Используемые для повышения растворимости лекарственных веществ

А) циклодекстрины

Б) биодеградируемые полимеры

В) твердые дисперсии

Г) полимеры для создания матриц

1334. [T021049] СКОЛЬЗЯЩИМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ В ТЕХНОЛОГИИ ТАБЛЕТОК МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ

А) стеарат кальция

Б) спирт этиловый

В) вазелиновое масло

Г) твин-80

1335 021051] ПРЕИМУЩЕСТВОМ ДРАЖИРОВАННЫХ ПОКРЫТИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

А) простота коррекции вкуса

Б) малая масса покрытия по сравнению с ядром

В) возможность наносить сахарное и полимерное покрытие без использования растворителя

Г) быстрота нанесения

1336. [T021053] В КАЧЕСТВЕ ГАЗООБРАЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ШИПУЧИХ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ

А) смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой

Б) кросскармелозу

В) аэросил

Г) ксилитол

1337. [T021054] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ АРОМАТНЫХ ВОД МЕТОДОМ РАСТВОРЕНИЯ ТАЛЬК ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ

А) увеличения удельной поверхности масляной фазы

Б) солюбилизатора

В) консерванта

Г) ПАВ

1338. [T021055] КОНЦЕНТРАЦИЯ САХАРОЗЫ В ПРОСТОМ САХАРНОМ СИРОПЕ СОСТАВЛЯЕТ (%)

А) 64

Б) 67

В) 58

Г) 50

1339. [T021056] НЕДОСТАТКОМ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОСТОГО САХАРНОГО СИРОПА ПРИ НАГРЕВАНИИ ЯВЛЯЕТСЯ ВОЗМОЖНОСТЬ

А) гидролиза сахарозы

Б) образование осадка

В) выделение газа

Г) появление запаха

1340 021057] ГЛИЦЕРИН В СОСТАВЕ САХАРНОГО СИРОПА ДЕЙСТВУЕТ КАК

А) стабилизатор кристаллизации сахарозы

Б) консервант

В) краситель

Г) антиоксидант

1341. [T021058] БЕНЗОЙНУЮ КИСЛОТУ В СОСТАВ СИРОПОВ ВВОДЯТ КАК

А) консервант

Б) антиоксидант

В) краситель

Г) загуститель

1342. [T021059] ЦИКЛАМАТ В СОСТАВ СИРОПОВ ВВОДЯТ КАК

А) подсластитель

Б) консервант

В) краситель

Г) антиоксидант

1343. [T021060]ПОСЛЕДСТВИЯМИ, К КОТОРЫМ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНАЯ ВАРКА СИРОПОВ, ЯВЛЯЮТСЯ

А) карамелизация, образование редуцирующих веществ, инверсия сахара

Б) гидролиз, образование сложных эфиров, флокуляция

В) выпадение осадка, полимеризация, образование альдегидов

Г) пенообразование, гидролиз, полиморфизм

1344. [T021062] «ЧИСТЫЕ» ПОМЕЩЕНИЯ КЛАССА А ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ

А) наполнения ампул инъекционными растворами

Б) санитарной обработки персонала

В) стерилизации продукции

Г) анализа продукции

1345 T021066] К ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОТНОСЯТ

А) бактериальные эндотоксины, электропроводность, микробиологическая чистота, рН, сухой остаток, отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида, нитратов и нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция и магния

Б) отсутствие бактерий сем. Enterobacteriaceae, аммония, тяжелых металлов, механических частиц, пирогенов

В) отсутствие бактерий сем. Staphylococcus aureus, бактериальных эндотоксинов, ионов железа, механических частиц

Г) отсутствие бактерий сем. Pseudomonas aeruginosa, восстанавливающих веществ, цветность, мутность

1346. [T021067] К МЕТОДАМ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОТНОСЯТ

А) обратный осмос, дистилляция

Б) ультрафильтрация, ионный обмен

В) перегонка, ректификация

Г) обратный осмос, электродеионизация

1347. [T021068] ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ДОПУСКАЕТ ПРИМЕНЕНИЕ СЛЕДУЮЩИХ МЕТОДОВ СТЕРИЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

А) насыщенным водяным паром под давлением, горячим воздухом, фильтрованием, ионизирующим облучением

Б) УФ-облучением, горячим воздухом, автоклавированием

В) ИК-облучением, паром под давлением, ионами серебра

Г) микрофильтрацией, паром при 100 °С, хлором

1348. [T021071] УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СТЕРИЛИЗАЦИИ ФИЛЬТРОВАНИЕМ

А) через мембранные фильтры с размером пор 0,45 мкм, затем – не более 0,22 мкм, для термолабильных веществ

Б) через нутч-фильтры с размером пор 1,0 мкм, затем – не более 0,45 мкм, для термолабильных ЛФ

В) через друк-фильтры с размером пор не менее 1,0 мкм, для чистых растворителей

Г) через патронные фильтры, для растворов для инъекций

1349 021072] УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ РАДИАЦИОННОЙ

СТЕРИЛИЗАЦИИ

А) ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад долгоживущими изотопами 60Со27, 137Сs55, для лекарственных средств растительного происхождения и др.

Б) γ-лучами в низких дозах для лекарственных средств в первичной упаковке

В) изотопами 60Со27, 137Сs55 для вспомогательных веществ и упаковки

Г) ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад при нагревании продуктов до температуры не выше 60 °С

1350. [T021073] МЕТОДАМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕХАНИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ В АМПУЛИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ ЯВЛЯЮТСЯ

А) визуальный, микроскопический, кондуктометрический, счетно-фотометрический

Б) лазерный, визуальный, микроскопический, ионометрический

В) ручной, спектрофотометрический, хроматографический

Г) просмотр в инфракрасном луче

1351. [T021074] МЕТОДАМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ

А) прямой посев на питательную среду, метод мембранной фильтрации

Б) диализ через полупроницаемую мембрану с последующим посевом в чашках Петри

В) на кроликах, ультрафильтрацией

Г) инкубационный в течение 2-х недель

1352. [T021075] СПОСОБОМ ПРОИЗВОДСТВА СУСПЕНЗИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

А) измельчение твердой фазы в жидкой среде

Б) капельный метод

В) реперколяция

Г) перколяция

1353 021076] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ СУСПЕНЗИЙ С ГИДРОФОБНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) эмульсионный воск

Б) натрия хлорид

В) кислоту борную

Г) натрия сульфат

1354. [T021077] МАСЛА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬСИЙ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ПОЛУЧЕНЫ

А) методом холодного прессования

Б) бисмацерацией

В) циркуляционным экстрагированием

Г) методом горячего прессования

1355. [T021078] ЭМУЛЬГАТОРЫ – ЭТО ВЕЩЕСТВА

А) повышающие агрегативную стабильность суспензий и эмульсий

Б) предохраняющие лекарственные препараты от микробного воздействия

В) увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме

Г) снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ

1356. [T021079] СУСПЕНЗИИ – ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ

СОБОЙ СИСТЕМУ

А) гетерогенную дисперсную, содержащую одно или несколько твердых действующих веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде

Б) однофазную переменного состава, образуемую не менее, чем двумя независимыми компонентами

В) ультрамикрогетерогенную, в которых дисперсионной средой является жидкость, дисперсной фазой – мицеллы

Г) гетерогенную, состоящую из двух взаимно нерастворимых жидкостей диспергированных одна в другую

1357 T021082] К ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА ПЛАСТЫРЕЙ ОТНОСЯТ

А) описание, подлинность, содержание, количество пластырной массы (г/м2), сопротивление отслаивания, микробиологическая чистота

Б) подлинность, высвобождение, пластичность, однородность, вязкость пластырной массы

В) содержание на 1 мг, подлинность, однородность, пластичность

Г) описание, время полной деформации, подлинность, содержание

1358. [T021083] АЭРОЗОЛЬНЫЕ БАЛЛОНЫ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ИЗ

А) стекла, алюминия, жести

Б) полимеров, нержавеющей стали

В) тефлона, полиэтилена высокой плотности

Г) стекла, каучука, покрытых лаком

1359. [T021084] ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ В АЭРОЗОЛЯХ ЯВЛЯЮТСЯ

А) пропелленты, растворители и сорастворители, ПАВ, консерванты, корригенты

Б) основы, разбавители, скользящие

В) дезинтегранты, полимеры, пропелленты

Г) распылители, растворители, стабилизаторы

1360. [T021085] ПРОПЕЛЛЕНТЫ – ЭТО ВЕЩЕСТВА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ

А) эвакуацию содержимого из аэрозольных баллонов

Б) скольжение содержимого аэрозольных баллонов в тонких каналах клапанно-распылительной системы

В) агрегативную стабильность содержимого аэрозольных баллонов при хранении

Г) точность дозирования

1361. [T026695] НА ЭТИКЕТКЕ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНФУЗИЙ, В ОТЛИЧИЕ ОТ ОСТАЛЬНЫХ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ, УКАЗЫВАЕТСЯ

А) осмолярность раствора

Б) серия и номер анализа

В) наименование раствора

Г) способ применения

1362 026696] ВСЕ ЭТИКЕТКИ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ