Срединная пластинка. Организация вторичной клеточной стенки растений. Одревеснение

Срединная пластина – аморфная пластичная прослойка межклеточного вещ-ва, сразу возникающая между двумя новообразованными клетками, склеивающая впоследствии их целлюлозные оболочки. Состоит обычно из пектиновых веществ или их кальциевых солей.

У нек. клеток на всем протяжении их жизни имеется только первичная клеточная стенка. Однако у больш-ва клеток на внутреннюю поверхность первичной клет. стенки (снаружи от плазматической мембраны) отлагаются дополнит-е слои целлюлозы, т. е. возникает вторичная клеточная стенка. В любом слое вторичного утолщения целлюлозные волокна располагаются под одним и тем же углом, но в разных слоях этот угол различен, чем и обеспечивается еще большая прочность структуры. Некоторые клетки, такие, как трахеальные элементы ксилемы и клетки склеренхимы, претерпевают интенсивную лигнификацию (одревеснение). При этом все слои целлюлозы пропитываются лигнином — сложным полимерным вещ-м, не относящимся к полисахаридам. Клетки протоксилемы лигнифицируются лишь частично. В др. случаях лигнификация бывает сплошной, если не считать так называемых поровых полей, т. е. тех участков в первичной клеточной стенке, через которые осуществляется контакт между соседними клетками при помощи группы плазмолемы. Лигнин скрепляет целлюлозные волокна и удерживает их на месте. Он действует как очень твердый и жесткий матрикс, усиливающий прочность клеточных стенок на растяжение и в особенности на сжатие (предотвращает прогибы). Это главный опорный материал дерева. Он т. ж. предохраняет клетки от повреждения под действием физич. и химич. факторов. Вместе с целлюлозой, остающейся в клеточных стенках, лигнин придает древесине те особые свойства, которые делают ее незаменимым строительным материалом.

15. Плазмодесмы, ситовидные поры, поровые каналы, окаймленные поры и поровые поля в растительных клетках. Плазмодесмы— цитоплазматические тяжи, соединяющие содержимое соседних клеток. Они проходят через клеточную стенку. Плазмодесмы представляют собой узкие каналы, выстланные плазматической мембраной. В нем располагается десмотрубочка— цилиндрическая трубочка меньшего диаметра, сообщающаяся с ЭПР обеих соседних клеток. Чаще всего плазмодесмы формируются во время клеточного деления. Главнейшими группами тканей, из которых построены вегетативные органы высшего растения, являются следующие: покровные, основные, механические, проводящие, выделительные, меристематические. Ситовидные элементы флоэмы осуществляют проводящую функцию. Различают два их типа: ситовидные клетки и ситовидные трубки.ОКАЙМЛЕННЫЕ ПОРЫ — наиболее сложные по строению типы пор, свойственны главным образом трахеидаи, некоторым типам сосудов и волокон. Представляют собой куполообразное возвышение вторичной оболочки с отверстием в центре, ведущим в полушаровидную полость, которая отделена от смежной полости поры соседней клетки пленкой первичной оболочки с центральным линзовидным утолщением — торусом. ПЕРВИЧНЫЕ ПОРОВЫЕ ПОЛЯ — более тонкие участки в первичных оболочках, разделяющих поровые каналы двух смежных клеток.

16. Симбиогенная гипотеза (теперь часто ее называют теорией). Согласно симбиотической гипотезе, популярной в настоящее время, органеллы эукариотической клетки, имеющие собственный геном, характеризуются независимым происхождением и ведут начало от прокариотических клеток-симбионтов. Предположительно клеткой-хозяином служил анаэробный прокариот, способный лишь к амебоидному движению. Митохондрии и жгутики произошли путем изменений проникших в клетку-хозяина симбионтов. Хлоропласты клеток зеленых растений возник­ли из симбионтов — прокариотических клеток сине-зеленых водо­рослей. Особое значение имело приобретение клеткой в процессе эволюции жгутиков с базальными тельцами, близкими к центриолям. Это позволило интенсифицировать двигательную активность и создать механизм митоза. Трудным является вопрос о происхождении ядра. Первоначально объем информации и геномах клетки-хозяина, с одной стороны, и симбионтов — презумптивных митохондрий, центриолей и хлоропластов, с другой, был, по-видимому, сопоставим. В дальнейшем могла произойти утрата геномами симбионтов части генетических функций с перемещением блоков генов в геном клетки-хозяина. Это сопровожда­лось ростом объема ядерного генома, централизацией генетической регуляции функций клетки и потерей митохондриями и другими корпускулярными органеллами их автономности. Нельзя, однако, исключить, что ядро также представляет собой производное внутрикле­точного симбионта. Происхождение внутриплазматических мембран шероховатой и гладкой цитоплазматической сети, пластинчатого комплекса и везикуло-вакуолярных структур объясняют эволюционны­ми преобразованиями наружной мембраны ядерной оболочки.

17. Типы меристем.Камбий. Камбий представляет собой образовательный слой деятельных клеток, залегающий на границе между древесиной и лубом. Камбий происходит из прокамбия — родоначальной ткани сосудистых пучков, в свою очередь возникающей из клеток первичной образовательной ткани, первоткани, или иначе первичной меристемы. Сначала полоса камбия имеется только в сосудистых пучках (пучках открытых — они одни только имеют камбий). Это — камбий пучковый. Затем образуются прослойки камбия между пучками, в сердцевинных лучах (камбий межпучковый, или лучевой). Прослойки эти соединяют камбиальные полосы пучков друг с другом. Таким образом получается целое сплошное камбиальное кольцо, идущее параллельно окружности. Камбий межпучковый образует новые сосудистые пучки в промежутках между старыми, или же все кольцо однообразно функционирует, порождая ежегодно новые массы древесины и луба. В морозные зимы деятельность камбия полностью прекращается, а с нею и прирост дерева в толщину. Типы меристем -Апикальная (верхушечная),Латеральная (камбий)
(боковая),Интеркалярная (вставочная). Апиакальная- обеспечивает первичный рост, образуя первичное тело растения,латеральная-Обеспечивает вторичный рост. Васкулярный камбий даёт начало вторичным проводящим тканям; из феллогена образуется перидерма (корка), которая замещает эпидермис и содержит пробку. Интеркалярная -Делает возможным рост в длину в промежуточных участках. Это существенно для тех растений, у которых апикальные участки часто подвергаются повреждению или разрушению, например объедаются травоядными животными (у злаков) или повреждаются волнами (у бурых водорослей); при этом отпадает необходим необходимость в ветвлении.

18 Строение верхушечной меристемы побега. Побег, как и корень, - основной орган растения. Вегетативные побеги в типичном случае выполняют функцию воздушного питания, но имеют ряд других функций и способны к разнообразным метаморфозам. Спороносные побеги (в том числе и цветок) специализированы как органы репродуктивные, обеспечивающие размножение. Побег образуется верхушечной меристемой как единое целое и, поэтому, представляет собой единый орган того же ранга, что и корень. Однако по сравнению с корнем побег имеет более сложное строение. Вегетативный побег состоит из осевой части – стебля, имеющего цилиндрическую форму, и листьев – плоских боковых органов, сидящих на стебле. Кроме того, обязательной частью побега являются почки – зачатки новых побегов, обеспечивающие нарастание побега и его ветвление, т.е. образование системы побегов. Главную функцию побега – фотосинтез – осуществляют листья; стебли – преимущественно несущие органы, выполняющие механическую и проводящую функции. Главная черта, отличающая побег от корня, - его облиственность. Участок стебля, от которого отходит лист (листья) называется узел. Участки стебля между соседними узлами – междоузлия. Узлы и междоузлия повторяются вдоль оси побега. Таким образом, побег имеет метамерное строение, метамером (повторяющимся элементом) побега являются узел с листом и пазушной почкой и нижележащее междоузлие.Первый побег растения – его главный побег, или побег первого порядка. Он образуется из зародышевого побега, заканчивающегося почечкой, которая формирует все последующие метамеры главного побега. По положению эта почка – верхушечная; пока она сохраняется, данный побег способен к дальнейшему росту в длину с образованием новых метамеров. Кроме верхушечной, на побеге образуются боковые почки. У семенных растений они находятся в пазухах листьев и называются пазушными. Из боковых пазушных почек развиваются боковые побеги, и происходит ветвление, за счет которого увеличивается общая фотосинтезирующая поверхность растения. Формируется система побегов, представленная главным побегом (побегом первого порядка) и боковыми (побегами второго порядка), а при повторении ветвления – боковыми побегами третьего, четвертого и последующих порядков. Побег любого порядка имеет свою верхушечную почку и способен к нарастанию в длину.

19. Строение верхушечной меристемы корня. Корень, подобно надземному побегу, имеет свою апикальную меристему, сильно отличающуюся от конуса нарастания побега. Апикальная меристема корня обладает свойством откладывать производные элементы в двух направлениях — наружу от кончика корня и внутрь от него. Наружные производные апикальной меристемы формируют защитное образование — корневой чехлик. Своеобразие чехлика заключается в том, что межклетные пластинки, склеивающие наружные стенки клеток чехлика, после окончания дифференциации клеток разрушаются, клетки же легко отстают друг от друга, шелушатся, особенно под воздействием различных механических факторов, например, при трении о частицы почвы, в которой продвигается растущий кончик корня. Благодаря такому устройству чехлик представляет собой образование, защищающее от повреждения нежные клетки меристемы корня, расположенные за ним. Чехлик постоянно нарастает за счет образовательной ткани, но при этом практически не увеличивается в размерах, так как самые наружные клетки непрерывно слущиваются. Строение апикальных меристем варьирует в деталях в отдельных группах растений. В одних случаях в кончике корня отчетливо выделяются клетки меристемы, дающие начало определенным системам постоянных тканей, — коре, центральному цилиндру и чехлику. При этом эпидермис дифференцируется из самого наружного слоя коры или из клеток, имеющих общее происхождение с корневым чехликом. Такой тип меристемы называют закрытым. Другой тип строения апикальной меристемы корня, считающийся более примитивным, характеризуется группой инициальных клеток, общей для всех тканей. Это открытый тип. Многие низшие сосудистые растения имеют только одну апикальную клетку, дающую начало всем тканям корня.

20. Понятие постоянной ткани. Паренхима и прозенхима, идиобласты. Типы межклетников. Тканями называются группы клеток, сходные по происхождению, форме, строению и функциям.У основания междоузлий стебля и у основания молодых растущих листьев расположена вставочная (интеркалярная) меристема. По окончании роста стеблевого участка или листа интеркалярная меристема перестает действовать, превращаясь в постоянные ткани. Прозенхима -ткань растения, состоящая из вытянутых и часто заострённых на концах клеток (в отличие от клеток паренхимы (См. Паренхима)), разных по происхождению и функциям. Между П. и паренхимой имеются переходы: например Колленхима или лопастные ветвистые клетки Мезофилла в листьях канны и др. растений.Основная ткань, или паренхима, называется выполняющей, т. к. составляет основу органов и заполняет пространство между другими тканями. Это живая ткань, сохраняющая меристематическую активность. В зависимости от структуры клеток, функций и расположения в органах паренхима подразделяется на ассимиляционную, запасающую, воздухо- и водонакапливающую.Клетки, сходные по строению и функции, то есть относящиеся к одной ткани, могут быть рассеяны поодиночке среди клеток других тканей и разобщены между собой. Такие разбросанные клетки-вкрапления называют идиобластами. Примером могут служить толстостенные опорные клетки в листьях растений. В тех тканях, в которых клетки или их отростки плотно прилежат друг к другу (эпителиальная, гладкомышечная и другие) между плазмолеммами контактирующих клеток формируются связи — межклеточные контакты. Типы межклеточных контактов: · простой контакт; · десмосомный контакт; · плотный контакт; · щелевидный или нексус; · синаптический контакт или синапс.Простые контакты занимают наиболее обширные участки соприкасающихся клеток. Десмосомные контакты или пятна сцепления представляют собой небольшие участки взаимодействия между клетками, диаметром около 0,5 мкм.Плотные контакты находятся только между апикальными частями эпителиальных клеток, охватывая по всему периметру каждую клетку. Через щелевидные контакты осуществляется обмен ионами и микромолекулами соседних клеток, чем и обеспечивается их функциональная связь (например, распространение биопотенциалов между кардиомиоцитами, их содружественное сокращение в миокарде).Функциональная роль синаптических контактов заключается в передаче возбуждения или торможения с одной нервной клетки на другую или с нервной клетки на иннервируемую клетку.

21.Виды паренхим. Большую часть тела растения составляют основные ткани, или паренхимы. Они занимают участки между другими постоянными тканями и присутствуют во всех органах растений. В зависимости от того, в какой части растения находится основная ткань, и какую функцию выполняет, различают три её вида: 1) ассимиляционная паренхима или хлоренхима; 2) поглощающая, или всасывающая, паренхима; 3) запасающая паренхима.Ассимиляционная паренхима (хлоренхима) составляет основу листа, а также находится в поверхностных слоях молодых стеблей и зелёных плодов. Клетки её тонкостенные, сильно вакуолизированы, в них содержатся хлоропласты. Главная функция ассимиляционной паренхимы — фотосинтез.Поглощающая (всасывающая) паренхима расположена во всасывающей зоне корня. По ней водный раствор минеральных веществ, всасываемый корневыми волосками из почвы, передаётся в проводящие ткани корня.Запасающая паренхима хорошо развита в корнях, стеблях, в мякоти плодов и семенах. В её клетках откладываются в запас питательные вещества. У растений, испытывающих недостаток в воде, она может накапливаться в клетках паренхимы (например, у кактусов, алоэ). В органах водных растений клетки паренхимной ткани образуют широкие межклетники, посредством которых воздух доставляется к тем органам растения, которые испытывают недостаток в нем. Такую ткань называют аэренхимой.

22. Возникновение, строение и функции эпидермы и ризодермы. Строение и функция корневых волосков. Эпидерма покрывает листья, травянистые стебли, части цветков и многие плоды. Она чаще всего состоит из одного слоя живых клеток, оболочки которых обычно извилистые, благодаря чему они прочно соединяются между собой. Наружные, граничащие с внешней средой оболочки клеток более толстые и покрыты слоем кутикулы, воска, а также у многих растений волосками, чешуйками, усиливающими защитную функцию эпидермы. Форма клеток эпидермы сильно варьирует и зависит от формы органа, который она покрывает. Так, на листьях с широкой листовой пластинкой эпидермальные клетки также широкие, а на листьях линейных и на стеблях они сильно вытянуты. Большую часть объёма клетки эпидермы занимает вакуоль, заполненная клеточным соком. Цитоплазма тонким слоем прилегает к оболочке клетки. В ней рисутствуют лейкопласты, иногда хлоропласты (у водных и теневыносливых растений). Среди основных клеток эпидермы располагаются устьица, через которые происходит газообмен и транспирация.

Ризодерма (эпиблема), первичная покровная ткань растений, формирующаяся у молодых корней вблизи конуса нарастания. Покрывает корешок в один слой клеток и образует зону всасывания длиной в несколько сантиметров. В этой части корешка происходит активное всасывание растением содержащихся в почве воды и минеральных солей. Клетки ризодермы образуют выросты – корневые волоски,благодаря которым поглощающая поверхность корня многократно увеличивается, а само растение прочно закрепляется в почве. Через ризодерму в почву выделяются вещества, облегчающие избирательное поглощение ионов, а также происходит взаимодействие растения с бактериями, грибами и другими организмами, населяющими ризосферу – слой почвы, примыкающий к корню. По мере роста корешка старые, более удалённые от его кончика участки ризодермы отмирают, а вместо них возникают новые (Каждая клетка эпиблемы потенциально способна к образованию корневого волоска, но чаще корневые волоски формируются лишь из части клеток, получивших специальное название трихобластов. Корневые волоски обычно одноклеточные, развиваются в результате выпячивания наружной стенки трихобласта и достигают в длину 1-2 мм. Обычно они существуют в течение нескольких дней, а затем отмирают. Клетки молодого участка корня, из которых не образуются корневые волоски. Корневые волоски располагаются в зоне всасывания, функция которой понятна из ее названия. На корне она занимает участок от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. В отличие от зоны роста участки этой зоны уже не смещаются относительно частиц почвы. Основную массу воды и растворов солей молодые корни усваивают в зоне всасывания с помощью корневых волосков. Корневые волоски появляются в виде небольших сосочков - выростов клеток эпиблемы. Рост волоска осуществляется у его верхушки. Оболочка корневого волоска растягивается быстро. По прошествии определенного времени корневой волосок отмирает. Продолжительность его жизни не превышает 10-20 дней. Количество корневых волосков иногда весьма значительно. В одном из исследований сообщалось, что у четырехмесячного растения риса примерно 14 млрд. корневых волосков с суммарной длиной более 10000 км и площадью поглощения 40 кв. м.

23. Кутин и кутикула. Организация кутикул. Кутикула (от латинского cuticula — кожица) — слой жирового вещества — кутина, покрывающего сплошной пленкой поверхность ряда надземных органов многолетних растений (главным образом листьев, стеблей, плодов). Выполняет защитную функцию. Малопроницаема для водных растворов, газов, болезнетворных организмов. Главное вещество кутикулы — кутин синтезируется клетками эпидермиса и выделяется наружу, пропитывая наружную оболочку клетки. Кутикула имеет слоистую структуру и состоит из комплекса целлюлозы, пектина, кутина и воска. Мощная кутикула, покрытая кристаллами, характерна для ксерофитов. Структура поверхности может использоваться как диагностический признак видов растений. Кутикула — это бесструктурный слой, секретируемый эпидермисом и покрывающий его. Он состоит главным образом из воскоподобного вещества кутина, непроницаемого для воды и газов. Частичная проницаемость для них кутикулы в целом объясняется другими ее компонентами. Обычно чем она толще, тем ниже интенсивность кутикулярной транспирации. Если она тонкая, как, например, у некоторых папоротников, то растение может терять через нее 30-45% воды. Верхняя поверхность листьев двудольных, облучаемая прямым солнечным светом и обычно сильнее, чем нижняя, обдуваемая ветром, часто покрыта и более толстым слоем кутикулы. Воскоподобные компоненты этого слоя (включая и собственно растительный воск) могут практически полностью остановить кутикуляр-ную транспирацию. Кроме того, листья с толстой кутикулой обычно гладкие и блестящие, т. е. отражают больше солнечного излучения и меньше нагреваются. Устьица Как правило, чем больше устьиц на единицу площади, тем выше интенсивность устьичной транспирации. Однако важно и их распределение. Например, на нижней поверхности листьев двудольных устьиц обычно больше, чем на верхней, тогда как у однодольных, листья которых часто отходят под значительным углом к горизонтали, такая тенденция не прослеживается. Посредством газообмена растения получают извне диоксид углерода (углекислый газ), без которого невозможен фотосинтез. (Поскольку кислорода в атмосфере гораздо больше, он проникает в растение даже при закрытых устьицах, поэтому в темноте никаких затруднений с дыханием не происходит.) Если бы не было кутикулы, газообмен шел бы и без устьиц, а его эффективность возросла бы. Однако в таком случае ничем не контролировались бы потери воды. Кутикула снижает потери воды, а дальнейшая регуляция потерь осуществляется устьицами, которые у большинства растений очень чувствительны к водному стрессу и закрываются в сухих условиях. Устьица обычно закрываются также в темноте, когда прекращается фотосинтез. Потери воды чреваты завяда-нием, высыханием и гибелью растения.

24. Суберин и строение пробковой ткани. Строение и функция чечевичек. Суберин (от лат. suber — кора пробкового дерева), вещество, выделяемое клетками покровных тканей растений; пропитывает клеточные оболочки, в результате чего происходит их опробковение. По химической природе Суберин — глицерид феллоновой кислоты. Близок кутину, но встречается гораздо реже.

Пробковая ткань — защитная ткань у растений. О месте и времени появления ее, равно как и о способе образования — см. Перидерма. Пробковая ткань состоит из мертвых клеток, оболочки которых по своим химическим и физическим свойствам резко отличаются от оболочек всех других растительных тканей. Однородная, на первый взгляд, перегородка, разделяющая полости двух смежных клеток пробки, при ближайшем внимательном изучении (в особенности, если она относительно утолщена) оказывается состоящей из пяти слоев: 1) непарного среднего, общего обеим соседним клеткам, или так называемой срединной пластинки; этот слой остается целлюлозным или одревесневает; 2) двух прилегающих к нему справа и слева собственно пробковых слоев или субериновых пластинок; и 3) двух третичных слоев,целлюлозных или одревесневших. Последняя пара слоев может и отсутствовать в тонких перегородках. Наиболее характерной для опробковевшей оболочки является, следовательно, субериновая пластинка; от нее зависят все особенности пробковой. ткани. По взгляду Генеля, она представляет слой клетчатки, пропитанный особым веществом — суберином, тождественным, по-видимому, с кутином кутикулы и кутикуляризованных оболочек.

Чечевички – это образования на стволе и ветках дерева, в которых находятся мелкие отверстия, прикрытые рыхлой тканью. По форме они очень разнообразны: обычно они представлены в виде мелких округлых бугорков, или штрихов, но могут быть и ромбическими. Основными функциями являются газообмен между внутренними живыми тканями стебля и окружающей средой, а также выведение лишней влаги. Чечевички разбросаны по стеблю и хорошо заметны, также их можно увидеть и на некоторых плодах в виде крапинок, например, на грушах, яблоках и др. Живые ткани ствола и веток нуждаются в газообмене, который изначально осуществляются через устьица эпидерма. Под устьицами и закладываются чечевички. По мере роста дерева образуется перидерма, а эпидерма отмирает, чечевички начинают выполнять функции устьиц по газообмену. Еще до образования пробковой ткани заложенные под отверстиями устьиц корковые клетки начинают увеличиваться и делиться, образуя бугорки - чечевички. Заполняющие чечевички клетки не имеют хлорофилловых зерен, округлые по форме, рыхло соединенные между собой. Под ними закладывается слой феллогена, служащий для увеличения числа образующих чечевички клеток. Чечевички не образуются на корнях растений. Лишь у немногих древесных растений они отсутствуют, но у них имеются другие приспособления для вентиляции коры. Например, у лозы винограда существуют сердцевинные лучи с ходами для воздуха до поверхности стебля. Но есть растения, у которых проветривание осуществляется за счет сбрасывания участков коры.

25. Функции устьичного аппарата. Строение и расположение устьиц. В состав устьичного аппарата входят две замыкающие клетки (собственно устьица), побочные, или околоустьичные клетки, а также подъустьичная полость. Замыкающие клетки имеют бобовидную форму, содержат хлоропласты. Между ними располагается межклетник – устьичная щель. Устьичная щель может расширяться и сужаться, регулируя транспирацию и газообмен. Стенки замыкающих клеток, ограничивающих устьичную щель, утолщены сильнее, чем наружные. Наружные и внутренние стенки покрыты кутикулой, которая образует клювовидные выросты над входом в устьичную щель и на ее противоположном внутреннем конце. На поперечном срезе замыкающих клеток видно, что над устьичной щелью и под ней образуются два расширения. Наружное расширение называется передним двориком, а внутреннее – задним двориком. Побочные клетки устьиц располагаются вокруг замыкающих и, как правило, отличаются по форме от замыкающих клеток. Число и расположение этих клеток разлияаются в зависимости от вида растения. Устьичная полость – это большой межклетник под устьицем. Механизм открывания и закрывания устьиц зависит от осмотического давления замыкающих клеток устьиц и клеток их окружающих. Если осмотическое давление в клетках устьиц выше, чем в соседних, то в них начинает поступать вода, и они увеличиваются в размерах. При этом возрастает давление на клеточные стенки, которые начинают растягиваться, и устьица открываются. Осмотическое давление, в свою очередь, регулируется множеством факторов: интенсивностью фотосинтеза в замыкающих клетках устьиц, обводненностью клеток, содержанием осмотически активных веществ.

Функции устьичного аппарата (это транспирация и газообмен): В основе расходования воды растительным организмом лежит процесс испарения - переход воды из жидкого в парообразное состояние, происходящий при соприкосновении органов растения с ненасыщенной водой атмосферой. Однако этот процесс осложнен физиологическими и анатомическими особенностями растения, и его называют транспирацией. Назначение транспирации заключается в следующем:

1) Транспирация спасает растение от перегрева, который ему грозит на прямом солнечном свете. Температура сильно транспирирующего листа может примерно на 7 є С быть ниже температуры листа завядающего, нетранспирирующего. Это особенно важно в связи с тем, что перегрев, разрушая хлоропласты, резко снижает процесс фотосинтеза (оптимальная температура для процесса фотосинтеза 20-25°С). Именно благодаря высокой транспирирующей способности многие растения хорошо переносят повышенную температуру.

2) Транспирация создает непрерывный ток воды из корневой системы к листьям, который связывает все органы растения в единое целое.

3) С транспирационным током передвигаются растворимые минеральные и частично органические питательные вещества, при этом чем интенсивнее транспирация, тем быстрее идет этот процесс.