Семя – орган полового размножения и расселения растений: наружи у семян имеется плотный покров – кожура...
Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначенные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...
Топ:
Методика измерений сопротивления растеканию тока анодного заземления: Анодный заземлитель (анод) – проводник, погруженный в электролитическую среду (грунт, раствор электролита) и подключенный к положительному...
Комплексной системы оценки состояния охраны труда на производственном объекте (КСОТ-П): Цели и задачи Комплексной системы оценки состояния охраны труда и определению факторов рисков по охране труда...
Техника безопасности при работе на пароконвектомате: К обслуживанию пароконвектомата допускаются лица, прошедшие технический минимум по эксплуатации оборудования...
Интересное:
Искусственное повышение поверхности территории: Варианты искусственного повышения поверхности территории необходимо выбирать на основе анализа следующих характеристик защищаемой территории...
Отражение на счетах бухгалтерского учета процесса приобретения: Процесс заготовления представляет систему экономических событий, включающих приобретение организацией у поставщиков сырья...
Аура как энергетическое поле: многослойную ауру человека можно представить себе подобным...
Дисциплины:
 2019-11-18 |
 148 |
из
5.00
|
Заказать работу |
|
|
|
|
СОВРЕМЕННАЯ ГРАДАЦИЯ ВОЗРАСТА Новорожденный - ребенок в возрасте до 1 месяца. Младенец - до того, как дате научится ходить (примерно год). Ребенок (днте, детский возраст) - от 1 года до половой зрелости (примерно 15-16 лет).
Юноша - период от половой зрелости до зрелости организма (1 6-20 лет).
Зрелость (зрелый возраст) - 20-55 лет.
Старшие - 56-65 лет.
Пожилые-66-75,
Старые - 76-90.
Долгожители - старше 90.
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ
ОТЕЧЕСТВЕННАЯ
1. Алексеев Г.А., Токарев Ю.Н. Гемоглобинопатии. М.: Медицина.-1969.-320 с.
2. Аскерова Т.А., Кнчибеков Б.Р., Багиров Э.К. Выявление и
динамическое наблюдение детей с серповидноклеточной анемией// Педиатрия. - 1994. - 4. - С. 42-45.
3. Ахмедов АХ, Кафарова С.Н., Мамедова Т.А. Нарушения обмена цинка при гомозиготной 6ета-талассемии//Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии. Тезисы докл. юбил. конф. - Баку, 1994. - С. 28.
4. Ахундова А.М., Циркина А.С. Об определении качественных форм гемоглобина при талассемниУ/Педиатрия. -1962. • 10. - С. 64 - 69.
5. Ахундова А. М. Талассемии. - Баку, 1972. -182 с.
6. Гаджиев Э.Г., Рустамов Р.Ш., Асадов Ч.Д. и др. Клинико-ге-матологические аспекты носительства HbS, ассоциированного с альфа-талассемией// Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии. Тезисы докл. юбил. конф.-Баку, 1994.-С.29.
7. Гарькавцева Р.Ф., Гинтер Е.К., Сотннкова Е.Н., и др. О гетерогенности гемоглобинопатии, обнаруженных в Таджикской и Узбекской ССР// Республ. науч. конф.- Душанбе, 1976. - С. 20-21.
8. Колодей СВ., Хасаев А.Ш., Кулагин М.И. Талассемия в Дагестанской АССР//1 Республ. науч. конф. - Душанбе, 1976,-С. 80-81.
9. Колодей СВ. Дифференциально-диагностические критерии гемоглобиноза 5/в-талассемия//Пробл. гематол.- 1979.-6.- С. 11.
10. Назарли А.Г., Абдуллаев А.Р. Серповидноклеточная анемия и её варианты в Азербайджане//Пробл. гематол. и перелив, крови. - 1974. - 10. -С. 22-26.
|
|
11. Руководство по гематологии. Под ред. А.И.Воробьева. М.: Ньюдиа-мед,2005.-Т.З.-С254.
12. Рубио А., Вайн гроб М., Кокс К. и др. Автоматизированный анализ эритроцитов периферической крови при серповидноклеточной анемии// Клинич. лаб. диагностика. - 1992.- 11-12.-С. 58-62.
13. Селезнев С.А., Назаренко ГЛ., Зайцев В.С. Клинические аспекты микроциркуляции.-Л.: Медицина, 1985.-С.211.
14. Соколов В.Н., Агостиню М.Н. Клинико-рентгенологические параллели при серповидноклеточной анемии//Вестн. рентгенол. и радиол. -1992. -1.-С.41.
136
15. Токарев Ю.Н. Генетическая регуляция синтеза гемоглобина человека и ее наследственные нарушения//Гемолитические анемии. 1 Респ. научн. конф,- Душанбе. - 1976. - С. 7-11.
16. Токарев Ю.Н., Хасаев А.Ш., Беляев В.В. и др. Гемоглобинопатия вДАССР.Тамже.С. 18-19.
17. Токарев Ю.Н., Алексеев Г.А., Колодей СВ. и др. Важнейшие гемоглобинопатии Классификация, географическое распространение, генетические основы и принципы диагностики//Важнейшие гемоглобинопатии. -М„ 1979. -С. 24-35.
18. Токарев Ю. Н., Спивак В. А., Постников Ю. В. Важнейшие наследственные гемоглобииопатии//Наследственные анемии и гемоглобинопатии. - М.: Медицина, 1983.-С. 137-148.
19. Токарев Ю.Н. Важнейшие наследственные анемии. Клин. мед. -1984. -2.-С. 125-133.
20. Токарев Ю.Н. Гемоглобинопатии: итоги и перспективы //2 съезд гематол. итрансфузиол. Азербайджана. - Баку, 1990.-С.48-50.
21. Троицкая О. В. Гемоглобинопатии у студентов Российского университета дружбы народов//Клинич. лаб. диагностика. -1999.-5. -С. 19-24.
22. Хасаев А. Ш., Шамов И. А. Основные формы гемоглобинопатии// Методические рекомендации. - Махачкала, 1982.-41 с.
23. Хромосомные (аутосомные) синдромы. Под ред. Л.О. Бадаляна. M.J981.-C.27.
24. Шамов И.А., Хасаев А.Ш., Казиева Х.Э. Гемоглобинопатии Дагестана. Махачкала, Дагкнигоиздат, 1986. -174 с.
25. Шамов И.А Хасаев А.Ш.,Казиева Х.Э. Гемоглобинопатии, обнаруженные в Дагестане и их фенотипические проявления//2 съезд гематол. итрансфузиол. Азербайджана. - Баку, 1990.-С. 55-56.
|
|
26. Шамов ИА. География гематологической патологии республики Дагестан//Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии. Тезисы докл. юбил. конф. - Баку. - 1994.-С. 46-47.
27. Шамов И.А. Наследственная мембранодефицитная гемолитическа анемия (сфероцитоз).-Клин. мед.-1998.-9.- С. 63-67.
28. Шамов И.А. Биомедицинская этика. М.: Медицина. -2001. - 340 с; Махачкала, 2005.-407 с.
29. Шамов И.А., Мусаева Ш.М., Гусейнова Л.М. Фетальный гемоглобин у новорожденных различных этнических групп в Дагестансой популяции/ЛЧедиатрия. - 2004. - 6.- С. 95-96
137
30. Шамов И.А., Моллаева Н.Р. Состояние микроциркуляции при СКА/ / Регионарное кровообр. и микроцирк. - 2004. - 4. - С. 47-5!.
31. Шамов И.А., Моллаева Н.Р., Байгишиева Н.Ч. Состояние микроциркуляции и микроциркуляторного русла у больных серповидноклеточной болезнью//Сб. тезисов научн. конф. ДГМА.2005.
32. Шамов И.А., Байгишиева Н.Ч. Серповидноклеточная болезнь// Врач.-2001.-9.-С23-24.
ИНОСТРАННАЯ
33. ACOG Committee. ACOG Practice Bulletin. Clinical Management Guidelines for Obstetrician-Gynecologists. Number 64, July 2005 (Replaces Committee Opinion. Number 238, July 2000): hemoglobinopathies in pregnancy.
34. Adachi K., Asakura T. Gelation of deoxyhemoglobin S in concentrated phosphate buffer. Exhibition ofdelay time priorto aggregation and crystallization of deoxyhemoglobin S//J. Biol. Chem. - 1979.- Vol. 254. - P. 1273.
35. Aderibigbe A., Ologe F.E., Oyejola B.A. Hearing thresholds in sickle cell anemia patients: emerging new trends?//J. Natl. Med. Assoc. - 2005. - Vol. -97(8).-P. 1135-42.
36. Ahmed S., SiddiquiA.K., IqbalU. etal. Effect of low-dose warfarin on D-dimer levels during sickle cell vaso-occlusive crisis: a brief report//Eur. J. Haematol. - 2004. -Vol. 72(3). - P. 213-6.
37. Ahmed S.,SiddiquiA.K.,SadiqA. etal. Echocardiography abnormalities in sickle cell disease//Am. J. Hematol. - 2005. -Vol. 78(2). - P. 160-1.
38. Akinyanju O.O., Otaigbe A.I., Ibidapo M.O.Outcome of holistic care in Nigerian patients with sickle cell anaemia//Clin. Lab. Haematol. - 2005. - Vol. -27(3).-P. 195-9.
39. Alam M., Saqib. M. Management of painful sickle cell crisis in pregnancy/ /J. Coll. Physicians Surg. Pak. - 2004. - Vol. 4(2). - P. 115-6.
40. Alavi A., Schumacher H.R., Dorwart B. et al. Bone marrow scan evaluation of arthropathy in sickle cell disorders//Arch. Intern. Med. - 1976. -Vol. 13.-P.436.
41. Alexander N., Higgs D., Dover G-, Serjeant G.R. Are there clinical phenotypes of homozygous sickle cell disease?//Br. J. Haematol. - 2004. - Vol. 126(4).-P. 606-11.
42 Allison A.C. Protection afforded by sickle-cell trait against subtertian malarial infection//Br. Med. J. - 1954. -1. - P. 290.
43. Alvim R.C., Vlana MB., Pires MA et al. Inefficacy of piracetam in the prevention of painful crises in children and adolescents with sickle cell disease/ /Acta Haematol. -2005. - Vol. - 113(4). - P. 228-33. 138
44. Anie K.A.Psychological complications in sickle cell disease//Br. J. Haematol. - 2005. - Vol. -129(6). - P. 723-9.
45. Ashcroft M.T.,Desai P.,Grell GA etal. Heights and weights of West Indian children with the sickle cell traMArch. Dis. Child. - 1978. - Vol. 53. - P. 596.
46. Assanasen C, Quinton R.A., Buchanan G.R. Acute myocardial infarction in sickle cell anemia//J. Pediatr. Hematol. Oncol. - 2003. -Vol. 25(12). -P. 978-81.
47. Ataulfo Gonzalez F., Blazquez C, Ropero P. et al. Grupo de Eritropatologia. [Association of hemoglobinopathy and alpha thalassemia. Study of 45 patients]//Mcd. Clin. (Bare). - 2005. - Vol. - 21; 124(19). - P. 726-9. [Article in Spanish]
|
|
48. Ataga K.I., Orringer E.P. - Hypercoagulability in sickle cell disease: a curious paradox//Am. J. Med. - 2003. - Vol. 15;115(9). - P. 721-8.
49. Atkins R.C., Walters M.C. Haematopoietic cell transplantation in the treatment of sickle cell disease//Expert. Opin. Biol. Then - 2003. Vol. 3(8). - P. 1215-24.
50. Bardakdjian J., Wajcman H. Epidemiology of sickle cell anemia//Rev. Prat. - 2004.-30;54(14). -P. 1531-3.
51. Bertles J.F., Milner P.F.A. Irreversibly sickted erythrocytes: a consequence of the heterogeneous distribution of hemoglobin types in sickle-cell anemia//J. Clin. Invest. - 1968.-Vol. 47.-P. 1731.
52. Bertles I.F„ Dobler J. Reversible and irreversible sickling: a distinction by electron microscopy/ZBlood. - 1969. - Vol. 33.- P. 884.
53. Betke K., Marti H.R., Schlicht I. Estimation of small percentages of foetal hemoglobin// Nature. - 1959. - Vol. 184. - P. 1877.
54. Blum A., Yeganeh S., Peleg A. et al. Endothelial function in patients with sickle cell anemia during and after sickle cell crises//J. Thrombolysis. - 2005. -Vol.-19(2).-P. 83-6.
55. Bouden A.K., Kais C, Abdallah N.B. et al. MRI contribution in diagnosis of acute bone infarcts in children with sickle cell disease/ZTunis Med. - 2005. -Vol.- 83(6). P- 344-8.
56. Brachet C, Azzi N., Demulder A. et al. Hydroxyurea treatment for sickle cell disease: impact on haematopoietic stem cell transplantation's outcome/ZBone Marrow Transplant. - 2004. - Vol. 33(8). - P. 799-803.
57. Braga L.B., Ferreira A.C., Guimaraes M. et al. Clinical and laboratory effects of hydroxyurea in children and adolescents with sickle cell anemia: a Portuguese hospital studyZ/Hemoglobin. - 2005. - Vol. - 29(3). - P. 171 -80. "
139
58. Brun M., Bourdoulous S., Couraud P.O. et al. Hydroxyurea downregulates endothelin-1 gene expression and upregulates ICAM-1 gene expression in cultured human endothelial cells//Pharmacogenomics J. - 2003.-Vol. 3(4).-P. 215-26.
59. Bunn H.F., Forget B.G., Ranney H.M. Human hemoglobins. Philadelphia/London/Toronto. W. B. Saunders Company, 1977.-432 p.
60. Camargo E.C., Bacheschi L.A., Massaro A.R. Stroke in latin America/ /Neuroimaging Clin. N. Am. - 2005. - Vol. -15(2). - P. 283-96.
61. Carr M.E. Hand-foot syndrome in a patient with multiple fire ant stings South Med. J. - 2004. - Vol. 97(7). - P. 707-9
62. Casey RL, Brown RT. Psychological aspects of hematologic diseases// Child. Adolesc. Psychiatr. Clin. N. Am. - 2003. -Vol. 12(3). - P. 567-84.
63. Charache S., Page D.L. Infarction of bone marrow in the sickle cell disorders//Ann. Intern. Med. - 1967. - Vol. 67. - P. 1195.
64. Charache S., Duffy T.R., Jander N. et al. Toxico-therapeutic ratio of sodium cyanate/ZArch. Intern. Med. - 1975. -Vol. 15. - P. 1043.
65. Charache S., Dover GJ., Моуег М.А. et al. Hydroxyurea induced augmentation of fetal hemoglobin production in pacience with sickle cell anemia/ /Blood. - 1987.-Vol. 69. - P.109-116.
66. Charache S. Mechanism of action ofhydroxurea in the management of sickle cell anemia in adults//Semin. Hematol. -1997.- Vol.34 (Suppl.3). - P. 15-21.
67. Chotray G.P., Dash B.P., Ranjit M. Spectrum of hemoglobinopathies in Orissa, India//Hemoglobm. - 2004. - Vol. 28(2). - P. 117-22.
68. Chien S., Usaml S., Fan K. et al. Blood rheology in sickle cell disease// Proceedings of the symposium on molecular and cellular aspects of sickle cell disease(ed. J. I. Hercules et al.).-DHEW Publication No. 76-1007 £JIH) Bethesda, Md.NIH., 1976.-P. 277-303.
69. Chies S.A.B., Nardi N.B. Sickle cell disease: A chronic inflammatory condition//Med. Hypotheses. - 2001. - Vol. 57, №1. - P. 46-50.
|
|
70. Chopra R., Al-Mulhim A.R., Al-Baharani A.T. Fibrocongestive splenomegaly in sickle cell disease: a distinct clinicopathological entity in the Eastern province of Saudi Arabia//Am. J. Hematol.- 2005. - Vol. - 79(3). - P. 180-6.
71. Cohen R. Antipneumococcal vaccines in sickle-cell anemia and asplenia/ / Presse Med. - 2003. -Vol. 6;32(28 Suppl). - P. 2-4.
72. Colah R., Surve R-, Nadkarni A. et al. Prenatal diagnosis of sickle syndromes in India: dilemmas in counselling//Prenat. Diagn. - 2005. - Vol. -.25(5). - P. 345-9.
140
73. Condon P.Y., Serjeant G.R. Ocular findings in hemoglobin S disease in Jamaica/ZAmer. J. Ophtalm. - 1972. - Vol. 74. - P. 921.
74. Conn's Current Therapy, 1984. - P. 53.
75. Crawford M., Speakman M., Carver E.D., Kim P.C. Acute chest syndrome shows a predilection for basal lung regions on the side of upper abdominal surgery//Can. J. Anaesth. - 2004. - Vol. 51 (7). - P. 707-11.
76. daCosta O.O., Kehinde M.O., Ibidapo M.O. Occlusal features of sickle cell anaemia patients in Lagos. //Niger. Postgrad. Med. J. - 2005. - Vol. - 12(2). -P. 121-4.
77. Deisseroth A., Hendrick D. Human a-globulin geneexpression follovingchromosomqal dependent gene transferinto mouse erytroleukem ia cells/ /Ctkk.-1978.-Vol.15.-P.55.
78. de Montalembert M. Antibiotic prophylaxis against bacterial infections in thehyposplenic and asplenic chilaV/Presse Med. - 2003. -Vol. 6; 32(28 Suppl). -P. 15-6.
79. DeVeber G. In pursuit of evidence-based treatments for pediatric stroke: the UK and Chest Guidelines/ZLancet Neurol. - 2005. -Vol. - 4(7).- P. 432-6.
80. Diggs L.W. Sickle cell crises//Amer. J. Clin. Pathol. -1965. - Vol. 44. - P. 1.
81. Diggs L.W. Anatomic lesion in sickle cell disease //Sickle cell disease: Diagnosis. - Espinosa, 1976.
82. Diop S., Mokono S.O., Ndiaye M. et al. Homozygous sickle cell disease in patients above 20 years of age: follow-up of 108 patients in Dakar//Rev. Med. Interne. - 2003. - Vol. 24(11). - P. 711-5.
83. Ditzel J. (Conjunctivalkarren vet diabetes mellitus. - Munksgaard, Copenhagen. -1962.
84. Duchovni-Silva I., Ramalho A.S. Maternal effect: an additional mechanism maintaining balanced polymorphisms of haemoglobino-pathies?// Ann. Hum. Genet. - 2003. -Vol. 67(Pt 6). - P. 53842.
85. Enosolease M.E., Ejele O.A., Awodu O.A. et al. The influence of foetal haemoglobin on the frequency of vaso-occlusive crisis in sickle cell anaemia patients//Niger. Postgrad. Med. J. -2005. - Vol. -12(2). - P. 102-5.
86. Ergul S., Brunson C.Y., Hutchinson J. et al. Vasoactive factors in sickle cell disease: in vitro evidence for endothelin-1 -mediated vasoconstriction//Am. J. Hematol. - 2004. - Vol. 76(3). - P. 245-51.
87. Felice A.E., Webber В., Metier A. et al. The association of sickle cell anemia with heterozygous and homozygous a-thalassemia-2: in vitro Hb Chain synthesis//Amer. J. Hematol., - 1979. - Vol. 6. - P. 91.
141
88. Gbenebitse S., Jaja S.I., Kehinde M.O. Effect of changes in plasma vitamin E level of vascular responses and I ipid peroxidation in sickle cell anaemia subjects//Niger. Postgrad. Med. J. -2005. - Vol. -12(2). - P. 81-4.
89. Glader B.E., Propper R.D., Buchanan GJt Micrccytosis associated with sickle cell anemia//Amer. J. Clin. Pathol. - 1979. - Vol. 72. - P. 63.
90. Hankins J.S., Ware RE., Rogers Z.R. et al. Long-term hydroxyurea therapy for infants with sickle cell anemia: the HUSO FT extension study//Blood. -2005.-Vol.- 106(7). P. 2269-75.
91. Xapnep П. (Harper P.). Практическое медико-генетическое консультирование. М.: Медицина, 1984. - 302 с.
92. Harrington I. P., Napel R. L. The effects of alkylureas and nitrogen mustards on the kinetics of red cell sickling//1. Lab. Clin. Med. - 1977. - Vol. 90. - P. 863.
93. Harris J.W. Studies on the destruction of red blood cells. VIII. Molecular orientation in sickle cell hemoglobin solution//Proc, Soc. Exp. Biol. Med.-1950. -Vol. 75.-P 197.
94. Harris V.J., Green L., Seeler R.A. Delayed skeletal maturation in young children with sickle cell anemia//J. Pediat. - 1976. - Vol. 89. - P. 855.
95. HassellK. Pregnancy and sickle cell diseaseZ/Hematol. Oncol. Clin. North. Am.-2005.-Vol. 19(5).-P. 903-16.
96. Hebbel R.P. Sickle hemoglobin instability: a mechanism for malarial protectionV/Redox Rep. - 2003. - Vol. 8(5). - P. 238-40.
97. Herrick J.B. Peculiar elongated and sickle-shaped red blad corpuscles in a case of severe anemia/ZArch. Intern. Medic.- 1910.-Vol. 6.- P. 517.
98. Honig G.R., Koshy M., Mason R.G. et al. Sickle cell syndromes. II. The sickle cell anemia - a-thalassemia syndrome//.!. Pediatr. - 1 978. - vol. 92. - P. 556.
99. Ingram V.M. A special chemical difference between the globins of normal human and sickle cell anaemia haemoglobins/Nature. -1956. -Vol. 178. - P. 792.
|
|
100. Jaja S.I., Aigbe P.E., Gbenebitse S-, Temiye E.O. Changes in erythrocytes following supplementation with alpha-tocopherol in children suffering from sickle cell anaemiaZ/Niger. Postgrad. Med. J. - 2005. - Vol. -12(2).-P. 110-4.
101 Jeffreys A J. DN A sequence variants in the y-, Y~, S- and g-globin genes ofman//Cell. - 1979.-Vol. 18.-P. 1.
102. Juwah A.I., Nlemadim E.U., Kaine W. Types of anaemic crises in paediatric patients with sickle cell anaemia seen in Enugu, Nigeria//Arch. Dis. Child. - 2004. -Vol. 89(6). - P. 572-6.
142
103. Kagu M.B., Abjah U.A., Ahmed S.G. Awareness and acceptability of prenatal diagnosis of sickle cell anaemia among health professionals and students in North EasternNigeria//Niger. J. Med. - 2004.-Vol. 13(1).-P. 48-51
104. Kean L.S., Manci E.A., Perry J. etal. Chimerism and cure: hematologic and pathologic correction of murine sickle cell disease// Blood. - 2003. - Vol. 15;102(13).-P. 4582-93.
105. Kedar A., Drane W.E., Shaeffer D. et al. Measurement of cerebrovascular flow reserve in pediatric patients with sickle-cell disease//Pediatr. Blood Cancer. - 2005. - Vol. - 8; [Epub ahead of print].
106. Kellermayer R., Faden H., Grossi M. Clinical presentation of parvovirus B19 infection in children with aplastic crisis/ZPediatr. Infect. Dis. J. - 2003. -Vol.2(12).-P. 1100-1.
107. Korila T.R., Shokunbi W.A. Haemoglobin F levels in healthy Nigerian adult//West. Afr. J. Med. - 2003. - Vol. 22(2). - P. 143-5.
108. Kwialkowski J.L., Cohen A.R. Iron chelation therapy in sickle-cell disease and other transfusion-dependent anemias//Hematol. Oncol. Clin. North. Am.-2004.-Vol. 18(6).-P. 1355-77.
109. Lee H.E., Marder VJ., Logan L J. et al. Life-threatening thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) in a patient with sickle cell-hemoglobin С disease//Ann. Hematol. - 2003.- Vol. 82(11). -P. 702-4.
110. Lehmann H. The maintenance of the haemoglobinopathies at high frequency. A consideration of the relationship between sickling and malaria and of allied problems//Abnormal Haemoglobins, (ed. by J.H.P. Jonxis and J.F. Delafresnaye),. Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1959. - 307 p.
111. Lehman H., Huntsman R.G. Man's Hemoglobins. 2nd ed. Philadelphia. J.B. Lippincot Co. - 1974.
112. Letvin et al. Hemoglobin - from F to A, and back//New Engl. J. Med. -1984.-Vol. 310,№14.-P. 917-919.
113. Li M., Fo|>arty J., Whitney K.D., Stone P. Repeated lesticular infarction in a patient with sickle cell disease: a possible mechanism for testicular failure// Urology. -2003. -Vol. 62(3).- P.551.
1 14. Livingstone EB. Malaria and human po]ymorphisms//Annu. Rev. Genet. - 1971.-VoL5.-R 33.
115. Livingstone F.B. Data on the abnormal hemoglobin and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in human popuiations/AJniversity of Michigan, Ann. Arbor.-3. 1967-1973.
116. Lopez R,ShimlzuN.,Cooperman J.M. Reccurrent folic acid deficiency in sickle cell disease//Amer. J. Dis. Child. - 1973.-Vol. 125.-P. 544.
117. Mac Iver J.E., Went LJ4., Irvine R.A. Hereditary persistence of foetal haemoglobin: a family study suggesting allelism of the F gene to the S and С haemoglobin genes//Br. J. Haematol. - 1961. - Vol. 7. - P. 373.
118. Machado R.F., Martyr S., Kato G.J. et at. Sildenafil therapy in patients with sickle celt disease and pulmonary hypertension//Br. J. Haematol. - 2005. • Vol.-130(3).-P. 445-53.
119. May A., Huehns E. R. The effect of urea on sickling//Brit. J. Haematol. -1975.-Vol.30.-P-2.
120. Mc Call I., Moule N., Desai P., Serjeant G.R. Urographic findings in homozygous sickle cell disease//Radiology. - 1978. - Vol. 126. - P. 99.
121. Merkel K.H., Ginsberg P.L., Parker J.C., Post M.I. Cerebrovascular disease in sickle cell anemia: a clinical, pathological and radiological correlation/ /Stroke.-1978.-Vol. 9.-P. 45.
122. Мерфи Э.А., Чейз Г.А. Основы медико-генетического консультирования. М.:Медицина.-1979. - 398 с.
123. Mery L., Girot R., Aractingi S. - Topical effectiveness of molgramostim (GM-CSF) in sickle cell leg ulcers/ZDermatology. - 2004. -Vol. 208(2). - P. 135-7.
124. Monchanin G., Connes P., Wouassi D. et al. Hemorheology, sickle cell trait, and alpha-thalassemia in athletes: effects of exercise//Med. Sci. Sports. Exerc. - 2005. - Vol. - 37(7). - P. 1086-92.
125. Morris C.R., Kato G J., Poljakovic M. et al. Dysregulated arginine metabolism, hemolysis-associated pulmonary hypertension and mortality in sickle cell disease/ZJAMA. - 2005. - Vol. - 6;294(1). - P. 81-90.
126. Morrison J.C., Wiser W.L. The use of prophylactic partial exchange transfusion in pregnancies associated with sickle cell hemoglobinopathies//Obstet. Gynecol. - 1976. - Vol. 48. - P. 516.
127. Moussavou A., Vierin Y., Eloundou-Orima С et al. Siekle cell disease pain management following the World Health Organization's protocol//Arch. Pediatr.-2004.-Vol. 11(9).-P. 1041-5.
128. Moyano M., Mendez F. Erythrocyte defects and parasitemia density in patients with Plasmodium falciparum malaria in Buenaventura, Colombia//Rev. Panam. Salud. Publica. - 2005. - Vol. -18(1). - P.25-32.
129. Nalbandian RM, Oral urea and the prophylactic treatment of sickle-cell disease - a preliminary reporf/Amer. J. Med. Sci. - 1971. -Vol. 261. - P. 325.
130. Natta С Failure of the a-thalassemia gene to decrease the severity of sickle cell anemia// Blood. - 1978. - Vol. 51. - P. 1163.
131. Neel J.V. The inheritance of sickle cell anemia//Science. - 1949. - Vol. 110.-P. 64.
144
132. Neumayr I-, Lennette E., Kelly D. et al. Mycoplasma disease and acute chest syndrome in sicklecetldisease//Pediatrics.-2003.-Vol. 112(1 Pt 1).-P. 87-95.
133. Niihara Y, Matsui N.M., Shen Y.M. et al. L-glutamine therapy reduces endothelial adhesion of sickle red blood cells to human umbilical vein endothelial cells//BMC Blood Disord. - 2005. - Vol. -25; 5. - P. 4.
134.0-Brien R.T., Pearson HA. Splenic function and hematologic changes during the first year of life in sickle cell anemia//Hercules J.I. et al. (eds): Proceedings of First National Simposium on Seckle Cell Disease, Washington, D.C.DHEW Pub. № 75-723 (NIH), Bethesda, Md. -1974. - P.73.
135. Oh S.E., Kim J.H., Choi C.H. et al. An adult with aplastic crisis induced by human parvovirus B19 as an initial presentation of hereditary spherocytosis/ /Korean J. Intern. Med. - 2005. - Vol. -20(1). - P. 96-9.
136. Panepinto J.A., O'Mahar K.M., DeBaun M.R. et al. Health-related quality of life in children with sickle cell disease: child and parent perception// Br. J. Haematol. - 2005. - Vol. -130(3). - P. 437-44.
137. Pardo V., Strauss J., Kramer H. et al. Nephropathy associated with sickle cell anemia an autologous immune complex nephritis//Amer. J. Med. -1975.-Vol. 59.-P. 650.
138. Patel A.B., Athavale AJVI. Sickle cell disease in central India//Indian J. Pediatr. - 2004. - Vol. 71(9). - P. 789-93.
139. Patel A.B., Pathan H.G. Quality of life in children with sickle cell hemoglobinopathy/Andian J. Pediatr. - 2005. - Vol. - 72(7). - P. 567-71
140. Patrinos G.P., Samperi P., Lo Nigro L. et al. Evidence for the molecular heterogeneity of sickle cell anemia chromosomes bearing the beta(SVBenin haplotype //Am. J. Hematol. - 2005. -Vol. - 80(1). - P. 79-80.
141. Pauling I., llano HA., Singer SJ., Wells I.C. Sickle cell anemia: A molecular disease//Sciance. - 1949,-Vol. 110.-P.543.
142. Perille P. E., Epstein F. H. Sickling phenomenon produced by hypertonic solutions: a possible explanation for the hyposthenuria of sicklemia//1. Clin. Invest. -1973.-Vol. 42. -P. 570.
143. Persons DA, Nienhuis AW. Gene therapy for the hemoglobin disorders/ /Curr. Hematol. Rep. - 2003. - Vol. 2(4). - P. 348-55.
144. Piatt O.H. Sickle syndroms (Chapter 50). Blood. Principle and practica of hematology.Edit. Handlin R.I., Lux S.E., Stossel T.P. 2 Edition. Lippincot Williams and Wilkins. 2003.-P. 1682-1708.
145. Portnoy BA., Herion J.C. Neurological manifestations in sickle-cell disease with a review of the emphasis on the prevalnce of hemiplegia//Ann. Intern. Med. - 1972. - Vol. 76. - P. 643.
145
146. Powers D SL Natural history of sickle cell disease. The First ten years// Semin. Hematol. - 1975. - Vol. 12. - P. 267.
147. Reed W., Smeth R, Decovic F et al. Comprehensive banking of sibling donor cord blood for children with malignant and nonmalignant disease/ZBlood. -2003.-Vol. 101.-P. 351-357.
148. Reynolds J. Roentgenological features of sickle cell disease and related hemoglobinopathies. Springfield, Illinois, Charles C. Thomas. - 1965.
149. Rifkind S., Waisman I., Thompson R-, Goldfinger D. RBC exchange pheresis for priapism in sickle cell disease//JAMA. - 1979. - Vol. 242. - P. 2317.
150. Robinson M.G., Watson RJ. Pneumococceal meningitis in sickle cell anemia//N. Eng). J. Med. - 1966. - Vol. 274. - P. 1006.
151. Rodgers GJ*., Dover G.J., Noguchi S.T. Hematologic resonses of patients wim sickle cell disease to treatment of hydroxurea//N. Engl. J. Med. -1990. - Vol. 332. - P. 1037-1045.
152. Samperi P., Bertuna П, Rossi Г. et al. Sensorineural hearing loss in sickle cell disease patients in SicihyZZMinerva Pediatr. - 2005. - Vol. - 57(5). - P. 285-8,
153. Sarnaik Sh.A., Ballas S.K. Molecular characteristics of pediatric patients with sickle cell anemia and stroke//Amer. S. Hematol. - 2001. - Vol.67, №3. - P. 179-182
154. SaunthararajahY^DeSimoneJ. Clinical studies with fetal hemoglobin-enhancing agents in sickle cell diseaseZZSemin. Hematol. - Vol. 2004;41(4 Suppl 6).-P. 11-6
155. Seeler R^4., Shvoiaki M.Z. Acute splenic sequestration crises (ASSC) in young children with sickle anemia//Clin. Pediatr. - 1972. - Vol. 11. - P. 701.
156. Seeler RA. Non-seasonality in sickle-cell crisis/ZLancet. - 1973. - Vol. 2. - P. 743.
157. Seeler R.A., Reddl C.U., Kittams D. Diplococcus pneumoniae osteomyelitis: in infant with sickle cell anaemiaZ/Clin. Pediat-1974.-Vol. 13. - P. 372.
158. Serjeant G.R., Serjeant B.E., Milner P.F. The irreversibly sickled cell; a determinant of haemolysis in sickle cell anemia//Brit. J. Haematol. - 1969. - Vol. 17.-P. 527.
159. Serjeant G.R., Aschroft M.T. Shortening of me digits in sickle anemia. A sequela of the hand-foot syndromeZZTrop. Georg. Med. - 1 971. - Vol. 23. - P. 341.
160. Serjeant G.R. Sickle cell anemia: clinical features in adulthood and old age. Sickle Cell Disease - Diagnosis, Management, Education and Research., (ed. by H. Abramson, J.F. Bertles, and D.L. Wethers). -1973. - P. 252. Mosby, St Louis.
146
161. Serjeant G.R. Leg ulceration in sickle cell anemia//Arch. Intern. Med. -1974.-Vol. 133.-P.690.
162. Serjeant G.R. Fetal hemoglobin in homozygous sickle cell disease// ClinJ. Haematol. - 1975. - Vol. 4. - P. 109.
163. Serjeant G.R., Serjeant B.E., Mason K. Heterocellular hereditary persistence of fetal haemoglobin and homozygous sickle cell desease//Lancet. - 1977.-Voll.-P.795.
164. Serjeant B.E., Mason K.P., Serjeant G.R. The development of haemoglobin A and sickle cell disease/ZBr. J. Haematol. -1978. -Vol. 39. - P. 259.
165. Serjeant GR, Loy IX, Crowther M. et. al. Outcome of pregnancy in homozygous sicklecelldiseaseZZObstetGynecol.2004.-Vol. 103(6).-P. 1278-85.
166. Sheehey T.W. Sickle cell hepatopathyZZSouth Med. J. - 1977 - Vol. 70. - P. 533.
167. Shiu Y.T., Mclntire L.V. In vitro studies of erythrocyte-vascular endothelium interactionsZZAnn.Biomed. Eng.-2003.- Vol. 31(11).-P. 1299-313.
168. Shores X, Peterson J., VanderJagt D., Glew R.H. Reduced cholesterol levels in African-American adults with sickle cell diseaseZZJ. Natl. Med. Assoc. -2003.-Vol. 95(9).-P. 813-7.
169. Simmons A. Technical hematology. - 3-d ed. Philadelphia -Toronto. -1980. - 574 p.
170. Smith-Whitley K., Zhao H.,Hodinka R. L, et al. Epidemiology of human parvovirus В 19 in children with sickle cell disease/ZBlood. - 2004. -Vol.103.-P. 422-427.
171. Smits H.L., Oski F.A., Brody JJ. The hemolytic crisis of sickle cell disease: the role of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency/ZJ. Pediat. -1969.-Vol. 74.-P. 544.
172. Steen R.G., Xiong JC, Langston J.W., Helton KJ. Brain injury in children with sickle cell disease: prevalence and etiologyZZAnn. Neurol. - 2003.-Vol. 54(5).-P. 564-72.
173. Steinberg M.H., Adams J.G., Dreiling В J. Alpha thalassaemia in adults with sickle-cell trait ZZBr. J. Haematol.- 1975. - Vol. 30. - P. 3 1.
174. Steinberg МЛ, Dreiling BJ. Clinical, hematologic and biosynthetic studies in sickle cell - beta-thalassemia: a comparison with sickle cell anemiaZZ Am. J. Hematol. - 1976. - Vol. 1. - P. 35.
175. Sun P.M., Wilburn W., Raynor B.D. et al. Sickle cell disease in pregnancy: Twenty years experience at Grady Memoril Hospital. Atlanta, Georgia/ /Amer. J.Obstet.-2003.-VoI. 184.-P. 1127-1130.
147
176. Tanyi R.A. Sickle cell disease: health promotion and maintenance and the role of primary care nurse practitioners//.!. Am. Acad. Nurse Pract. - 2003.-Vol. 15(9).-P. 389-97.
177. Taylor C, Carter F., Poulose J. et al. Clinical presentation of acute chest syndrome in sickle cell disease//Postgrad. Med. J. - 2004.-Vol. 80(944). -P. 346-9.
178. Tyagi S-, Choudhry V.P., Saxena R. Subclassification of HbS syndrome: is it necessary?//Clin. Lab. Haematol. - 2003. - Vol. 25(6). - P. 377-81.
179. Udezue E., Girshab A.M. Observations on the management of acute pain crisis in adult sickle cell disease in eastern Saudi Arabia//Ann. Saudi Med. -2005.-Vol.-25(2).-P. 15-19.
180. Уиллоуби М. Детская гематология. Перевод с английского. М.: Медицина, 1981.
181. Van Enk A., Long A., White J.M. et al. Benign obstetric history in women with sickle cell anaemia associated with a-thalassemia// Brit. J. Med. -1972.-Vol. 4.-P. 524.
182. Vichinsky E., Butensky E., Fung E. et al. Comparison of organ dysfunction in transfused patients with SCD or beta thalassemia//Am. J. Hematol. -2005.-Vol.-80(1).-P. 70-4.
183. Walmet P.S., Eckman J.R., WickLM. Inflammatory mediators promote Strang sickle cell adherence to endothelium under venular flow conditions//Am, J. Hematol.-2003.-Vol.-73(4).-P. 215-24.
184. Wang R,I^lettL-J.,RichmanC.M.,WunT. Acute myocardial infarction in hemoglobin SC disease//Ann. Hematol. - 2004. -Vol. 83(10). - P. 622-4.
185. Wang W.C., Morales K.H., Scher CD. et al. Effect of long-term transfusion on growth in children with sickle cell anemia: results of the STOP trial//'. Pediatr. - 2005. -Vol. -147(2). - P. 244-7.
186. Weatherall DJ., Clegg J.B. The Thalassemia Syndromes. Ox-ford. Blackwell, 1981.-500 p.
187. Williams R., Olivi S., Li C.S. et al. Oral glutamine supplementation decreases resting energy expenditure in children and adolescents with sickle cell anemia//J. Pediatr. Hematol. Oncol. 2004. - Vol. 26(10). - P. 619-25.
188. Williams TJ4., Mwangi T.W., Wambua S. et al Sickle cell trait and the risk of Plasmodium falciparum malaria and other childhooddiseases//1. Infect. Dis.-2005.-Vol.-l;192(l).-P. 178-86.
189. Wilson P.W., Berry W.R., Rosse W.F. Splenectomy in sickle-cell Disease//Ann. Intern. Med. - 1979. - Vol. 91. - P. 320.
148
190. Winblad B. Piracetam: a review of pharmacological properties and clinical uses//CNS Drug Rev.-2005. -Vol.-11(2).-P. 169-82.
191. Wong W.Y., Powars D.R. Overt and incomplete (silent) cerebral infarction in sickle cell anemia: diagnosis and management//Hematol. Oncol. Clin. North. Am. - 2005. - Vol. - 19(5). - P 839-55.
192. Zorrilla A., Guasch A. The importance in determining the level of albuminuria in sickle cell patients//Ethn. Dis. -2005. -Vol. -15(3 SuppI 4).-P. 4-80.
193. Zumberg M.S., Reddy S., Boyette R.L. et al. Hydroxyurea therapy for sickle cell disease in community-based practices: asurvey of Florida and North Carolina hematologists/oncologists //Am. J. Hematol. - 2005. - Vol. - 79(2). - P. 107-13.
Благодарности
Аавторы выражают свою искреннюю признательность проф. Ю.Н. Токареву, который в свое время способствовал налаживанию исследований гемоглобинопатии на территории Дагестана и помогал нам советами; проф. А.Ш. Хасаеву и Х.Э. Казиевой, к.м.н. Н.Р. Моллаевой, врачу Л.М. Гусейно- ' вой, из работ которых здесь использован ряд материалов.
Особую благодарность авторы выражают лаборантке 3-Л. Супеймановой, много лет неустанно и добросовестно выполняющей необходимые для верификации СКБ анализы.
154
Содержание
Введение............................................................................ 3
ГЛАВА 1. ГЕМОГЛОБИН S И СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ _
БОЛЕЗНЬ....................................................................
Краткие сведения о структуре и функции гемоглобина..... 6
Серповидный гемоглобин и серповидноклеточная болезнь.. 11
Происхождение и распространение СКБ................... 15
Классификация СКБ............................................................... 17
Наследственность и факторы накопления болезни в популяции 18
Собственный материал....................................................... 20
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ (гемоглобинопатия SS).. 21
Некоторые общие данные по пациентам с гемоглобинопатией SS 21
Клиническая картина............................................................... 24
Вазооккл юз ионные (болевые) кризы................................... 27
Гематологические кризы........................................................ 33
ГЛАВА 2. ИЗМЕНЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНОВ И СИС- -
ТЕМ ПРИ СКА............................................................... 35
Сердечно-сосудистая система............................................... 35
Система дыхания............................................................... 36
Мочеполовая система......................................................... 37
Органы брюшной полости................................................... 39
Селезенка............................................................................... 39
Печень и желчные пути........................................................ 39
Изменения центральной нервной системы и мозга.......... 41
Поражение органа зрения.............................................. 42
Состояние микроциркуляции, микроциркуляторного русла... 43
Изменения костно-суставного аппарата....................... 49
Поражения кожи нижних конечностей................................. 52
СКА и инфекционные болезни......................................... 53
Влияние СКА на продолжительность жизни....................... 53
Варианты клинического течения и прогноз....................... 54
Беременность при СКА......................................................... 56
Психосоциальные моменты СКА...................................... 57
|
|
|
Археология об основании Рима: Новые раскопки проясняют и такой острый дискуссионный вопрос, как дата самого возникновения Рима...
Таксономические единицы (категории) растений: Каждая система классификации состоит из определённых соподчиненных друг другу...
Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...
История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!