История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...
История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...
Топ:
История развития методов оптимизации: теорема Куна-Таккера, метод Лагранжа, роль выпуклости в оптимизации...
Особенности труда и отдыха в условиях низких температур: К работам при низких температурах на открытом воздухе и в не отапливаемых помещениях допускаются лица не моложе 18 лет, прошедшие...
Эволюция кровеносной системы позвоночных животных: Биологическая эволюция – необратимый процесс исторического развития живой природы...
Интересное:
Берегоукрепление оползневых склонов: На прибрежных склонах основной причиной развития оползневых процессов является подмыв водами рек естественных склонов...
Инженерная защита территорий, зданий и сооружений от опасных геологических процессов: Изучение оползневых явлений, оценка устойчивости склонов и проектирование противооползневых сооружений — актуальнейшие задачи, стоящие перед отечественными...
Как мы говорим и как мы слушаем: общение можно сравнить с огромным зонтиком, под которым скрыто все...
Дисциплины:
2017-09-10 | 1790 |
5.00
из
|
Заказать работу |
Содержание книги
Поиск на нашем сайте
|
|
Образцы кала доставляют в лабораторию в пластиковых контейнерах в течение 1 ч при комнатной температуре (22-25 °С).
При отсроченной транспортировке нативные образцы кала для копрологи-ческого исследования доставляют в специальных защищенных от света контейнерах при температуре +2...+8 °С.
Для обнаружения в кале вегетативных форм паразитов и простейших образцы доставляют немедленно в теплом виде. Для паразитологических исследований свежие образцы кала транспортируют в контейнере с консервантом (мертиолят-йод-формалин, ацетат натрия-формалин).
Для микробиологических исследований образцы кала доставляют в контейнерах или пробирках с транспортной средой при температуре +2...+8 °С.
Для ПЦР-диагностики нативные образцы кала доставляют в специальных стерильных контейнерах при температуре +2...+8 °С в течение 6 ч.
Транспортировка других видов биологического материала
Бронхоальвеолярная лаважная жидкость, мокрота доставляются в лабораторию в специальных контейнерах в течение 2 ч при комнатной температуре. В случае отсроченной транспортировки доставка осуществляется в течение 24 ч, в специальных контейнерах при температуре +2...+8 °С.
Для микробиологических исследований используют специальные контейнеры с транспортной средой. Образцы слюны доставляют при температуре +2-8 °С в течение 12 ч. При отсроченной транспортировке образцы слюны должны быть заморожены при температуре -20 °С и доставлены в лабораторию в специальном контейнере со льдом. Биологический материал для микробиологических исследований должен быть доставлен в лабораторию в течение 1 ч. При невозможности быстрой транспортировки образцы хранят при температуре +2...+8 °С.
|
Для молекулярно-биологических исследований биологический материал доставляют в лабораторию в течение 1-2 ч. Если время транспортировки биологического материала с момента взятия до момента его доставки в лабораторию более 2 ч, то контейнер или пробирку замораживают при температуре -20 °С. Транспортировка образцов осуществляется в контейнере со льдом.
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
Правила центрифугирования
Центрифугирование крови для получения сыворотки проводится через 30 мин после взятия (время полного сворачивания крови).
Кровь для получения сыворотки или плазмы центрифугируют в течение 10-15 мин при ускорении 1000-1200 g.
Кровь с добавлением цитрата центрифугируют 15 мин при 2000 g. Для получения плазмы, свободной от тромбоцитов, центрифугирование длится 15-30 мин при 2000-3000 g.
Центрифугирование крови в пробирках малого объема с антикоагулянтом и без него, а также капиллярной крови выполняется в микроцентрифугах при 6000-15 000 g в течение 90 с.
Центрифугирование обычно проводится при температуре от 20 до 22 °С. Для аналитов (адренокортикотропный гормон, ренин), которые неустойчивы при комнатной температуре, центрифугирование осуществляется при +4 °С. Однако следует учитывать, что охлаждение может привести к выходу калия из клеток.
После взятия сыворотки или плазмы образцы крови не следует подвергать повторному центрифугированию.
При осаждении гепаринизированной крови сила и время центрифугирования должны быть достаточными для удаления из плазмы кровяных пластинок.
Недостаточно полное осаждение тромбоцитов приведет к серьезному увеличению концентрации калия, лактатдегидрогеназы, кислой фосфатазы и неорганических фосфатов.
Для получения осадка мочи транссудата, экссудата и другой биологической жидкости на микроскопическое исследование центрифугирование проводят при ускорении 800 g в течение 10 минут при комнатной температуре.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
|
1.Долгов В.В., Мошкин А.В., Малахов В.Н. и др. Обеспечение качества в лабораторной медицине: Учеб. пособие. М.: РМАПО, 1997.
2. Козлов А.В. и др. Влияние лекарственных препаратов на лабораторные показатели: Учеб. пособие для врачей-слушателей. СПб.: МАПО, 1997.
3. Кудрявцева Л.В., Конарева Т.Н., Горбатенко Е.В., Попова Т.И., Говорун В.М. Правила взятия и доставки биологического материала для лабораторных исследований в НПФ "ЛИТЕХ": Методическое пособие для врачей-клиницистов. М., 2004.
4. Меньшиков В.В., Пименова Л.М., Кишкун А.А. Правила ведения преаналитического этапа клинических лабораторных исследований: Проект нормативного документа. Лабораторная диагностика России, 2004-2005.
5. Методические рекомендации "Забор, транспортировка, хранение клинического материала для ПЦР-диагностики". Министерство здравоохранения РФ. Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии МЗ РФ. М., 2004.
6. Медицинская лабораторная диагностика (Программы и алгоритмы): Справочник / Под ред. А.И. Карпищенко. СПб.: Интермедика. 1997.
7. Назаренко Г.И., Кишкун А.А. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. М.: Медицина, 2000.
8. Назаренко Г.И., Кишкун А.А. Управление качеством лабораторных исследований. М.: Медицина, 2001.
9. Руководство "Преаналитический этап лабораторного анализа". Чешская система внешнего контроля качества по рекомендации Чешского общества клинической биохимии ЧЛС ЕП. Пардубице. 1999. Адаптированный перевод канд.мед. наук Почтарь М.Е.
10. Синельников Р.Д., Синельников Я.Р. Атлас анатомии человека. М.: Медицина, 1992.
11. Dennis J. Ernst MT, Catherine Ernst R.N. Phlebotomy for Nurses and Nursing Personnel "HealthStar Press", January 1,2001.
12. D. Garza, K. Becan-Mc.Bride. Phlebotomy Handbook. 6r Edition,"Prentice Hall". 2002.
13. NCCLS. H3-A4, Procedures for the Collection of Diagnostic Blood Specimens by Venipuncture; Approved Standard-Fourth Edition. NCCLS document H3-A4 [ISBN 1-56238-350-7] NCCLS, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wavne, Pennsylvania 19087 USA, 1998.
14. S. Narayanan. The preanalytic phase. An important component of laboratory medicine // Am. J. Clin. Pathol. 2000. № 113. P. 429-452.
15. Ruth £., Bs, Mt McCall, Cathee M., Bs, Mt, Cls, Tankersley. Phlebotomy Essentials, "Lippincott Williams & Wilkins Publishers; 3rd edition", 2002
|
|
Таксономические единицы (категории) растений: Каждая система классификации состоит из определённых соподчиненных друг другу...
Археология об основании Рима: Новые раскопки проясняют и такой острый дискуссионный вопрос, как дата самого возникновения Рима...
Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...
История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!