Болезненных инструментальных вмешательств используют

А) кетамин

Б) галотан

В) диэтиловый эфир

Г) закись азота

813. [T019029] ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА НА ФОНЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПРИМЕНЯЮТ

А) морфин

Б) кеторолак

В) пропофол

Г) парацетамол

814. [T019032] К АНТИГИСТАМИННЫМ СРЕДСТВАМ I ПОКОЛЕНИЯ ОТНОСИТСЯ

А) хлоропирамин

Б) лоратадин

В) левоцитиризин

Г) дезлоратадин

815 019033] ЕСЛИ ПРИ ПРИЕМЕ ЛС В ОДНОЙ И ТОЙ ЖЕ ДОЗЕ ЧЕРЕЗ 5 ДНЕЙ ОТМЕЧАЕТСЯ СНИЖЕНИЕ ЭФФЕКТА, ТО ЭТО ОПИСЫВАЮТ ТЕРМИНОМ

А) привыкание

Б) лекарственная зависимость

В) синдром отмены

Г) гиперчувствительность

816. [T019034] К КАКОМУ ВИДУ ФАРМАКОТЕРАПИИ ОТНОСИТСЯ ПРИМЕНЕНИЕ ИНСУЛИНА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 1 ТИПА?

А) заместительная

Б) симптоматическая

В) этиотропная

Г) патогенетическая

817. [T019035] СПЕЦИФИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ГЕПАТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЛС ЯВЛЯЕТСЯ

А) повышение АЛТ и АСТ

Б) тромбоцитопения

В) гипергликемия

Г) кристаллурия

818. [T019037] ДИАПАЗОН ДОЗ ЛС ОТ МИНИМАЛЬНОЙ ДО МАКСИМАЛЬНОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ НАЗЫВАЮТ

А) терапевтическая широта

Б) терапевтический индекс

В) эффективность

Г) активность

819. [T019039] ФАРМАКОКИНЕТИКА ИЗУЧАЕТ

А) всасывание, распределение, метаболизм и выведение ЛС из организма

Б) токсичность и побочные эффекты ЛC

В) эффекты ЛС и механизмы их действия

Г) фармакологические эффекты

820. T019040] СОВОКУПНОСТЬ ПРОЦЕССОВ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ОСВОБОЖДЕНИЯ ОРГАНИЗМА ОТ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА,? ОПИСЫВАЮТ ТЕРМИНОМ

А) элиминация

Б) экскреция

В) метаболизм

Г) абсорбция

821. [T019041] БИОДОСТУПНОСТЬЮ ЛС НАЗЫВАЮТ

А) количество ЛC, достигающего системного кровотока в неизмененном виде

Б) количество ЛС, связанного с белками плазмы крови

В) количество ЛС, выведенного из организма

Г) эффективную дозу ЛС, оказывающую терапевтическое действие

822. [T019042] БИОДОСТУПНОСТЬ ЛС ЗАВИСИТ ОТ

А) всасывания и пресистемного метаболизма

Б) объема распределения и периода т1/2

В) абсорбции и связывания с белком

Г) выведения почками и метаболизма в печени

823. [T019044] ПРИМЕРОМ ТЕРАТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ЛС ЯВЛЯЕТСЯ

А) нарушение органогенеза у плода

Б) прерывание беременности

В) выкидыш

Г) пролонгирование родового акта

824. [T019046] МАКСИМАЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛС ВОЗМОЖНА ПРИ ВВЕДЕНИИ

А) внутривенном

Б) сублингвальном

В) пероральном

Г) подкожном

825 T019047] ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ – ЭТО

А) время снижения концентрации ЛC в плазме на 50%

Б) снижение эффекта ЛС

В) время достижения ЛС терапевтической концентрации

Г) время экскреции ЛС

826. [T019048] ЛС С ВЫСОКОЙ ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ

А) метаболизируются в печени

Б) плохо всасываются в ЖКТ

В) плохо проникаю через ГЭБ

Г) выводятся почками в неизменном виде

827. [T019049] ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛС – ЭТО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЭТАПЕ

А) молекулярного действия

Б) выведения

В) всасывания

Г) метаболизма

828. [T019050] ПОД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОНИМАЮТ

А) химическое и/или физическое взаимодействие лекарственных средств до или после введения в организм

Б) любое взаимодействие лекарственных средств

В) взаимодействие лекарств после введения в организм

Г) только фармакокинетическое взаимодействие лекарств

829. [T019051] ПОТЕНЦИРОВАНИЕ ДЕЙСТВИЯ ЛС ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ НАБЛЮДАЕТСЯ, КОГДА ЭФФЕКТ КОМБИНАЦИИ

А) значительно превышает сумму эффектов отдельных препаратов

Б) равен сумме эффектов отдельных препаратов

В) не превышает сумму эффектов отдельных препаратов

Г) меньше суммы эффектов отдельных препаратов

830 T019052] КАКАЯ СИТУАЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ОПИСАНА ТЕРМИНОМ «ПОЛИПРАГМАЗИЯ» ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЛС?

А) необоснованное назначение большого количества препаратов

Б) потенциально опасные комбинации

В) нерациональные комбинации

Г) рациональное комбинирование

831. [T019053] УСИЛЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛВ НАЗЫВАЕТСЯ

А) синергизм

Б) идиосинкразия

В) толерантность

Г) антагонизм

832. [T019054] ЕСЛИ ПРЕПАРАТ «В» ПОЛНОСТЬЮ МЕТАБОЛИЗИРУЕТСЯ В

ПЕЧЕНИ С ОБРАЗОВАНИЕМ НЕАКТИВНЫХ МЕТАБОЛИТОВ, ТО НА ФОНЕ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СЛЕДУЕТ

А) уменьшить дозу или заменить препарат

Б) повысить дозу и назначить гепатопротекторы

В) уменьшить интервалы между приемами препарата

Г) продолжить принимать препарат в той же дозе

833. [T019055] ОДНОВРЕМЕННЫЙ ПРИЕМ АЛКОГОЛЯ И ПАРАЦЕТАМОЛА СОПРОВОЖДАЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕМ РИСКА РАЗВИТИЯ

А) гепатотоксичности

Б) ототоксичности

В) нефротоксичности

Г) гематотоксичности

834 T019056] С АНТИБИОТИКАМИ БЕТА-ЛАКТАМНОГО РЯДА КОМБИНИРУЮТ КЛАВУЛАНОВУЮ КИСЛОТУ С ЦЕЛЬЮ

А) предотвращения разрушения бета-лактамазами

Б) снижения токсичности

В) увеличения биодоступности

Г) обеспечения транспорта через ГЭБ

835. [T019057] КАК НАЗЫВАЕТСЯ ЯВЛЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ПРЕПАРАТ А УСТРАНЯЕТ ЭФФЕКТЫ ПРЕПАРАТА В?

А) антагонизм

Б) аддитивное действие

В) потенцирование

Г) биоэквивалентность

836. [T019058] КАКОЕ ЯВЛЕНИЕ МОЖЕТ ВОЗНИКАТЬ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛС?

А) кумуляция

Б) потенцирование

В) аддитивное действие

Г) антагонизм

837. [T019059] АНКСИОЛИТИКИ ОБЛАДАЮТ ______________ ДЕЙСТВИЕМ

А) противотревожным

Б) ноотропным

В) противопаркинсоническим

Г) антипсихотическим

838. [T019060] СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ

А) буспирон

Б) феназепам

В) алпразолам

Г) диазепам

839 T019061] НЕЙРОЛЕПТИКИ ОБЛАДАЮТ _____________ ДЕЙСТВИЕМ

А) антипсихотическим

Б) галлюциногенным

В) ноотропным

Г) психостимулирующим

840. [T019062] ДЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ СЛЕДУЮЩИЙ АНКСИОЛИТИК БЕНЗОДИАЗЕПИНОВОГО РЯДА

А) диазепам

Б) буспирон

В) афобазол

Г) мидазолам

841. [T019063] АГОНИСТОМ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) золпидем

Б) доксиламин

В) мелатонин

Г) дифенгидрамин

842. [T019064] НЕОБХОДИМЫМ УСЛОВИЕМ ДЛЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ НООТРОПОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) патология мнестических функций

Б) состояние физиологической нормы в цнс

В) прием ударной дозы

Г) только однократный прием

843. [T019065] ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ПРИМЕНЕНИЯ НООТРОПНЫХ СРЕДСТВ

МОЖЕТ БЫТЬ

А) бессонница

Б) ортостатическая гипотензия

В) лекарственный паркинсонизм

Г) дискинезии

844 019067] АЛКАЛОИДОМ БАРВИНКА МАЛОГО, УЛУЧШАЮЩИМ МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) винпоцетин

Б) пентоксифиллин

В) церебролизин

Г) дигидроэрготоксин

845. [T019071] ПРЕПАРАТАМИ, УЛУЧШАЮЩИМИ МОЗГОВОЙ КРОВОТОК ЗА СЧЕТ БЛОКАДЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ, ЯВЛЯЮТСЯ

А) циннаризин, нимодипин

Б) эуфиллин, винпоцетин

В) винкамин, пирацетам

Г) дигидроэрготоксин, пентоксифиллин

846. [T019072] К ГРУППЕ СЕДАТИВНЫХ СРЕДСТВ ОТНОСИТСЯ

А) экстракт валерьяны

Б) гопантеновая кислота

В) пирацетам

Г) афобазол

847. [T019073] К ГРУППЕ ОБЩЕТОНИЗИРУЮЩИХ СРЕДСТВ ОТНОСИТСЯ

А) экстракт элеутерококка

Б) алкалоиды барвинка малого

В) экстракт сенны

Г) экстракт валерианы

848. [T019076] К ТРИЦИКЛИЧЕСКИМ АНТИДЕПРЕССАНТАМ ОТНОСИТСЯ

А) амитриптилин

Б) флуоксетин

В) пароксетин

Г) флувоксамин

849 019077] АНТИДЕПРЕССАНТОМ ИЗ ГРУППЫ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА ЯВЛЯЕТСЯ

А) флуоксетин

Б) мапротилин

В) венлафаксин

Г) миртазапин

850. [T019078] АНТИДЕПРЕССАНТОМ ИЗ ГРУППЫ ИНГИБИТОРОВ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА И НОРАДРЕНАЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ

А) венлафаксин

Б) мапротилин

В) флуоксетин

Г) миртазапин

851. [T019079] ПРЕПАРАТОМ ИЗ ГРУППЫ НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИХ И

СПЕЦИФИЧЕСКИХ СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИХ АНТИДЕПРЕССАНТОВ (НАССА) ЯВЛЯЕТСЯ

А) миртазапин

Б) амитриптилин

В) флувоксамин

Г) моклобемид

852. [T019080] ВЫРАЖЕННЫМ АНТИМУСКАРИНОВЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ

А) амитриптилин

Б) пароксетин

В) флуоксетин

Г) сертралин

853. [T019081] В ДЛИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПАНИЧЕСКИХ АТАК ИСПОЛЬЗУЮТ

А) пароксетин

Б) алпразолам

В) клоназепам

Г) феназепам

854 019082] СЕРОТОНИНОВЫЙ СИНДРОМ МОЖЕТ ПРОЯВИТЬСЯ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИЕМЕ ФЛУОКСЕТИНА С

А) моклобемидом

Б) клоназепамом

В) алпразоламом

Г) феназепамом

855. [T019083] ВЫРАЖЕННЫЙ СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

А) амитриптилина

Б) моклобемида

В) флуоксетина Г) пароксетина

856. [T019085] ПРИ ГИПОФУНКЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИМЕНЯЮТ

А) тироксин

Б) дезоксикортикостерона ацетат

В) кортикотропин

Г) инсулин

857. [T019087] ПРИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ ПРИМЕНЯЮТ

А) преднизолон

Б) окситоцин

В) тиреоидин

Г) инсулин

858. [T019088] ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) синдром Кушинга

Б) кристаллурия

В) синдром Рея

Г) паралич аккомодации

859 019089] ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ ВЛИЯЮТ НА БЕЛКОВЫЙ ОБМЕН

А) оказывают катаболическое действие

Б) не влияют

В) оказывают анаболическое действие

Г) нормализуют липидный обмен

860. [T019090] ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ ИНСУЛИНА

А) подкожный

Б) пероральный

В) сублингвальный

Г) трансбуккальный

861. [T019091] ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ИНСУЛИНА УСИЛИВАЮТ

А) бета-адреноблокаторы

Б) пероральные гормональные контрацептивы

В) трициклические антидепрессанты

Г) тиреоидные гормоны

862. [T019095] К ИНГИБИТОРАМ ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗЫ-4 ОТНОСЯТ

А) вилдаглиптин

Б) гликвидон

В) глипизид

Г) глибенкламид

863. [T019097] К ПРОИЗВОДНЫМ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ОТНОСИТСЯ

А) глибенкламид

Б) метформин

В) пиоглитазон

Г) акарбоза

864 019098] ОСНОВНЫМ СРЕДСТВОМ ТЕРАПИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ

А) инсулин

Б) метформин

В) пиоглитазон

Г) глибенкламид

865. [T019099] К ГРУППЕ БИГУАНИДОВ ОТНОСИТСЯ

А) метформин

Б) пиоглитазон

В) глибенкламид

Г) акарбоза

866. [T019100] К ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А) симвастатин

Б) амиодарон

В) верапамил

Г) дилтиазем

867. [T019106] ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ

А) сильное покраснение кожных покровов

Б) гипертензия

В) возбуждение ЦНС, бессонница

Г) повышение свертываемости крови

868. [T019108] ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ В ВИДЕ СУХОГО КАШЛЯ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ ПРИЕМЕ ВНУТРЬ

А) ингибиторов АПФ

Б) антогонистов кальция

В) альфа-адреноблокаторов

Г) глюкокортикоидов

869 019110] ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ЯВЛЯЕТСЯ

А) артериальная гипертензия

Б) ортостатическая гипотензия

В) отек мозга

Г) форсированный диурез

870. [T019111] АНТИСЕКРЕТОРНЫМ СРЕДСТВОМ – БЛОКАТОРОМ ГИСТАМИНОВЫХ Н2-РЕЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) ранитидин

Б) пирензепин

В) омепразол

Г) мизопростол

871. [T019112] АНТИСЕКРЕТОРНЫМ СРЕДСТВОМ – ИНГИБИТОРОМ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ ЯВЛЯЕТСЯ

А) омепразол

Б) ранитидин

В) пирензепин

Г) фамотидин

872. [T019113] К АНТАЦИДНЫМ ОТНОСЯТСЯ СРЕДСТВА

А) связывающие (нейтрализующие) соляную кислоту желудочного сока

Б) угнетающие секрецию соляной кислоты париетальными клетками

В) создающие механическую защиту слизистой оболочки желудка

Г) усиливающие образование желудочной слизи

873. [T019116] НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫМИ УЛЬЦЕРОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ

А) кеторолак

Б) мелоксикам

В) нимесулид

Г) целекоксиб

874 T019117] ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ НЕСТЕРОИДНЫХ