Цинка оксид - zinci oxidum - zinc oxide - zno М. М. 81,4

ОПРЕДЕЛЕНИЕ Цинка оксид содержит не менее 99,0 % и не более 100,5 % ZnO в пересчете на прокаленное вещество.

ОПИСАНИЕ (СВОЙСТВА) Мягкий белый или бледновато-желтовато-белый аморфный порошок, не содержащий твердых частиц. # Поглощает из воздуха диоксид углерода. Практически нерастворим в воде и 96 % спирте. Растворяется в разведенных минераль-ных кислотах, # в уксусной кислоте, в растворах гидроксидов щелочных металлов.

ПОЛУЧЕНИЕ ZnCO3=ZnO+CO2(при прокаливании)

ПОДЛИННОСТЬ (ИДЕНТИФИКАЦИЯ) А. Испытуемый образец желтеет при сильном нагревании. Желтая окраска исчезает при охлаждении. В. 0,1 г испытуемого образца растворяют в 1,5 мл кислоты хлористоводородной разведенной Р и доводят водой Р до объема 5 мл. Полученный раствор дает реакцию на цинк.

ИСПЫТАНИЯ Щелочность. 1,0 г испытуемого образца встряхивают с 10 мл кипящей воды Р, прибавляют 0,1 мл раствора фенолфталеина Р и фильтрую. Если фильтрат окрашен в красный цвет, то при прибавлении не более 0,3 мл 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной окраска фильтрата должна измениться. Карбонаты и вещества, нерастворимые в кислотах. 1,0 г испытуемого образца растворяют в 15 мл кислоты хлористоводородной разведенной Р. При растворении не должно выделяться пузырьков газа. Полученный раствор по степени мутности не должен превышать эталон II и должен быть бесцветным (2.2.2, метод II).Мышьяк (2.4.2, метод А). Не более 0,0005 % (5 ppm). Кадмий. Не более 0,001 % (10,0 ppm). Атомно-абсорбционная спектрометрия. Железо (Не более 0,02 % (200 ppm). 50 мг испытуемого образца растворяют в 1 мл кислоты хлористоводородной разведенной Р и доводят водой Р до объема 10 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на железо. Используют 0,5 мл кислоты тиогиколиевой Р. Свинец. Не более 0,005 % (50,0 ppm). Атомно-абсорбционная спектрометрия.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 0,150 г испытуемого образца растворяют в 10 мл кислоты уксусной разведенной Р и проводят комплексометрическое определение цинка 1 мл 0,1 М раствора натрия эдетата соответствует 8,14 мг ZnO.

ХРАНЕНИЕ

В воздухонепроницаемом контейнере.

ЦИНКА СУЛЬФАТ ГЕПТАГИДРАТ - Zinci sulfas heptahydricus- ZINC SULPHATE HEPTAHYDRATE - ZnSO4 • 7H2O М.м. 287,5

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Цинка сульфат гептагидрат содержит не

менее 99,0 % и не более 104,0 % ZnSO4•7H2O.

ОПИСАНИЕ (СВОЙСТВА) Белый или почти белый кристаллический порошок либо бесцветные прозрачные кристаллы. Выветривается на воздухе.Очень легко растворим в воде, практически нерастворим в 96 % спирте. ПОДЛИННОСТЬ (ИДЕНТИФИКАЦИЯ)

А. Раствор S, приготовленный как указано в разделе «Испытания», дает реакции на сульфаты. В. Раствор S дает реакцию на цинк.С. Испытуемый образец выдерживает требования раздела «Количественное определение» по количественному содержанию ZnSO4•7H2O.

ИСПЫТАНИЯ Раствор S. 2,5 г испытуемого образца растворяют в воде, свободной от углерода диоксида, Р и доводят до объема 50 мл этим же растворителем.

Прозрачность, Цветность,рН (2.2.3). От 4,4 до 5,6. Измеряют рН раствора S. Хлориды Не более 0,03 % (300 ppm). 3,3 мл раствора S доводят водой Р до объема 15 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на хлориды. Железо(Не более 0,01 % (100 ppm). 2 мл раствора S доводят водой Р до объема 10 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на железо. Используют 0,5 мл кислоты тиогликолевой Р.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 0,200 г испытуемого образца растворяют в

5 мл кислоты уксусной разведенной Р и проводят комплексометрическое определение цинка 1 мл 0,1 М раствора натрия эдетата соответствует 28,75 мг ZnSO4•7H2O.

ХРАНЕНИЕ В неметаллическом воздухонепроницаемом контейнере.

84. Железа сульфат гептогидрат

FeSO 4 • 7H 2 O М.м. 278,0

ОПИСАНИЕ (СВОЙСТВА)

Кристаллический порошок светло-зеленого цвета или голубовато-зеленые кристаллы. Вы-

ветривается на воздухе.Легко растворим в воде, очень легко растворим в кипящей воде, практически нерастворим в 96 % спирте. Железа сульфат окисляется во влажном воздухе, окрашиваясь в коричневый цвет.

ПОЛУЧ.:Fe+ H2SO4=FeSO4+ H2O

ПОДЛИН :-на Fe

К р-ру FeSO 4 прибавл сульфид аммония-обр черн осадок,расиворим в HCl

Fe +S = FeS

FeS+ HCl= FeCl2+ H2S

- на -SO4: добавл. 0,5мл хлорида бария

SO4+Ba=BaSO4

ЧИСТОТА:не допуск налич солей меди,сульфидов,в-в нераствор. в HCl

Тяж. Me-В ПРЕДЕЛ ЭТАЛОН р-ров

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ-перманганатометия

10Fe+ 2KMnO4+8H2SO4=5Fe2(SO4)3+ 2MnSO4+8H2O

ХРАНЕНИЕ В воздухонепроницаемом контейнере

Железа ХЛОРИД:

+ Кач р-ция на хлориды:к 2 мл хлорида добав 0,5 мл азотн к-ты+0,5 мл AgNO3

Cl+Ag=AgCl

. МЕДИ СУЛЬФАТ CuSO4*5H2O

-синий крист порошок,без запаха,метал вкуса,легко растворим в воде,не растворв спирте

ПОДЛИН-ТЬ:Fe+ CuSO4= Cu + FeSO4

CuSO4+NH4OH=Cu(OH2)SO4++(NH4)2SO4

Cu(OH2)SO4++(NH4)2SO4+6NH3=2[Cu(NH3)4]SO4+2H2O

ЧИСТОТА: не допуск налич хлоридов железа,солей Me,ме осаждаем.H2S

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ иодометр титр

CuSO4+4KI=2CuI2+2K3SO4+I2

ХРАНЕНИЕ В воздухонепроницаемом контейнере,спис.Б

Вазилин

C12H26-C25H52

мазеобразная жидкость без запаха и вкуса. При неполной очистке цвет от чёрного до жёлтого, при полной — до полупрозрачного. Состоит из смеси минерального масла и твёрдых парафинов. Температура плавления — 27-60 °C, вязкость — 28-36 мм²/с при 50 °C. Растворим в эфире и хлороформе, не растворим в воде и спирте, смешивается с любыми маслами, кроме касторового. Получают из вакуум-дистиллятных нефтяных фракций загущением петролатумом, парафином и церезином. Не омыляется растворами щелочей, не окисляется, не прогоркает на воздухе.

Подлинность.- подтверждают, проверяя физич.константы

Чистота: отсутствие примесей др.в-в,содержащихся в исходном продукте.ч

Хранение. В хорошо укупоренной таре,

Спирт этиловый: 95%, 90%, 70% и 40%

Описание: прозрачная бесцветная летучая жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. Легко воспламеняется и горит синеватым бездымным пламенем

Растворимость: во всех соотношениях с водой, эфиром, хлороформом, ацетоном, глицерином. Получение:

1. Из крахмала:

2(C6H10O5)n + nH2O = nC12H22O11 – мальтоза

C12H22O11 + H2O = 2C6H12O6 – глюкоза

С6H12O6 = 2C2H5OH + CO2

2. Гидратацией этилена

CH2=CH2 + H2SO4 = C2H5OSO3H+C2H5OH + H2SO4

Подлинность:

1. Реакция образования сложного эфира:

C2H5OH + CH3COOH = CH3COOC2H5 (запах) + H2O

2. Йодоформная проба.

C2H5OH +2NaOH + I2 =CH3I(осад.) +HCOONa+ NaI + H2O

3C2H5OH + K2Cr2O7 (желтый) + 4H2SO4 = 3CH3CHO (ябл) + Cr2(SO4)3 син-зел + K2SO4 + 7H2O

4.ИК-СПЕКТРОСКОП.

Примеси:

1. Определение примеси метанола:

5CH3OH + 2KMnO4 + 3H3PO4  5HCHO + K2HPO4 + 2MnHPO4 + 8H2O

2. Определение примеси фурфурола

Количественное определение:

По плотности спирта, по температуре кипения водно-спиртовой смеси.

Применение: наружно в качестве антисептического и раздражающего средства для обтираний, компрессов. Растворитель для настоек, экстрактов.

86 Глицерин. HOCH2-CH(OH)-CH2OH.

Описание: Прозрачная, бесцветная, сиропообразная жидкость без запаха сладкого вкуса, рН нейтральная.

Растворимость: Хорошо растворим в воде, спирте, практически не растворим в эфире и жирных маслах.

Получение:

1. Гидролизом сложных эфиров глицерина(омыление жиров)

Подлинность:

1. Под действием серной кислоты выделяется неприятный запах акролеина.

глицерин + KHSO4= CH2=CH-CHO + 2H2O

2.Cu(OH)2 + 2глицерин = ярко-синий растворимый глицерат меди (II)

Количественное определение: по избытку уксусного ангидрида или NaOH на омыление образовавшегося эфира.

глицерин + 3 укс. ангидрид = уксусно-глицериновый эфир + 3 укс. к-ты

Применение: смягчающее действие при наружном применении, основа для приготовления мазей, мыл и др