Причины вымирания видов. Тупики эволюции, инадаптивная эволюция организмов.

Палеонтологи считают, что существующее сейчас количество видов лишь ничтожная часть (2-5%) из существовавших видов на Земле, подавляющее большинство вымерло. Вымирание - столь же обычный эволюционный процесс как и возникновение новых видов. Вымирание видов не обязательно ведёт к бесследному исчезновению всей группы. В процессе филетической эволюции старый вид не исчезает а превращается в другой сохраняя не только принципиальное сходство с исходным видом, но и являясь носителем большей части генетической информации филума. Вымирание как естественный этап, способный завершать эволюцию части филогенетического древа определяется теми же эволюционными факторами что и обычная эволюция. Но при вымирании все факторы эволюции действуют как бы с обратным знаком. Быстрее вымирают более специализированные формы, такие формы скорее погибают при резком изменении среды обитания. К вымиранию ведёт расхождение м/д. темпами эволюции группы и темпами изменения среды. Вымирание одних групп часто служит условием возникновения и распространения новых групп организмов, увеличения многообразия жизни на земле. В тоже время вымирание как эволюционный процесс - не обязательный момент в развитии группы. Когда то скорость эволюции была быстрой. Например, у креодонтов хищный зуб появлялся последним из числа коренных, а у современных млекопитающих хищников зуб появлялся первым из числа коренных.Можно сказать что инадаптивная эволюция является не лучшим направлением развития. Причины: 1) инадаптивная эволюция 2) тупики эволюции Узкая специализация. 3) гигантизм - причина вымирания, смена поколений происходит с низкой скоростью, что снижает скорость эволюции (приспосабливаемость). Пойкилотермность - зависимость от температуры среды и размеры мелкие оттаивают быстрее. Большие животные производят мало потомков. Типогенез - нарушение пропорций организма в связи с быстрым ростом тела. Гипертрофия органа филогенетические реликты – орг-мы сохраняющие неизменными основные особенности строения на протяжении огромных промежутков времени. 4) катастрофы.

29. Основные способы аллопатрического видообразования.

Называемое иногда географическим. При аллопатическом видообразовании новые виды могут возникнуть путём фрагментации, распадения ареала широко распространённого родит. вида (возникновение видов ландыша). Другой способ аллопатрического видообразования - видообразование при расселении исходного вида, в процессе которого все более удалённые от центра расселения периферийные популяции и их группы, интенсивно преобразуясь в новых условиях, становятся родоначальником видов (видообразование в группе больших чаек). В основе аллопатрического видообразования лежат те или иные формы пространственной изоляции и этот путь видообразования всегда сравнительно медленный, происходящий на протяжении сотен тысяч поколений. Именно за такие длительные промежутки времени вырабатываются те биологические особенности кот приводят к репродуктивной самостоятельности. Аллопатрическое видообразование всегда связано с историей формирования видового ареала.

30.Типы симпатрического видообразования.

1. Квантовое (мгновенное). Характеризуется высокой скоростью.

-связано с хромосомными и геномными мутациями, которые приводят к образованию новой репродуктивной изолированной форме. Н/Р Сlarkia – однолетнее травянистое растение в горах Неводы встречаются 1). Сl. biloba – 16 хромосом 2). Сl. lungulata - 18 хромосом1) Обширный ареал + эндемичный вид. Эти виды различаются по хромосомным перестройкам (1 делеция). Можно предположить, что исходящий вид Сl. biloba. Далее возникла хромосомная мутация. Этот способ видообразования характерен для растений т.к. для них характерно вегетативное размножение. Из животных - для дождевого червя.

*в случае геномных мутаций происходит увеличение кратности набора хромосом. Мутантная особь изолирована от родительской. Продуцирование идет в результате вегетативного размножения.Наличие полиплоидных рядов р.Triticum томаты. Полиплоиды возникли в результате гибридизации существующих видов. Полиплоидные виды более устойчивы к действию неблагоприятных факторов.*видообразование путем гибридизации с удвоением числа хромосом. Удвоение приводит к стабилизации генотипа. Н/Р слива – гибрид терна и алычи. Рябинокизильник возник путем гибридизации. Осоки Англии имеют гибридное происхождение.2 Постепенное (медленное) видообразование.

Н/Р Яблоневая пестрокрылка – пищевая специализация привела к видообразованию.

34. Видовые критерии – признаки, по которым можно отличить один вид от другого.

1 морфофизиологический2 географический3 биохимический4 экологический5 этологический6 генетико – репродуктивный. Эндемики – виды у которых оч. Узкий ареал, для них оч. важен географический критерий, в отличии от космополитов.   Географические различия между видами основаны на относительной самостоятельности ареала каждого вида. Размер ареала, его форма, расположение в биосфере — важные видовые признаки. Для каждого вида свойственны свои границы пригодных для жизни условий, своя история возникновения (определяющая в значительной степени очертания и размер ареала), свои специфические взаимодействия с видами-конкурентами и т. д. Поэтому любая характеристика вида будет неполной без указания на специфические особенности его ареала.Однако существуют причины, по которым географический критерий не может считаться достаточно универсальным для характеристики видов в природе. Во-первых, существует множество видов с практически совпадающими ареалами. Например, ареал кедрового стланика (Рinus pumila) совпадает с ареалами березы Миддендорфа (Веtula middendorfii), даурской лиственницы (Larix daurica) и душистого тополя (Рорulus suaveolens). Эти виды тесно связаны биогеоценотически, входят в состав одних и тех же растительных сообществ, и их историческое развитие шло, видимо, параллельно, отражая общность исторических условий формирования определенных природных зон. Во-вторых, для видов-космополитов, ареал которых охватывает огромные пространства в биосфере Земли (в океане, например, дельфин косатка — Огсinus оrса; на суше — некоторые виды рода дрозофил), характеристика ареала как видового признака также теряет смысл. В-третьих, определенность ареала отсутствует у некоторых быстрорасселяющихся видов, поскольку очертания ареала у них изменяются очень быстро и непредсказуемо (в последние столетия часто в связи с антропогенными изменениями ландшафтов или вселениями, как, например, для домовой мухи, городского воробья, многих рудеральных растений и т. д.).

Итак, и географический критерий не может служить каким-либо универсальным видовым признаком.

Экологический. Вид занимает определенную экологическую нишу. Экологическая ниша видоспецифична. 1. Есть виды которые развиваются с метаморфозом и каждая его стадия, имеет свою нишу. 2. Бур. медведь на Кавказе – растительноядный, в спячку часто не впадает, в Сибири спит около половины года, некоторые не спят шатуны. 3. Половые различия – самки комара питаются кровью, самцы нектаром.