Туляремийная живая сухая накожная вакцина

Туляремийная сухая вакцина представляет собой высушенную в условиях вакуума взвесь (в сахарозо-желатиновом растворе) культуры туляремийного вакцинного штамма, выращенного на искусственной питательной среде. Впервые разработана советскими учеными Н. А. Тайским и Б. Я. Эльбертом в 1942 году.

Живая накожная туляремийная вакцина предназначена для создания искусственного иммунитета к туляремии.

Иммунизацию в плановом порядке проводят здоровому населению (в возрасте от 7 лет и старше), проживающему в энзоотичных (эндемичных) по этой инфекции районах, где в прошлом были зарегистрированы случаи заболевания людей туляремией (в том числе выявленные ретроспективно) или выделены культуры возбудителя туляремии от грызунов, кровососущих членистоногих и из объектов внешней среды, а также в смежных районах (сходных по ландшафтно-экономическим показателям).

Прививки проводят также населению, проживающему в прибрежных зонах озер, рек, в местах расселения водяной крысы и ондатры. Ревакцинациюпроводятчерез 5 лет. Возможна одновременная вакцинация живыми вакцинами против туляремии и чумы.

Вакцина антирабическая культуральная инактивированная сухая для иммунизации человека (КАВ)

Препарат представляет собой вакцинный штамм вируса бешенства Внуково-32, выращенный в первичной культуре почек сирийских хомяков, инактивированный ультрафиолетовыми лучами. Препарат – пористая масса в виде таблетки светло-желтого цвета с розовым оттенком. Стабилизаторы – желатоза и сахароза. Курс антирабических прививок назначает врач-рабиолог при укусах, царапинах, ослюнении кожных покровов или слизистых оболочек явно бешеным, подозрительным на бешенство или неизвестным животным. Препарат вводят в подкожную клетчатку живота, отступив от средней линии на 2-3 пальца или ниже пупка, в разные участки. В исключительных случаях препарат может быть введен в межлопаточную область. Растворенная вакцина представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость красновато-розового цвета без осадка и взвешенных частиц. Хранение разведенной вакцины не допускается Иммунитет, развивающийся в результате иммунизации, основан на явлении интерференции вирусов. Фиксированный вирус бешенства, имея более короткий инкубационный период, быстрее достигает клеток центральной нервной системы, но заболевания не вызывает. В ответ на внедрение вируса в клетках вырабатывается интерферон и ингибиторы, которые не дают возможности проникнуть в клетки мозга «дикому» вирусу.

Вакцина бруцеллезная живая сухая

Вакцина бруцеллезная представляет собой лиофилизированную культуру живых микробов вакцин штамма В.abortus 19 ВА, имеет вид однородной аморфной массы белого или желтоватого цвета.

Вакцина бруцеллезная через 20-30 дней после прививки обеспечивает развитие иммунитета продолжительностью 10 12 месяцев, максимальная напряженность иммунитета сохраняется 5-6 месяцев.

Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых. Прививкам подлежат лица, выполняющие следующие работы:

· по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом;

· по убою скота, больного бруцеллезом, заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов,

Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах, энзоотичных по бруцеллезу. Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.

Прививки следует проводить не позднее, чем за 3-4 недели до начала работы, связанной с риском за ражения.

Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергических реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией.

ВАКЦИНА ЧУМНАЯ ЖИВАЯ СУХАЯ

Вакцина чумная живая сухая представляет собой взвесь живых бактерий вакцинного штамма чумного микроба ЕВ НИИЭГ, лиофилизированного в сахарозо-желатиновой среде с тиомочевиной или в сахарозо-желатиновой среде с глютаминовокислым натрием, тиомочевиной и пептоном или в лактозодекстриновой среде с тиомочевиной и аскорбиновой кислотой. Сухой препарат при осмотре невооруженным глазом должен иметь вид серовато-белой или желтоватой пористой массы и не содержать посторонних примесей. После добавления 0,9 %-ного (изотонического) раствора NaCl или 10 %-ного раствора лактозы препарат должен растворяться в течение 3 мин. с образованием гомогенной взвеси. Вакцина предназначается для предохранительных прививок против чумы.

Показания:

Показанием к проведению профилактических прививок является наличие эпизоотий чумы среди грызунов или возможность завоза инфекции больным человеком.

Режим дозирования:

Способы введения — вакцину применяют подкожно игольным или безыгольным методом, внутрикожно — безыгольным способом или накожно.