Типы сооружений для обработки осадков: Септиками называются сооружения, в которых одновременно происходят осветление сточной жидкости...
Эмиссия газов от очистных сооружений канализации: В последние годы внимание мирового сообщества сосредоточено на экологических проблемах...
Топ:
Теоретическая значимость работы: Описание теоретической значимости (ценности) результатов исследования должно присутствовать во введении...
Техника безопасности при работе на пароконвектомате: К обслуживанию пароконвектомата допускаются лица, прошедшие технический минимум по эксплуатации оборудования...
Характеристика АТП и сварочно-жестяницкого участка: Транспорт в настоящее время является одной из важнейших отраслей народного хозяйства...
Интересное:
Искусственное повышение поверхности территории: Варианты искусственного повышения поверхности территории необходимо выбирать на основе анализа следующих характеристик защищаемой территории...
Мероприятия для защиты от морозного пучения грунтов: Инженерная защита от морозного (криогенного) пучения грунтов необходима для легких малоэтажных зданий и других сооружений...
Как мы говорим и как мы слушаем: общение можно сравнить с огромным зонтиком, под которым скрыто все...
Дисциплины:
 2017-10-11 |
 190 |
из
5.00
|
Заказать работу |
|
|
|
|
СБОРНИК ТЕСТОВ
для самостоятельной работы учащихся
по учебным дисциплинам
«Медицинская генетика», «Основы медицинской генетики»
Составитель: Судас Елена Ивановна, преподаватель медицинской генетики, высшая квалификационная категория по специальности «Преподаватель»
Рассмотрено на заседании цикловой комиссии общемедицинских дисциплин
Протокол № от «» 2012г.
Председатель цикловой комиссии
Тема: «Биохимические основы наследственности»
1. Укажите состав нуклеотида ДНК:
а) аминокислота г) остаток фосфорной кислоты
б) дезоксирибоза д) остаток азотной кислоты
в) рибозае)азотистое основание
2. Укажите состав нуклеотида РНК:
а) аминокислота г) остаток фосфорной кислоты
б) дезоксирибоза д) азотистое основание
в) рибоза е) остаток азотистой кислоты
3. Укажите азотистые основания, входящие в состав нуклеотидов ДНК:
а) цитозин г) аденозин
б) урацил д) аденин
в) гуанин е) тимин
4. Укажите азотистые основания, входящие в состав нуклеотидов РНК:
а) аденин г) тимин
б) гуанин д) урацил
в) цитозин е) аденозин
5. Укажите азотистые основания комплементарные аденину:
а) аденин г) тимин
б) гуанин д) урацил
в) цитозин е) аденозин
6. Укажите азотистое основание комплементарное цитозину:
а) аденин г) тимин
б) гуанин д) урацил
в) цитозин е) аденозин
7. Укажите азотистое основание комплементарное гуанину:
а) аденин г) тимин
б) гуанин д) урацил
в) цитозин е) аденозин
8. Укажите азотистое основание комплементарное тимину:
а) аденин г) тимин
б) гуанин д) урацил
в) цитозин е) аденозин
9. Выберите правильное определение комплементарности:
а) самоудвоение ДНК
|
|
б) соответствие А-Г, Т-Ц
в) соответствие А-Т, Г-Ц
г) построение на молекуле ДНК молекулы и-РНК
10. Укажите правильное определение репликации:
а) самоудвоение РНК
б) самоудвоение ДНК
в) соответствие А-Т, Г-Ц
11. Укажите вид связи, удерживающей комплементарные пары нуклеотидов двойной цепи ДНК:
а) ковалентные
б) водородные
в) пептидные
г) фосфодиэфирные
12. Укажите, чем соединяются азотистые основания:
а) белками
б) водородными связями
в) пептидными связями
г) остатками фосфорной кислоты
13. Выберите правильное соответствие правила Чаргаффа:
а) [А] = [Т]; [Г] = [Ц]; [А + Г] = [Т + Ц]
б) [А] = [Г]; [Т] = [Ц]; [А + Т] = [Г + Ц]
в) [А] = [Т]; [Г] = [У]; [А + У] = [Т + Г]
14. Укажите инициирующий кодон РНК:
а) УАА г) АУГ
б) УАЦ д) УГЦ
в) УАГ е) АЦУ
15. Укажите кодоны-терминаторы РНК:
а) УАА г) УГА
б) УАЦ д) УАГ
в) УГЦ е) УЦА
16. Укажите последовательно стадии трансляции:
а) репликация ДНК г) инициация
б) транскрипция д) терминация
в) элонгация е) подготовительная
17. Выберите этапы биосинтеза белка:
а) подготовительный г) кислородный
б) репликации ДНК д) безкислородный
в) транскрипции е) трансляции
18. Назовите фамилию ученого, открывшего нуклеин:
а) Гриффит
б) Уотсон
в) Мишер
19. Назовите ученых, создавших пространственную модель молекулы ДНК:
а) Уотсон и Крик
б) Эвери и Гриффит
в) Мишер и Гертвиг
20. Укажите процесс, отображающий репликацию:
а) на триплете АГТ строится триплет ТАЦ
б) на триплете АТЦ строится триплет ГУЦ
в) на триплете АГА строится триплет ТЦТ
г) на триплете ТАА строится триплет УГА
д) на триплете ЦЦА строится триплет ГГА
21. Выберите соответствие. Укажите процесс и последовательность стадий.
СтадияФерментПроцесс
1) инициация А) хеликаза а) достраивание недостающих нуклеотидов
2) терминация Б) ДНК-полимераза б) раскручивание нитей ДНК, образование
репликативной вилки
3) элонгация В) лигаза в) соединение полинуклеотидных участков
ДНК
|
|
22. Заполните таблицу «Сходства и различия ДНК и РНК»
| ДНК | РНК | |
| Азотистые основания | ||
| Углеводная часть | ||
| Остаток фосфорной кислоты | ||
| Количество полинуклеотидных цепей | ||
| Способность к самоудвоению | ||
| Расположение в клетке | ||
| Функции |
23. Определите процентное содержание всех нуклеотидов, входящих в ДНК, если содержание гуанина 19,9%.
24. Определите процентное содержание всех нуклеотидов, входящих в ДНК, если содержание аденина 30,9 %.
Тема: «Изменчивость»
1. Дайте определение «Экспрессивность гена – это:
а) вид взаимодействия генов
б) полное подавление действия одного гена другим геном
в) неполное подавление действия одного гена другим геном
г) степень фенотипического проявления гена
д) частота фенотипического проявления гена
2. Дайте определение «Пенетрантность гена – это:
а) вид взаимодействия генов
б) полное подавление действия одного гена другим геном
в) неполное подавление действия одного гена другим геном
г) степень фенотипического проявления гена
д) частота фенотипического проявления гена
3. Дайте определение «Генокопия – это:
а) вид взаимодействия генов
б) полное подавление действия одного гена другим геном
в) явление, когда признак изменяется под действием среды и копирует признак другого организма
г) степень фенотипического проявления гена
д) одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов
4. Дайте определение «Фенокопии – это:
а) вид взаимодействия генов
б) полное подавление действия одного гена другим геном
в) явление, когда признак изменяется под действием среды и копирует признак другого организма
г) степень фенотипического проявления гена
д) частота фенотипического проявления гена
5. Укажите виды, относящиеся к ненаследственной изменчивости:
а) модификации
б) комбинативная изменчивость
в) морфозы
г) фенокопии
д) мутации
6. Дайте определение «Норма реакции – это:
а) вид взаимодействия генов
б) границы модификационной изменчивости
в) явление, когда признак изменяется под действием среды и копирует признак другого генотипа
г) степень фенотипического проявления гена
д) частота фенотипического проявления гена
7. Укажите виды, относящиеся к наследственной изменчивости:
|
|
а) модификации
б) комбинативная изменчивость
в) морфозы
г) фенокопии
д) мутации
8. Укажите свойства модификаций:
а) носят приспособительный характер
б) наследуются
в) не наследуются
г) носят индивидуальный характер
д) носят групповой характер
9. Укажите, чем обусловлена комбинативная изменчивость:
а) мутациями
б) перекомбинацией генов при кроссинговере
в) независимым расхождением хромосом и хроматид при мейозе
г) действием факторов среды
д) случайным сочетанием гамет при оплодотворении
10. Укажите классификацию мутагенных факторов:
а) физические
б) экологические
в) химические
г) антропогенные
д) биологические
11. Укажите, что могут вызывать физические мутагены:
а) нарушение структуры генов и хромосом
б) замену азотистых оснований их аналогами
в) разрывы нитей веретена деления
г) встраивание своей ДНК в ДНК клеток хозяина
д) нарушение синтеза аминокислот
12. Укажите, что могут вызывать биологические мутагены:
а) нарушения структуры генов и хромосом
б) полиплоидию
в) анеуплоидию
г) разрывы нитей веретена деления
д) встраивание своей ДНК в ДНК клеток хозяина
13. Укажите, что могут вызывать химические мутагены:
а) нарушение структуры генов и хромосом
б) замену азотистых оснований их аналогами
в) разрывы нитей веретена деления
г) встраивание своей ДНК в ДНК клеток хозяина
д) нарушение синтеза аминокислот
14. Укажите факторы, относящиеся к химическим мутагенам:
а) ионизирующие излучения
б) некоторые природные органические и неорганические соединения
в) вирусы
г) продукты метаболизма паразитов
д) некоторые лекарства
15. Укажите факторы, относящиеся к физическим мутагенам:
а) ионизирующие излучения
б) природные органические и неорганические вещества
в) вирусы
г) продукты метаболизма паразитов
д) температура
16. Укажите факторы, относящиеся к биологическим мутагенам:
а) ионизирующие излучения
б) природные органические и неорганические вещества
в) вирусы
г) продукты метаболизма паразитов
д) температура
|
|
17. Укажите свойства мутаций:
а) носят приспособительный характер
б) наследуются
в) не наследуются
г) являются материалом для естественного отбора
д) возникают внезапно
18. Укажите виды мутаций по вызвавшим их причинам:
а) соматические
б) спонтанные
в) генеративные
г) индуцированные
д) геномные
19. Укажите виды мутаций по исходу для организма:
а) соматические
б) нейтральные
в) полулетальные
г) индуцированные
д) летальные
20. Укажите виды мутаций по мутировавшим клеткам:
а) соматические
б) спонтанные
в) генеративные
г) индуцированные
д) генные
21. Укажите виды мутаций по изменению генетического материала:
а) соматические
б) геномные
в) генеративные
г) генные
д) хромосомные
22. Укажите виды хромосомных мутаций:
а) делеции
б) трисомии
в) дупликации
г) инверсии
д) транслокации
23. Укажите виды геномных мутаций:
а) полиплоидия
б) делеция
в) дупликация
г) анеуплоидия
д) гаплоидия
24. Укажите, чем обусловлены хромосомные мутации:
а) изменением порядка нуклеотидов в молекуле ДНК
б) выпадением или вставкой нуклеотидов в молекуле ДНК
в) кратным увеличением числа хромосом
г) изменением числа хромосом
д) изменением структуры хромосом
25. Укажите, чем обусловлены геномные мутации:
а) нерасхождением хромосом и хроматид в анафазу митоза или мейоза
б) нарушением процесса кроссинговера
в) разрушением нитей веретена деления
г) изменением структуры хромосом
д) выпадением нуклеотидов в ДНК
26. Укажите, чем обусловлены генные мутации:
а) изменением порядка нуклеотидов в молекуле ДНК
б) выпадением или вставкой нуклеотидов в молекуле ДНК
в) кратным увеличением числа хромосом
г) некратным увеличением числа хромосом
д) изменением структуры хромосом
27. Укажите характерные признаки соматических мутаций:
а) происходят в половых клетках
б) происходят в соматических клетках
в) проявляются фенотипически у самой особи
г) передаются по наследству
д) затрагивают часть клеток
28. Укажите характерные признаки генеративных мутаций:
а) происходят в половых клетках
б) происходят в соматических клетках
в) проявляются фенотипически у самой особи
г) передаются по наследству
д) затрагивают часть клеток
29. Выберите примеры генеративных мутаций у человека:
а) фенилкетонурия
б) синдром Дауна
в) злокачественные опухоли
г) галактоземия
д) разный цвет глаз
30. Выберите примеры соматических мутаций у человека:
а) фенилкетонурия
б) синдром Дауна
в) злокачественные опухоли
г) разный цвет глаз
д) родимые пятна
31. Выберите примеры полулетальных мутаций у человека:
а) фенилкетонурия
б) синдром Дауна
в) разный цвет глаз
|
|
г) гемофилия
д) синдром Клайнфельтера
32. Выберите примеры нейтральных мутаций у человека:
а) фенилкетонурия
б) полидактилия
в) разный цвет глаз
г) гипертрихоз ушных раковин
д) гемофилия
33. Выберите примеры геномных мутаций у человека – это:
а) синдром Дауна
б) синдром Патау
в) синдром «кошачьего крика»
г) синдром Клайнфельтера
д) синдром Шерешевского-Тернера
34. Выберите примеры генных мутаций у человека:
а) галактоземия
б) синдром Патау
в) алкаптонурия
г) альбинизм
д) синдром Шерешевского-Тернера
35. Выберите правильное утверждение «Полиплоидия – это:
а) некратное гаплоидному увеличение числа хромосом
б) кратное гаплоидному увеличение числа хромосом
в) кратное гаплоидному уменьшение числа хромосом
г) одинарный набор хромосом
д) отсутствие одной хромосомы
36. Выберите правильное утверждение «Гаплоидия – это:
а) некратное гаплоидному увеличение числа хромосом
б) кратное гаплоидному увеличение числа хромосом
в) некратное гаплоидному уменьшение числа хромосом
г) одинарный набор хромосом
д) отсутствие одной хромосомы
37. Выберите правильное утверждение «Анеуплоидия – это:
а) некратное гаплоидному уменьшение числа хромосом
б) некратное гаплоидному увеличение числа хромосом
в) кратное гаплоидному увеличение числа хромосом
г) одинарный набор хромосом
д) отсутствие одной хромосомы
38. Укажите виды анеуплоидий:
а) полиплоидия
б) трисомия
в) моносомия
г) дупликация
д) нулисомия
39. Укажите примеры геномных мутаций у человека – это:
а) синдром Дауна
б) синдром Патау
в) синдром «кошачьего крика»
г) синдром Клайнфельтера
д) синдром Шерешевского-Тернера
40. Укажите примеры генных мутаций у человека:
а) синдром Дауна
б) фенилкетонурия
в) синдром «кошачьего крика»
г) гемофилия
д) серповидно-клеточная анемия
41. Укажите пиды хромосомных мутаций:
а) делеции
б) трисомии
в) дупликации
г) инверсии
д) транслокации
42. Выберите правильное утверждение «Дупликации – это:
а) поворот участка хромосомы на 180º
б) удвоение участка хромосомы
в) нехватка терминального участка хромосомы
г) нехватка среднего участка хромосомы
д) обмен участками негомологичных хромосом
43. Выберите правильное утверждение «Делеция – это:
а) поворот участка хромосомы на 180º
б) удвоение участка хромосомы
в) уменьшение числа хромосом
г) нехватка среднего участка хромосомы
д) обмен участками негомологичных хромосом
44. Выберите правильное утверждение «Дефишенси – это:
а) поворот участка хромосомы на 180º
б) удвоение участка хромосомы
в) нехватка терминального участка хромосомы
г) нехватка среднего участка хромосомы
д) обмен участками негомологичных хромосом
45. Выберите правильное утверждение «Инверсия – это:
а) поворот участка хромосомы на 180º
б) удвоение участка хромосомы
в) нехватка терминального участка хромосомы
г) нехватка среднего участка хромосомы
д) обмен участками негомологичных хромосом
46. Выберите правильное утверждение «Транслокации – это:
а) поворот участка хромосомы на 180º
б) удвоение участка хромосомы
в) нехватка терминального участка хромосомы
г) нехватка среднего участка хромосомы
д) обмен участками негомологичных хромосом
47. Укажите типы мутаций:
| Хромосома | Наименование перестройки |
| ABCDEFG | Норма |
| ABEFG | |
| ABCDE | |
| ABCDCDEFG | |
| ABEDCFG | |
| ABCDEMN |
Генетики человека»
1. Дайте определение «Пробанд – это:
а) больной, обратившийся к врачу
б) человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию
в) человек, с которого начинается обследование семьи и составление родословной
г) здоровый человек
д) человек, проводящий исследование семьи
е) человек, изучающий историю рода
2. Дайте определение «Сибсы – это:
а) все родственники пробанда
б) дяди пробанда
в) тети пробанда
г) родители пробанда
д) братья и сестры пробанда
е) бабушки и дедушки пробанда
3. Укажите последовательно этапы генеалогического анализа:
а) сбор данных о всех родственниках обследуемого
б) определение частот генов и генотипов в популяции
в) построение родословной
г) изучение роли среды в проявлении признака
д) изучение кариотипа
е) анализ родословной и выводы
4. Укажите возможные типы наследования признаков:
а) смешанный
б) аутосомно-рецессивный
в) аутосомно-доминантный
г) Х-сцепленный доминантный
д) Х-сцепленный рецессивный
е) голандрический
5. Выберите правильный ответ «Больные чаще рождаются в семьях с кровнородственными браками при типе наследования:
а) при всех типах
б) аутосомно-доминантном
в) аутосомно-рецессивном
г) Х-сцепленном рецессивном
д) Х-сцепленном доминантном
е) голандрическом
6. Укажите особенности аутосомно-доминантного типа наследования:
а) больные в каждом поколении
б) больные не в каждом поколении
в) больной ребенок у больных родителей
г) болеют в равной степени и мужчины и женщины
д) наследование по вертикали и горизонтали
е) вероятность наследования 50-100%
7. Укажите особенности аутосомно-рецессивного типа наследования:
а) больные в каждом поколении
б) больные не в каждом поколении
в) больной ребенок у здоровых родителей
г) болеют в равной степени и мужчины и женщины
д) наследование преимущественно по горизонтали
е) вероятность наследования чаще всего 25%
8. Укажите особенности Х-сцепленного доминантного типа наследования:
а) а) больные в каждом поколении
б) больные не в каждом поколении
в) больной ребенок у больных родителей
г) болеют в равной степени и мужчины и женщины
д) наследование по вертикали и горизонтали
е) отец передает признак всем своим дочерям
9. Укажите особенности Х-сцепленного рецессивного типа наследования:
а) больные в каждом поколении
б) больные не в каждом поколении
в) больной ребенок у здоровых родителей
г) болеют преимущественно мужчины
д) наследование по горизонтали
е) вероятность наследования признака 25% всех детей
10. Укажите особенности голандрического типа наследования:
а) больные в каждом поколении
б) больные не в каждом поколении
в) болеют только мужчины
г) болеют только женщины
д) у больного отца больны все его сыновья
е) у больного отца больны все его дочери
11. Установите соответствие:
Типы наследования:
А) аутосомно-рецессивный
Б) аутосомно-доминантный
В) Х-сцепленный доминантный
Г) Х-сцепленный рецессивный
Д) голандрический
Характерные особенности:
а) больные в каждом поколении
б) больные не в каждом поколении
в) больной ребенок у здоровых родителей
г) больной ребенок у больных родителей
д) наследование идет преимущественно по горизонтали
е) наследование идет по горизонтали и вертикали
ж) болеют в равной степени и мужчины и женщины
з) болеют преимущественно мужчины
и) болеют чаще женщины
к) болеют только женщины
л) болеют только мужчины
м) отец передает признак всем своим дочерям
н) отец передает признак всем своим сыновьям
о) здоровая мать-носитель передает признак своим сыновьям
п) вероятность наследования признака 50-100 %
р) вероятность наследования признака 25 %
с) вероятность наследования признака у мальчиков 100 %
т) вероятность наследования признака у девочек 100 %
ЛИТЕРАТУРА
Основная:
1. Заяц, Р.Г. Основы общей и медицинской генетики: учебное пособие / Р.Г.Заяц, И.В.Рачковская. – Минск: Вышэйшая школа, 1998. – 255 с.
2. Орехова, В.А. Медицинская генетика: учебное пособие / В.А.Орехова, Т.А.Лашковская, М.П.Шейбак. – Минск: Вышэйшая школа, 1997. – 123 с.
Дополнительная:
Интернет-ресурсы:
1. Генетика человека - Википедия - Режим доступа:ru.wikipedia.org
2. Генетика человека. Медицинская генетика. Клиническая генетика. – Режим доступа: eurolab. ua
3. Генетика человека. – Режим доступа: images.yandex.by
СБОРНИК ТЕСТОВ
для самостоятельной работы учащихся
по учебным дисциплинам
«Медицинская генетика», «Основы медицинской генетики»
Составитель: Судас Елена Ивановна, преподаватель медицинской генетики, высшая квалификационная категория по специальности «Преподаватель»
Рассмотрено на заседании цикловой комиссии общемедицинских дисциплин
Протокол № от «» 2012г.
Председатель цикловой комиссии
Тема: «Цитологические основы наследственности»
1. Укажите органоид клетки, образующий нити веретена деления:
а) комплекс Гольджи
б) клеточный центр
в) рибосома
г) эндоплазматическая сеть
д) митохондрия
2. Укажите органоид клетки, который синтезирует углеводы и липиды, транспортирует их в разные участки клетки:
а) митохондрия
б) лизосома
в) эндоплазматическая сеть
г) рибосома
д) клеточный центр
3. Укажите органоид клетки, синтезирующий энергию:
а) комплекс Гольджи
б) клеточный центр
в) митохондрии
г) эндоплазматическая сеть
д) рибосома
4. Укажите органоид клетки, синтезирующий белки:
а) митохондрии
б) лизосома
в) рибосома
г) клеточный центр
д) эндоплазматическая сеть
5. Укажите функцию митохондрий:
а) синтез белков
б) синтез липидов
в) синтез углеводов
г) синтез энергии
д) формирует нити веретена деления
6. Укажите функцию нитей веретена деления:
а) синтез липидов
б) синтез углеводов
в) синтез белков
г) синтез энергии
д) растягивают хромосомы во время деления клетки
7. Укажите, для каких клеток характерен мейоз:
а) половых в период их созревания
б) незрелых половых
в) соматических
г) всех клеток тела
д) всех клеток тела кроме половых
8. Укажите, для каких клеток характерен митоз:
а) половых в период созревания
б) соматических
в) незрелых половых
г) всех клеток тела
д) всех клеток тела кроме половых
9. Выберите правильную последовательность фаз митоза:
а) метафаза, профаза, телофаза, анафаза
б) профаза, анафаза, телофаза, метафаза
в) телофаза, метафаза, анафаза, профаза
г) профаза, метафаза, анафаза, телофаза
д) анафаза, телофаза, профаза, метафаза
10. Выберите правильную последовательность фаз мейоза II:
а) метафаза, профаза, телофаза, анафаза, интерфаза
б) интерфаза, профаза, метафаза, анафаза, телофаза
в) профаза, метафаза, анафаза, интерфаза, телофаза
г) профаза, метафаза, анафаза, телофаза
д) анафаза, телофаза, профаза, метафаза
11. Укажите фазу деления, в которой происходит кроссинговер хромосом:
а) профаза митоза
б) профаза II мейоза
в) профаза I мейоза
г) метафаза митоза
д) телофаза II мейоза
12. Укажите фазу деления, в которой происходит конъюгация хромосом:
а) профаза митоза
б) профаза I мейоза
в) профаза II мейоза
г) метафаза митоза
д) телофаза II мейоза
13. Укажите, какие клетки образуются в результате мейоза:
а) копии материнской
б) копии материнской, похожие между собой
в) отличающиеся от материнской клетки по числу хромосом
г) отличающиеся от материнской по составу хромосом
д) отличающиеся от материнской по числу и составу хромосом
14. Укажите, какие клетки образуются в результате митоза:
а) копии материнской, похожие между собой
б) отличающиеся от материнской набором хромосом
в) отличающиеся от материнской по составу хромосом
г) отличающиеся от материнской по числу и составу хромосом
д) копии материнской
15. Определите, сколько хромосом образуется в одной дочерней клетке после 1) митоза; 2) мейоза, если исходная клетка обезьяны содержит 48 хромосом:
а) 24
б) 48
в) 96
г) 12
д) 144
16. Определите, сколько хромосом образуется в одной дочерней клетке после 1) митоза; 2) мейоза, если исходная клетка мухи дрозофилы содержит 8 хромосом:
а) 8
б) 16
в) 4
г) 32
д) 40
17. Определите, сколько хромосом содержится в одной клетке 1) мышц;
2) сперматозоида, если в исходной клетке кошки 38 хромосом:
а) 38
б) 76
в) 19
г) 114
д) 152
18. Определите, сколько хромосом содержится в одной клетке 1) мышц;
2) сперматозоида, если в исходной клетке курицы 78 хромосом:
а) 78
б) 39
в) 156
г) 26
д) 234
19. Перечислите поочередно периоды сперматогенеза:
а) размножение
б) созревание
в) рост
г) формирование
д) оплодотворение
20. Укажите количество клеток, образующихся в процессе овогенеза из одной исходной клетки:
а) 4 яйцеклетки
б) 1 яйцеклетка и 3 полярных тельца
в) 3 яйцеклетки и 3 полярных тельца
г) 3 яйцеклетки и 1 полярное тельце
д) 4 сперматозоида
21. Укажите стадии овогенеза, протекающие внутриутробно:
а) созревание
б) рост
в) размножение
г) оплодотворение
д) формирование
22. Назовите стадию сперматогенеза, во время которой происходит образование гаплоидных клеток из диплоидных:
а) стадия роста
б) стадия формирования
в) стадия размножения
г) стадия созревания
д) стадия оплодотворения
23. Закончите формулу оплодотворения (22 аут. + Х ∙ 22 аут. + Y), укажите пол:
а) 44 аут. + ХY
б) 22 аут. + ХY
в) 44 аут. + Х
24. Перечислите поочередно периоды овогенеза:
а) рост
б) размножение
в) созревание
г) формирование
д) оплодотворение
25. Укажите количество клеток, образующихся в процессе сперматогенеза из одной исходной клетки:
а) 3 сперматозоида и 3 полярных тельца
б) 4 сперматозоида и 4 полярных тельца
в) 4 сперматозоида
г) 1 яйцеклетка и 3 полярных тельца
д) 4 яйцеклетки
26. Укажите способ деления клеток в периоде размножения при гаметогенезе:
а) митоз
б) мейоз
в) амитоз
г) фрагментация
д) почкование
27. Назовите стадию овогенеза, во время которой происходит образование гаплоидных клеток из диплоидных:
а) стадия размножения
б) стадия формирования
в) стадия роста
г) стадия созревания
д) стадия оплодотворения
28. Закончите формулу оплодотворения (22 аут. + X ∙ 22 аут. + Х), укажите пол:
а) 22 аут. + ХХ
б) 44 аут. + Х
в) 44 аут. + ХХ
|
|
|
Автоматическое растормаживание колес: Тормозные устройства колес предназначены для уменьшения длины пробега и улучшения маневрирования ВС при...
Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...
Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначенные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...
Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!