Качественный функциональный анализ органических соединений — КиберПедия 

Состав сооружений: решетки и песколовки: Решетки – это первое устройство в схеме очистных сооружений. Они представляют...

Археология об основании Рима: Новые раскопки проясняют и такой острый дискуссионный вопрос, как дата самого возникновения Рима...

Качественный функциональный анализ органических соединений

2017-06-26 1646
Качественный функциональный анализ органических соединений 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

Качественный функциональный анализ – это реакции, характерные для функциональных групп и сопровождающиеся видимыми признаками: образованием осадка, появлением или исчезновением окраски, запаха, выделением газа, изменением рН раствора и т.д.

Класс соединений Качественные реакции
Кратная связь (алкены, циклоалкены, диены, алкины) а) Обесцвечивание бромной воды (или раствора брома в СCl4) Ароматические амины и фенолы, алканы, содержащие третичный атом углерода (при нагревании) также бромируются, но при этом выделяется HBr, который не растворяется в СCl 4 и может быть обнаружен с помощью индикатора. б) Обесцвечивание фиолетового цвета 3%-го раствора KMnO4(200С):
Монозамещенные ацетилены а) Образование осадка ацетиленидов серебра (светло-серый) и меди (I) (красный): б) Выделение газа с реактивами Гриньяра:
Сопряженные диены Образование с раствором малеинового ангидрида в эфире осадка аддукта:
Одноатомные спирты Отличия первичных, вторичных и третичных спиртов: а) проба Лукаса: через 1-2 мин образование в р-ре ZnCl2 с конц. HCl тяжелого маслянистого слоя алкилгалогенида в случае третичного спирта, помутнение раствора в случае вторичного спирта и прозрачныйраствор - для первичного спирта. б) реактив Дениже (р-р оксида ртути в разб. H2SO4): третичные спирты образуют осадок желтого или красного цвета, первичные и вторичные спирты, если и образуют осадок, то бесцветный. в) первичные и вторичные спирты окисляются хромовой смесью при 200С, оранжевая окраска реактива переходит в зеленую. Для третичных спиртов окраска остается оранжевой.
Многоатомные спирты Растворение спиртов в светло-голубом осадке Cu(OH)2 c образованием темно-синих растворов комплексных соединений меди (II) хелатного типа (аналогичное поведение для углеводов и аминокислот).  
Фенолы и енолы а) образование красной, синей или фиолетовой окраски фенолов в водном р-ре FeCl3; спирты в данную реакцию не вступают. б) образование фенолами с бромной водой осадков моно-, ди- и трибромидов (белый цвет); в) реакция фенолов со щелочью, позволяющая отличить их от спиртов: фенолы растворяются в разб. р-ре NaOH вследствие образования растворимых в воде фенолятов, спирты нет.
Карбонильные соединения а) образование кристаллических фенилгидразонов (или нитрофенил-гидразонов) желтого или оранжевого цвета: б) образование осадка оксима с солянокислым гидроксиламином: Ход реакции контролируется по увеличению кислотности среды за счет выделения HCl. в) Реакция с гидросульфитом натрия альдегидов, метилкетонов, циклопентанонона и циклогексанона с образованием осадков производного: Различия альдегидов и кетонов определяются по реакциям г, д, ж: г) Реакция Толленса (р. серебряного зеркала). Все альдегиды восстанавливают аммиачный р-р оксида серебра: В реакцию вступают углеводы, ароматические амины, многоатомные фенолы и дикетоны. д) Реакция с реактивом Фелинга. Альдегиды жирного (не аромати-ческого) ряда восстанавливают двухвалентную медь в одновалентную:   е) Бесцветный р-р фуксинсернистой кислоты (фуксин, обработанный оксидом серы (IV) в присутствии альдегидов окрашивается в фиолетовый цвет, исчезающий в сильнокислой среде:   ж) Образование осадковальдегидов с димедоном. з) Иодоформная реакция для ацетальдегида и метилкетонов с образованием желтого осадка (этанол и вторметилкарбинолы):
Карбоновые кислоты а) Измерение рН (< 7) с помощью индикатора. (б) Растворение в водных растворах щелочей (в) Вытеснение СО2 из гидрокарбонатов.
  Амины Щелочнаяреакция аминов жирного ряда (рН > 7). Растворение в кислотах. В присутствии HCl образование дыма (частички аммониевой соли). Определение типа амина при помощи пробы Хинсберга, реакций с диэтилоксалатом, азотистой кислотой, хингидроном.
Тип аминов Реагент для качественного анализа
Первичные алифатические Хингидрон обеспечивает пурпурную окраску 2,4-Динитро- хлорбензол - желтый или бурый цвет СHCl3+KOH Образование изонитрилов с неприятным резким запахом п-Диметил- аминобенз- альдегид дает желтый осадок  
Вторичные алифатические Хингидрон дает красную окраску 2,4-динитро- хлорбензол образует желтый или бурый цвет     -     -
Третичные алифатические Хингидрон обеспечивает оранжевую окраску   - K4[Fe(CN)6] дает осадок при подкис-лении HCl CH3I дает осадок ЧАС
Первичные ароматические   Бромная вода    

 

Углеводы а) Реактив Молиша. Гидролиз углеводов с H2SO4 до моноз, превращащихся в 5-гидроксиметилфурфурол. Последний конденсируется с 2 моль a-нафтола в хиноидную структуру, подвергающуюся сульфированию с образованием красно-фиолетовых продуктов. (б) Реактив Троммера. Растворение голубого осадка Cu(OH)2 и образование темно-синего р-ра хелатов меди. Появление красного осадка Cu2Oпри нагревании раствора с восстанавливающими сахарами. в) Р. серебряного зеркала (для восстанавливающих сахаров). г) Р. Селиванова на фруктозу: нагревание с р-ром резорцина в HCl (1:1) появление красного окрашивания.
Белки См. раздел 15.4.

Поделиться с друзьями:

Семя – орган полового размножения и расселения растений: наружи у семян имеется плотный покров – кожура...

Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...

Автоматическое растормаживание колес: Тормозные устройства колес предназначены для уменьше­ния длины пробега и улучшения маневрирования ВС при...

Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.006 с.