Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...
Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...
Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...
Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...
Топ:
Отражение на счетах бухгалтерского учета процесса приобретения: Процесс заготовления представляет систему экономических событий, включающих приобретение организацией у поставщиков сырья...
Особенности труда и отдыха в условиях низких температур: К работам при низких температурах на открытом воздухе и в не отапливаемых помещениях допускаются лица не моложе 18 лет, прошедшие...
Определение места расположения распределительного центра: Фирма реализует продукцию на рынках сбыта и имеет постоянных поставщиков в разных регионах. Увеличение объема продаж...
Интересное:
Подходы к решению темы фильма: Существует три основных типа исторического фильма, имеющих между собой много общего...
Искусственное повышение поверхности территории: Варианты искусственного повышения поверхности территории необходимо выбирать на основе анализа следующих характеристик защищаемой территории...
Как мы говорим и как мы слушаем: общение можно сравнить с огромным зонтиком, под которым скрыто все...
Дисциплины:
 2017-10-11 |
 148 |
из
5.00
|
Заказать работу |
1. Закончите фразу «Аутосомы – это:
а) хромосомы мужского организма
б) хромосомы женского организма
в) хромосомы соматических клеток
г) хромосомы половых клеток
д) хромосомы одинаковые у мужского и женского организма
2. Закончите фразу «Половые хромосомы – это:
а) хромосомы мужского организма
б) хромосомы женского организма
в) хромосомы, разные у женского и мужского организмов
г) хромосомы одинаковые у женского и мужского организмов
д) хромосомы половых клеток
3. Укажите, какой пол у человека является гетерогамным:
а) только мужской
б) только женский
в) мужской и женский
г) в одних случаях – мужской, в других – женский
4. Укажите, кто определяет пол ребенка при рождении:
а) мать
б) отец
в) оба родителя
г) ребенок
5. Укажите хромосомный набор половых клеток женщины:
а) две Х-хромосомы
б) 22 аутосомы и одну Х-хромосому
в) 22 аутосомы и одну У-хромосому
г) 44 аутосомы и одну Х-хромосому
д) 44 аутосомы и две Х-хромосомы
6. Укажите хромосомный набор половых клеток мужчины:
а) 22 аутосомы и одну Х-хромосому
б) 22 аутосомы и одну У-хромосому
в) 44 аутосомы и одну Х-хромосому
г) 44 аутосомы и одну У-хромосому
д) 44 аутосомы, одну -хромосому и одну У-хромосому
7. Укажите локализацию генов, определяющих развитие доминантных признаков, сцепленных с полом:
а) аутосомы мужского орагнизма
б) аутосомы женского организма
в) гомологичные участки Х- и У-хромосом
г) негомологичные участки Х-хромосомы
д) негомологичные участки У-хромосомы
8. Укажите локализацию генов, определяющих развитие рецессивных признаков, сцепленных с полом:
а) аутосомы мужского орагнизма
б) аутосомы женского организма
в) гомологичные участки Х- и У-хромосом
г) негомологичные участки Х-хромосомы
д) негомологичные участки У-хромосомы
9. Укажите локализацию генов, определяющих развитие голандрических признаков:
а) аутосомы мужского организма
б) аутосомы женского организма
в) гомологичные участки Х- и У-хромосом
г) негомологичные участки Х-хромосомы
д) негомологичные участки У-хромосомы
10. Укажите характерные черты доминантных признаков, сцепленных с полом:
а) проявляются фенотипически только у женских особей
б) проявляются фенотипически только у мужских особей
в) проявляются фенотипически преимущественно у мужских особей
г) проявляются фенотипически преимущественно у женских особей
д) проявляются фенотипически у лиц обоих полов
11. Укажите характерные черты рецессивных признаков, сцепленных с полом:
а) проявляются фенотипически только у женских особей
б) проявляются фенотипически только у мужских особей
в) проявляются фенотипически преимущественно у мужских особей
г) проявляются фенотипически преимущественно у женских особей
д) проявляются фенотипически у лиц обоих полов
12. Укажите характерные черты голандрических признаков:
а) проявляются фенотипически только у женских особей
б) проявляются фенотипически только у мужских особей
в) проявляются фенотипически преимущественно у мужских особей
г) проявляются фенотипически преимущественно у женских особей
д) проявляются фенотипически у лиц обоих полов
13. Выберите примеры доминантных признаков, сцепленных с полом:
а) обволошенность средних фаланг пальцев
б) нормальный цвет эмали зубов и ее потемнение
в) нормальное развитие мышечной мускулатуры и ее атрофия
г) нормальное содержание фосфора в крови и гипофосфотемия
е) нормальное цветовое зрение и дальтонизм
14. Выберите примеры рецессивных признаков, сцепленных с полом:
а) нормальное свертывание крови и гемофилия
б) серповидноклеточная анемия
в) синдактилия
г) нормальное развитие мышечной мускулатуры и ее атрофия
д) ахондроплазия
е) ангидрозная эктодермальная дисплазия
15. Выберите примеры голандрических признаков:
а) обволошенность средних фаланг пальцев
б) нормальная свертываемость крови и гемофилия
в) ихтиоз
г) синдром «кошачьего крика»
д) агаммаглобулинемия
е) фенилкетонурия
16. Установите, являются ли мужчины – обладатели патологического Х-сцепленного доминантного гена больными:
а) да
б) нет
в) частично
17. Установите, являются ли женщины-носительницы патологического Х-сцепленного рецессивного гена здоровыми:
а) да
б) нет
в) частично
18. Установите, являются ли женщины - обладатели патологического Х-сцепленного доминантного гена больными:
а) да
б) нет
в) частично
19. Установите, являются ли мужчины - обладатели патологического Х-сцепленного рецессивного гена больными:
а) да
б) нет
в) частично
20. Укажите, как передаются признаки, неполно или частично сцепленные с полом:
а) только через Х-хромосому
б) только через У-хромосому
в) как с Х-хромосомой, так и с У-хромосомой
21. Укажите тип наследования мышечной дистрофии:
а) через доминантный ген, сцепленный с Х-хромосомой
б) через рецессивный ген, сцепленный с Х-хромосомой
в) через Y-хромосому
г) через аутосомы
22. Укажите тип наследования гемофилии:
а) через доминантный ген, сцепленный с Х-хромосомой
б) через рецессивный ген, сцепленный с Х-хромосомой
в) через Y-хромосому
г) через аутосомы
23. Укажите тип наследования гипофосфотемии:
а) через доминантный ген, сцепленный с Х-хромосомой
б) через рецессивный ген, сцепленный с Х-хромосомой
в) через Y-хромосому
г) через аутосомы
24. Укажите тип наследования гипертрихоза:
а) через доминантный ген, сцепленный с Х-хромосомой
б) через рецессивный ген, сцепленный с Х-хромосомой
в) через Y-хромосому
г) через аутосомы
25. Укажите тип наследования дальтонизма
а) через доминантный ген, сцепленный с Х-хромосомой
б) через рецессивный ген, сцепленный с Х-хромосомой
в) через Y-хромосому
г) через аутосомы
26. Определите вероятность в % рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке женщины-носителя и здорового мужчины:
а) 0
б) 5
в) 25
г) 50
д) 75
е) 100
27. Определите, вероятность в % рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке здоровой женщины и мужчины-гемофилика:
а) 0
б) 5
в) 25
г) 50
д) 75
е) 100
28. Определите вероятность в % рождения ребенка, страдающего дальтонизмом, в браке здоровой женщины и мужчины-дальтоника:
а) 0
б) 5
в) 25
г) 50
д) 75
е) 100
29. Определите вероятность в % рождения ребенка, страдающего гипоплазией эмали зубов в браке больного мужчины и здоровой женщины:
а) 0
б) 5
в) 25
г) 50
д) 75
е) 10
30. Выберите правильное суждение о наличии признака, если сращение фаланг пальцев, наличие перепонок характеризуется голандрическим наследованием. Нормальная женщина, у отца которой были перепонки, вышла замуж за мужчину, отец которого также имел перепонки.
а) все их дети будут здоровы
б) все их дети будут больны
в) сыновья будут здоровы, дочери больны
г) сыновья будут больны, дочери здоровы
д) половина сыновей и половина дочерей будут больными
Тема: «Изменчивость»
1. Дайте определение «Экспрессивность гена – это:
а) вид взаимодействия генов
б) полное подавление действия одного гена другим геном
в) неполное подавление действия одного гена другим геном
г) степень фенотипического проявления гена
д) частота фенотипического проявления гена
2. Дайте определение «Пенетрантность гена – это:
а) вид взаимодействия генов
б) полное подавление действия одного гена другим геном
в) неполное подавление действия одного гена другим геном
г) степень фенотипического проявления гена
д) частота фенотипического проявления гена
3. Дайте определение «Генокопия – это:
а) вид взаимодействия генов
б) полное подавление действия одного гена другим геном
в) явление, когда признак изменяется под действием среды и копирует признак другого организма
г) степень фенотипического проявления гена
д) одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов
4. Дайте определение «Фенокопии – это:
а) вид взаимодействия генов
б) полное подавление действия одного гена другим геном
в) явление, когда признак изменяется под действием среды и копирует признак другого организма
г) степень фенотипического проявления гена
д) частота фенотипического проявления гена
5. Укажите виды, относящиеся к ненаследственной изменчивости:
а) модификации
б) комбинативная изменчивость
в) морфозы
г) фенокопии
д) мутации
6. Дайте определение «Норма реакции – это:
а) вид взаимодействия генов
б) границы модификационной изменчивости
в) явление, когда признак изменяется под действием среды и копирует признак другого генотипа
г) степень фенотипического проявления гена
д) частота фенотипического проявления гена
7. Укажите виды, относящиеся к наследственной изменчивости:
а) модификации
б) комбинативная изменчивость
в) морфозы
г) фенокопии
д) мутации
8. Укажите свойства модификаций:
а) носят приспособительный характер
б) наследуются
в) не наследуются
г) носят индивидуальный характер
д) носят групповой характер
9. Укажите, чем обусловлена комбинативная изменчивость:
а) мутациями
б) перекомбинацией генов при кроссинговере
в) независимым расхождением хромосом и хроматид при мейозе
г) действием факторов среды
д) случайным сочетанием гамет при оплодотворении
10. Укажите классификацию мутагенных факторов:
а) физические
б) экологические
в) химические
г) антропогенные
д) биологические
11. Укажите, что могут вызывать физические мутагены:
а) нарушение структуры генов и хромосом
б) замену азотистых оснований их аналогами
в) разрывы нитей веретена деления
г) встраивание своей ДНК в ДНК клеток хозяина
д) нарушение синтеза аминокислот
12. Укажите, что могут вызывать биологические мутагены:
а) нарушения структуры генов и хромосом
б) полиплоидию
в) анеуплоидию
г) разрывы нитей веретена деления
д) встраивание своей ДНК в ДНК клеток хозяина
13. Укажите, что могут вызывать химические мутагены:
а) нарушение структуры генов и хромосом
б) замену азотистых оснований их аналогами
в) разрывы нитей веретена деления
г) встраивание своей ДНК в ДНК клеток хозяина
д) нарушение синтеза аминокислот
14. Укажите факторы, относящиеся к химическим мутагенам:
а) ионизирующие излучения
б) некоторые природные органические и неорганические соединения
в) вирусы
г) продукты метаболизма паразитов
д) некоторые лекарства
15. Укажите факторы, относящиеся к физическим мутагенам:
а) ионизирующие излучения
б) природные органические и неорганические вещества
в) вирусы
г) продукты метаболизма паразитов
д) температура
16. Укажите факторы, относящиеся к биологическим мутагенам:
а) ионизирующие излучения
б) природные органические и неорганические вещества
в) вирусы
г) продукты метаболизма паразитов
д) температура
17. Укажите свойства мутаций:
а) носят приспособительный характер
б) наследуются
в) не наследуются
г) являются материалом для естественного отбора
д) возникают внезапно
18. Укажите виды мутаций по вызвавшим их причинам:
а) соматические
б) спонтанные
в) генеративные
г) индуцированные
д) геномные
19. Укажите виды мутаций по исходу для организма:
а) соматические
б) нейтральные
в) полулетальные
г) индуцированные
д) летальные
20. Укажите виды мутаций по мутировавшим клеткам:
а) соматические
б) спонтанные
в) генеративные
г) индуцированные
д) генные
21. Укажите виды мутаций по изменению генетического материала:
а) соматические
б) геномные
в) генеративные
г) генные
д) хромосомные
22. Укажите виды хромосомных мутаций:
а) делеции
б) трисомии
в) дупликации
г) инверсии
д) транслокации
23. Укажите виды геномных мутаций:
а) полиплоидия
б) делеция
в) дупликация
г) анеуплоидия
д) гаплоидия
24. Укажите, чем обусловлены хромосомные мутации:
а) изменением порядка нуклеотидов в молекуле ДНК
б) выпадением или вставкой нуклеотидов в молекуле ДНК
в) кратным увеличением числа хромосом
г) изменением числа хромосом
д) изменением структуры хромосом
25. Укажите, чем обусловлены геномные мутации:
а) нерасхождением хромосом и хроматид в анафазу митоза или мейоза
б) нарушением процесса кроссинговера
в) разрушением нитей веретена деления
г) изменением структуры хромосом
д) выпадением нуклеотидов в ДНК
26. Укажите, чем обусловлены генные мутации:
а) изменением порядка нуклеотидов в молекуле ДНК
б) выпадением или вставкой нуклеотидов в молекуле ДНК
в) кратным увеличением числа хромосом
г) некратным увеличением числа хромосом
д) изменением структуры хромосом
27. Укажите характерные признаки соматических мутаций:
а) происходят в половых клетках
б) происходят в соматических клетках
в) проявляются фенотипически у самой особи
г) передаются по наследству
д) затрагивают часть клеток
28. Укажите характерные признаки генеративных мутаций:
а) происходят в половых клетках
б) происходят в соматических клетках
в) проявляются фенотипически у самой особи
г) передаются по наследству
д) затрагивают часть клеток
29. Выберите примеры генеративных мутаций у человека:
а) фенилкетонурия
б) синдром Дауна
в) злокачественные опухоли
г) галактоземия
д) разный цвет глаз
30. Выберите примеры соматических мутаций у человека:
а) фенилкетонурия
б) синдром Дауна
в) злокачественные опухоли
г) разный цвет глаз
д) родимые пятна
31. Выберите примеры полулетальных мутаций у человека:
а) фенилкетонурия
б) синдром Дауна
в) разный цвет глаз
г) гемофилия
д) синдром Клайнфельтера
32. Выберите примеры нейтральных мутаций у человека:
а) фенилкетонурия
б) полидактилия
в) разный цвет глаз
г) гипертрихоз ушных раковин
д) гемофилия
33. Выберите примеры геномных мутаций у человека – это:
а) синдром Дауна
б) синдром Патау
в) синдром «кошачьего крика»
г) синдром Клайнфельтера
д) синдром Шерешевского-Тернера
34. Выберите примеры генных мутаций у человека:
а) галактоземия
б) синдром Патау
в) алкаптонурия
г) альбинизм
д) синдром Шерешевского-Тернера
35. Выберите правильное утверждение «Полиплоидия – это:
а) некратное гаплоидному увеличение числа хромосом
б) кратное гаплоидному увеличение числа хромосом
в) кратное гаплоидному уменьшение числа хромосом
г) одинарный набор хромосом
д) отсутствие одной хромосомы
36. Выберите правильное утверждение «Гаплоидия – это:
а) некратное гаплоидному увеличение числа хромосом
б) кратное гаплоидному увеличение числа хромосом
в) некратное гаплоидному уменьшение числа хромосом
г) одинарный набор хромосом
д) отсутствие одной хромосомы
37. Выберите правильное утверждение «Анеуплоидия – это:
а) некратное гаплоидному уменьшение числа хромосом
б) некратное гаплоидному увеличение числа хромосом
в) кратное гаплоидному увеличение числа хромосом
г) одинарный набор хромосом
д) отсутствие одной хромосомы
38. Укажите виды анеуплоидий:
а) полиплоидия
б) трисомия
в) моносомия
г) дупликация
д) нулисомия
39. Укажите примеры геномных мутаций у человека – это:
а) синдром Дауна
б) синдром Патау
в) синдром «кошачьего крика»
г) синдром Клайнфельтера
д) синдром Шерешевского-Тернера
40. Укажите примеры генных мутаций у человека:
а) синдром Дауна
б) фенилкетонурия
в) синдром «кошачьего крика»
г) гемофилия
д) серповидно-клеточная анемия
41. Укажите пиды хромосомных мутаций:
а) делеции
б) трисомии
в) дупликации
г) инверсии
д) транслокации
42. Выберите правильное утверждение «Дупликации – это:
а) поворот участка хромосомы на 180º
б) удвоение участка хромосомы
в) нехватка терминального участка хромосомы
г) нехватка среднего участка хромосомы
д) обмен участками негомологичных хромосом
43. Выберите правильное утверждение «Делеция – это:
а) поворот участка хромосомы на 180º
б) удвоение участка хромосомы
в) уменьшение числа хромосом
г) нехватка среднего участка хромосомы
д) обмен участками негомологичных хромосом
44. Выберите правильное утверждение «Дефишенси – это:
а) поворот участка хромосомы на 180º
б) удвоение участка хромосомы
в) нехватка терминального участка хромосомы
г) нехватка среднего участка хромосомы
д) обмен участками негомологичных хромосом
45. Выберите правильное утверждение «Инверсия – это:
а) поворот участка хромосомы на 180º
б) удвоение участка хромосомы
в) нехватка терминального участка хромосомы
г) нехватка среднего участка хромосомы
д) обмен участками негомологичных хромосом
46. Выберите правильное утверждение «Транслокации – это:
а) поворот участка хромосомы на 180º
б) удвоение участка хромосомы
в) нехватка терминального участка хромосомы
г) нехватка среднего участка хромосомы
д) обмен участками негомологичных хромосом
47. Укажите типы мутаций:
| Хромосома | Наименование перестройки |
| ABCDEFG | Норма |
| ABEFG | |
| ABCDE | |
| ABCDCDEFG | |
| ABEDCFG | |
| ABCDEMN |
Наброски и зарисовки растений, плодов, цветов: Освоить конструктивное построение структуры дерева через зарисовки отдельных деревьев, группы деревьев...
Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰)...
Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...
История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!