A. мутационная изменчивость признаков

b. комбинированная изменчивость

c. модификационная изменчивость признака

d. онтогенетическая изменчивость признака

e. перекомбинации генов

 

Явление несмешивания аллелей одного гена в гаметах Мендель сформулировал как

a. плейотропию

b. факториальную гипотезу

c. первый закон Менделя

d. множественный аллелизм

E. гипотезу чистоты гамет

 

Анализирующее скрещивание производится с целью установить

a. фенотип организма с доминантным признаком

B. генотип организма с доминантным признаком

c. фенокопии

d. фенотип гетерозиготного организма

e. генотип организма с рецессивным признаком

 

Метод выявляющий нарушение в структуре хромосом

A. цитогенетический

b. генеалогический

c. биохимический

d. близнецовый

e. хромосомный

 

Особь, гетерозиготная по трем генам (парам аллелей) образует следующее количество гамет

a. 2

b. 6

c. 9

d. 4

E. 8

 

В родословной встречается больше мужчин с этим признаком, чем женщин при типе наследования

A. сцепленном с полом рецессивном

b. сцепленном с полом доминантном

c. аутосомно-доминантном

d. аутосомно-рецессивном

e. все ответы верны

 

От больного отца все дочери больны при типе наследования

a. аутосомно-доминантном

b. аутосомно-рецессивном

c. сцепленно с полом

d. сцепленном с полом рецессивном

E. сцепленном с полом доминантном

 

Группу сцепления составляют

a. две негомологичные хромосомы

B. одна хромосома

c. гаплоидный набор хромосом

d. диплоидный набор хромосом

e. две хромосомы

 

Если один ген отвечает за развитие сразу нескольких признаков, значит он проявляет

a. полимерное действие

b. полигенное действие

C. плейотропное действие

d. кодоминантное действие

e. анализирующее действие

 

Большинство генов, локализованных в X-хромосоме, у особей гетерогаметного пола млекопитающих и человека находится в состоянии

a. гетерозиготном

b. гомогаметном

C. гемизиготном

d. гомозиготном

e. гетерогаметном

 

Возможности цитогенетического метода

A. диагностика наследственно обусловленных аномалий развития, связанных с хромосомными и геномными мутациями.

b. выявление наследственных ферментативных аномалий

c. выяснение соотношения генотипов в популяции

d. определение типа наследования

e. определения типа скрещивания

 

Выберите заболевание, которое можно диагностировать с помощью цитогенетического метода

a. фенилкетонурия

b. инфаркт Миокарда

c. сахарный диабет

d. серповидноклеточная анемия

E. болезнь Дауна

 

От брака дигетерозиготных мулатов можно ожидать рождения

a. только темнокожих детей

b. альбиносов

c. только детей, имеющих промежуточную (между черной и светлой) окраску кожи

d. только светлокожих детей

E. детей с пигментацией кожи от светлой до темной

 

Множественный аллелизм выявлен у человека по локусам (генам), отвечающим за

A. развитие групп крови по системе АВ0

b. формирование резус-фактора

c. анализирующего скрещевания

d. развитие серповидноклеточной анемии

e. образование пигмента (меланина) в коже

 

Половые хромосомы самцов птиц

a. X0

B. XX

c. Y0

d. XY

e. YY

 

В опытах Менделя при скрещивании моногибридов 1-го поколения между собой во втором поколении гибридов произошло расщепление по фенотипу

a. 1:1

b. 9:3:4

c. 2:1

D. 3:1

e. 1:2:1

 

Мутационную теорию изменчивости выдвинул

A. Гуго де Фриз

b. Сергей Четвераков

c. Грегор Мендель

d. Эрих фон Чермак

e. Томас Морган

 

Перенос генетической информации может происходить от

a. ДНК через рРНК к белку

b. иРНК к белку

c. ДНК через тРНК к белку

d. рРНК к белку

E. ДНК через иРНК (мРНК) к белку

 

Резус-конфликт может возникнуть в случае брака

a. между резус-отрицательными людьми

b. между резус-положительными людьми

C. резус-отрицательной женщины с резус-положительным мужчиной

d. резус-положительным мужчиной с резус-отрицательным женщиной

e. резус-положительной женщины с резус-отрицательным мужчиной

 

Поставить диагноз синдрома Клайнфельтера можно с помощью следующего метода

a. генеалогического

b. физиологического

c. популяционно-статистического

D. цитогенетического

e. биохимического

 

Полипептид не изменяется при следующем типе мутации

a. миссенс

b. нейтральная

C. самиссенс

d. нонсенс

e. начальный

 

Мутации, изменяющие структуру хромосом

a. генные

b. структурные

C. хромосомные

d. геномные

e. необратимые

 

Колинеарность, как свойство генетического кода, состоит в том, что