B. изменение числа гаплоидных наборов хромосом

c. изменение структуры хромосом

d. изменение структуры гена

e. изменение числа хромосом в кариотип

 

Метод генетики не применимый к человеку

a. цитогенетический

b. генеалогический

C. гибридологический

d. биохимический

e. физиологический

 

Степень выраженности признака, контролируемого данным геном, характеризует его

a. плейотропию

b. эпистазом

C. экспрессивность

d. пенетрантность

e. множественный аллелизм

 

Анеуплоидия - это

a. изменение структуры хромосом

b. изменение фенотипа

c. изменение структуры гена

d. изменение наборов хромосом

E. изменение отдельных хромосом в кариотипе

 

При неполном доминировании действие рецессивного аллеля начинает проявляться у гибридов от скрещивания чистолинейных форм

a. в 1-м и во 2-м поколении

b. не проявляется

c. только во 2-м поколении

D. уже в 1-м поколении

e. только в 3- поколении

 

Внезапное изменение генотипа вызывает изменчивость

a. адаптационная

b. комбинативная

c. трансформационная

d. модификационная

E. мутационная

 

Вероятность рождения белокожих и чернокожих детей от брака между дигетерозиготными мулатами составляет

A. 1/16

b. 2/1

c. 3/16

d. 0

e. 9/16

 

Нарушает сцепление генов в хромосоме и делает его неполным

a. диакинез

b. инверсия

c. копуляция

d. конъюгация

E. кроссинговер

 

Определить распределение генотипов в популяции можно с помощью следующего метода

a. генеалогического

b. анализирующего скрещивания

c. биохимического

d. цитогенетического

E. популяционно-статистического

 

В результате транскрипции гена эукариот образуется

a. транспортная РНК

b. информационная (матричная) РНК

C. первичный транскрипт(гя РНК)

d. рибосомальная РНК

e. первичный белок

 

Мутации, вызывающие изменение нуклеотидной последовательности гена

A. генные

b. хромосомные

c. геномные

d. пептидные

e. хроматидные

 

Определить тип наследования можно с помощью следующего метода

a. близнецового

b. популяционно-статистического

C. генеалогического

d. цитогенетического

 

Преемственность между поколениями обеспечивается таким свойством живых организмов, как

a. развитие

b. рост

C. наследственность

d. изменчивость

 

Моногибрид образует

a. 1 тип гамет

b. 3 типа гамет

c. 6 типов гамет

D. 2 типа гамет

e. 4 типа гамет

 

В двух акроцентрических хромосомах произошла делеция короткого плеча и склеивание длинных плеч. Такая мутация называется

A. робертсоновская транслокация

b. трансформация

c. обратная

d. реципрокная транслокация

e. нереципрокная транслокация

 

Особенности распределения особей в родословной характерные для доминантного Х-сцепленного типа наследования

a. признак передается из поколения в поколение по мужской линии

b. признак не передается вообще

c. признак передается от отца к сыну

d. отец передает признак 100% своих дочерей

e. признак передаётся по горизонтали

Отзыв

 

Мутация, при которой аденин заменяется цитозином (А-Ц) называется

a. делеция

b. инверсия

c. транзиция

d. транслокация

E. трансверсия

 

Если в результате скрещивания особи, имеющей доминантный признак, с рецессивной формой все потомство будет единообразным, то исследуемая фенотипически доминантная особь

a. гетерогаметна

b. гомогаметна

c. гетерозиготна

d. гемизиготна

E. гомозиготна

 

Число групп сцепления у женщины

a. 24

b. 46

C. 23

d. 12

e. 2

 

К сдвигу рамки считывания приводит мутация

a. транзиция

b. обратная

c. трансверсия

d. инверсия

E. делеция

 

Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет

A. четыре

b. восемь

c. шесть

d. один

e. два

 

Геномной мутацией вызвано заболевание

a. дальтонизм

B. синдром Клайнфельтера

c. синдром "кошачьего крика"

d. гемофилия

e. ФКУ

 

Сцепленными с полом являются следующие заболевания

a. синдром Дауна

b. ФКУ

c. синдром Патау

d. синдром Эдвардса

E. гемофилия

 

Пол, который образует гаметы, несущие разные гетерохромосомы, называется

a. оогаметным

b. гемигаметным

c. изогаметным

D. гетерогаметным

e. гомогаметным

 

В ходе процессинга происходит

a. сшивание интронов

b. вырезание экзонов

c. добовления интронов

d. удаление экзонов

E. удаление интронов

 

Мутация. при которой триплет, кодирующий лизин, заменяется триплетом, кодирующим аргинин

a. обратная

b. нонсенс

C. миссенс

d. самиссенс

e. нейтральная

 

Особенности распределения особей в родословной характерные для рецессивного Х-сцепленного типа наследования

a. признак передаётся по вертикали

b. признак не передается вообще

c. признак передается из поколения в поколение по мужской линии