Производственной практики при производстве АФИ распространяется на все, кроме

А) ЛС в упаковке «ангро»

Б) АФИ, полученных культивированием клеток

В) действующие вещества, полученные с использованием донорской крови и плазмы

Г) АФИ, полученных из природных источников

1452. [T026801] СТЕРИЛИЗАЦИЮ УЛЬТРАФИОЛЕТОМ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ

А) производственных помещений

Б) растворов гексаметилентетрамина

В) стерильных порошков

Г) веществ, устойчивых к воздействию гамма-излучения

1453. [T026802] ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ХРАНЯТ

А) в закрытых емкостях при температуре от 5 до 10С или от 80 до 95 С

Б) при температуре от 5 до 95 С

В) в закрытых емкостях, защищающих ее от попадания механических включений и микроорганизмов не более 72 часов

Г) в емкостях, не изменяющих свойств воды, при температуре от 5 до 95 С

1454. [T026803] ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ АНАЛИЗИРУЮТ НА СОДЕРЖАНИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ

А) до и после стерилизаци

Б) после стерилизации

В) до стерилизации

Г) при отпуске

1455 026804] К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ МОЖНО ОТНЕСТИ СЛЕДУЮЩЕЕ

А) загрязнение воздуха помещения лекарственными препаратами и пропеллентами

Б) не обеспечивается точная дозировка лекарства при применении

В) баллон не защищает препарат от высыхания, действия влаги и света

Г) не удобен в использовании при проведении экстренной профилактики

1456. [T026805] К АНТИФРИКЦИОННЫМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ

А) тальк

Б) фруктоза

В) пектин

Г) тропеолин

1457. [T026806] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗМЕЛЬЧАЮТ В ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ

А) ментол

Б) цинка оксид

В) рибофлавин

Г) кислота бензойная

1458. [T026807] СТЕПЕНЬ СЫПУЧЕСТИ ПОРОШКА СОГЛАСНО ГФ 13 ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ КРИТЕРИЯМИ

А) сыпучесть, угол естественного откоса, насыпной объем

Б) сыпучесть, влажность, размер частиц

В) насыпной объем, угол покоя, влажность

Г) насыпной объем, угол покоя, размер частиц

1459. [T026808] СИРОПЫ, СОГЛАСНО ГФ 13 ИЗДАНИЯ, ВЫДЕРЖИВАЮТ ИСПЫТАНИЯ НА

А) описание, рН, плотность

Б) описание, вязкость, рН

В) описание, однородность массы, вязкость

Г) описание, рН, прозрачность

1460 026840] ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ

НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ЯВЛЯЕТСЯ

А) увлажнение порошковой массы

Б) изменение цвета

В) выделение газа

Г) образование осадка

1461. [T026841] ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ХИМИЧЕСКОЙ

НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЕТСЯ

А) изменение цвета

Б) расслоение эмульсии

В) несмешиваемость ингредиентов

Г) образование эвтектики

1462. [T026842] ЭТИКЕТКА И ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ, КОТОРЫМИ

ОФОРМЛЯЮТ В АПТЕКАХ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В

АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ БЕЗ ФИНИШНОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ, СЛЕДУЮЩИЕ

А) «Глазные капли», «Приготовлено асептически»

Б) «Наружное», «Приготовлено асептически»

В) «Наружное», «Приготовлено без термической стерилизации»

Г) «Глазные капли», «Содержимое не простерилизовано»

1463. [T026845] ВОСПРОИЗВЕДЕННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ - ЭТО

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ В СРАВНЕНИИ С РЕФЕРЕНТНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ИМЕЕТ ТАКИЕ ЖЕ

А) биоэквивалентность

Б) стоимость

В) название

Г) упаковку

1464 026846] ВОЗМОЖНАЯ ПРИЧИНА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ

НЕЭКВИВАЛЕНТНОСТИ В ОТНОШЕНИИ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ БОЛЬНОГО

ТАБЛЕТОК, ВЫПУЩЕННЫХ РАЗНЫМИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ ЗАВОДАМИ, СЛЕДУЮЩАЯ

А) разные вспомогательные вещества в составе таблеток

Б) воздействие на пациента агрессивной рекламы по телевидению производителя таблеток

В) разная первичная упаковка таблеток

Г) несовершенство метода контроля качества таблеток на одном из предприятий

1465. [T026847] ПОЗИЦИЯ, ПО КОТОРОЙ ВОСПРОИЗВЕДЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

(ДЖЕНЕРИКИ) МОГУТ ОТЛИЧАТЬСЯ ОТ ОРИГИНАЛЬНЫХ

(ПАТЕНТОВАННЫХ), СЛЕДУЮЩАЯ

А) биологическая доступность

Б) количественное содержание фармацевтической субстанции

В) фармакологическое действие

Г) лекарственная форма

1466. [T026848] ПРИЧИНА БОЛЕЕ НИЗКОЙ СТОИМОСТИ ДЖЕНЕРИКА ПО СРАВНЕНИЮ С ОРИГИАНЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ СЛЕДУЮЩАЯ

А) меньше затраты на создание, внедрение, доказательство биоэквивалентности, рекламу и продвижение

Б) в стоимость оригинального препарата заложена стоимость брэнда (торговой марки), чего нет у дженерика

В) дженерики выпускают малоизвестные фирмы-производители, заявляющие более низкую цену

Г) по истечении срока патента оригинального препарата он морально устаревает

1467. [T026849] НОМЕР ПРИКАЗА МЗ РФ, УТВЕРДИВШЕГО ПРАВИЛА