Феноксиметилпенициллин: Феноксиметилпенициллин применяют внутрь, так как он устойчив к кислой среде желудка. Его используют в виде таблеток и гранул, из которых готовят суспензию.

Стрептомицин: Стрептомицины — антибиотики, которые образуют лучистые грибы из рода стрептомицет. Стрептомицин был выделен в конце 1943 г, Ваксманом. В 1946 г. из стрептомицина химическим путем получен дигидрострептомицин. Стрептомицин обладает широким спектром антибактериального действия и оказывает бактериостатическое и бактерицидное влияние на возбудителей чумы, туберкулеза, бруцеллеза, на шигелл и сальмонелл. В настоящее время его применяют преимущественно при лечении туберкулеза.

Механизм действия стрептомицина связан с нарушением синтеза белка в клетке, так как он образует комплексы с ДНК и РНК клетки, препятствуя считыванию генетического кода. Стрептомицин нарушает также проницаемость клеточных мембран.

Применение стрептомицина ограничено вследствие токсического действия на VIII пару черепных (слуховых) нервов. Это обусловливает нарушения функций слухового и вестибулярного аппарата: снижение и потерю слуха, пошатывание при ходьбе.

При использовании стрептомицина микроорганизмы быстро приобретают устойчивость к нему. Некоторые микробы образуют даже стрептомицинзависимые формы, которые могут размножаться на питательных средах только при добавлении стрептомицина. Образованию устойчивых форм микобактерий туберкулеза препятствует назначение стрептомицина в сочетании с парааминосалициловой кислотой (ПАСК) и фтивазидом. Возможность практического применения аминогликозидов ограничена нейротоксическим и нефротоксическим действием препаратов.

Тетрациклин: Тетрациклины объединяют группу антибиотиков, близких по химическому составу и биологическим свойствам. Первым был в 1945 г. выделен хлортетрациклин (ауреомицин, биомицин) из разнокультурной жидкости лучистого гриба Streptomycesaureofaciensа в 1949 г. — окситетрациклин (террамицин) из Str. rimosus, и в 1952 г. химическим путем получен тетрациклин. Teтpaциклины активны в отношении крупных вирусов и риккетсий, спирохет и простейших, грамположительных и грамотрицательных бактерий. Их используют при лечении пневмонии, дизентерии, бруцеллеза, туляремии, коклюша, гонореи, трахомы, сыпного тифа, амебной дизентерии. Лечебные дозы препаратов действуют бактериостатически, а более высокие — бактерицидно.

Тетрациклины оказывают действие на синтез белка в клетке и функции рибосом. В больших дозах нарушают синтез гликопептидов клеточной стенки и проницаемость клеточных мембран. Тетрациклины исключают также из обмена веществ клетки металлы, необходимые для функционирования ферментов.

Левомицетин: Левомицетин (хлорамфеникол) выделен в 1947 г. из культуральной жидкости Streptomycesvenezuelae. В настоящее время его получают с помощью химического синтеза. Левомицетин действует на грамположительные и грамотрицательные бактерии, риккетсии, некоторые крупные вирусы, например трахомы и орнитоза. К нему чувствительно большинство микробов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину и сульфаниламидам. Левомицетин применяют при лечении брюшного тифа и паратифов, дизентерии, бруцеллеза, туляремии, коклюша, пневмонии, гонореи, сыпного тифа, трахомы, орнитоза и других инфекций. Левомицетин не действует на анаэробы, простейшие и микобактерии туберкулеза.

Механизм действия связан с торможением процесса синтеза белка в клетке. Он нарушает равновесие в системе образования РНК- Левомицетин малотоксичен. Назначается в порошках и таблетках внутрь. В больших дозах при длительном применении может оказывать влияние на кроветворную систему.

Неомицин: Неомици́н — антибиотик из группы аминогликозидов, представляет собой смесь антибиотиков неомицина А, В и С, продуцируемых Streptomycesfradiae. выпускается в виде сульфата.

Препарат практически не всасывается из ЖКТ, поэтому его воздействие распространяется на ЖКТ, с этим связано его применение: лечение энтерита, вызванного чувствительными к нему микроорганизмами, а также широко применяется для «стерилизации» кишечника перед хирургическими операциями.

Также неомицин применяют местно для лечения инфицированных ран, ряда кожных заболеваний (пиодермия), вагинальных инфекций, заболеваний глаз и т. д. Парентерально неомицин не используется, так как высоко токсичен для почек и слухового нерва.

Эритромицин: Бактериостатический антибиотик из группы макролидов, обратимо связывается с 50S-субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот).

Олеандомицин: Антибактериальное средство из группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, максимально выраженное в щелочной среде. Олеандомицин нарушает синтез белка на уровне 50S-единицы рибосом, в результате развивается торможение реакции транслокацииаминоацильного радикала и образования инициаторных комплексов.

Полимиксин: Полимиксины объединяют группу антибиотиков, сходных по химическому строению и биологическому действию, полученных при биосинтезе из нескольких видов бацилл (В. polimixa). Применение полимиксинов ограничивается их небольшим спектром действия и токсичностью. В практике используются полимиксины В, М и Е. Последний выделен в СССР. Полимиксины активны лишь в отношении шигелл, пастерелл, бруцелл и синегнойной палочки. Внутримышечно применяют сульфат полимиксина В и колистин при инфекциях легких, сепсисе, эндокардите и абсцессах, вызванных синегнойной палочкой или капсульными бактериями.

Линкомицин: Линкомицин – антибиотик широкого спектра действия, который применяется для лечения заболеваний, спровоцированных активностью большинства грамположительных бактерий.

При приеме терапевтических доз препарата он действует бактериостатически, а в более высоких концентрациях оказывает на организм выраженное бактерицидное действие.

Ампициллин: Ампициллин активен в отношении не только грамположительных, но и грамотрицательных микроорганизмов. Поэтому его наиболее широко применяют в клинике для лечения инфекционных заболеваний легких, мочеполовых и желчных путей, вызванных стрептококками, пневмококками, кишечной палочкой и протеем. Ампициллин назначают в таблетках и капсулах. Внутримышечно и внутривенно его можно вводить в виде натриевой соли. Применение ампициллина иногда сопровождается тошнотой, рвотой. Оказывая губительное действие на кишечную микрофлору, он может вызывать явления дисбактериоза, сопровождающиеся поносом. Ампициллин, как и природные пенициллины, чувствителен к пенициллиназе и разрушается ею. Поэтому он оказывается неэффективным в отношении пенициллиназообразующих стафилококков.

Питательные среды

Кровяной агар

Cпециальнаябактериол. среда, служащая для выделения бактерий (напр., стрептококков) и установления их гемолитической активности. Для приготовления К. а. к расплавленному и охлажденному до 45°С (не выше) 2% МП А добавляют 5-10% подогретой стерильной дефибринированной крови барана, кролика, лошади, человека, смешивают и разливают по чашкам Петри, выдерживают сутки в термостате на возможную бактер. контаминацию. К-рузасеваютштрихомилибляшкой.

 

Кровяно-теллуритовыйагар (КТА)

 

К 100 мл стерильной питательной агаровой основы (pH - 7,6), расплавленной и охлажденной до 500, добавляют 2 мл 2% -ного раствора теллурита калия и 7 мл дефибринированной или 10 мл гемолизированной крови. Вместо крови можно использовать кровяную теллуритовую смесь (10 мл на 100 мл среды), однако при этом на 100 мл КТА добавляют не 2, а 1 мл 2% -ного раствора теллурита калия. Принимая во внимание, что питательная среда разводится кровью примерно в 1,1 раза, при приготовлении данной среды следует увеличить навеску сухого питательного агара в 1,1 раза

 

Среда Эндо

 вид дифференциально- диагностической питательной среды, предназначенной для того чтобы выделить кишечную палочку (Escherichiacoli).

Применяется для выведения энтеробактерий из изучаемых веществ. Обладает дифференцирующими и малыми селективными свойствами, компоненты среды снижают рост грамположительных бактерий.

Среда состоит из 6 компонентов: мясопептонный агар, карбонат натрия, динатрия фосфат, фуксин, сульфит натрия, лактоза.

Среду Эндо распределяют в чашки Петри по 15 мл, на поверхность среды вносят 0,2 – 0,5 мл исследуемого вещества. Для посева колоний кишечной палочки берутся разведения на чашках с не более 50 характерными колониями. Исследуемую воду вводят при помощи пипетки в чашку.

Чашку с посевом помещают открытой в термостат до полного испарения воды, после закрывают и ставят вверх дном на 24 часа при температуре равной 37 градусам. При обнаружении на среде кишечной палочки проводят микроскопическое исследование.

 

 

СРЕДА ПЛОСКИРЕВА – дифференциально-диагностическая и селективная, способствует лучшему росту некоторых бактерий (возбудители брюшного тифа, паратифов, дизентерий) и подавляет рост других (кишечная палочка и пр.). Содержит питательный агар с лактозой, бриллиантовым зеленым, солями желчных кислот, минеральными солями и индикатором (нейтральный красный). Лактозонегативные колонии вырастают бесцветными, лактозопозитивные – красными. На некоторых модификациях среды Плоскирева выявляется еще и способность сальмонелл выделять сероводород: выросшие колонии чернеют.

 

Левина среда

(лактозоэозинметиленовый агар) - дифференциально-элективная среда для выделения энтеробактерий. Позволяет отличить лактозоферментирующие (образуют темно-синие или черные колонии) отнеферментирующих лактозу к-р (колонии цвета среды). Протей формирует изолированные оранжевыеколонии. Среду готовят добавлением к 100 мл 1,5% МПА, рН 7,2 - 7,4, 2 мл 0,5% водного р-ра метиленовогосинего, 1,5 мл 2% р-ра эозина, 2 г лактозы и 0,2 г двухосновного калия фосфата, затем разливают ее почашкам Петри. Среда имеет светло-фиолетовый цвет.

СРЕДА КИТТА-ТАРОЦЦИ обеспечивает рост многих спорообразующих и строгих аспорогенных анаэробов. Ее используют для культивирования и хранения клостридий. Состоит из питательного бульона, 2% глюкозы и кусочков печени или мясного фарша для адсорбции кислорода. Перед посевом среду прогревают на кипящей водяной бане в течение 10-15 минут для удаления воздуха. После посева среду заливают небольшим слоем вазелинового масла. Выросшие анаэробы вызывают помутнение питательной среды.

Левенштейна Йенсена среда

стандартная среда для выделения микобактерий (см. Mycobacterium). Состоит из смеси солевого р-ра иэмульсии содержимого куриных яиц. Для получения солевого р-ра к 600 мл дистил. воды добавляют 12 млглицерина, 3,6 г аспарагина, 2,4 г однозамещенного калия фосфата, 0,24 г магния сульфата, 0,6 г магнияцитрата, 5 г картофельной муки, 0,4 г малахитового зеленого. Смесь стерилизуют автоклавированием при120°С в течение 15 мин. Для приготовления яичной эмульсии 20 - 25 тщательно вымытых и выдержанных 1 ч в70% этаноле яиц разбивают, желтки и белки (за исключением 4 - 5) выливают в стерильную широкогорлуюбанку с бусами. В колбу с яичной эмульсией добавляют подогретый до 45 -60°С солевой рр, тщательно всеперемешивают, разливают в пробирки и прогревают в наклонном положении при 85 °С в течение 45 мин.

 

Желточно-солевой агар (ЖСА)

 

Содержит повышенные концентрации хлорида натрия (8—10%), которые не препятствуют размножению стафилококков, что создает элективность этой среды для данных микробов. Среда дифференцирует стафилококки, продуцирующие лецитовителлазу, от стафилококков, не выделяющих этот фермент

 

Желточно-солевой агар может быть приготовлен на основе сухого питательного агара, мясо-пептонного бульона или бульона Хоттингера.

 

При использовании МПБ к последнему добавляют 2% агар-агара и 6,5% хлористого натрия. При использовании бульона Хоттингера содержание аминного азота в нем должно составлять 150 мг%, для получения солевого агара добавляют 2% агар-агара и 6,5% хлористого натрия.

 

В случае использования сухого питательного агара к последнему добавляют 6,5% хлористого натрия.

Солевой агар разливают во флаконы по 200 мл и стерилизуют при 1 атм. 30 мин.

 

Приготовление рабочего раствора желтка.

На дно стерильной чашки помещают яйцо, которое тщательно протирают ватой, смоченной спиртом. Пинцетом пробивают с двух противоположных сторон яйца 2 отверстия. Через одно из этих отверстий из яйца полностью удаляют белок, а затем, несколько увеличив отверстие, выливают желток в стерильную банку с 5 - 6 бусинами. К желтку постепенно добавляют частями по 20 - 30 мл 180 - 200 мл стерильного изотонического раствора NaCl. Затем содержимое тщательно встряхивают.

 

Приготовление чашек.

На 100 мл расплавленного и остуженного до 45 град. C солевого агара добавляют 20 мл рабочего раствора желтка. После полного размешивания агар в условиях бокса разливают в чашки по 15 - 17 мл. Чашки можно хранить в холодильнике до 1,5 - 2 недель.