возможность обеспечения локального, резорбтивного или рефлекторного действия.

 

2. В СООТВЕТСТВИИ С ОСНОВНОЙ КЛАССИФИКАЦИЕЙ ГФ СУППОЗИТОРИИ МОГУТ БЫТЬ

1)    ректальными;

2)    в виде палочек;

3)    прессованными;

4)    резорбтивными;

Вагинальными.

 

3.РЕКТАЛЬНЫЕ СУППОЗИТОРИИ ИМЕЮТ ФОРМУ

1)    конуса;

2)    очень тонкого цилиндра с заостренным концом;

3)    торпедовидную;

4)    яйцевидную;

Сигарообразную.

 

4.ВИДЫ ВАГИНАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ:

1)    свечи;

2)    яйцевидные;

3)    торпедовидные;

4)    пессарии;

5)    шарики;

6)    палочки.

 

5.МАССА РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ ДОЛЖНА НАХОДИТЬСЯ В ПРЕДЕЛАХ, Г

1)    0,5-5,0;

2)    1,0-4,0;

3)    1,5-3,0;

4)    1,5-6,0

 

6. МАСЛО КАКАО — ЭТО ОСНОВА

1)    липофильная;

2)    дифильная;

3)    гидрофильная.

 

7.К ДИФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ ОТНОСЯТ

1)    витепсол;

2)    твердый жир, тип В;

3)    гели ПЭО;

4)    основу жировую;

Имхаузен.

 

8.К ЛИПОФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ ОТНОСЯТ

1)    мыльно-глицериновую основу;

2)    масло какао;

3)    жировую основу;

4)    лазупол;

5)    имхаузен.

 

9. ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ПЭГ (ПЭО) КАК ОСНОВ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ:

1)    несовместимость с рядом лекарственных веществ;

2)    кислая реакция среды;

3)    раздражает слизистые оболочки;

4)    легко окисляется.

 

10. В СОСТАВ МЫЛЬНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЫ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СУППОЗИТОРИЕВ (ГФ X), ВХОДЯТ:

1)    глицерин;

2)    кислота стеариновая;

3)    натрия гидрокарбонат;

4)    натрия карбонат;

5)    ланолин безводный.

 

Тестовые задания и ситуационные задачи к текущему контролю по данной теме представлены в УМК дисциплины.

 

7. Рекомендуемая литература

Основная:

Основная:

1. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм [Текст]: учебник / Моск. мед. унив. им. И.М. Сеченова / И.И. Краснюк, С.А. Валевко, Г.В. Михайлова и др.; под ред.: И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. – М.: Гэотар-Медиа, 2015. – 648 с.

2. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учеб. для студентов высш. учеб. заведений / И.И. Краснюк, С.А. Валевко, Г.В. Михайлова и др.; под ред.: И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. – М.: Издательский центр «Академия», 2006. – С. 502-517.

3. Практикум по технологии лекарственных форм: учебное пособие для студентов высш. учеб. заведений / И.И. Краснюк, Г.В.Михайлова, О.Н. Григорьева и др., Под ред. И.И. Краснюка, Г. В.Михайловой. – М.: Издательский центр «Академия», 2006. – С. 312-336.

4. Лекционный материал                        

 

 дополнительная:

1. Руководство к практическим занятиям по фарм. технологии: учебное пособие / Э.Ф. Степанова, В.А. Головкин, А.М. Сампиев, В.В. Гладышев, И.А. Насырова; Под ред. Э.Ф. Степановой. – Омск: изд - во ОмГМА, 2007 – С. 267-288.

2. Технология мягких лекарственных форм /Марченко Л.Г., Русак А.В., Смехова И.Е. – СПб.: Спецлит. - 2004. - 174с.

3. А.И.Тихонов, Т. Г. Ярных. Технология лекарств: Учеб. для фармац. Вузов и фак.: Пер. с укр. / под редакцией академика АН ТК Украины А.И.Тихонова. – Х.: Изд-во НФАУ; Золотые страницы, - 2002. С. 407-436.

4. Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2-х томах. – 14-е изд., пераработанное и дополненное – М: ООО «Новая волна», 2002. – 1148с.

5. Синев Д.Н. Марченко Л.Г., Синева Т.Д. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств. - Изд. 2-е, перераб. и доп.- СПб.: Изд-во СПХФА. 2001. – С. 110-118.

6. Грецкий В.М., Хоменок В.С. Руководство к практическим занятиям по технологии лекарственных форм. - М: Медицина, 2000. – С. 174 - 196.

Нормативно-правовые документы:

 

1. 1. Государственная фармакопея российской федерации XIII издания, Том 1, Том 2, Том3, 2015 г 

2. Государственная фармакопея российской федерации XI1 издание. – Часть 1. - М.: «Издательство «Научный центр экспертизы медицинского применения», 2008.

3. Государственная фармакопея СССР XI: Вып.1.Общие методы анализа / МЗ СССР - Х1-е изд., доп.- М.: Медицина, 1987.- 336с.

4. Государственная фармакопея СССР XI: Вып. 2. Общие методы анализа. Лек. растительное сырье / МЗ СССР - Х1-е изд.- М.: Медицина, 1989.- 400с.

5. Государственная фармакопея СССР. X изд. М.: Медицина, 1968.

6. Федеральный Закон Российской Федерации 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ
«Об обращении лекарственных средств»

7. 3акон №323-ФЗ от 21.11.2011г. «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

8. ГОСТ Р 52249-2009 от 01.01.10 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств».

9. ОСТ 64-02-003-2002. Продукция медицинской промышленности. Технологические регламенты производства.

10. Приказ МЗ РФ № 388 от 01.11.2001 г. ОСТ 91500.05.001.00 «О государственных стандартах качества лекарственных средств»

11. Приказ МЗ РФ от 21. 10. 1997 г. № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций»

12. Приказ МЗ РФ от 16. 07. 1997 г. № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеке»

13. Приказ МЗ РФ от 20.12 12 г № 1175н с изм от 21.04.16 «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учёта и хранения».

14.   Приказ МЗ РФ от 22.04.2014 г № 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»

15. Приказ МЗ РФ от 26 октября 2015 г. № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»

16. Методические указания «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности», МЗ РФ - 1997г.