A. последовательность аминокислот в синтезируемой молекуле белка соответствует последовательности триплетов в иРНК

b. одну аминокислоту кодирует последовательность из трех нуклеотидов

c. каждая аминокислота зашифрована более чем одним кодонов

d. каждая аминокислота уникальна

e. у всех организмов на Земле одни и те же триплеты кодируют одинаковые аминокислоты

 

Расстояние между генами, если при анализирующем скрещивании дигибридной (дигетерозиготной) особи с особью, рецессивной по обоим признакам, в их потомстве произошло расщепление по фенотипу 40%:40%:10%:10%

a. 10 морганид

B. 20 морганид

c. 50 морганид

d. 40 морганид

e. 1 морганида

 

Организм, гетерозиготный по одному из двух анализируемых признаков, но гомозиготный по второму, при анализирующем скрещивании образует в потомстве расщепление по фенотипу

a. в соотношении 9: 7

b. в соотношении 2: 1

C. в соотношении 1: 1

d. в соотношении 12: 3: 1

e. в соотношении 1: 1: 1: 1

 

В опытах Т. Моргана в результате анализирующего скрещивания дигибридных серых самцов, имеющих нормальные крылья, с рецессивными самками в потомстве наблюдалось расщепление по фенотипу

a. 1:2:3:1

b. 9:3:3:1

C. 1:1

d. 1:2:1

e. 1:1:1:1

 

В терминации трансляции участвует один из перечисленных кодонов мРНК

a. ГУА

B. УАА

c. УУУ

d. АУГ

e. УГГ

 

В ходе процессинга происходит

a. добовления интронов

B. удаление интронов

c. образование тРНК

d. удаление экзонов

e. образование рРНК

 

Интенсивность пигментации кожи у человека

A. пропорциональна числу доминантных аллелей нескольких неаллельных генов

b. определяется числом рецессивных аллелей одного гена при

c. определяется взаимодействием генов по типу эпистаз

d. пропорциональна числу рецессивных аллелей нескольких неаллельных генов

e. определяется взаимодействием генов по типу кодоминирования

f. множественном аллелизме

 

Половые хромосомы самки птиц

a. YY

B. XY

c. Y0

d. XX

e. X0

 

Цитологическая основа чистоты гамет состоит в том, что

a. гомологичные хромосомы, несущие аллели данного гена, расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1, а хроматиды в анафазе мейоза 2

b. аллельные гены расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе митоза

C. биваленты, несущие аллели данного гена, расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1

d. биваленты, несущие аллели данного гена, расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 2

e. аллельные гены расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1 и мейоза 2

 

В популяции человека ген представлен пятью аллелями. Содержание аллелей из этой серии в генотипе одного индивидуума составляет

a. 1

b. 3

C. 2

d. 5

e. 4

 

Каждая следующая молекула тРНК на этапе элонгации трансляции поступает в участок рибосомы

A. в аминоацильный

b. в мРНК связывающий

c. в пептидильный

d. в участо трансляции

e. в участок транслокации

Ненаследственные аномалии развития, фенотипически сходные с наследственными аномалиями, носят название

A. фенокопии

b. фенотипы

c. генокопии

d. аллеломорфы

e. гетерокопии

 

Форма взаимодействия неаллельных генов, при которой один из доминантных неаллельных генов подавляет действие другого (неаллельного ему) доминантного гена, называется

a. плейотропия

b. аллельное исключение

C. доминантный эпистаз

d. рецессивный эпистаз

e. комплементарность

 

Самец млекопитающих передает доминантный Х- сцепленный признак только

a. самцам - через поколение

b. самкам через поколение

c. самкам 3 - го поколения

D. самкам следующего поколения

e. самцам следующего поколения

 

Признаки, определяемые аутосомными генами и проявляющиеся у представителей только одного пола, называются

A. сцепленными с полом

b. анализирующими

c. кодоминантыми

d. зависимыми от пола

e. доминантными

 

Свойство живых организмов обеспечивать приобретение организмами новых признаков и свойств

a. усовершенствование

b. рост

c. развитие

D. изменчивость

e. наследственность

Не отмеченоОтметить вопрос

 

Сборка белковых молекул осуществляется

a. в ядрышке

b. в цитоплазме

c. в сплайсосомах

D. на рибосомах

e. в кариоплазме

 

Взаимодействие аллельных генов по типу кодоминирования имеет место при формировании у человека таких признаков, как

a. резус-фактор

B. 4-я группа крови

c. пигментация кожи

d. серповидноклеточная анемия

e. 1-я группа крови

 

Полиплоидия - это

a. изменение фенотипа