое раздробление массивной породы на обломки различных размеров. Главными факторами этого про­цесса являются резкие колебания температуры, механическое воз­действие воды, льда и ветра. •

Горные породы состоят из зерен различных минералов, имею­щих разные коэффициенты линейного и объемного расширения. Так, например, при нагревании гранитной породы на 50° С квар­цевые зерна увеличиваются на 0,005 своего объема, в то йремя как объем зерен ортоклаза увеличивается лишь на 0,008. Нерав­номерное расширение и сжатие в результате суточного колебания температуры ослабляет связь между отдельными минеральными зернами, в результате чего в монолитной породе возникают мель­чайшие трещины, и она постепенно распадается на обломки больших или меньших размеров вплоть до песка и мелкой пыли.

Значительное разрушающее воздействие оказывают на породу силы кристаллизации. В холодное время года вода, проникающая в трещины, замерзает. При переходе в твердое состояние объем воды увеличивается приблизительно на 9%. Образовавшиеся при этом кристаллы льда расширяют трещины, ускоряя тем самым про­цесс разрушения породы. Аналогичное расклинивание трещин про­исходит также в результате кристаллизации в них легкораствори­мых соединений — кальцита, гипса, галита и ряда других мине­ралов.

* В настоящее время отсутствует единое мнение о наименовании последней стадии Учитывая, что термин «эпигенез» имеет широкое значение, некоторые ав­торы предлагают называть начальный этап преобразования породы катагене­зе м, а более глубокие ее изменения—метагенезом.

Большую разрушительную работу производят волны морских прибоев, воды горных рек, движущиеся ледники, ветер, несущий частицы песка.

В тектонически активных зонах образование складчатых и разрывных дислокаций сопровождается интенсивным механическим раздроблением горных пород. Возникающие при этом системы трещин нарушают их монолитное строение и способствуют даль­нейшей дезинтеграции.

Химическое выветривание. Процессы, протекающие при химиче­ском выветривании, приводят к изменению химического и мине­рального состава пород. Основная движущая сила этих процес­сов заключается в неустойчивости минералов магматического про­исхождения в зоне осадкообразования, физико-химические пара­метры которой существенно отличаются от более глубоких гори­зонтов литосферы, в условиях которых формировались магмати­ческие породы.

Химическое выветривание обусловлено наличием в зоне осад­кообразования кислорода, воды и углекислоты.

С присутствием кислорода воздуха, а также кислорода, ра­створенного в грунтовых водах, связаны окислительные процессы. Окислению наиболее легко подвергаются различные закисные и сернистые соединения, а также органические вещества. В процессе окисления изменяется первоначальная окраска породы, обычно по­являются желтые, бурые и красные тона. Породы темно-серого цвета богатые органическими соединениями, обесцвечиваются. Иногда окисленные породы становятся пористыми вследствие вы­носа растворимых соединений. Кислород, изобилующий в воздухе и в воде, проникает по порам в породы на различную глубину, обычно соответствующую уровню грунтовых вод. В торфяниках, например, эта глубина почти совпадает с поверхностью Земли, в других условиях кислород может опускаться до 1 км и более

Весьма существенным фактором химического разложения яв­ляется вода. Химическая активность воды зависит от степени ее диссоциации на ионы Н+ и ОН^-. В зависимости от концентрации ионов Н+ и ОН^- изменяются свойства воды. Природные воды мо­гут быть кислотными или щелочными. Кислотность или щелоч­ность воды определяется величиной рН, представляющей собой логарифмический показатель концентрации водородных ионов, взятый с обратным знаком: рН=—lgH+. При рН>7 воды счи­таются щелочными, при рН<7 — кислыми, если рН = 7, реакция нейтральная. Чем выше значение рН, тем более прочно связанные с анионами катионы минералов могут быть замещены при гидро­лизе. От величины рН зависит также и характер продуктов вы­ветривания. Так, например, каолинит образуется в кислой среде, а другой глинистый минерал — монтмориллонит — в щелочной. Кислая среда характерна для болот и торфяников, слабощелоч­ная— для морских вод, резкощелочная — для вод соленых озер.

Действие воды как фактора химического выветривания значи-

тельно усиливается в том случае, когда она содержит в растворе углекислоту. Вода, насыщенная углекислотой, разлагает силикаты. В результате этого процесса образуются глинистые минералы и карбонаты. Последние, при наличии в воде углекислоты, перехо­дят в хорошо растворимые бикарбонаты и выносятся в виде раст­воров из зоны реакции.

Большую роль при химическом выветривании играют организ­мы. В процессе их жизнедеятельности образуется углекислый газ и ряд других соединений, способствующих химическому разруше­нию пород. Важным фактором выветривания являются также г>-миновые кислоты, возникновение которых связано с бактериаль­ным разложением органических остатков. Вытесняя из силикатов катионы, гуминовые кислоты образуют гуматы алюминия и железа, обладающие значительной растворимостью. Таким образом, бла­годаря гуминовым кислотам могут передвигаться труднораствори­мые элементы — алюминий и трехвалентное железо. Выносу про­дуктов труднорастворимых соединений способствует также вос­становительная функция гуминовых кислот, так как закисные со­единения железа, марганца и некоторых других элементов ра­створяются значительно лучше, чем их окислы.

В результате воздействия рассмотренных выше агентов хими­ческого выветривания происходит окисление минералов, их гидра­тация (т. е. образование минералов, более богатых водой), а так­же разложение минералов сложного состава с образованием но­вых минеральных видов и выносом в растворенном состоянии раз­личного рода соединений.

В качестве примера подобного рода процессов рассмотрим схе­му разложения полевых шпатов под воздействием воды и раство­ренной в ней углекислоты. На первом этапе химического вывет­ривания полевые шпаты переходят в глинистые минералы типа гидрослюды:

6К [AlSi₃0₈] + 2С0₂ + пН₂0 = 2KAl₂ [AlSi₃O₁₀] • (ОН)₂- nH₂0 +

+ 2K₂C0₃+12Si0₂.

Часть калия в форме КгСОз выносится растворами. При более глубоком разложении калий может быть вынесен целиком и обра­зует другой глинистый минерал — каолинит:

4K[AlSi3O₈] + 2CO₂ + 4H₂O=Al₄[Si4Oi0]-(OH)₈+2K₂CO3+8SiO2.

В странах с влажным тропическим и субтропическим клима­том происходит дальнейшее разложение каолинита с образованием гидроокислов алюминия и окислов кремния (процесс латерити­зации):

Al₄[Si40ioHOH)e+nH20 = 2Al80s-4H20 + 4Si0₂.nH₂0.

При разрушении пород, содержащих магнезиальные силикаты (пироксены, амфиболы и др.), формируются глинистые минералы группы монтмориллонита.

Железосодержащие минералы (магнетит и др.) при выветри­вании окисляются и гидратизируются, переходят в окислы и гид­роокислы железа. В зоне химического разложения сульфидных месторождений цветных минералов и железа происходит растворе­ние и переотложение ряда рудных минералов, что приводит к рез­кому обогащению руд (образование зон вторичной цементации).

Коры выветривания. В определенных тектонических и клима­тических условиях в результате химического выветривания на ме­сте залегания материнских пород возникает кора выветривания, состоящая из новообразованных и унаследованных от материн­ских пород минералов, в то время как вещества, перешедшие в раствор, выносятся за пределы зоны выветривания.

Важнейшими предпосылками для образования кор выветрива­ния являются обилие тепла и влаги. Химическое выветривание про­текает наиболее энергично при более высокой температуре (извест­но, что при повышении ее на 10° С скорость всех химических ре­акций увеличивается примерно в 2—2,5 раза). Не менее важную роль играет большое количество метеорных осадков, способствую­щих гидролизу силикатов и алюмосиликатов и обеспечивающих вынос веществ, перешедших в раствор. Наряду с особенностями климата огромное значение имеет характер рельефа и тектониче­ский режим территории. Химический процесс в зоне выветрива­ния завершается лишь в случае длительного сохранения продук­тов разрушения на месте их образования, что может осуществить­ся лишь на территории с равнинным или слабо расчлененным рельефом при условии ее статического положения или медленного поднятия.

Современные коры выветривания достигают наибольшего раз­вития в зоне влажных тропиков. Мощность коры выветривания мо­жет измеряться здесь многими десятками метров, а в ее строении наблюдается отчетливая зональность. Нижний горизонт обычно слагается почти свежей породой, затронутой лишь процессами ме­ханического разрушения (образование щебенки, дресвы). Выше следует горизонт глинистых минералов группы гидрослюд (при разложении гранитов) или группы монтмориллонита (при разло­жении габбро, базальта). Характерной чертой этого горизонта яв­ляется сохранение основных признаков строения исходной породы. Третий горизонт сложен каолинитом или монтмориллонитом и от­личается от предыдущего горизонта пятнистой окраской, обуслов­ленной локальным распространением гидроокислов железа. Вен­чается кора выветривания зоной накопления охр или бурых же­лезняков и латеритов.

В областях умеренно влажного климата Северной Америки, Европы и Азии современная кора выветривания маломощна и достигает максимум 1—1,2 м, отождествляясь практически с поч­венным покровом. В горных районах тектонически активных об­ластей сколько-нибудь развитой коры выветривания, как пра­вило, нет.

Процессы физического и химического выветривания тесно свя­заны между собой и обычно проявляются совместно. Интенсив­ность действия каждого из этих процессов зависит от физико-гео­графических условий, от состава пород и продолжительности вы­ветривания. Так, на первых этапах выветривания обычно преобла­дают факторы, ведущие к механическому разрушению горных по­род. При раздроблении монолитной породы на мелкие обломки резко увеличивается поверхность ее соприкосновения с окружаю­щей средой и тем самым значительно усиливается активность про­цессов химического разложения. Физическое выветривание прояв­ляется наиболее интенсивно в высоких широтах и в зонах пустынь, там, где существуют резкие колебания температуры и породы не защищены растительным покровом. Химическое выветривание пре­валирует в условиях жаркого и влажного климата.

Выветривание создает материал, из которого образуются оса­дочные породы. В результате рассмотренных выше процессов воз­никают продукты двух типов: 1) обломочные частицы различной крупности за счет минералов, устойчивых в условиях земной по­верхности, 2) истинные и коллоидные растворы, из которых обра­зуются минералы осадочного происхождения.

Процессы выветривания приводят к образованию месторожде­ний полезных ископаемых. К их числу принадлежат месторожде­ния алмазов, золота, хромита, каолина, бокситов, никеля, кобаль­та, марганца. В результате химического выветривания происходит обогащение сульфидных месторождений цветных металлов.