Итоговая работа по биологии №2

Итоговая работа по биологии №2

 

Виды взаимодействия аллельных генов.

При взаимодействии аллельных генов возможны разные варианты проявления признака. Если аллели находятся в гомозиготном состоянии, то развивается соответствующий аллелю вариант признака. В случае гетерозиготности развитие признака будет зависеть от конкретного вида взаимодействия аллельных генов.

Полное доминирование

Это такой вид взаимодействия аллельных генов, при котором проявление одного из аллелей (А) не зависит от наличия в генотипе особи другого аллеля (А1) и гетерозиготы АА1 фенотипически не отличаются от гомозигот по данному аллелю (АА).

В гетерозиготном генотипе АА1 аллель А является доминантным. Присутствие аллеля А1 никак фенотипически не проявляется, поэтому он выступает как рецессивный.

Неполное доминирование

Отмечается в случаях, когда фенотип гетерозигот СС1 отличается от фенотипа гомозигот СС и С1С1 промежуточной степенью проявления признака, т. е. аллель, отвечающий за формирование нормального признака, находясь в двойной дозе у гомозиготы СС, проявляется сильнее, чем в одинарной дозе у гетерозиготы СС 1. Возможные при этом генотипы различаются экспрессивностью, т. е. степенью выраженности признака.

Кодоминирование

Это такой тип взаимодействия аллельных генов, при котором каждый из аллелей проявляет свое действие. В результате формируется промежуточный вариант признака, новый по сравненю с вариантами, формируемыми каждым аллелем по отдельности.

Межаллельная комплементация

Это редкий вид взаимодействия аллельных генов, при котором у организма, гетерозиготного по двум мутантным аллелям гена М(М1М11), возможно формирование нормального признака М. Например, ген М отвечает за синтез белка, имеющего четвертичную структуру и состоящего из нескольких одинаковых полипептидных цепей. Мутантный аллель Ml вызывает синтез измененного пептида Ml, а мутантный аллель М11 определяет синтез другой, но тоже ненормальной полипептидной цепи. Взаимодействие таких измененных пептидов и компенсация измененные участков при формировании четвертичной Неаллельные гены

Неаллельные гены — это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие неодинаковые белки.

 

Экспрессия генов в процессе биосинтеза белка. Регуляция экспрессии генов у прокариот и эукариот.

Экспрессия генов — это процесс, в ходе которого наследственная информация от гена (последовательности нуклеотидов ДНК) преобразуется в функциональный продукт — РНК или белок. Экспрессия генов может регулироваться на всех стадиях процесса: и во время транскрипции, и во времятрансляции, и на стадии посттрансляционных модификаций белков.

Регуляция экспрессии генов позволяет клеткам контролировать собственную структуру и функцию и является основой дифференцировки клеток, морфогенеза и адаптации. Экспрессия генов является субстратом для эволюционных изменений, так как контроль за временем, местом и количественными характеристиками экспрессии одного гена может иметь влияние на функции других генов в целом организме.

Тонкое строение хромосом.

Химический анализ структуры хромосом показал наличие в них двух основных компонентов: дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и белков типа гистонов и протомите (в половых клетках). Исследования тонкой субмоле­кулярной структуры хромосом привели ученых к выводу, что каждая хроматида содержит одну нить — хромонему. Каждая хромонема состоит из одной молекулы ДНК. Структурной основой хроматиды является тяж белковой природы. Хромонема уложена в хроматиде в форму, близкую к спирали. Доказательства этого предположения были получены, в частности, при изучении мель­чайших обменных частиц сестринских хроматид, которые распо­лагались поперек хромосомы.

Кариотип

.

При анализе наборов хромосом в клетках разных видов были выявлены различия по числу хромосом или их строению либо те и другие одновременно. Совокупность количественных и струк­турных особенностей диплоидного набора хромосом вида полу­чила название кариотипа

. По определению С. Г. Навашина, кариотип

— это структура — своеобразная формула вида. В кариотипе заложена генетическая информация особи, изменения кото­рой влекут за собой изменения признаков и функций организма данной особи или ее потомства. Поэтому так важно знать осо­бенности нормального строения хромосом, чтобы при возмож­ности суметь выявить изменения в кариотипе.

ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН

участки хроматина, определяющие различие интерфазных ядер у особей разных полов, связанные сособенностями структуры или функционирования половых хромосом. Различают Y-П. х. (Y-хроматин) и Х-П.х. (Х-хроматин). Y-xpоматин — структурный гетерохроматин Y-хромосомы человека, выявляющийся винтерфазном ядре с помощью флюорохромов в ультрафиолетовом свете. Х- хроматин, или тельце Барра,—интенсивно красящаяся основными красителями структура (0,7—1,2 мкм), находящаяся в ядрах разныхтипов клеток самок, образован в норме одной из двух половых хромосом гомогаметпого пола. Этахромосома спирализована и вследствие этого неактивна. При наличии большего числа Х-хромосом такойинактивации подвергаются все, кроме одной Х-хромосомы. Поэтому кол-во телец П. х. на единицу меньшечисла Х-хромосом и служит диагностич. признаком при определении их кол-ва. Подобный механизмобразования П. х. имеется у большинства млекопитающих.

 

Итоговая работа по биологии №2