Понятие об объективной информации о лекарственных средствах. Типы информации о лекарственных средствах, значение объективной информации о лекарственных средствах для рациональной фармакотерапии.

Объективная информация о лекарственных средствах - это информация, которая основана на строго доказанных научных фактах и предоставлена финансово-независимыми от фирм-производителей лекарственных средств организациями или источниками. Эта информация может быть заключена в любой форме: статьи, литературного обзора, монографии, справочника по лекарственным препаратам. Таким образом, объективная информация о лекарственных средствах - это не коммерческая информация. Почему же информация фирм-производителей может быть заведомо предвзятой? Главная цель производителей - продать лекарственный препарат, чтобы оправдать расходы на его создание и производство.

Лекарство для них является прежде всего специфическим товаром. Поэтому в. информации производителей могут в выгодном свете подаваться достоинства препарата и замалчиваться недостатки. Уважающие себя фирмы в рекламных проспектах приводят • данные по сравнительному анализу своего препарата с современным средством выбора:, для лечения соответствующего заболевания, данные о побочном действии,| предостережения, противопоказания, список литературы.

Если Вы хотите получить объективную информацию о лекарственных средствах,
правильно выберите источник информации.

Типы лекарственной информации можно классифицировать следующим образом: официальная (инструкция по применению); первичная (первоисточники); вторичная и третичная литература; анализ историй болезни, рекламная информация, неопубликованные сведения.

Официальная информация определяет эффективность и безопасность препаратов, обеспечивает руководством по его применению. Но эта информация по природе своей консервативна. Она не содержит современных и сравнительных сведений о препарате. Оптимальным источником информации является первичная литература. Первичная литература - это статьи в научной периодической печати. Если исследование выполнено корректно, в соответствии с требованиями GCP (надлежащей клинической практики), то это ценный источник информации. Конечно, изучение первоисточников требует времени, ресурсов и недоступно широкому кругу медицинских работников.

Вторичная и третичная литература - это тезисы статей, литературные обзоры, справочники по лекарственным препаратам и т. п. Эта литература более доступна и удобна для использования. Но чтобы оценить объективность подобной информации необходимо знать, как проходил процесс ее разработки и создания.

В поисках ответа на клиническую проблему врач может пользоваться разными источниками информации и получать разнообразные, порой взаимоисключающие факты и рекомендации. Важным принципом для врача является критический анализ информации, который можно сформулировать следующим образом: «вес» каждого факта тем больше, чем строже научная методика исследования, в ходе которого факты получены. «Золотым стандартом» считаются рандомизированные контролируемые исследования. Таким образом, научно обоснованная информация - это информация, полученная и тщательно проверенная в ходе рандомизированных контролируемых исследований.

Еще одна цель проекта «РФМ» - создать современную, объективную, клинически обоснованную базу данных по лекарственным препаратам в России. Эта цель осуществляется Фармакопеей США и «Фармединфо» - Российским центром фармацевтической и медико-технической информации путем перевода и адаптации первого тома Фармакопеи США (USPDI), адресованного специалистам здравоохранения. Этот проект осуществляется поэтапно.

К настоящему времени опубликованы два выпуска: вып. Т.: «Лекарственные средства, действующие на центральную нервную

систему»; вып. 2.-. «Лекарственные средства, действующие на сердечно-сосудистую систему»