Как создать вирус гепатита С

Передовая наука заявляет, основываясь на своих экспериментах, что гепатит С является вирусом с инфекционным потенциалом. Но эксперименты, проведенные для доказательства этой теории, весьма сомнительны; они были проведены в 1978 году и опубликованы в журнале The Lancet. Исследователи брали кровь у четырёх пациентов; предполагалось, что пациенты получили гепатит типа не‑А/не‑В (таким образом называли гепатит С до конца 1980‑х годов) путём вирусного инфицирования во время переливания крови. Также исследователи производили забор крови от донора, у которого были зарегистрированы два случая такого гепатита. После этого общую сыворотку крови вводили в кровь пяти шимпанзе, которые были пойманы в дикой природе пустыне Сьерра‑Леоне в Африке.

Но ни одно из животных не заразилось гепатитом (то есть у них не развилось заболевание печени). В районе 14‑й недели после инъекции значения печёночных ферментов были несколько повышенными на протяжении нескольких дней, что может быть интерпретировано как иммунная реакция на чужеродную кровь (а не на вирусную инфекцию). Чтобы исключить возможность того, что это была иммунная реакция, исследователи должны были взять контрольную группу шимпанзе и вводить такое же количество крови от здоровых людей. Но этого не сделали. Вместо этого контрольное животное просто было заперто под наблюдением в отдельной комнате, при этом животному вообще ничего не вводили. Поэтому эти эксперименты нельзя интерпретировать как доказательство того, что существует вирус гепатита с инфекционным потенциалом. 7

Вирус гепатита С был создан в 1987 году группой ученых, в том числе Майклом Хьютоном, работающими на калифорнийскую биотехнологическую компанию Chiron, и Дэниэлом Брэдли из CDC, и их задачей было найти вирус, который вызывает гепатит С. 89 Предполагалось, что найденный ими вирус должен стать основой (антигеном) для теста с антителами, откалиброванными для вируса гепатита С. Поскольку им не удалось найти цельный вирус, они решили ограничить поиск вокруг мельчайших следов вируса, генетических фрагментов (частиц нуклеиновой кислоты), предположительно представляющих собой вирус. С помощью специального лабораторного процесса, полимеразной цепной реакции (ПЦР), небольшую часть гена брали из частицы нуклеиновой кислоты, которая, по‑видимому, не принадлежала генетическому коду хозяина. Из этого «охотники за вирусом» пришли к заключению, что они имеют дело с чужеродным генетическим материалом от ранее неизвестного вируса.

Но по причинам, неоднократно упоминавшимся в этой книге, мы должны серьёзно усомниться в том, что вирус гепатита С действительно был найден.10 Метод ПЦР слишком чувствителен. ПЦР обнаруживает генетические фрагменты (ДНК или РНК), которые сами по себе не являются вирусом, но они, как утверждается, являются частями вируса, который не был идентифицирован. В любом случае, определённо никто ещё не смог обнаружить соответствующую вирусную структуру в сыворотке крови так называемых пациентов с гепатитом С. Как и в случае с ВИЧ, очистка вируса, необходимая для его чёткой идентификации, никогда не была выполнена. И нет документа, показывающего, что так называемая высокая вирусная нагрузка коррелирует с наличием реальных вирусных частиц, видимых через электронный микроскоп (вирусная нагрузка ‑ это лабораторный параметр, измеряемый с помощью ПЦР, суррогатный маркер, на основании которого врачи решают, назначать препараты или нет). Это даже привело к тому, что Майкл Хьютон, являющийся соавтором вируса НС, выдвинул ключевой вопрос перед большой аудиторией на крупном конгрессе гепатита С в Париже в 2001 году: «Где этот вирус гепатита С? Кто‑нибудь его видел?» 11

Кроме того, генетические фрагменты, относительно которых решили, что они входят в состав вируса гепатита С, существовали в тканях печени обезьян в таких небольших количествах, что они не должны были считаться причиной заболевания печени. Но в Chiron узрели совершенно иную картину: это был дьявольский вирус гепатита С (HCV). И таким образом, на основе этих генетических фрагментов они начали разрабатывать свой тест на антитела к HCV. Один только тест Procleix, с помощью которого, как утверждается, тестируют кровь во флаконах на наличие HCV‑специфичных антител, ежеквартально приносит сейчас корпорации Chiron более 60 миллионов долларов.12

В данном контексте даже явные противоречия были радостно проигнорированы. Описанный фрагмент гена, который, как утверждается, поступает в организм из вируса гепатита С, может быть обнаружен только приблизительно у половины так называемых пациентов с гепатитом.13Исследование 1997 года, напечатанное в Европейском Журнале Клинической Медицины (сейчас он называется Клиническая Химия и Лабораторная Медицина), показывает, что генные фрагменты, официально классифицированные как вирус гепатита С, также были обнаружены у тех, у кого были отрицательные тесты на антитела к HCV. Как правило, исследователи утверждают: до сих пор нет убедительных доказательств того, что генные фрагменты действительно являются патогенным вирусом гепатита С.1415

Теория вирусов не соответствует ни одному из трёх постулатов Коха, которые должны выполняться для идентификации вируса. Согласно первому постулату, реально патогенный вирус должен обнаруживаться в больших количествах у каждого пациента (а это даже близко не так). Согласно второму постулату, вирус можно выделить и размножить (но вирус гепатита С никогда не был выделен в интактной форме). И третий постулат говорит, что выделенный патоген должен обладать способностью вызывать ту же болезнь на модельных животных, вроде шимпанзе. В экспериментах, однако, шимпанзе не вводили никакой выделенный вирус, а только лишь кровь; и отсутствовала надлежащая контрольная группа (в которой животным вводили бы кровь, свободную от исследуемого патогена).16

Тем не менее, охотники за вирусами утверждают, что вирус гепатита С передается от наркоманов посредством зараженных инъекций (CDC даже утверждали, что большинство случаев такого инфицирования ‑ в США). 17 Но исследование 1999 года, опубликованное в Американском Журнале Эпидемиологии, являет нам совсем другую картину. Целью этой статьи было выяснить, помогают ли специальные Программы Замены Игл, которые снабжают наркоманов чистыми иглами для инъекций, предотвратить передачу вируса гепатита С.

Эксперимент не смог подтвердить эту теорию. Наркоманы, участвовавшие в таких программах, имели положительный тест на гепатит С чаще, чем те потребители инъекционных наркотиков, которые не имели доступа к программам. Исследователи пришли к заключению, что Программы Замены Игл не помогают предотвратить так называемую HCV‑инфекцию.1819 Другими словами, даже когда наркоманы постоянно используют чистые иглы, они, тем не менее, всё равно определяются как положительные в тестах на антитела к HCV.

Тем не менее, тесты на антитела к гепатиту С были введены в широкое употребление (анализ крови был разработан в 1994 году). И теперь в мире появилась эпидемия гепатита С, с которой можно бороться. Тест‑положительные пациенты теперь отмечаются как имеющие «положительный результат HCV», и им вдалбливают в голову, что они являются носителями вируса, разрушающего печень, и этот вирус, якобы, после неактивной фазы длиной 30 лет запускает цирроз печени (конечная стадия поражения печени). В результате пациенты подвергаются длительной атаке препаратами, и в конечном итоге это наносит непоправимый урон самой печени, в которой метаболизируются химические вещества.

Большинство HCV‑положительных пациентов вообще не имеют симптомов заболевания (даже в печени!) 20 и всё же их «лечат» токсичными препаратами, разрушающими клетки печени, и печень уже больных пациентов дополнительно повреждается этими «лекарствами». Трагический конечный результат такого лечения был прояснён исследованием, проведенным Джей Хуфнаглем (Jay Hoofnagle) и опубликованным в New England Journal of Medicine в 1995 году. Активное вещество фиалуридин (фирменное наименование Fiau) было опробовано на пациентах с гепатитом В. Пять пациентов умерли, а двоих можно было спасти только путем пересадки печени. 21 Стоит отметить, что ни у одного из пациентов не было никаких физических (клинических) жалоб до начала лечения.

Те, кто всё ещё считают, что лекарства каким‑то образом действуют, должны знать, что в исследованиях гепатита С не проводилось плацебо‑контролируемых рандомизированных двойных слепых исследований с клиническими конечными точками. Это означает, что, в сравнении с клиническими исследованиями СПИДа или рака, никакие клинические испытания по гепатиту С не анализируют две группы испытуемых, случайно назначенных для приёма либо активного вещества, либо неактивного препарата (плацебо). Ни врач, ни испытуемый (двойной слепой метод) не должны знать, кто принимает активное вещество, а кто плацебо. Испытания должны проводиться длительное время (для гепатита С около 30 лет) и быть ориентированы на клинические конечные точки (например, время выживания). Только тогда можно будет показать, действительно ли пациенты, принимающие лекарства, живут дольше. Без таких плацебо‑контролируемых исследований любые заявления об эффективности лекарственного препарата или его влиянии на продолжительность жизни немыслимы.