Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...
Археология об основании Рима: Новые раскопки проясняют и такой острый дискуссионный вопрос, как дата самого возникновения Рима...
Топ:
Выпускная квалификационная работа: Основная часть ВКР, как правило, состоит из двух-трех глав, каждая из которых, в свою очередь...
Процедура выполнения команд. Рабочий цикл процессора: Функционирование процессора в основном состоит из повторяющихся рабочих циклов, каждый из которых соответствует...
Устройство и оснащение процедурного кабинета: Решающая роль в обеспечении правильного лечения пациентов отводится процедурной медсестре...
Интересное:
Подходы к решению темы фильма: Существует три основных типа исторического фильма, имеющих между собой много общего...
Аура как энергетическое поле: многослойную ауру человека можно представить себе подобным...
Национальное богатство страны и его составляющие: для оценки элементов национального богатства используются...
Дисциплины:
2017-06-29 | 1031 |
5.00
из
|
Заказать работу |
Сотрудник Моргана, Бриджес нарушение схемы наследования крисс-кросс в скрещивании белоглазых самок и красноглазых самцов у дрозофилы появляются белоглазые самки и красноглазые самцы с частотой 0,1%. Он предположил что такая аномалия связана с нарушением расхождения хромосом в мейозе. У белоглазой гомомзиготной самки иногда может образовываться яйцо с двумя Х-хромосомами, неразошедшимися в мейозе. В результате оплодотворения такого яйца появится самка с двумя Х-хромосомами от матери и Y-хромосомой от отца. Красноглазые самцы образуются, если белоглазая самка отложит яйцо, в которое вообще не попадет материнская Х-хромосома, а только Х-хромосома отца. Это первичное нерасхождение хромосом. Самки ХХY - фертильны, самцы Х0 – стерильны.
Изредка появляются мухи с одним красным глазом, а с другим белым. Такие мухи представлены мужской и женской половиной тела – билатеральные гинандроморфы (в результате потери одной Х-хромосомы при первом дроблении зиготы).
Бриджес скрестил такую белоглазую самку (ХХY) с нормальными красноглазыми самцами. В первом поколении он получил 4% красноглазые самцы, 96% белоглазые самцы, 4% белоглазые самки, 96% красноглазые самки. Вторичноенерасхождение хромосом может достигать и 100 %, если неразошедшиеся хромосомы физически связаны.
Наследование признаков, ограниченных полом.
Проявление признака зависит от гормонов:
1) ген раннего облысения (у муж – доминантный, у жен – рецессивный).
2) ген определяющий яйценоскость у кур (у кур – доминантный, у петухов – рецессивный).
Женские половые гормоны, введенные петухам, вызывают функционирование генов, обусловливающих синтез в печени белков, входящих в состав желтка яйцеклетки. В норме эти гены «работают» только у кур.
3) ген, отвечающий за продукцию молока (у быков – рецессивный).
Голандрическое наследование.
Голандрическое наследование - передача наследственной информации исключительно через самцов (от отца к сыну), что свидетельствует о локализации генов, передаваемых признак, на Y-хромосоме (голандрические гены).
Длительное время полагали, что Y-хромосома содержит только гетерохроматизированные, т.е. генетически неактивные, участки. Вместе с тем исследования показали, что, если в кариотипе содержится хотя бы одна Y-хромосома, организм развивается по мужскому типу даже в случаях ХХХХY-кариотипа. Это свидетельствует о наличии в Y-хромосоме генетических факторов, определяющих мужской пол.
В настоящее время в Y-хромосоме выявлена локализация около 20 генов, в том числе генов, детерминирующих развитие семенников, отвечающих за сперматогенез, контролирующих интенсивность роста, определяющих оволосение ушной раковины, средних фаланг кистей, и некоторые другие признаки.
Использование закономерностей наследования признаков, сцепленных с полом, в разработке хромосомной теории наследственности.
Согласно хромосомной теории наследственности:единица наследственности – ген. Гены расположены в хромосомах в линейной последовательности и именно хромосомы представляют собой материальную основу наследственности, т.е. преемственности свойств организмов в ряду поколений.
Основные доказательства хромосомной теории были получены в экспериментах Моргана и его сотрудников (опыты выше). Были установлены расщепления по полу, значение кроссинговера и др.
Тема 5. Сцепленное наследование признаков и кроссинговер.
Открытие явления, сцепленного наследования признаков. Особенности наследования при сцеплении генов. Полное и неполное сцепление.
Бэтсон и Пеннет скрестили растения душистого горошка с пурпурными цветками и удлиненной пыльцой(ААВВ) и горошек с красными цветками и круглой пыльцой (аавв). В первом поколении все растения были с пурпурными цветками и удлиненной пыльцой. Во втором поколении были получены все четыре ожидаемых фенотипических класса, но в совершенно другом соотношении (не 9:3:3:1). Предположили, что родительские сочетания генов АВ и ав попадают в одни и те же гаметы и такие сочетания составляют 80% в потомстве, в то время как их новые сочетания (Ав и аВ) встречаются гораздо реже, около 20%. Это явление в дальнейшем получило название сцепления генов (это пример неполного сцепления). Если гены находятся на одной хромосоме, их называют сцепленными генами.
Способ наследования сцепленных генов отличается: так, если при независимом комбинировании дигетерозиготная особь образует четыре типа гамет (АВ, Ab, аВ и ab) в равных количествах, то при сцепленном наследовании (в отсутствие кроссинговера) такая же дигетерозигота образует только два типа гамет: (АВ и ab) тоже в равных количествах. Но было установлено, что кроме обычных (некроссоверных) гамет возникают и другие (кроссоверные) гаметы с новыми комбинациями генов — Ab и аВ. (из-за кроссинговера в профазе 1 мейоза). Частота кроссинговера служит мерой расстояния между генами: чем ближе гены, тем меньше частота кроссинговера (она приводила пример с резиновым шлангом).
Сцепление генов в хромосомах может быть полным и неполным. Степень сцепления зависит от расстояния между генами и от вероятности кроссинговера во время профазы 1 мейоза.
История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...
Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...
История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...
Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!