Механизмы памяти. Декларативная и Имплицитная память. Вторичные посредники.

3 основных вида:

 

· генетическая

· иммунологическая

· собственно память (нервная система)

 

Механизмы нейронной памяти развёртывается с помощью ДНК и имеет схожие структурно-функциональные свойства с иммунологической памятью (синтез антител, синтез нейронных протеиновых структур).

 

Память – сложный комплекс психофизиологических процессов запечатления, сохранения, воспроизведения и забывания информации.

Научение - последовательность сложных процесс вовлекаемых в процессы приобретения, хранения и воспроизведения информации.

Энграмма – нейрофизиологический след памяти, сформированный в результате научения.

 

Универсальные механизмы научения (неассоциативное):

 

Привыкание - з атухание ответа на повторяющийся, утративший новизну стимул (снижение секреции медиатора пресинаптическими окончаниями к, тогда как чувствительность постсинаптических рецепторов не изменяется, уменьшение трансмембранного переноса кальция внутрь клетки).

Сенситизация - усиление ответов на прежде нейтральные раздражители (увеличение секреции медиатора пресинаптическими окончаниями к, тогда как чувствительность постсинаптических рецепторов не изменяется, увеличение трансмембранного переноса кальция внутрь клетки).

 

 

Классификация видов памяти:

По информационному содержанию:

 

· Декларативная (эксплицитная) - сформированные знания, когнитивные навыки, которые могут быть осознанно актуализированы. Состоит из семантической (знания о мире, логический принцип организации) и эпизодической памяти (хронометрический принцип, более образная). Продуктом эти 2-х подкатегорий является автобиографическая память (смысловой принцип)

· Имплицитная –неосознаваемые знания, умения, привычки, и продукты неассоциативного научения. Сюда входят: процедурная память, прайминг (первичная перцептивная обработка, сохраняющая информацию, неконтролируемо воспроизводимую в будущем). Так же в имплицитную память входит некоторая часть семантической памяти.

 

 

По динамике формирования энграмм:

 

· Кратковременная

· Долговременная

 

По состоянию:

 

· Активная

· Латентная (пассивная)

 

По степени осознанности кодирования:

· Произвольная

· непроизвольная

 

По уровню существования энграммы:

 

· Электрический

· Молекулярный

 

Морфологические результаты научения (как и говорил Хебб):

 

1) Увеличения синаптических связей.

2) Постсинаптическое утолщение (шипики)

 

Базовый мехонизм образования энграмм

Долговременно вызванная потенциация -усиление синаптической передачи между нейронами, сохраняющееся на протяжении длительного времени после воздействия на синаптический проводящий путь (может длиться более 10 часов), это результат функционирования сети специфических связей, а не волна диффузной активности.

Рецепторы NMDA (постсинаптическая мембрана) и глутамат (персинаптическая) играют важнейшую роль в процессе формирования ДВП.

Развитие ДВП происходит по меньшей мере в две (возможно, в три) фазы, с коротким периодом инициации и более длительной фазой устойчивой реакции, которые рассматриваются как аналоги перехода от кратковременной памяти к долговременной.

Для ДВП важное значение имеет пресинаптическая пластичность, а постсинаптическая клетка просто реагирует надлежащим образом на более сильную стимуляцию глутаматом.

 

Каскад молекулярных биохимических реакций, лежащих в основе формирования энграмм:

 

Сигнал – выделение глутамата в синапсах – активация вторичных мессенджеров (цАМФ и Са²⁺) – активация определенных протеинкиназ – фосфорилирование определенных (сигнальных, регуляторных) белков – активация определенных участков ДНК генома ядра клетки – синтез рецепторных белков и гликопротеинов (белок+ остатки сахаров, напр., глюкозы) для увеличения площади пре- и постсинаптической (“шипики” дендритов) мембраны.

 

Вторичные мессенджеры - один из компонентов передачи сигнала в клетке. Ими являются (основные) цАМФ, Са, оксид азота.

Они активируют ферменты катализирующие фосфолирование (или дефосфоролирование), что позволяет белкам встраиваться в мембрану и изменять её проводимость.

Фосфорилирование- обратимое присоединение фосфата к протеину, приводящее к открытию или закрытию каналов, протеинкиназа один из ферментов катализирующихданный процесс.

 

Консолидация – нейрофизиологический процесс, который развивается в течении времени и необходим для фиксации в памяти. Он заключается в развитии биохимических реакций и морфологических изменений, благодаря которому модификации в синапсах после обучения становятся стабильными.

Консолидация - это процесс постепенной морфофункциональной реорганизации памяти, посредством которого след в памяти становится независимым от гиппокомпальной области и переходит в неокортекс.

 

Опыты на цыплятах: поиск механизмов формирования условной реакции избегания цветных бусинок с определенным запахом с использованием меченой по углероду 2-дезоксирибозы (выявление локусов мозга, связанных с обучением) и меченой по фосфору АТФ (источника энергии при процессах фосфорилирования (мембранных) белков в нейронах из “локусов памяти”, предварительно определенныых с помощью 2-дезоксиглюкозы) из “локусов памяти”.

Выявили последовательность (каскад) биохимических реакций, сопровождающих формирование энграмм на условный раздражитель (“бусинка определенного цвета и запаха”) в соответствующих нейронах.

Через 12-24 ч. после обучения в соответствующих “локусах П” гиперстриатума цыплят число шипиков увеличилось на 60%, увеличилось также число синапсов и постсинаптических утолщения (результат формирования ДП, обучения).