Фосфатидилэтаноламины (коламинкефалины) – производные L-фосфатидовых кислот и этаноламина. — КиберПедия 

Эмиссия газов от очистных сооружений канализации: В последние годы внимание мирового сообщества сосредоточено на экологических проблемах...

Историки об Елизавете Петровне: Елизавета попала между двумя встречными культурными течениями, воспитывалась среди новых европейских веяний и преданий...

Фосфатидилэтаноламины (коламинкефалины) – производные L-фосфатидовых кислот и этаноламина.

2017-06-13 11735
Фосфатидилэтаноламины (коламинкефалины) – производные L-фосфатидовых кислот и этаноламина. 5.00 из 5.00 10 оценок
Заказать работу

       
   
 
 


 

При физиологических значениях рН ионогенные группировки в фосфатидах ионизированы.

2. Фосфатидилхолины (лецитины) – производные фосфатидиловых кислот и холина.

       
   
 
 

 


Участвуют в построении клеточных мембран.

3. Фосфатидилсерин (серинкефалины) – производные L-фосфатидовых кислот и аминокислоты серина.

       
   
 
 


Фосфатидилсерины участвуют в организме в синтезе коламинкефалина путем декарбоксилирования.

4. Фосфатидилинозитолы – производные L-фосфатидовых кислот и спирта инозитола (инозита).

 
 

 


 

Инозитол

 

Фосфатидилинозитолы содержится в ткани мозга, обусловливают процессы, связанные с общим обменом жиров, белков и углеводов.

 

Химические свойства:

Все фосфолипиды подвергаются кислотному, щелочному и ферментативному гидролизу.

Например: 1) кислотный гидролиз фосфатидилинозитола:

 

 

Таким образом, конечными продуктами кислотного гидролиза являются глицерин, инозитол, фосфорная кислота, предельная и непредельная ВЖК.

2) Щелочной гидролиз:

 
 

 

 


В результате щелочного гидролиза фосфатидилэтаноламина образуются глицерин, коламин, ортофосфат натрия, натриевые соли предельной и непредельной ВЖК, вода.

 

Сфинголипиды, строение и биологическая роль:

Сфинголипиды являются производными ациклического ненасыщенного двухатомного спирта – сфингозина.

Структурная формула сфингозина:

 
 

 

 


В состав сфинголипидов входят N-ацилированные производные сфингозина и высших жирных кислот, например лигноцириновой. Таким производным является церамид:

Сфингомиелины (включают остаток церамида и фосфорилхолина). В них группа ОН у С-1 церамида ацилирована фосфорилхолиновой группировкой (поэтому их относят к фосфолипидам).

Структурная формула сфингомиелина:

 

R – остаток лигноцириновой кислоты.

Сфингомиелины обнаружены в клетках нервной ткани.

Гликолипиды, строение и биологическая роль:

Гликолипиды – это сложные липиды, в состав которых входят остаток церамида, а также углеводные компоненты (чаще всего D-галактоза). Они не содержат фоcфорную кислоту и связанные с ней азотистые основания.

Наиболее типичны:

1. Цереброзиды. Они включают остаток церамида и моносахарида (D-глюкоза, D-галактоза), которые соединены b-гликозидной связью.

Галактоцереброзид

Галактоцереброзиды входят в состав оболочек нервных клеток.

2. Ганглиозиды. Они включают остаток церамида и олигосахарида (например, лактозы или мальтозы), соединённых b-гликозидной связью.

Ганглиозиды содержатся в сером веществе мозга.

 

Жидкостно-мозаичная модель мембраны Зингера-Николсона:

В образовании клеточных мембран участвуют фосфолипиды, гликолипиды и холестерол. В мембранах имеются два слоя молекул фосфолипидов, которые гидрофильными концами направлены наружу, а гидрофобными – к центру мембраны.

На полярных группах молекул фосфолипидов адсорбированы слои белков и полисахаридов. Белковая часть мембраны связана с фосфолипидными слоями как гидрофобными, так и полярными связями, в которых принимают участие различные ионы и молекулы воды.

 

 

Контрольные вопросы

1. Липиды, классификация и биологическая роль. Природные высшие жирные кислоты как структурные компоненты омыляемых липидов. Состав и строение пальмитиновой, стеариновой, олеиновой, линолевой и линоленовой кислот.

2. Простые омыляемые липиды. Воски, жиры, масла. Естественные жиры как смесь триацилглицеринов. Гидролиз триацилглицеринов.

3. Сложные омыляемые липиды. Фосфолипиды как производные L-фосфатидовых кислот. Классификация, состав, строение, гидролиз фосфолипидов, их биологическая роль.

4. Сложные омыляемые липиды. Сфингомиелины как производные сфингозина, их состав, строение, биологическая роль.

5. Сложные омыляемые липиды. Гликолипиды как производные сфингозина, их классификация. Цереброзиды, ганглиозиды, состав, строение, биологическая роль.

Типовые задания

Задание 1. По значению иодного числа сделайте предположение к жирам или маслам относится 1,2-ди-О-линолеоил-3-О-стеароилглицерин.

Решение. 1,2-ди-О-линолеоил-3-О-стеароилглицерин представляет собой сложный эфир, образованный трёхатомным спиртом глицерином и высшими жирными кислотами – линолевой и стеариновой.

Названия триацилглицеринов строятся путём перечисления названий ацильных остатков с указанием их положения в глицериновой структуре и добавлением слова «глицерин». Так, ацильный остаток стеариновой кислоты называется с т е а р о и л, пальмитиновой - п а л ь м и т о и л, олеиновой - о л е о и л, линолевой - л и н о л е о и л, линоленовой - л и н о л е н о и л.

 

 

Различие между жирами и маслами заключается в количественном соотношении входящих в их состав насыщенных и ненасыщенных кислот. В составе животных жиров преобладают остатки насыщенных кислот. Жиры имеют твёрдую консистенцию. Жидкая консистенция растительных масел связывается с преобладанием ненасыщенных кислот. Степень ненасыщенности триацилглицеринов характеризуется значением иодного числа, то есть количество иода (в граммах), присоединяющегося к 100 г триацилглицерина.

Присоединение иода протекает по двойной связи в остатке непредельной высшей жирной кислоты. Чем больше степень ненасыщенности триацилглицерина, тем больше количество присоединяющегося иода, а, следовательно, и выше значение иодного числа. Некоторые значения иодных чисел для жиров и масел приведены в таблице.

 

В молекуле 1,2-ди-О-линолеоил-3-О-стеароилглицерина содержатся четыре двойные связи, поэтому на присоединение расходуется 4 моль иода.

 

 

Расчёт теоретического иодного числа:

М(С57Н102О6) = 882 г·моль-1

М(I2) = 254 г·моль-1.

 

С учетом стехиометрических коэффициентов:

882 − 4·254

100 г − x x = 114,6 г I2

 

По значению рассчитанного иодного числа (выше 70) 1,2-ди-О-линолеоил-3-О-стеароилглицерин можно отнести к маслам.

 

Задание 2. Выделите в молекуле коламинкефалина (фосфатидилэтаноламина) все структурные фрагменты функциональных производных кислот.

Решение. Структурной основой фосфатидилэтаноламина служит трёхатомный спирт глицерин, содержащий в положениях 1 и 2 ацильные остатки пальмитиновой и олеиновой кислот соответственно, а в положении 3 – остаток ортофосфорной кислоты. Остаток глицерина соединён с остатками кислот сложноэфирными связями. В целом, соединения такого типа (независимо от природы ацильных остатков высщих жирных кислот) называют фосфатидовой кислотой. Отсюда происходят обобщённые названия – фосфатидилэтаноламины, фосфатидилхолины, фосфатидилсерины.

Остаток фосфорной кислоты, в свою очередь соединён сложноэфирной связью ещё с одним спиртовым остатком. Как правило, в качестве спиртового компонента выступают аминоспирты, в частности, 2-аминоэтанол (коламин).

Фрагмент фосфорной кислоты обусловливает наличие сильного кислотного центра, а аминогруппа коламина – сильного основного центра. В результате взаимодействия между ними образуется внутренняя соль (диполярный ион).

 


Таким образом, в рассматриваемой молекуле имеются фрагменты функциональных производных кислот – сложного эфира и соли. Такое строение обусловливает способность фосфатидилколаминов к реакциям гидролиза в кислой и щелочной средах.

Тестовые задания для самоконтроля

Выберите из предложенных вариантов ответов один или несколько правильных:

01. данный липид

называется

1) 1-О-пальмитоил-2-О-олеоил-3-О-стеароилглицеин

2) 1-О-линоленоил-2-О-пальмитоил-3-О-стеароилглицерин

3) 1-О-олеоил-2-О-стеароил-3-О-пальмитоилглицерин

4) 1-О-линоленоил-2-О-стеароил-3-О-пальмитоилглицерин

02. Продуктами КИСЛОТНОГО гидролиза липида

являются

1) глицерин, олеиновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота

2) глицерин, линолевая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота

3) глицерин, олеиновая кислота, линолевая кислота, стеариновая кислота

4) глицерин, олеиновая кислота, линолевая кислота, пальмитиновая кислота

03. Продуктами щелочного гидролиза триацилглицерина

 

являются

1) глицерин, соль линолевой кислоты, соль олеиновой кислоты, соль стеариновой кислоты

2) глицерин, соль линолевой кислоты, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота

3) глицерин, соль олеиновой кислоты, соль пальмитиновой кислоты, соль стеариновой кислоты

4) глицерин, линолевая кислота, олеиновая кислота, стеариновая кислота

 

04.КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ ВЕРНЫ ПО ОТНОШЕНИЮ К СТРУКТУРЕ ФОСФОЛИПИДОВ

А) Остаток глицерина соединён сложноэфирными связями с двумя ацильными остатками высших жирных кислот

Б) Остаток глицерина соединён сложноэфирными связями с двумя остатками фосфорной и одним остатком высшей жирной кислоты

В) Остаток аминоспирта соединён сложноэфирной связью с остатком фосфорной кислоты

Г) Остаток аминоспирта соединён сложноэфирной связью с ацильным остатком высшей жирной кислоты

Д) Молекула имеет строение внутренней соли (диполярного иона)

 

1) А, Д 2) Б, Д 3) А, В, Г 4) А, В, Д

 

05.КАКОЙ ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ ТРИАЦИЛГЛИЦЕРИНОВ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПОЛНОЙ ГИДРОГЕНЕЗАЦИИ ПРИСОЕДИНЯЮТ 3 МОЛЬ ВОДОРОДА

1) 1-О-линолеоил-2,3-ди-О-пальмитоилглицерин

2) 1,2,3-три-О-олеоилглицерин

3) 1-О-олеоил-2-О-линоленоил-3-О-стеароилглицерин

4) 1-О-линоленоил-2-О-олеоил-3-О-стеароилглицерин

 

06. Липид состава

относится к группе

 

1) гликолипидов

2) триацилглицеринов

3) фосфолипидов

4) сфингомиелинов

 

07. Продуктами Кислотного гидролиза коламинКефалинов являются

1) глицерин, насыщенные и ненасыщенные высшие жирные кислоты, фосфорная кислота, холин

2) глицерин, насыщенные и ненасыщенные высшие жирные кислоты, фосфорная кислота, инозитол

3) глицерин, насыщенные и ненасыщенные высшие жирные кислоты, фосфорная кислота, серин

4) глицерин, насыщенные и ненасыщенные высшие жирные кислоты, фосфорная кислота, этаноламин

 

08. Продуктами щелочного гидролиза лецитинов являются

1) глицерин, соли насыщенных и ненасыщенных высших жирных кислот и фосфорной кислоты, холин

2) глицерин, соли насыщенных и ненасыщенных высших жирных кислот и фосфорной кислоты, серин

3) глицерин, соли насыщенных и ненасыщенных высших жирных кислот и фосфорной кислоты, этаноламин

4) глицерин, соли насыщенных и ненасыщенных высших жирных кислот и фосфорной кислоты, инозитол

 

09. В состав цереброзида входят остатки

1) сфингозина, высшей жирной кислоты, галактозы

2) сфингозина, высшей жирной кислоты, мальтозы

3) сфингозина, высшей жирной кислоты, лактозы

4) глицерина, высшей жирной кислоты, глюкозы

 

10. Продуктами кислотного гидролиза ГАНГЛИОЗИДА являются

1) сфингозин, высшая жирная кислота, галактоза

2) сфингозин, высшая жирная кислота, манноза

3) сфингозин, высшая жирная кислота, лактоза

4) глицерин, высшая жирная кислота, глюкоза

 

Контрольные задания

1.Напишите схему реакции этерификации глицерина соответствующими кислотами для получения 1,2-ди-О-олеоил-3-О-линолеоилглицерина.

2. Напишите схему гидролиза 1-О-олеоил-2-О-пальмитоил-3-О-стеароилглицерина в присутствии гидроксида натрия. Назовите продукты реакции.

3.Напишите реакцию гидрогенизации 1-О-линоленоил-2-О-линолеоил-3-О-олеоилглицерина. Какова консистенция исходного и конечного продуктов? Назовите конечный продукт.

4.Напишите структурную формулу соединения, если известно, что в результате реакции гидролиза в кислой среде образуются глицерин, линоленовая, пальмитиновая, фосфорная кислоты и холин (в виде соли). Назовите это соединение. Напишите уравнение реакции кислотного гидролиза.

5. Напишите структурную формулу фосфатидилинозитола. Приведите уравнение реакции гидролиза фосфолипида в щелочной среде, назовите продукты.

 

Литература

Основная литература

1. Тюкавкина Н. А. Биоорганическая химия [Электронный ресурс]: учебник. Глава 10. Липиды / Тюкавкина Н.А., Бауков Ю. И., Зурабян С. Э. // Москва: Гэотар-Медиа, 2014. – 416 с. Режим доступа: http://www.studmedlib.ru/ru/book/ISBN9785970427835.html

Дополнительная литература

1. Биоорганическая химия [Электронный ресурс]: руководство к практическим занятиям / под ред. Н. А. Тюкавкина // Москва: Гэотар-Медиа, 2014. – 168 с. Режим доступа: http://www.studmedlib.ru/ru/book/ISBN9785970428214.html

2. Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии: учеб. пособие для студентов вузов / под ред. Н. А. Тюкавкина // Москва: ДРОФА, 2006. – 319 с.

3. Тюкавкина Н. А. Биоорганическая химия: учеб. для студентов [мед.] вузов / Н. А. Тюкавкина, Ю. И. Бауков // Москва: Дрофа, 2005. – 542 с.

Электронные образовательные ресурсы

Базы данных, информационно-справочные и поисковые системы:

1. Электронная библиотека ОмГМУ: http://weblib.omsk-osma.ru;

2. Электронно-библиотечная система «КнигаФонд»: http://www.knigafund.ru;

3. ЭБС «Консультант студента. Электронная библиотека медицинского вуза» http://www.studmedlib.ru;

4. Научная электронная библиотека: http://elibrary.ru/defaultx.asp;

5. База данных Scopus: http://www.scopus.com.

 

 


Поделиться с друзьями:

История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...

Двойное оплодотворение у цветковых растений: Оплодотворение - это процесс слияния мужской и женской половых клеток с образованием зиготы...

Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰)...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.082 с.