D.      ферритин в сыворотке крови

Е.       сахар крови

 

3. У больной А., 28 лет, выявлены клинические проявления сидеропенического синдрома. Какое исследование нужно проводить в первую очередь?

А.      общий анализ крови+ретикулоциты

В.       определение калия в сыворотке крови

С.       определение ферритина в сыворотке крови

D.      определение витамина В₁₂

Е.       определение фолиевой кислоты

 

4. При каком заболевании уменьшается содержание ферритина в сыворотке крови?

А.      талассемии

В.       сидероахрестической анемии

С.       железодефицитной анемии

D.      фолиеводефицитной анемии

Е.       В₁₂ дефицитной анемии

 

5. Что является причиной микроцитоза эритроцитов?

А.      повышенная секвестрация эритроцитов в селезенке

В.       избыток «старых» эритроцитов

С.       повышение количества молодых эритроцитов

D.      уменьшение содержание Нв в эритроците

Е.       внутрисосудистый гемолиз эрироцитов

 

6. Какая картина трепанобиоптата характерна для апластической анемии?

А.      раздражение красного ростка

В.       замещением деятельного костного мозга жировой тканью

С.       миелосклероз

D.      миелоидная метаплазия

E.       лимфоидная метаплазия

 

7. Что является причиной геморрагического синдрома при апластической анемии?

А.      аномальное строение стенок сосудов

В.       повышенное разрушение тромбоцитов в крови

С.       дефицит факторов свертывания крови

D.      повышенное потребление тромбоцитов

Е.       недостаточное образование мегакариоцитов

 

8. Как образом купируется геморрагический синдром при апластической анемии?:

А.      донорский тромбоконцентрат

В.       ампициллин

С.       эритроцитарная масса

D.      транексамовая кислота

Е.       аскорбиновая кислота

 

9. Комбинированная патогенетическая терапия апластической анемии представлена по какой схеме?

А.      индометацин+преднизолон

В.       метилпреднизолон+этамзилат

С.       циклоспоринА+преднизолон

D.      антилимфоцитарный глобулин+циклоспорин А

Е.       спленэктомия

 

10. При обследовании у больного выявлена панцитопения. Что нужно проводить в первую очередь в плане обследования?

А.      определение ферритина

В.       прямая проба Кумбса

С.       печеночные тесты

D.      креатинин и другие почечные тесты

Е.       исследование костного мозга

 

11. Какой орган считается основным органом, содержащим запасы витамина В₁₂ в организме?

А.      головной мозг

В.       надпочечники

С.       печень

D.      почки

Е.       селезенка

 

12. Что характерно для В₁₂- и фолиево дефицитных анемий?

А.      гипохромная анемия

В.       мегалобластный тип кроветворения

С.       микроцитоз эритроцитов

D.      аплазия костного мозга

Е.       нормоцитоз эритроцитов

 

13. У пациента С, 68 лет обнаружена клиника фуникулярного миелоза, гиперхромная макроцитарная анемия. О каком заболевании можно подумать?

А.      В₁₂- дефицитной анемии

В.       фолиеводефицитной анемии

С.       железодефицитной анемии

D.      апластической анемии

Е.       гемолитической анемии

 

14. Всасывание витамина В₁₂- и фолиевой кислоты происходит преимущественно, в каком отделе ЖКТ?

А.      в желудке

В.       в двенадцатиперстной кишке

С.       в верхних отделах тонкого кишечника

D.      в толстой кишке

Е.       в нижних отделах тонкого кишечника

 

15. Эффективность терапии В₁₂-дефицитной анемии оценивается по каком критерию?

А.      повышению уровня Нв

В.       исчезновению гиперсегментации нейтрофилов

С.       улучшению аппетита

D.      появлению ретикулоцитарного криза на 7-8 день лечения

Е.       исчезновению желтушности кожи и склер

 

16. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия относится к какой группе заболеваний?

А.      гемоглобинопатиям

В.       мембранопатиям

С.       энзимопатиям

D.      аутоиммунным гемолитическим анемиям

Е.       сидеробластным анемиям

 

17. При каком заболевании наблюдается изменение формы эритроцитов?

А.      пароксизмальной ночной гемоглобинурии

В.       аутоиммунной гемолитической анемии

С.       энзимопатии

D.      гемоглобинопатии

Е.       порфирии

 

18. Что лежит в основе нарушений при наследственном микросфероцитозе?

А.      нарушение синтеза глобина

В.       дефицитглюкозо-6 дегидрофосфатазы в эритроцитах

С.       повышение содержания иммуноглобулинов в эритроцитах

D.      отсутствие белка спектрина в мембране эритроцитов

Е.       наличие антиэритроцитарных антител

 

19. Для диагностики аутоиммунной гемолитической анемии с неполными тепловыми агглютининами, что необходимо сделать?

А.      содержание витамина В₁₂ в сыворотке крови

В.       Fе сыворотки крови