История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...
История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...
Топ:
Характеристика АТП и сварочно-жестяницкого участка: Транспорт в настоящее время является одной из важнейших отраслей народного хозяйства...
Оценка эффективности инструментов коммуникационной политики: Внешние коммуникации - обмен информацией между организацией и её внешней средой...
Характеристика АТП и сварочно-жестяницкого участка: Транспорт в настоящее время является одной из важнейших отраслей народного...
Интересное:
Национальное богатство страны и его составляющие: для оценки элементов национального богатства используются...
Уполаживание и террасирование склонов: Если глубина оврага более 5 м необходимо устройство берм. Варианты использования оврагов для градостроительных целей...
Распространение рака на другие отдаленные от желудка органы: Характерных симптомов рака желудка не существует. Выраженные симптомы появляются, когда опухоль...
Дисциплины:
2019-07-12 | 252 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
-папулезной сыпи
-телеангиэктазий
+"кофейных" пятен
-витилиго
-розеолезной сыпи
Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться
-по ходу периферических нервов
-в спинномозговом канале по ходу корешков
-интракраниально по ходу черепных нервов
+на любом из указанных участков
Интракраниальный ангиоматоз при синдроме Штурге-Вебера поражает
-вещество мозга
-твердую оболочку
+мягкую оболочку
-одинаково часто все перечисленные структуры
Для подтверждения интракраниального поражения при энцефалотригеминальном ангиоматозе наиболее информативно
-электроэнцефалография
-пневмоэнцефалография
-реоэнцефалография
-рентгенокраниография
-транскраниальную допплерография
+КТ
+МРТ
Тип наследования атаксии-телеангиэктазии (синдром Луи-Бар) характеризуется как
-аутосомно-доминантный
+аутосомно-рецессивный
-рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
-все перечисленное
Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением
-цереброспинальных пирамидных путей
-мотонейронов передних рогов спинного мозга
-периферического двигательного нейрона
-всего перечисленного
+ничего из перечисленного
Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана наследуется
-по аутосомно-доминантному типу
+по аутосомно-рецессивному типу
-по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)
-по доминантному типу, связанному с поло
Изменение контура ног по типу "опрокинутой бутылки" обусловлено изменением массы мышц
+при наследственной моторно-сенсорной нейропатии Шарко-Мари-Тута I и II типа
-при гипертрофической невропатии Дежерина-Сотта
|
-при конечностно-поясных мышечных дистрофиях (в том числе Эрба-Рота)
-при прогрессирующей мышечной дистрофии Беккера-Киннера
-при спинальной амиотрофии Кугельберга–Веландер (III тип)
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия Шарко-Мари-Тута I и II типа обусловлена первичным поражением
-передних рогов спинного мозга
+периферических двигательных нервов
-мышц дистальных отделов конечностей
При наследственной моторно-сенсорной нейропатии Шарко-Мари-Тута I и II типа наблюдается
+дистальная амиотрофия конечностей
-проксимальная амиотрофия конечностей
-амиотрофия туловища
-псевдогипертрофия икроножных мышц
Прогрессирующая мышечная дистрофия формы Ландузи-Дежерина наследуется
+по аутосомно-доминантному типу
-по аутосомно-рецессивному типу
-по рецессивному типу, сцепленному с полом (через Х-хромосому)
-по всему перечисленному
Наиболее выраженное повышение уровня КФК в крови характерно для
+прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна
-прогрессирующей мышечной дистрофии Беккера-Киннера
-прогрессирующей мышечной дистрофии Ландузи-Дежерина
-все перечисленное
Тип наследования при миотонии Томсена характеризуется как
+аутосомно-доминантный
-аутосомно-рецессивный
-сцепленный с полом (через Х-хромосому)
При миотонической дистрофии Куршмана-Штейнерта-Баттена преобладает слабость мышц
+головы и шеи
-проксимальных отделов конечностей
+дистальных отделов конечностей
Какие из наследственных заболеваний нервной системы можно отнести к, так называемым, болезням «экспансии» нуклеотидных триплетов с присущим им феноменом антиципатии
+миотоническая дистрофия Куршмана-Штейнерта-Баттена
-семейная спастическая параплегия Шрюмпеля
+спиноцеребеллярные атаксии
+атаксия Фридрейха
Приступ пароксизмальной миоплегии при гипокалиемической форме болезни Вестфаля-Шахновича обычно возникает
|
-во время тяжелой физической нагрузки
-сразу после тяжелой физической нагрузки
-в состоянии полного покоя днем
+г) во время ночного сна, утром
-во всех перечисленных состояниях
Приступ миоплегии при гиперкалиемической (болезнь Гармсторпа) и нормокалиемической форме возникает
-во время тяжелой физической нагрузки
+во время отдыха после физической нагрузки
+в состоянии покоя днем
-во время ночного сна
Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса наследуется по
+по аутосомно-доминантному типу
-по аутосомно-рецессивному типу
+чаще по рецессивному типу, сцепленному с полом (через Х-хромосому)
-по всему перечисленному
|
|
Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...
Таксономические единицы (категории) растений: Каждая система классификации состоит из определённых соподчиненных друг другу...
Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...
Историки об Елизавете Петровне: Елизавета попала между двумя встречными культурными течениями, воспитывалась среди новых европейских веяний и преданий...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!